“芳香化合物的對位選擇性碳氫鍵官能團化反應”驗收
3月31日，由中國科學院福建物質結構研究所研究員李綱承擔的福建省自然科學基金杰青項目“芳香化合物的對位選擇性碳氫鍵官能團化反應”通過福建省科技廳組織的專家驗收。 項目組在芳香化合物的位點選擇性碳氫鍵官能團化反應研究方面開展了系統研究，通過設計新型導向基團、調控導向基團配位模式、加入配體調控等方式在位點選擇性碳氫活化領域取得了研究進展：首次實現了苯丙酸的對位碳氫鍵烯基化反應和芳香胺類底物的鄰位選擇性碳氫活化反應；發現了羧基導向的遠程選擇性碳氫活化反應，實現了苯丙酸位點選擇性的碳氫鍵烯基化、芳基化和羧基化反應；實現了CO2參與的氧化還原中性條件下苯酚類化合物的位點選擇性羧基化反應，首次突破了經典的Kolbe-Schmitt類反應的選擇性局限，為利用CO2合成高附加值精細化學品提供了新思路。項目實施期間，在Nature Catalysis 等期刊上發表SCI論文10篇，申請發明ZL1件。培養了一支年輕優秀的原子經濟性反應研究團隊......閱讀全文
“芳香化合物的對位選擇性碳氫鍵官能團化反應”驗收
3月31日，由中國科學院福建物質結構研究所研究員李綱承擔的福建省自然科學基金杰青項目“芳香化合物的對位選擇性碳氫鍵官能團化反應”通過福建省科技廳組織的專家驗收。 項目組在芳香化合物的位點選擇性碳氫鍵官能團化反應研究方面開展了系統研究，通過設計新型導向基團、調控導向基團配位模式、加入配體調控等方
芳香族化合物的芳香性的介紹
（1）具有平面或接近平面的環狀結構； （2）鍵長趨于平均化； （3）具有較高的C/H比值； （4）芳香化合物的芳環一般都難以氧化、加成，而易于發生親電取代； （5）具有一些特殊的光譜特征，如芳環環外氫的化學位移處于核磁共振光譜圖的低場，而環內氫處于高場。大多數芳香化合物都含有一個或多個芳
芳香化合物的性質
芳香性（1）具有平面或接近平面的環狀結構；（2）鍵長趨于平均化；（3）具有較高的C/H比值；（4）芳香化合物的芳環一般都難以氧化、加成，而易于發生親電取代；（5）具有一些特殊的光譜特征，如芳環環外氫的化學位移處于核磁共振光譜圖的低場，而環內氫處于高場。大多數芳香化合物都含有一個或多個芳環（或芳核）。
芳香化合物的分類
一切具有芳香性苯環或雜環的碳氫化合物的總稱。可分為兩類：①苯烴或單苯芳烴，具有一個苯環的化合物及其衍生物。如苯、苯酚、鹵代苯、甲苯等;②多環芳烴(polycyclic aromatic hydrocarbon，PAH)，具有苯環或雜環共有環邊的多環碳氫化合物。如萘、 蒽、 ?、 苝、 苯并芘等。如其
什么是芳香族化合物？
芳香族化合物（aromatic compounds ）是一類具有芳環結構的化合物。它們結構穩定，不易分解，可能會對環境造成嚴重的污染。歷史上曾將一類從植物膠中取得的具有芳香氣味的物質稱為芳香族化合物。芳香族化合物一般是指分子中至少含有一個離域鍵的環狀化合物，但現代芳香族化合物存在不含有苯環的例子
芳香族化合物的概念
芳香族化合物（aromatic compounds ）是一類具有芳環結構的化合物。它們結構穩定，不易分解，可能會對環境造成嚴重的污染。歷史上曾將一類從植物膠中取得的具有芳香氣味的物質稱為芳香族化合物。芳香族化合物一般是指分子中至少含有一個離域鍵的環狀化合物，但現代芳香族化合物存在不含有苯環的例子。芳
芳香化合物的降解途徑
單環芳香烴苯的降解苯的降解在 30 年前的研究已經非常成功 。苯降解時有二個分支途徑，途徑如圖1中a。苯環最初被苯雙加氧酶攻擊而形成鄰苯二酚，鄰苯二酚進一步通過間位或鄰位雙加氧酶的作用而產生粘康酸半醛或粘康酸。取代苯的降解取代基團的存在使苯環的降解出現兩種可能：先降解苯環或先降解側鏈 。含 2 ～
芳香族化合物的取代反應
是多數芳香化合物的重要反應之一，通過取代反應能從簡單的芳香化合物合成較復雜的化合物。芳核上的取代反應從機制上講包括親電、親核以及自由基取代三種類型，其中最常見的是親電取代，例如：鹵化、硝化、磺化、烷基化、酰基化等。芳香族化合物在有機合成工業上有重要的用途。
關于芳香族化合物加氧酶的簡介
