液相色譜（HPLC）漏液怎么辦
通常可以通過擰緊或更換管路接頭來解決漏液的問題。但值得注意的是過份擰緊會導致金屬接頭的漏液和塑料接頭的磨損。如果通過稍微擰緊接頭不能解決漏液的問題，就必須將接頭取下，檢查是否損壞（例如，卡套損壞、密封表面有雜質）；損壞的接頭應該更換掉。 1. 接頭處漏液。 一般通過擰緊、清洗、更換等方法即可解決。 2. 泵漏液。 檢查單向閥、接頭是否松動，若松動擰緊（不要太緊）即可；檢查混合器和泵的密封是否損壞； 3. 進樣閥漏液。 檢查進樣閥轉子、密封口是否松動，若松動則擰緊；檢查廢液管是否堵塞或產生虹吸現象，疏通或更換廢液管，保持廢液管高于廢液液面。 4. 色譜柱漏液。 尾端接頭松動，擰緊接頭；卡套內有填料，拆下卡套，清洗卡套，重新安裝；篩板厚度不合適，更換合適的篩板。 5. 檢測器漏液。 檢查流通池墊片、窗口是否損壞，更換墊片或窗口；檢查流通池是否阻塞，更......閱讀全文
液相色譜（HPLC）漏液怎么辦
通常可以通過擰緊或更換管路接頭來解決漏液的問題。但值得注意的是過份擰緊會導致金屬接頭的漏液和塑料接頭的磨損。如果通過稍微擰緊接頭不能解決漏液的問題，就必須將接頭取下，檢查是否損壞（例如，卡套損壞、密封表面有雜質）；損壞的接頭應該更換掉。 1. 接頭處漏液。 一般通過擰緊、清洗、更
液相色譜泵與色譜柱連接段漏液
把色譜柱連接頭擰緊（也不能死命擰哦，否則連接頭里邊的填充物會擠出，就會漏液更厲害了）；如果還不行，可以嘗試換跟連接管。
液相色譜（HPLC）入門（三）
高效液相色譜量級 [分析，制備和工程]我們已經討論了高效液相色譜如何提供分析數據，用于定性和定量樣品中的化合物。然而，高效液相色譜也可以用來純化和收集所需的每一個化合物，在流通池下游使用組分收集器。這個過程被稱為制備液相[如圖 K].在制備液相中，科學家可以收集每個流出色譜柱的組分[例如：在本例中，
液相色譜（HPLC）入門（一）
什么是液相色譜?歷史概述和定義液相色譜的定義是二十世紀早期由俄羅斯植物學家 Mikhail S. 茨維特提出的。他最先嘗試在裝滿顆粒的柱子上使用溶劑來分離從植物中提取的化合物[樹葉色素]。茨維特用顆粒填滿開口的玻璃柱。他發現兩種特殊的材料，粉筆末(碳酸鈣)和氧化鋁很有用。他將樣品[混勻植物葉
液相色譜（HPLC）入門（四）
高效液相色譜分離模式總的來說，化合物的三種主要的性質可以用來產生高效液相色譜分離。它們是：· 極性· 電荷· 分子大小首先，讓我們考慮極性和根據這一特性的兩種主要分離模式：正相和反相色譜。基于極性的分離一個分子的結構、活性和物化性質由組成它的原子和化學鍵決定。在一個分子內部，決定了其特殊性質和可預測
液相色譜（HPLC）入門（五）
正相高效液相色譜在植物提取物的分離過程中，茨維特成功運用極性固定相[玻璃柱中的粉筆末； 如圖A]和弱極性[非極性]流動相。這種經典的色譜模式被稱為正相。圖 S -1: 正相色譜法圖 S -1 代表三個染料混合物的正相色譜分離。極性的固定相最強地保留了極性的黃色染料。相對非極性的藍色染料在非極
液相色譜（HPLC）入門（二）
什么是色譜圖?色譜圖表示發生在高效液相色譜系統中的化學[色譜]分離。一系列從基線出現的峰以時間為坐標。每個峰代表對不同化合物的檢測器反應。色譜圖由計算機數據站描繪。[如圖 H].Figure H: How Peaks Are Created圖H中，黃色譜帶完全通過了檢測器流通池；產生的電信號被送到計
液相色譜漏液原因與解決辦法
液相色譜從開始的流動相瓶到結束的廢液瓶之間，其流通管路是全封閉的，雖然內部壓力很高，但色譜儀的外部不會出現一滴液體。如果出現了漏液現象，系統一般會發出報錯信號，無法正常工作。對于操作人員來說，漏液是一件讓人苦惱的事情，因為有些漏液問題比較直觀，容易解決，但有些漏液問題比較復雜，需要深入排查。?
