超急性期HIV1感染多細胞免疫動力學的單細胞綜合分析
細胞免疫是控制細胞內病原體的關鍵，但在進化的人類免疫反應中，個體細胞動力學和細胞-細胞協同性仍然知之甚少。單細胞RNA測序(scRNA-seq)是一個強有力的工具，可以用來分析健康和疾病中復雜的多細胞行為，并鑒定可測試的治療靶點。將其應用于縱向樣本可以提供一個揭示與疾病進展演變相關的細胞因子的機會，而不會潛在地混淆個體間的多樣性。圖片來源：https://cn.bing.com 為此來自哈佛和MIT等單位的研究人員提出了一種實驗和計算方法，使用scRNA-seq來描述動態細胞程序及其分子驅動因素，并將其應用于HIV感染。通過對急性感染前和急性感染期間的四個未治療個體的外周血單核細胞進行scRNA-seq檢測，研究人員在每個個體內部發現了隨時間和細胞亞群而變化的基因反應模塊，相關研究成果于近日發表在Nature Medicien上，題為"Integrated single-cell analysis of mult......閱讀全文
NEJM：HIV免疫療法顯現曙光
生物通報道：免疫療法徹底改變了腫瘤、神經學和許多傳染病的治療方案（兩篇PNAS，五個關鍵因子：癌癥免疫療法的瓶頸；Science發布CAR-T細胞免疫療法重要突破）。現在，根據來自賓夕法尼亞大學醫學院、阿拉巴馬大學伯明翰分校（UAB）和國立衛生研究院（NIH）的兩項相關研究表明，同樣的方法可以用
超急性期HIV1感染多細胞免疫動力學的單細胞綜合分析
細胞免疫是控制細胞內病原體的關鍵，但在進化的人類免疫反應中，個體細胞動力學和細胞-細胞協同性仍然知之甚少。單細胞RNA測序(scRNA-seq)是一個強有力的工具，可以用來分析健康和疾病中復雜的多細胞行為，并鑒定可測試的治療靶點。將其應用于縱向樣本可以提供一個揭示與疾病進展演變相關的細胞因子的機
PNAS：構建出抵抗HIV的免疫細胞，有望治愈HIV感染
在一項新的研究中，來自美國斯克里普斯研究所（TSRI）和中國上海科技大學的研究人員開發一種方法將抵抗人類免疫缺陷病毒（HIV）的抗體附著到免疫細胞表面上，從而產生抵抗HIV的細胞群體。在實驗室條件下，他們的實驗證實這些抵抗性細胞能夠快速地替換被HIV感染的免疫細胞，從而有助潛在地治愈HIV感染者
HIV病毒癌癥免疫藥物的治療
美國埃默里大學耶基斯國家靈長類動物研究中心微生物學與免疫學部研究員Justin Harper等人進行了一項新的研究，研究顯示：利用兩種癌癥免疫治療藥物組合使用刺激免疫細胞，可縮小感染了猿猴免疫病毒（SIV）并接受抗病毒藥物治療的非人靈長類動物中的病毒庫大小。這些發現對于尋找治愈艾滋病的方法有重要
免疫檢測HIV感染的“瑕疵”
臨床上曾進行過多種免疫療法，包括被動輸入HIV特異的抗體或細胞，細胞因子調節免疫的療法，但均由于不能從根本上控制HIV的大量和迅速復制而未獲很有意義的結果。丙種球增強感染者的非特異性免疫力。近年來由于聯合抗病毒療法用于慢性感染者時有效的抗病毒治療后特異性免疫恢復困難，因此出現了疫苗加抗病毒治療、
Science：新型“眾包”免疫模式對抗HIV
眾包(crowdsourcing) 眾包(crowdsourcing)，互聯網帶來的新詞匯，它是指一種分布式的問題解決和生產模式。問題以公開招標的方式傳播給未知的解決方案提供者群體。用戶(這里指眾包里的“眾”)典型地組成在線社區并提交方案。群“眾”還要審查方案，發現最好的。這些最好的方案最后由
Nature：建立摧毀突變HIV的免疫軍隊
