FDA批準緊急使用康復者血漿療法，治療危重癥患者！
目前，國內新冠肺炎疫情已經趨于平緩，但國外疫情卻在迅速蔓延。根據百度《新型冠狀病毒肺炎疫情實時大數據報告》，截止2020年03月31日19時，全球累計確診已超過80萬例，國外累計確診超過71.8萬例、死亡超過3.5萬例。 其中，美國單日新增21692例，累計164603例，成為全球新冠肺炎確診人數最多的國家，疫情形勢十分危急。本周六，美國食品和藥物管理局（FDA）發布一份緊急使用授權（EUA），將氯喹和羥氯喹用于治療新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）。 除此之外，根據美國休斯頓衛理公會醫院（Houston Methodist）發布的一篇報道，本周六（3月28日），美國FDA批準該醫院將從康復的新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）患者捐獻的血漿，用于治療危重癥患者。根據該批準，休斯頓衛理公會醫院成為全美第一個獲準將康復者血漿用于治療新冠肺炎的學術醫療中心。 此前的3月24日，FDA宣布，作為全力促進COVID-19在研......閱讀全文
FDA批準緊急使用康復者血漿療法，治療危重癥患者！
目前，國內新冠肺炎疫情已經趨于平緩，但國外疫情卻在迅速蔓延。根據百度《新型冠狀病毒肺炎疫情實時大數據報告》，截止2020年03月31日19時，全球累計確診已超過80萬例，國外累計確診超過71.8萬例、死亡超過3.5萬例。 其中，美國單日新增21692例，累計164603例，成為全球新冠肺炎確診
我國學者PNAS發文：康復者血漿療法安全有效
在當前沒有疫苗和特效藥物的情況下，康復者血漿成為治療新冠肺炎重癥患者的“壓艙石”。 來自國藥集團中國生物的最新消息稱，依據Ⅰ期臨床試驗結果，中國生物總結了康復者恢復期血漿治療的有效性及安全性，于3月18日向權威學術期刊美國《國家科學院學報》投稿；4月6日，后者在線刊發了通訊作者楊曉明、第一作
新冠病毒康復者血漿中和能力差異大
施普林格·自然旗下國際專業學術期刊《自然-醫學》《自然-結構和分子生物學》，13日分別在線發表有關新冠肺炎(COVID-19)疫情的最新研究論文稱，康復患者血漿的中和能力相差很大；源自大羊駝的兩種小而穩定的納米抗體，可中和新冠病毒(SARS-CoV-2)。 澳大利亞墨爾本大學亞當·惠特利(A
新冠肺炎康復者血漿中的抗體是不是“救命良藥”？
新冠肺炎疫情進入“總攻”階段，隨著對新冠病毒了解的深入，多位一線戰“疫”專家呼吁利用康復病人恢復期血漿中的抗體進行血清治療。 在13日晚舉行的湖北省新型冠狀病毒肺炎疫情防控新聞發布會上，武漢金銀潭醫院院長張定宇表示，醫院正在開展康復病人恢復期血漿的輸入，目前已顯示出初步效果，康復患者體內有大量
關于加強新冠肺炎康復者恢復期血漿救治工作方案的通知
近期，國家衛健委發布了關于印發進一步加強新冠肺炎康復者恢復期血漿救治工作方案的通知，具體如下：各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團應對新型冠狀病毒肺炎疫情聯防聯控機制（領導小組、指揮部）： 為深入貫徹中央領導同志關于新冠肺炎患者救治工作的指示批示精神，全面推進康復者捐獻血漿用于重癥、危重癥患
新冠肺炎康復者恢復期血漿臨床治療方案（試行第二版）
3月4日，國家衛健委發布關于印發新冠肺炎康復者恢復期血漿臨床治療方案（試行第二版）的通知： 各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團衛生健康委，軍隊各大單位： 為進一步做好新冠肺炎康復者恢復期血漿臨床治療工作，提高治愈率，我們組織專家在總結、分析前期治療工作的基礎上，對治療方案進行修訂，形成了《
FDA批準對COVID19患者進行血漿治療
周六，休斯頓衛理公會醫院獲得美國FDA批準，成為美國第一個將康復的COVID-19患者捐獻的血漿注入危重病人體內的學術醫療中心。這種治療方法在周末迅速得到了臨床應用，當時美國各地的死亡人數已飆升至2000多人，超過10萬名美國人感染了這種病毒。 休斯頓衛理公會醫院的醫生們從周五開始招募獻血人員
FDA發出警告：勿輸年輕人血漿抗衰老！
近日，美國有報道稱有幾個州的部分診所在為患者輸注年輕人血漿，以治療衰老相關疾病。對此，美國食品藥品管理局（FDA）19日發表聲明，警告人們不要將輸注年輕人血漿作為對抗衰老相關疾病的治療手段，稱其并未證實有臨床益處，且存在諸多風險。 血漿是血液的重要組成部分，含有幫助血液凝固的蛋白，可用于治療出
