“芳香化合物的對位選擇性碳氫鍵官能團化反應”驗收
3月31日，由中國科學院福建物質結構研究所研究員李綱承擔的福建省自然科學基金杰青項目“芳香化合物的對位選擇性碳氫鍵官能團化反應”通過福建省科技廳組織的專家驗收。 項目組在芳香化合物的位點選擇性碳氫鍵官能團化反應研究方面開展了系統研究，通過設計新型導向基團、調控導向基團配位模式、加入配體調控等方式在位點選擇性碳氫活化領域取得了研究進展：首次實現了苯丙酸的對位碳氫鍵烯基化反應和芳香胺類底物的鄰位選擇性碳氫活化反應；發現了羧基導向的遠程選擇性碳氫活化反應，實現了苯丙酸位點選擇性的碳氫鍵烯基化、芳基化和羧基化反應；實現了CO2參與的氧化還原中性條件下苯酚類化合物的位點選擇性羧基化反應，首次突破了經典的Kolbe-Schmitt類反應的選擇性局限，為利用CO2合成高附加值精細化學品提供了新思路。項目實施期間，在Nature Catalysis 等期刊上發表SCI論文10篇，申請發明ZL1件。培養了一支年輕優秀的原子經濟性反應研究團隊......閱讀全文
關于芳香族化合物的降解取代苯的降解簡介
取代基團的存在使苯環的降解出現兩種可能：先降解苯環或先降解側鏈 。含 2 ～ 7 個碳原子的單烴基取代苯的一般途徑如圖1中b)。當 C >7 時，先通過 β，ω氧化降解取代烴基鏈，最后再降解苯環。長的烴基側鏈氧化后足夠給微生物提供生長的能量，這樣微生物就不會降解苯環 。
芳香族化合物萘及其衍生物的氧化介紹
萘是最簡單的稠環芳烴，萘及其同系物是煤焦油和石油裂化以及重整柴油中含量較高的組分。萘的氧化產物和含氧衍生物廣泛用于生產增塑劑、醇酸樹脂、合成纖維、染料、藥物、各種化學助劑以及功能高分子材料的單體等。苯酐是萘的氧化產物，它與一元醇酯化生成的鄰苯二甲酸二丁酯、二辛酯、二壬酯和壬基環己基酯等是聚氯乙烯
富集回收廢水中芳香類化合物新工藝獲ZL
??????? 由中科院長春應化所陳繼、張冬麗和鄧岳峰完成的“雙水相萃取富集水中微量芳香類有機物的方法”，日前獲得國家發明專利授權。???????? 據介紹，雙水相是由聚合物或離子液體與鹽溶液等混合超過一定臨界濃度而形成的雙相體系，其中水的濃度超過85%。雙水相萃取技術從初期主要應用在生物活性物質分
青島能源所合成出新型反芳香性稠環化合物
日前，中國科學院青島生物能源與過程研究所在新型反芳香性稠環化合物合成研究中取得新進展，相關成果發表在最新一期的Chemical Communications上。 平面型反芳香性稠環化合物往往缺乏足夠的穩定性，需要連接適當的取代基團來增加其穩定性。青島能源所生物基材料重點實驗室萬曉波研究
芳香族化合物的紫外吸收光譜及溶劑效應實驗
實驗方法原理 作為有機化合物結構解析四大光譜之一，紫外吸收光譜具有方法簡單、儀器普及率高、操作簡便，紫外吸收光譜吸收強度大檢出靈敏度高，可進行定性、定量分析的特點。盡管紫外光譜譜帶數目少、無精細結構、特征性差，只能反映分子中發色團和助色團及其附近的結構特征，無法反映整個分子特性，單靠紫外光譜數據去推
芳香族化合物的紫外吸收光譜及溶劑效應實驗
實驗方法原理作為有機化合物結構解析四大光譜之一，紫外吸收光譜具有方法簡單、儀器普及率高、操作簡便，紫外吸收光譜吸收強度大檢出靈敏度高，可進行定性、定量分析的特點。盡管紫外光譜譜帶數目少、無精細結構、特征性差，只能反映分子中發色團和助色團及其附近的結構特征，無法反映整個分子特性，單靠紫外光譜數據去推斷
中性金屬羰基化合物中發現碳—碳偶聯反應
近日，中科院大連化學物理研究所分子反應動力學國家重點實驗室、大連光源科學研究室研究員江凌團隊，與復旦大學教授周鳴飛合作，利用基于大連相干光源自主研制的中性團簇紅外光譜實驗裝置，在中性鈦羰基化合物中發現了碳—碳偶聯反應，突破了人們對激光濺射只能制備同質金屬羰基化合物的認知，從全新的角度詮釋了金屬
河南大學發現手性含氮芳香雜環化合物合成新方法
?? 日前，河南大學教授江智勇在可見光不對稱有機催化研究方面取得新進展，通過發展光敏劑與手性膦酸協同催化體系，為手性含氮芳香雜環化合物提供新的合成方法，該成果已在《美國化學會志》上發表。 可見光不對稱催化是一種重要的手性化合物合成手段。它通過可見光驅動光敏催化劑至激發態后與底物發生單電子氧化還原
