HPLC填料
目前液相色譜的填料主要為硅膠及其鍵合硅膠。硅膠的主要優點是柱效高，機械強度高，物理性質如孔結構、孔徑、比表面積和孔徑易于控制，通過表面改性可獲得多種功能固定相.在高效液相色譜的發展的過程中曾使用過大顆粒全多孔硅膠、表面多孔的顆粒、小顆粒全多孔硅膠。高效液相色譜使用中孔和大孔全多孔的硅膠。現代高效液相色譜填料絕大多數用鍵合的方法將活性基團接枝到基質上，全多孔硅膠是使用最為普片的基質。但硅膠基質存在如下缺點：（1）硅膠填料穩定pH范圍較窄，硅膠在溫和堿性條件下不穩定 ,在 ｐＨ >8時徹底溶解。（2）堿性化合物在固定相上拖尾比較嚴重，甚至產生不可逆吸附；（3）在ｐＨ >4時，硅膠的去質子硅醇基（PKａ為6～8)與生物分子的堿性部分發生非特異反應。因此，硅膠不能滿足部分化合物尤其是生物物質和堿性藥物的分離的要求。 針對上述問題，可通過減少改進基質性能而限制這些缺陷 ,常用的辦法是提高氧化硅純度或對硅膠表面進......閱讀全文
HPLC－填料
目前液相色譜的填料主要為硅膠及其鍵合硅膠。硅膠的主要優點是柱效高，機械強度高，物理性質如孔結構、孔徑、比表面積和孔徑易于控制，通過表面改性可獲得多種功能固定相.在高效液相色譜的發展的過程中曾使用過大顆粒全多孔硅膠、表面多孔的顆粒、小顆粒全多孔硅膠。高效液相色譜使用中孔和大孔全多孔的硅膠。現代高效液相
HPLC填料的選擇
基質HPLC填料可以是陶瓷性質的無機物基質，也可以是有機聚合物基質。陶瓷性質的無機物基質主要是硅膠和氧化鋁。陶瓷性質的無機物基質剛性大，在溶劑中不容易膨脹。HPLC級的有機聚合物是基于交聯的苯乙烯-二乙烯苯或者甲基丙烯酸酯。有機聚合物基質剛性小，更易壓縮。溶劑或溶質容易滲入有機質基質中，導致填料顆粒
圖解HPLC填料中的表面多孔顆粒（二）
現代的SPPs 與早期直徑40μm的填料相比，現代SPP填料體積明顯減小——直徑5.0μm，薄層厚度0.25μm，孔徑300?。顆粒的核心變成堅固的SiO2，表面覆蓋一層薄薄的納米顆粒。這種SPP色譜柱被廣泛用于生物大分子（如蛋白質）的快速分離。生物大分子的擴散系數只有普通小分子的1/10
圖解HPLC填料中的表面多孔顆粒（一）
表面多孔顆粒（superficially porous particle,以下簡稱SPP）至今已有40多年的發展歷史。最近，這種擁有堅固粒核和表面薄層多孔結構的填料又獲得了長足發展——粒徑低于3μm的表面多孔顆粒較粒徑低于2μm的全多孔顆粒，具有更好的柱效，且壓降只有后者的一半。本文介紹了
色譜柱填料石墨化碳填料
石墨化碳填料硅膠的化學穩定性較差，僅能在pH=2~8的環境下工作。但是，在很多場合下，需要使用極端的pH條件。為此，人們曾大力發展高分子微球、氧化鋁、氧化鋯等化學穩定性更好的基質材料。但是，很難有一種材料能全面地滿足液相色譜基質的要求。例如，高分子微球在有機溶劑中會發生一些溶脹，因此難以應用于以含有
色譜柱填料貫流色譜填料
貫流色譜填料貫流色譜是20世紀80年代末至90年代初發展起來的一種色譜分離新方法。在這種填料上，既有通常的微孔或大孔，例如50~150nm的微孔，又有貫穿整個顆粒的，孔徑約600~800nm超大孔存在。這種貫穿的大孔，可以允許流動相直接進入填料顆粒的內部并貫穿而過。這樣，就相當于極大地降低了填料顆粒
關于色譜填料色譜填料ODS分類
色譜柱是高效液相的心臟，大部分色譜譜圖問題都來自于色譜柱,色譜填料的主要用途是對混合物質進行分離,然后通過后處理以達到對各組分進行定性和定量. 常見色譜填料?有以下幾個分類 1、?反相（與離子對）方法（填料為非極性） C18（十八烷基或ODS）-----------?普適性好；保留性強，用途廣 C8
安捷倫科技發布首款用于蛋白質鑒別的亞－2－微米填料HPLC
安捷倫科技發布首款用于蛋白質鑒別的亞 2 微米填料超高效液相色譜柱 2011 年 10 月 11 日，加利福尼亞州圣克拉拉市——安捷倫科技公司(紐約證交所：A)隆重推出了用于液相色譜的 1.8 μm 填料的 ZORBAX 超高快速高分離度(RRHD)色譜柱 300SB-C8。這款 1.