苯環化合物因其具有苯環結構而較難分解，若要在常溫常壓下將其分解，就必須依賴酶的參與。參與苯環化合物代謝的氧化酶可分為兩類：一類為苯環羥基化加氧酶；另一類為苯環切割化加氧酶¨3'Hj。苯環羥基化加氧酶是通過氧分子及NADH或NADPH提供電子在苯環上加上兩個羥基，如甲苯經過甲苯雙加氧酶催化
簡述芳香族化合物的氧化反應
凡能使分子中增加氧或失去氫或使元素、離子失去電子的反應統稱為氧化反應。 利用氧化反應可以將芳香族化合物轉化成醛、酮、羧酸、醌、環氧化物和過氧化物等 ,這些產物均是有機合成的重要中間體和原料 ,其中許多已廣泛用于醫藥、農藥、染料、香料、各種助劑、工程塑料和功能高分子的生產中。 稠環芳香族化合物由于
簡述芳香族化合物的分類介紹
一切具有芳香性苯環或雜環的碳氫化合物的總稱。可分為兩類：①苯烴或單苯芳烴，具有一個苯環的化合物及其衍生物。如苯、苯酚、鹵代苯、甲苯等；②多環芳烴(polycyclic aromatic hydrocarbon，PAH)，具有苯環或雜環共有環邊的多環碳氫化合物。如萘、 蒽、 ?、 苝、 苯并芘等。
氫鍵對化合物熔點和沸點的影響
分子間形成氫鍵時，化合物的熔點、沸點顯著升高。HF和H2O等第二周期元素的氫化物，由于分子間氫鍵的存在，要使其固體熔化或液體氣化，必須給予額外的能量破壞分子間的氫鍵，所以它們的熔點、沸點均高于各自同族的氫化物。值得注意的是，能夠形成分子內氫鍵的物質，其分子間氫鍵的形成將被削弱，因此它們的熔點、沸點不
氫鍵對化合物熔點和沸點的影響
分子間形成氫鍵時，化合物的熔點、沸點顯著升高。HF和H2O等第二周期元素的氫化物，由于分子間氫鍵的存在，要使其固體熔化或液體氣化，必須給予額外的能量破壞分子間的氫鍵，所以它們的熔點、沸點均高于各自同族的氫化物。值得注意的是，能夠形成分子內氫鍵的物質，其分子間氫鍵的形成將被削弱，因此它們的熔點、沸點不
氫鍵對化合物熔點和沸點的影響
分子間形成氫鍵時，化合物的熔點、沸點顯著升高。HF和H2O等第二周期元素的氫化物，由于分子間氫鍵的存在，要使其固體熔化或液體氣化，必須給予額外的能量破壞分子間的氫鍵，所以它們的熔點、沸點均高于各自同族的氫化物。值得注意的是，能夠形成分子內氫鍵的物質，其分子間氫鍵的形成將被削弱，因此它們的熔點、沸點不
氫鍵對化合物熔點和沸點的影響
分子間形成氫鍵時，化合物的熔點、沸點顯著升高。HF和H2O等第二周期元素的氫化物，由于分子間氫鍵的存在，要使其固體熔化或液體氣化，必須給予額外的能量破壞分子間的氫鍵，所以它們的熔點、沸點均高于各自同族的氫化物。值得注意的是，能夠形成分子內氫鍵的物質，其分子間氫鍵的形成將被削弱，因此它們的熔點、沸點不
氫鍵對化合物熔點和沸點的影響
分子間形成氫鍵時，化合物的熔點、沸點顯著升高。HF和H2O等第二周期元素的氫化物，由于分子間氫鍵的存在，要使其固體熔化或液體氣化，必須給予額外的能量破壞分子間的氫鍵，所以它們的熔點、沸點均高于各自同族的氫化物。 值得注意的是，能夠形成分子內氫鍵的物質，其分子間氫鍵的形成將被削弱，因此它們的熔點
我所驗證三環金屬雜螺芳香化合物的芳香性
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202103/t20210331_5987166.html 近日，我所生物無機催化研究組（507組）葉生發研究員團隊與北京大學席振峰院士、張文雄教授研究團隊合作，成功制備了新型金屬雜螺芳香化合物，并對其電子結構進行了深入研
關于芳香族化合物菲的氧化介紹
氧化菲所得的 9，10-菲醌常用作預防谷物黑穗病、棉花苗期病的農藥，也可作為制造染料中間體苯繞酮和紙漿防腐劑的原料。 深度氧化菲的產物— 聯苯二甲酸是聚酯樹脂、醇酸樹脂及塑料增塑劑的原料。 在 CH2Cl2介質中 ,用氟鉻酸喹啉可以很容易地將菲氧化成為 9，10-二菲醌，在氧化過程中，有氧的轉移
關于芳香族化合物苊的氧化介紹
氧化苊所得 1，8 -萘二甲酸酐是合成聚酯樹脂、醇酸樹脂和 BG灰色染料等的主要原料。苊經脫氫后生成苊烯 ,在 NBS存在和光照條件下該反應可以在室溫下進行。苊烯經聚合生成的聚苊烯樹脂可以代替酚醛樹脂。Takeshita等用玫瑰紅RB對苊烯敏化，生成順式或反式 1，2 -二醇及其單醚衍生物。江致