關于芳香族化合物的苯衍生物的氧化的介紹
對羥基苯甲醛是合成藥物、香料和農藥等的中間體。 它的傳統制法是使對甲酚在均相條件下進行氧化，收率和選擇性不太理想。文獻報道 ,以負載在活性碳或分子篩上的 Co(OAc)2· 4H2O為主催化劑、Cu(OAc)2·4H2O為助催化劑，用于對甲酚液相氧化，轉化率 99.4%，選擇性 99.0%，收率
余金權戴輝雄等碳—氫鍵活化研究獲新突破
中科院上海有機化學研究所余金權教授、戴輝雄博士以N-甲氧基甲酰胺為導向基團，采用零價鈀作為催化劑，通過最為綠色環保的空氣為氧化劑，現場生成具有催化活性的二價鈀物種，實現了雜環化合物碳—氫鍵官能團化新突破。該研究打破了碳—氫鍵活化中傳統的選擇性規律，有望在藥物分子多樣性合成及修飾方面實現應用。近日
關于元素碳的化合物的介紹
碳的化合物中，只有以下化合物屬于無機物：碳的氧化物、碳化物、碳的硫屬化合物、二硫化碳(CS2)、碳酸鹽、碳酸氫鹽、氰及一系列擬鹵素及其擬鹵化物、擬鹵酸鹽，如氰[(CN)2]、氧氰[(OCN)2]，硫氰[(SCN)2]，其它含碳化合物都是有機化合物。 由于碳原子形成的鍵都比較穩定，有機化合物中碳
碳環化合物的概念和分類
碳環化合物分子中含有由碳原子組成的環狀結構，故稱碳環化合物。它又可分為兩類：脂環族化合物：是一類性質和脂肪族化合物相似的碳環化合物。芳香族化合物：是分子中含有苯環或稠苯體系的化合物。
嘧啶的基本內容介紹
嘧啶也稱作1,3-二氮雜苯，是一種雜環化合物，化學式為C4H4N2。嘧啶（Pyrimidine）由2個氮原子取代苯分子間位上的2個碳形成，是一種二嗪。和吡啶一樣，嘧啶保留了芳香性。 名稱： 嘧啶 分子式： C4H4N2 摩爾質量：80.09 g/mol 密度： 1.016 g/ml 熔
氫鍵的分類
同種分子之間現以HF為例說明氫鍵的形成。在HF分子中，由于F的電負性（4.0）很大，共用電子對強烈偏向F原子一邊，而H原子核外只有一個電子，其電子云向F原子偏移的結果，使得它幾乎要呈質子狀態。這個半徑很小、無內層電子的帶部分正電荷的氫原子，使附近另一個HF分子中含有負電子對并帶部分負電荷的F原子有可
氫鍵的分類
同種分子之間現以HF為例說明氫鍵的形成。在HF分子中，由于F的電負性（4.0）很大，共用電子對強烈偏向F原子一邊，而H原子核外只有一個電子，其電子云向F原子偏移的結果，使得它幾乎要呈質子狀態。這個半徑很小、無內層電子的帶部分正電荷的氫原子，使附近另一個HF分子中含有負電子對并帶部分負電荷的F原子有可
什么是氫鍵
氫鍵屬不屬于分子間作用力，取決于對“分子間作用力”的定義。按照廣義范德華力定義[引力常數項可將各種極化能（偶極(dipole)、誘導(induced)和氫鍵能）歸并為一項來計算]，氫鍵屬于分子間作用力。按照傳統定義：分子間作用力定義為：“分子的永久偶極(permanent dipole)和瞬間偶
氫鍵的分類
同種分子之間現以HF為例說明氫鍵的形成。在HF分子中，由于F的電負性（4.0）很大，共用電子對強烈偏向F原子一邊，而H原子核外只有一個電子，其電子云向F原子偏移的結果，使得它幾乎要呈質子狀態。這個半徑很小、無內層電子的帶部分正電荷的氫原子，使附近另一個HF分子中含有負電子對并帶部分負電荷的F原子有可
芳香雜環化合物的不對稱氫化反應研究取得新進展
吲哚類物質的不對稱氫化反應示意圖 芳香化合物的不對稱氫化，不僅要破壞芳香性，而且需要一次氫化多個不同類型的雙鍵，是氫化領域具有挑戰性的課題。近年來，中科院大連化學物理研究所周永貴研究員領導的研究組一直致力于發展用于芳香化合物的不對稱氫化的新策略，并成功發展了兩類用于含氮芳香化合物的
蘭州化物所惰性sp3碳氫鍵不對稱轉化研究獲進展
過渡金屬催化的不對稱碳-氫鍵活化是手性科學中重要的前沿領域之一。但該領域，尤其是惰性sp3碳-氫鍵立體選擇性活化研究仍面臨挑戰。中國科學院蘭州化學物理研究所羰基合成與選擇氧化國家重點實驗室徐森苗團隊一直致力于過渡金屬催化的碳氫化合物的區域和立體選擇性硼化反應。前期，該團隊通過發展新策略，實現了烯烴的