血漿治療對重癥和危重癥已顯示出很好的療效
國務院聯防聯控機制于2月17日召開新聞發布會，國家衛生健康委醫政醫管局監察專員郭燕紅介紹，康復者恢復期血漿治療是對重癥和危重癥非常有效的一個重要手段，目前在臨床當中，通過現有病例的治療，應該說已經顯示出很好的療效。其實對于康復者恢復期血漿，我們也規定從采集、制備、儲備到臨床應用，都有嚴格的質量控
埃博拉病毒－可存活在康復者眼中
一個國際研究小組最新發現，埃博拉病毒不僅可在康復者精液里長時間存活，還能在康復者的眼睛里存活。研究人員說，這一發現凸顯了對康復者進行眼部檢查的必要性。 由美國埃默里大學醫院領銜的小組在新一期《新英格蘭醫學雜志》上報告說，43歲的美國醫生伊恩·克羅澤去年9月在塞拉利昂工作期間感染病毒，然后被送
人造血漿（人工血漿、代血漿、血漿代用品）
人造代血漿是一種含有6％的藥用羥乙基淀粉HES的生理鹽水注射液。人造血液的特點是：(1)性質穩定，溶解氧氣的能力比人血大一倍，并能將二氧化碳等廢物帶走，排出體外。(2)人造血液沒有血型之分，輸入任何人的血液里都不會引起不良反應。 當然，人造血液還存在一些缺點。例如，人造血液中沒有白血球，不具備抵抗外
北大曹云龍團隊最新成果：XBB.1.5傳播性增強竟是由于……
剛剛，北京大學曹云龍團隊在預印本平臺bioRxiv，發表了關于XBB.1.5的最新研究成果[1]。 這項研究成果表明，XBB.1.5的傳播性增強是由與ACE2的強結合和抗體逃逸共同促成的。值得注意的是，由謝曉亮/曹云龍團隊聯合北京大學生命科學學院肖俊宇團隊、北京地壇醫院金榮華團隊篩選出來的中和
重磅！治療性新冠特免血漿制品上臨床－救治危重超10人
? 日前，在新冠肺炎治療方面傳來重磅消息。國藥中國生物已完成對部分康復者血漿的采集工作，開展新冠病毒特免血漿制品和特免球蛋白的制備。經過嚴格的血液生物安全性檢測，病毒滅活，抗病毒活性檢測等，已成功制備出用于臨床治療的特免血漿，在中國生物武漢生物制品研究所、國藥集團武漢血液制品有限公司、武漢市江夏區第
2358萬－美國FDA授予恢復期血漿緊急使用－治療COVID19患者!
目前，新冠肺炎疫情仍在全球迅速蔓延。根據百度《新型冠狀病毒肺炎疫情實時大數據報告》，截止2020年08月24日12時，全球累計確診超過2358萬例，死亡超過81.2萬例。 近日，美國食品和藥物管理局（FDA）發布了一份緊急使用授權（EUA），將恢復期血漿（convalescent plasma
PNAS：禽流感康復者或被病毒損傷大腦
據路透社8月12日報道，禽流感康復者即使不再發燒咳嗽，也可能并未脫離危險。動物研究表明，流感病毒可能會損傷大腦，引發老年癡呆或者帕金森癥。 研究者在美國《國家科學院院刊》(PNAS)中寫到，對老鼠的實驗顯示，H5N1型禽流感病毒能夠進入大腦，引發類似人類帕金森或老年癡呆的病癥。 田納
衛生部專家：須慎用血漿治療甲流
圖為日前，鄭州市甲流康復者到河南省血液中心獻血。 核心提示 廣西等地已經把“血漿療法”應用于重癥甲流患者治療;專家認為，診療方法理論上有效，但應慎重使用，不宜作為常規治療手段;血液中心則開始聯系康復者捐獻并儲存血漿。“血漿療法”利用的是什么原理?有沒有風險?療效如何?帶著這些疑問
國家堅決打擊對新冠肺炎康復者就業歧視
人力資源和社會保障部、國家衛生健康委員會8月1日發布“關于堅決打擊對新冠肺炎康復者就業歧視的緊急通知”，嚴禁用人單位、人力資源服務機構以曾經新冠肺炎病毒核酸檢測陽性為由，拒絕招(聘)用新冠肺炎康復者。嚴禁用人單位在勞動者入職和用工過程中對新冠肺炎康復者實施就業歧視。嚴禁用人單位隨意違法辭退、解聘新冠
解析了康復者免疫記憶形成的表觀遺傳機制
2021年6月9日，Nature Cell Biology在線發表了題為Single-cell epigenomic landscape of peripheral immune cells reveals establishment of trained immunity in individ
新冠肺炎累計治愈出院病例數“破萬”的背后
17日舉行的國務院聯防聯控機制新聞發布會上，有兩個好消息引人關注：一是累計治愈出院病例數“破萬”，二是除湖北外，連續13天新增確診病例數下降。 提高治愈率，降低病死率，特別是加強重癥、危重癥患者救治，一直是醫療救治工作的重點。從救治力量不斷“加碼”到科研攻關、血漿治療等，一系列“硬核”招數正
疫情防控科技進展焦點透視