賽分科技推出填料新品MabPurix親和層析填料
近日，賽分科技成功開發了首款親和層析填料—— MabPurix? Protein A，該填料以瓊脂糖凝膠為基質，表面鍵合配體Protein A，主要應用于生物制藥領域——抗體的純化。作為全球色譜產品最為完善的企業之一以及生物分離色譜的領航者，賽分科技十分重視新產品研發，目
彈性填料與組合式填料有什么區別？
一、彈性填料：彈性填料篩選了聚烯烴類和聚酰胺中的幾種耐腐、耐溫、耐老化的優質品種，混合以親水、吸附、抗熱氧等助劑，采用特殊的拉絲，絲條制毛工藝，將絲條穿插固著在耐腐、高強度的中心繩上，由于選材和工藝配方精良，剛柔適度，使絲條呈立體均勻排列輻射狀態，制成了懸掛式立體彈性填料的單體，彈性填料在有效區域內
色譜填料DMF綜述
Drug Master File 藥品主文件，反映藥品生產和質量管理方面的一套完整的文件。主要包括生產廠簡介、具體質量規格和檢驗方法、生產工藝和設備描述、質量控制和質量管理等方面的內容。 藥品DMF的種類不同國家和地區對注冊程序規定和DMF編寫要求不同，大致可以分為兩種，一種是歐洲共合體國家所要求的
怎樣選擇填料粒度？
? ? 目前，商品化的色譜填料粒度從1μm到超過30μm均有售，而目前分析分離主要用3、5和10μm填料。填料的粒度主要影響填充柱的兩個參數，即柱效和背壓。粒度越小，填充柱的柱效越高；然而粒度越小，柱壓越大，柱壓的增加限制了粒度小于3μm的填料應用。? ? 在相同選擇性條件下，提高柱效可提高分離度，
G8－HPLC－Analyzer－for－HPLC
High performance liquid chromatography (HPLC) is the gold standard methodology for the HbA1c test. By manipulating the flow rate of the liquid (i.
液相柱填料選擇
填料的粒度主要影響填充柱的兩個參數，即柱效和背壓。粒度越小，其表面積越大，填充柱的柱效超高;然而粒度越小，柱壓越大，柱壓的增加限制了粒度小于3pm的填料應用。在相同選擇性條件下，提高柱效可提高分離度，但不是唯一的因素。 如果固定相選擇是正確，但是分離度不夠，那么選用更小粒度的填料是很有用的。3
染料廢水微電解填料
鐵碳微電解工藝從開始應用到現今已表現出了許多的優點，具體可概述如下：? （1）可同時處理多種毒物，占地面積小，系統構造簡單，整個裝置易于定型化及設備制造工業化；? （2）適用范圍廣，在多個行業的廢水治理中都有應用，如印染廢水、電鍍廢水、石油化工廢水等，均取得了較好的效果；? （3）處理
貫流色譜填料介紹
貫流色譜是20世紀80年代末至90年代初發展起來的一種色譜分離新方法。在這種填料上，既有通常的微孔或大孔，例如50~150nm的微孔，又有貫穿整個顆粒的，孔徑約600~800nm超大孔存在。這種貫穿的大孔，可以允許流動相直接進入填料顆粒的內部并貫穿而過。這樣，就相當于極大地降低了填料顆粒的直徑，即以
凝膠色譜填料合成技術
填料的微球化、窄粒度分布多孔硅微球的合成成功、小孔徑多孔硅微球合成成功以及新的硅微球表面化學改性的發展。
色譜柱——其他無機填料
其它HPLC的無機填料色譜柱也已經商品化。由于其特殊的性質，一般僅限于特殊的用途。如墨化碳也用于正逐漸成為反相色譜填料。這種填料的分離不同與硅膠基質烷基鍵合相，石墨化碳的表面即是保留的基礎，不再需其它的表面改性，該柱填料一般比烷基鍵合硅膠或多孔聚合物填料的保留能力更強，石墨化碳可用于分離某些幾何導構
色譜柱填料整體柱
整體柱整體柱又稱整體固定相、棒柱、連續床等，是在柱管內原位聚合或固定化了的連續整體多孔結構，可根據需要對整體材料的表面作相應的衍生化，是一種新型的用于分離分析或作為反應器的多孔介質。通過控制聚合條件來得到具有理想孔徑分布的整體柱。整體柱中的空間由聚合物顆粒中的孔和顆粒間的縫隙組成，分離在樣品流經孔結
色譜柱填料顆粒簡介