怎樣區分分子間氫鍵和分子內氫鍵
同種分子之間 現以HF為例說明氫鍵的形成。在HF分子中，由于F的電負性（4.0）很大，共用電子對強烈偏向F原子一邊，而H原子核外只有一個電子，其電子云向F原子偏移的結果，使得它幾乎要呈質子狀態。這個半徑很小、無內層電子的帶部分正電荷的氫原子，使附近另一個HF分子中含有負電子對并帶部分負電荷的F原子
如何區分分子間氫鍵和分子內氫鍵
一、成分不同：分子內氫鍵就是說氫鍵形成在一個分子內的兩個基團之間，像鄰二苯酚（兩個羥基之間形成氫鍵）；分子間氫鍵就是說氫鍵形成在兩個分子的基團之間，如水（一個水分子的氧和另一個水分子的氫形成氫鍵）。二、形成不同：分子內氫鍵： 同一個分子上的H與O/S/N等原子形成氫鍵。分子間氫鍵：分子甲上的H與分子
是不是所有含碳的化合物都是有機化合物？
有機化合物含碳的化合物，但含碳的化合物不一定是有機物。
碳環族化合物的基本信息
碳環族化合物分子中具有由碳原子連接而成的環狀結構。碳環族化合物又分為兩類：1、脂環族化合物：這類化合物可以看成是開鏈族化合物連接閉合而成。它們的性質和脂肪族化合物相似，又稱為脂環族化合物，所以脂肪族化合物除了開鏈族的烷烴、烯烴和炔烴以外，還包括脂環族化合物。脂環族化合物2、芳香族化合物：這類化合物具
碳環族化合物的基本信息
碳環族化合物分子中具有由碳原子連接而成的環狀結構。碳環族化合物又分為兩類：1、脂環族化合物：這類化合物可以看成是開鏈族化合物連接閉合而成。它們的性質和脂肪族化合物相似，又稱為脂環族化合物，所以脂肪族化合物除了開鏈族的烷烴、烯烴和炔烴以外，還包括脂環族化合物。脂環族化合物2、芳香族化合物：這類化合物具
關于氫鍵的成鍵原子的相關介紹
氫鍵通常可用X-H…Y來表示。其中X以共價鍵（或離子鍵）與氫相連，具有較高的電負性，可以穩定負電荷，因此氫易解離，具有酸性（質子給予體）。而Y則具有較高的電子密度，一般是含有孤對電子的原子，容易吸引氫質子，從而與X和H原子形成三中心四電子鍵。 成鍵原子 典型的氫鍵中，X和Y是電負性很強的F、
胞化學基礎?氫鍵的形成過程
氫鍵通常可用X-H…Y來表示。其中X以共價鍵（或離子鍵）與氫相連，具有較高的電負性，可以穩定負電荷，因此氫易解離，具有酸性（質子給予體）。而Y則具有較高的電子密度，一般是含有孤對電子的原子，容易吸引氫質子，從而與X和H原子形成三中心四電子鍵。成鍵原子典型的氫鍵中，X和Y是電負性很強的F、N和O原子。
大化所芳香雜環化合物不對稱氫化反應研究取得新進展
芳香化合物的不對稱氫化是不對稱催化領域的前沿課題。近年來，中科院大連化學物理研究所周永貴研究員領導的研究組一直致力于發展新的活化策略，用于芳香化合物的不對稱氫化研究。 近日，該研究小組將布朗斯特酸活化簡單吲哚進行不對稱氫化的策略拓展到容易合成的羥烷基吲哚的不對稱氫化中。對于各種取代的
上海有機所等在手性芳香螺縮酮化合物合成與應用中獲進展
手性芳香螺縮酮是一些天然產物、生物活性化合物和手性配體的重要結構單元，雖然已有一些合成方法報道，但如何直接通過催化過程對映選擇性地獲得手性芳香螺縮酮一直沒有可行的方法。 上海有機所金屬有機化學國家重點實驗室丁奎嶺課題組運用他們發展的SpinPhox/Iridium(I)催化劑(
重要芳香族化合物生物傳感器設計合成及應用取得進展
芳香族化合物應用廣泛，3-脫氫莽草酸（DHS）作為芳香族化合物的重要起始前體，是化工與藥物合成的重要原料。針對目前化學合成法的環境污染問題，通過構建微生物細胞工廠，實現生物制造生產DHS和芳香族化合物是一種創新、綠色、可持續發展的工業路線。由于3-脫氫莽草酸化合物本身無色，且缺少有效的顯色反應，
微生物所在芳香化合物代謝的調控機制方面取得新進展
芳香化合物廣泛存在于自然界，其代謝循環是地球化學元素循環的重要組成部分;同時，作為現代工業的重要原材料，芳香化合物在使用過程中大量排放到環境中，給生態系統帶來了巨大壓力。微生物經過適應和進化，形成了多種豐富的芳香化合物代謝途徑，這些代謝途徑的調控機制，是環境微生物學關注的研究熱點。 谷氨酸