全速推進藥物篩選、中西醫結合治療效果明顯、康復者血漿捐獻在接力……記者從21日舉行的國務院聯防聯控機制新聞發布會上了解到，當前疫情形勢出現了積極向好的趨勢，但疫情防控仍絲毫不能松懈，要取得進一步防控成效，離不開科技創新的大力支撐和科研攻關的持續推進。 藥物選擇和研發 堅持“安全、有效、可供”
解析不同類型的新冠疫苗對突變株體液的不同免疫應答
隨著新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）的不斷傳播，其突變株如B.1.1.7（英國株）、B.1.351（南非株）、B.1.617（印度株）等開始在世界各地出現。新冠突變株可以通過刺突蛋白（Spike）的受體結合結構域（RBD）和N末端結構域（NTD）上的突變引起免疫逃逸，這些突變對新冠康復者和疫
溫州市血站可采甲流抗體血漿
甲流抗體血漿將用于重癥及危重病例的救治。繼上周省血液中心啟動甲流康復者捐獻抗體血漿行動后，從今天起，我市中心血站也開辟了甲流抗體血漿采集專區，方便甲流痊愈者及疫苗受種者奉獻愛心。 據了解，甲流患者痊愈后或接種疫苗后的1至3個月內，人體中的甲流抗體濃度能保證臨床治療效果。處于這一階段并滿足常
中國治療性新冠特免血漿制品投入臨床，救治重癥患者！
2月13日晚，國藥集團中國生物（CNBG）發布了在新冠肺炎治療方面的重磅消息：國藥中國生物已完成對部分康復者血漿的采集工作，開展新冠病毒特免血漿制品和特免球蛋白的制備。經過嚴格的血液生物安全性檢測，病毒滅活，抗病毒活性檢測等，已成功制備出用于臨床治療的特免血漿，在中國生物武漢生物制品研究所、國藥
成分輸血始于血漿和血漿制品
說到成分輸血，許多人的第一反應是輸注紅細胞和血小板。你知道成分輸血是怎么來的嗎？告訴你吧，成分輸血始于二戰期間的血漿應用——為英國采集血漿計劃；成分輸血的第一推手也正是白蛋白提取工藝的發明者、血漿工業的奠基人——愛德華·科恩（Edward J. Cohn）教授。上世紀70年代興起的成分輸血（Co
冰凍血漿和新鮮冰凍血漿區別
新鮮冷凍血液與一般冷凍血液的差別取決于規定的標準不一樣。新鮮冷凍血液在有限的時間與溫度下產生，而一般冷凍血液在保存期內當然沉定而成。抗凝全血于6-8鐘頭以內在4℃標準下抽濾將血液分離出來，并快速在-30℃下列冷凍成塊，即是新鮮冷凍血液，冷凍情況一直持續到應用以前，有效期限為1年，產品內帶有所有的凝血
如何做到從根源為新冠康復者消除歧視？
在滬新冠康復人員面臨的“求職歧視”問題或迎來轉機。據媒體報道，此前當地的政務服務APP可查看用戶近3個月的核酸檢測記錄，目前僅能查到7月以來的核酸結果，這意味著很多新冠康復者的陽性核酸檢測記錄將不再被用工企業和勞務中介隨意查到，用工歧視現象有望得到有效緩解。近段時間以來，新冠康復者求職遭遇歧視的現象
新型冠狀病毒抗體類藥物研發進展
在之前的微信推文【完整梳理：新冠肺炎的藥物研發策略及進展】中，我們提到普通民眾關心現在是否有安全有效的藥物接近面世，科研人員和生物醫藥公司也關注抗病毒藥物研發的靶點與策略。文章中特別提到了抗體藥物的開發：表1.?目前部分基于新冠病毒基因組和病理學特性開發的針對性新藥列表那么現在，在抗體藥物研發這一塊
李蘭娟院士推薦的阿比多爾納入第六版新冠肺炎診療方案
2月19日，國家衛生健康委員會發布了《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第六版）》。 相比此前的診療方案，在藥物治療方面，新版診療方案出現了五個值得關注的變化。 變化一、刪除“目前沒有確認有效的抗病毒治療方法”表述 解讀： 新版診療方案刪除了“目前沒有確認有效的抗病毒治療方法”的表述。
抗擊新冠，為何單克隆抗體被寄予厚望？
近來，科學界對單克隆抗體防治新冠病毒感染的作用寄予厚望。甚至有專家認為，單克隆抗體療法可能先于疫苗，在遏制新冠大流行中發揮重要作用。 那么，究竟什么是單克隆抗體，它又是如何發揮預防和治療新冠的作用？ 目前還沒有針對新冠病毒感染的特效藥。實踐中效果較好的一種治療思路是血漿療法，即提取新冠康復者
重磅！國藥集團中國生物新冠治療藥物獲批臨床
8日30日，國藥集團中國生物研制的靜注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）（以下簡稱“新冠特免”）獲得國家藥品監督管理局頒發的《藥物臨床試驗批件》，批準開展臨床試驗。 靜注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）為治療用生物制品一類新藥，是全球首款采用新冠滅活疫苗免疫后血漿制備的新冠肺炎特異性