隨著藥物的不斷創新，藥物結構越發復雜，開發良好的藥物分離方法成為人們面臨的巨大挑戰。高效液相作為一種有效的檢測手段，在藥物分析領域得到廣泛應用，而色譜柱的選擇則成為人們關注的焦點。眾所周知色譜柱的鍵合相和基質顆粒共同影響其選擇性，目前使用較為廣泛的顆粒類型主要分為兩類，全多孔硅膠顆粒和表面多孔硅
填料中孔徑的概念
我們通常所說的孔徑實際上是個統計的、平均的概念，即平均孔徑，它是指累積孔徑分布曲線50%處的平均孔徑，或是與孔徑分布曲線的最高頻度相對應的平均孔徑。通過測試納微UnSil5-1000與進口同類型的色譜填料的孔徑分布，得出孔徑分布曲線（圖3），可以看出UnSil的孔徑分布較窄，而進口填料的孔徑分布較寬
教你如何選購凝膠填料
凝膠填料它能作為有機溶劑去分離嗜脂性分子，而且分離的效果很不錯，能保持十幾年不變，所以對于進行凝膠層析分離樣品時，有很重要的作用，所以對于它的選擇也是不可忽視的。分析一下在選擇凝膠填料時候的注意點，如下： 1、凝膠的顆粒粗細與分離效果有一定的直接關系。一般來說，細顆粒分離效果好，但流速慢；而粗顆
色譜柱及填料介紹
高效液相色譜(HPLC)是一種現代分離、分析方法。20世紀60年代以來，HPLC作為一種分析技術在生命科學、環境科學、藥物分析等領域的應用日益普遍。其中色譜填料可謂是色譜技術的核心，它不僅是色譜方法建立的基礎，而且是一種重要的消耗品。色譜柱作為色譜填料的載體，當之無愧被稱為色譜儀器的“心臟”。高性能
色譜柱——硅膠基質填料
1、正相色譜正相色譜用的固定相通常為硅膠（Silica），以及其他具有極性官能團，如胺基團(ZH2,APS)和氰基團（CN，CPS）的鍵合相填料。由于硅膠表面的硅羥基（SiOH）或其他團的極性教強，因此，分離的次序是依據樣品中的各組份的極性大小，即極性強落的組份最先被沖洗出色譜柱。正相色譜使用的流動
常用的色譜柱填料
常見的分配柱填料：碳十八柱 ??（ODS/C18)、碳八柱（MOS/C8）、碳六柱（Hexyl/C6）、碳四柱（Butyl/C4）、碳一柱（Methyl/C1）、陰離子交換柱（SAX)、陽離子交換柱（SCX）、苯基柱（Phenyl）、氨基柱（Amino/NH2）、氰基柱（Cyano/CN/Nitri
硅膠填料的機械強度如何以及不同粒徑的硅膠填料的......
硅膠填料的機械強度如何以及不同粒徑的硅膠填料的操作壓力各是多少？高機械強度是硅膠的特點之一。對于粒徑10μm 的硅膠填料我們推薦設定80-100Bar 的壓力，對于20-40μm 的硅膠填料我們推薦設定40-70Bar 的壓力，來裝填動態軸向壓縮柱。 硅膠填料的機械強度會影響裝柱及使用壽命。
填料密封反應釜比填料密封反應釜好在哪？
微型磁力攪拌反應釜按槳葉攪拌結構分為平葉、斜葉、彎葉、螺旋面葉式攪拌器。漿式、渦輪式攪拌器都有平葉和斜葉結構;推進式、螺桿式和螺帶式的槳葉為螺旋面葉結構。根據安裝要求又可分為整體式和剖分式，便于把攪拌器直接固定在攪拌軸上而不用拆除聯軸器等其他部件。 微型磁力攪拌反應釜的磁力密封技術應用相比填料
HPLC應用
一、樣品測定1．流動相比例調整：由于我國藥品標準中沒有規定柱的長度及填料的粒度，因此每次新開檢新品種時幾乎都須調整流動相（按經驗，主峰一般應調至保留時間為6~15分鐘為宜）。所以建議第一次檢驗時請少配流動相，以免浪費。弱電解質的流動相其重現性更不容易達到，請注意充分平衡柱。2．樣品配制：①溶劑；②容
HPLC用水
? HPLC用水可以通過以下幾個方面來得到： 1、專門的純水機或超純水機； 2、去離子水重蒸； 3、二次或三次重蒸水； 4、采用類似家用的純水機； 5、市場上瓶裝的純凈水或蒸餾水； 6、其它途徑 不管采用何種途徑，配制流動相應用新鮮水，水質越高放置時間越短。 理想的HPLC用水應為1
HPLC組成
HPLC由溶劑輸送系統（脫氣機、高壓泵等）、進樣系統（定量泵、六通閥、定量環、進樣針等）、分離系統（色譜柱等）、檢測系統（檢測器等）、記錄及數據處理系統。高壓輸液泵：將流動相在高壓下連續不斷地送入液路系統，具有有足夠的壓力，輸出流量恒定、可調，輸出壓力平穩，泵室體積小，泵體抗腐蝕、耐酸等特點。壓力平