高效液相（HPLC）流動相走干了怎么辦
1.換上足量新的流動相或超純水；2.擰開排氣閥，開大流速進行排氣，如果泵不能吸液，可以擰開出口單向閥的出口螺絲，直至有液體流出再擰緊（建議用注射器把溶劑過濾頭到比例閥入口那段管路的氣泡抽光，免得柱塞桿長時間干跑而損壞柱塞桿）；3.把柱子換成雙通，不接流通池，擰緊排氣閥，開大流速把系統管路里的氣泡沖走
高效液相（HPLC）流動相走干了怎么辦
1.換上足量新的流動相或超純水；2.擰開排氣閥，開大流速進行排氣，如果泵不能吸液，可以擰開出口單向閥的出口螺絲，直至有液體流出再擰緊（建議用注射器把溶劑過濾頭到比例閥入口那段管路的氣泡抽光，免得柱塞桿長時間干跑而損壞柱塞桿）；3.把柱子換成雙通，不接流通池，擰緊排氣閥，開大流速把系統管路里的氣泡沖走
高效液相（HPLC）流動相走干了怎么辦
1.換上足量新的流動相或超純水；2.擰開排氣閥，開大流速進行排氣，如果泵不能吸液，可以擰開出口單向閥的出口螺絲，直至有液體流出再擰緊（建議用注射器把溶劑過濾頭到比例閥入口那段管路的氣泡抽光，免得柱塞桿長時間干跑而損壞柱塞桿）；3.把柱子換成雙通，不接流通池，擰緊排氣閥，開大流速把系統管路里的氣泡沖走
高效液相（HPLC）流動相走干了怎么辦？
1.換上足量新的流動相或超純水；2.擰開排氣閥，開大流速進行排氣，如果泵不能吸液，可以擰開出口單向閥的出口螺絲，直至有液體流出再擰緊（建議用注射器把溶劑過濾頭到比例閥入口那段管路的氣泡抽光，免得柱塞桿長時間干跑而損壞柱塞桿）；3.把柱子換成雙通，不接流通池，擰緊排氣閥，開大流速把系統管路里的氣泡沖走
高效液相（HPLC）流動相走干了怎么辦
1.換上足量新的流動相或超純水；2.擰開排氣閥，開大流速進行排氣，如果泵不能吸液，可以擰開出口單向閥的出口螺絲，直至有液體流出再擰緊（建議用注射器把溶劑過濾頭到比例閥入口那段管路的氣泡抽光，免得柱塞桿長時間干跑而損壞柱塞桿）；3.把柱子換成雙通，不接流通池，擰緊排氣閥，開大流速把系統管路里的氣泡沖走
高效液相(HPLC)流動相走干了怎么辦
1、Dry Prime，呵呵，既然流動相都干了，那流路大概也干了進行dryprime的操作步驟如下1.輕輕振搖溶劑瓶中的過濾頭以除去可能留存的氣泡.2.在灌注排液閥出口插上一支注射器,然后打開排液閥(反時針旋轉半圈).不要將注射器固定在排液閥上,而要用手將其貼緊閥的出口.3.選擇DryPrime,然
液相色譜柱塞密封墊漏液解決方法
檢查泵頭是否漏液，如果漏液需更換柱塞密封墊。 操作如下：柱塞密封墊磨損時密封性減弱，就會發生漏液，密封墊漏液會產生以下現象：泵頭后面的清洗管路有流動相流出，如果連接泵頭自動清洗裝置時，裝清洗液的瓶內清洗液會增加，此時需要更換新的柱塞密封墊。
HPLC漏液問題及解決方法
通常可以通過擰緊或更換管路接頭來解決漏液的問題。但值得注意的是過份擰緊會導致金屬接頭的漏液和塑料接頭的磨損。如果通過稍微擰緊接頭不能解決漏液的問題，就必須將接頭取下，檢查是否損壞（例如，卡套損壞、密封表面有雜質）；損壞的接頭應該更換掉。1、接頭處漏液。解決方法：一般通過擰緊、清洗、更換等方法即可解決
高效液相色譜進樣口老是漏
原因可能有幾種：定子密封圈磨損，需更換定子密封圈進樣針針頭不夠長，需更換進樣針針頭進樣器至色譜柱間管路有堵塞，一般以稀硝酸反沖洗管路
液相色譜不是堵就是漏，怎么解決？
[導讀]?使用液相色譜儀的小伙伴肯定會遇到漏氣和漏液的狀況，流動相是造成液相色譜各種問題的最主要源頭。液相色譜最常見的故障一是堵，二是漏。今天就這兩部分別展開討論(流動相以甲醇為例，色譜柱以C18為例) 。使用液相色譜儀的小伙伴肯定會遇到漏氣和漏液的狀況，流動相是造成液相色譜各種問題的最主要源頭。液
高壓液相色譜（HPLC）系統組成（二）
四、檢測器?? ??檢測器是HPLC儀的三大關鍵部件之一。其作用是把洗脫液中組分的量轉變為電信號。HPLC的檢測器要求靈敏度高、噪音低（即對溫度、流量等外界變化不敏感）、線性范圍寬、重復性好和適用范圍廣。?1．分類?1）按原理可分為光學檢測器（如紫外、熒光、示差折光、蒸發光散射）、熱學檢測器（如吸附