關于芳香族化合物芴的氧化介紹
由芴的氧化產物芴酮可以制作抗癌劑及交感神經抑制劑，也可作為除草劑使用。 Marlin將芴、四氯化碳以及四丁基銨水合物混合，在 30 ℃下攪拌 15 min，得到二氯芴，收率達 97. 26% 。 用硫酸處理所得二氯芴，可定量地得到芴酮。 在V2O5 Fe2O3存在下使芴氧化，摻雜 Cs2 SO4
關于芳香族化合物蒽的氧化介紹
蒽醌的發現是染料化學工業發展史上的一個重要里程碑。蒽醌染料是數量最多、應用最廣的染料，包括還原染料、活性染料、直接染料、酸性染料和分散染料等。蒽醌主要由蒽氧化制得。有關氣固相催化氧化蒽制蒽醌的ZL文獻很多，都是以V2O5為主要活性組分，溫度一般在 400℃左右。據報道，MnO2可促進蒽醌中間體氧
蘭州化物所碳氫鍵活化及加成反應研究獲進展
中國科學院蘭州化學物理研究所羰基合成與選擇氧化國家重點實驗室在碳氫鍵活化及加成反應研究方面取得新進展。 通過過渡金屬催化劑實現的簡單碳氫化合物與碳碳、碳氮和碳氧等多重鍵的直接碳氫鍵活化及加成反應是實現相關碳碳-鍵和碳-雜鍵構建的最經濟、最高效的方法之一。蘭州化物所科研人員自201
如何鑒別醇和酚
羥基連在苯環上的才是酚，否則就是醇。醇和酚在分子中都有一個羥基。醇的通式是ROH，酚的通式是ArOH，也就是說，醇的羥基是接在碳鏈上的，而酚的羥基是接在芳環上的（可以是苯環，也可以是其他芳香烴類雜環）。1、加入FeCl3,呈紫色的是酚,不呈紫色的是醇。2、加入濃溴水,有白色沉淀的是酚,沒有沉淀的是醇
新穎芳香類化合物研究取得新進展
12月19日，《自然化學生物學》在線發表了中國醫學科學院藥物研究所和中國科學院生物物理研究所合作的研究論文，報道了關于新穎芳香類化合物異戊烯基轉移酶—AtaPT，揭示了其雜泛性的分子機制，展現了該酶在藥用活性化合物生物合成與天然藥物合成生物學方面的巨大應用前景。 傳統上，酶被認為具有嚴格的底
關于芳香族化合物的基本信息介紹
現代芳香族是指碳氫化合物分子中至少含有一個帶離域鍵的苯環，具有與開鏈化合物或脂環烴不同的獨特性質(稱芳香性，aromaticity)的一類有化合物。如苯、萘、蒽、菲及其衍生物。苯是最簡單、最典型的代表。它們容易發生親電取代反應、對熱比較穩定，主要來自石油和煤焦油。 有些分子中雖然不含苯環但也具
芳香族化合物的降解苯的降解介紹
苯的降解在 30 年前的研究已經非常成功 。苯降解時有二個分支途徑，途徑如圖1中a。苯環最初被苯雙加氧酶攻擊而形成鄰苯二酚，鄰苯二酚進一步通過間位或鄰位雙加氧酶的作用而產生粘康酸半醛或粘康酸。
關于芳香族化合物多環芳烴的介紹
多環芳烴(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons，PAH)是有機物不徹底燃燒產生的一類含有兩個或兩個以上融合芳香環的化合物 。微生物降解蔡的途徑如圖1中d。與其它芳香化合物的降解相同，第一步中雙加氧菌進攻環形成 1，2 —經基蔡， 隨后在第 1 和第 9 個碳原子間斷裂
碳碳鍵碳氫鍵在紅外光譜中圖中有譜線嗎
C-C鍵一般較弱，不拿它來作為分析的對象。只有像芳香性的芳環的C-C鍵才會有用。飽和C-H鍵一般在2900-2800的位置出峰；不飽和C-H一般為3000-3100出峰，還是比較特征的。
大連化物所三環金屬雜螺芳香化合物的芳香性研究新進展
近日，中國科學院大連化學物理研究所生物無機催化研究組研究員葉生發團隊與北京大學博雅講席教授、中科院院士席振峰，北京大學教授張文雄研究團隊合作，成功制備出新型金屬雜螺芳香化合物，并對其電子結構開展了深入研究。 螺芳香性最早是用于描述具有跨環超共軛作用的有機螺環化合物，其中作為螺原子的sp3碳原子
實驗分析方法反相色譜的固定相全氟烷基鍵合固定相
近年來,有多家色譜公司制備了全氟代烷基鍵合硅膠色譜固定相。與傳統烷基鍵合硅膠固定相比較,鹵代化合物、芳香異構體和其他極性化合物的保留更強,洗脫順序也發生了改變。與碳氫鍵相比,碳氟鍵的極性更強,在烷基固定相中引入氟會引起溶質-固定相作用的明顯變化,使鹵代化合物或其他極性化合物的保留更強,分離選擇性也會