Thermo－Scientific－Syncronis－HPLC－液相色譜柱
開發新方法時，色譜工作者最重要的目標之一就是實現一致的、可重現的分離。為此，就需要選擇重現性高的HPLC 色譜柱。 新一代Thermo Scientific Syncronis HPLC 色譜柱通過選用超純硅膠、自動裝填工藝、嚴格的檢測和控制程序幫助色譜工作者達到滿意的
高效液相色譜（HPLC）常見問題
1、HPLC靈敏度不夠的主要原因及解決辦法?樣品量不足：解決辦法為增加樣品量樣品未從柱子中流出：可根據樣品的化學性質改變流動相或柱子樣品與檢測器不匹配：根據樣品化學性質調整波長或改換檢測器檢測器衰減太多：調整衰減即可。檢測器時間常數太大：解決辦法為降低時間參數檢測器池窗污染：解決辦法為清洗池窗。檢測
高壓液相色譜（HPLC）系統組成(一)
?HPLC系統一般由??輸液泵、進樣器、色譜柱、檢測器、數據記錄及處理裝置?等組成。其中輸液泵、色譜柱、檢測器是關鍵部件。有的儀器還有梯度洗脫裝置、在線脫氣機、自動進樣器、預柱或保護柱、柱溫控制器等，現代HPLC儀還有微機控制系統，進行自動化儀器控制和數據處理。制備型HPLC儀還備有自動餾分收集裝置
高效液相色譜（HPLC）常見問題
1、HPLC靈敏度不夠的主要原因及解決辦法樣品量不足：解決辦法為增加樣品量樣品未從柱子中流出：可根據樣品的化學性質改變流動相或柱子樣品與檢測器不匹配：根據樣品化學性質調整波長或改換檢測器檢測器衰減太多：調整衰減即可。檢測器時間常數太大：解決辦法為降低時間參數檢測器池窗污染：解決辦法為清洗池窗。檢測池
HPLC常見問題和解決方法色譜柱漏液
色譜柱漏液原?因解決方法1、尾端接頭松動1、擰緊接頭2、卡套內有填料2、拆下、清洗卡套、重新安裝3、篩板厚度不合適3、使用合適的篩板（參考下表）篩板選擇指導物質粒徑篩板孔徑3-4u0.5u5-20u2u
液相色譜拖尾怎么辦
首先找到峰拖尾的原因： 色譜柱本身被污染，或者塌陷； 儀器柱外死體積太大。柱體積越小，柱效越高的色譜柱受柱外死體積影響越大； 目標物本身的化學性質導致，一般堿性或極性的目標物和填料上的非特異性吸附位點互相作用。 過載或柱外展寬導致的： 觀察色譜圖，可以得到很多信息，觀察峰高，如
液相色譜不是堵就是漏，原因很簡單
使用液相色譜儀的小伙伴肯定會遇到漏氣和漏液的狀況，流動相是造成液相色譜各種問題的最主要源頭。液相色譜最常見的故障一是堵，二是漏。今天就這兩部分別展開討論(流動相以甲醇為例，色譜柱以C18為例) 。 首先，為何會堵?“堵”的表現現象就是柱壓異常升高，直接原因就是流路不暢。堵塞的主要位置就是在色譜柱
高效液相色譜技術(HPLC)的技術原理
盡管二維凝膠電泳（2-DE）是常用的對全蛋白組的分析方法，但其存在分離能力有限、存在歧視效應、操作程序復雜等缺陷。對于分析動態范圍大、低豐度以及疏水性蛋白質的研究往往很難得到滿意的結果。Chong等使用HPLC/質譜比較分析惡性腫瘤前和癌癥兩種蛋白質差異表達。利用HPLC分離蛋白質，并用MALDI-
高效液相色譜技術(HPLC)的技術原理
盡管二維凝膠電泳（2-DE）是常用的對全蛋白組的分析方法，但其存在分離能力有限、存在歧視效應、操作程序復雜等缺陷。對于分析動態范圍大、低豐度以及疏水性蛋白質的研究往往很難得到滿意的結果。Chong 等使用HPLC/ 質譜比較分析惡性腫瘤前和癌癥兩種蛋白質差異表達。利用HPLC 分離蛋白質，并用MAL
色譜系統常堵、漏液、漏氣－為什么？怎么辦？
液相色譜儀是屬于易學難用的儀器，特別講究“正確使用”和經驗。液相工作者接觸最多的是流動相，流動相也是造成液相色譜各種問題的最主要源頭。液相色譜最常見的故障一是堵，二是漏。下面就這兩分別展開討論（流動相以甲醇為例，色譜柱以C18為例） 。為何會堵?“堵”的表現現象就是柱壓異常升高，直接原因就是流路不暢
液相色譜柱柱頭塌陷怎么辦
看一下柱子是怎么封裝的如果柱頭能打開找點填料填充一下塌陷還用用一段時間不可拆卸的那種柱子就只能換新的了