將潛伏的HIV病毒從藏身之處引出，摧毀其對治療最后的頑強抵抗是根除HIV的終極目標，但近期對此做出的一些嘗試均以失敗告終。現在，由約翰霍普金斯大學領導的一項新研究的結果揭示出了背后的原因，并提出了新的策略，這有可能為開發出一種治療性疫苗根除身體中留滯難去的病毒繪制出了一張藍圖。 這些發表在1月
好消息！免疫HIV指日可待！
20多年來，Scripps研究所的科學家們致力于設計HIV疫苗的重大挑戰。最近，他們在《Immunity》發表了一項新研究顯示，實驗性疫苗策略在非人類靈長類動物身上有效。 新研究結果顯示，注射疫苗的恒河猴能夠產生抗二級難中和（Tier 2）病毒的中和抗體，這種病毒類似于最常見的感染人的彈性病毒
Cell：模擬寶寶免疫反應，研制HIV疫苗？
距離首例艾滋病患者被發現并記錄在案已經過去近35年。三十多年間，全球感染HIV病毒的人數超7100萬，其中死亡人數達到3400萬。但是欣慰的是，隨著生命科學、醫療體系的進步，艾滋病已經從無藥可治的絕癥轉變為有藥可控的慢性疾病。 不過，艾滋病的治療領域仍然存在很多挑戰，且距離根治還有很長的距離。
免疫印跡法檢測HIV判斷標準
免疫印跡法判斷標準為：①HIV抗體陽性：至少有兩條膜帶（gp41/gp120/gp160）或至少一條膜帶與p24帶同時出現；②HIV抗體陰性：無HIV抗體特異性條帶出現；③HIV抗體可疑：出現HIV特異性條帶，但帶型不足以確認陽性者。
人類免疫缺陷病毒(HIV)知識點
生物學性狀：形態結構：RNA病毒，呈球形，核心含有單正鏈RNA。培養特性：在體外僅感染表面有CD4受體的T細胞、巨噬細胞。實驗室常用新鮮分離的正常人T細胞或患者自身分離的T細胞培養病毒。抵抗力：病毒抵抗力較弱，56℃30min可滅活。可被消毒劑滅活。但在室溫病毒活性可保持7d。微生物檢驗：病毒標志：
Nature：新型抵御HIV感染的被動免疫療法
近日，刊登在國際著名雜志Nature上的一篇研究論文中，來自美國國家過敏癥和傳染病研究所的研究人員通過研究開發了一種名為被動免疫法的新型技術，其可以通過靜脈注射的方法將廣譜中和HIV的抗體（bNAbs）注射入機體中幫助預防HIV的感染，這種新型技術可以保護猴類免于猴免疫缺陷病毒（SIV）的感染。
研究HIV治療過程的單細胞免疫反應
Mario Roederer博士的團隊通過研究單細胞來更好地描述在HIV治療過程中免疫系統的特征。該團隊使用非人類靈長目模式動物，用單細胞基因表達分析提高T細胞的鑒定。他們使用了先進的技術，包括18色 FACS系統和Fluidigm BioMark? 系統進行單細胞基因表達分析。基本研究內容包括：
酶聯法檢測人類免疫缺陷病毒HIV
實驗概要本實驗用ELISA法檢測了人類免疫缺陷病毒HIV。實驗原理在微孔板上預包被高純度基因重組HIV(1型加Ⅱ型)，與樣品中抗HIV抗體反應，同時加入HRP標記HIV(1型加Ⅱ型)抗原。然后用TMB底物作用顯色。通過酶標儀檢測吸光度(OD值)從而判定樣品中HIV抗體的存在與否。主要試劑1．預包被微
酶聯法檢測人類免疫缺陷病毒HIV
實驗概要本實驗用ELISA法檢測了人類免疫缺陷病毒HIV。實驗原理在微孔板上預包被高純度基因重組HIV(1型加Ⅱ型)，與樣品中抗HIV抗體反應，同時加入HRP標記HIV(1型加Ⅱ型)抗原。然后用TMB底物作用顯色。通過酶標儀檢測吸光度(OD值)從而判定樣品中HIV抗體的存在與否。主要試劑1．預包被微
免疫印跡法檢測HIV的判斷標準
免疫印跡法判斷標準為：①HIV抗體陽性：至少有兩條膜帶（gp41/gp120/gp160）或至少一條膜帶與p24帶同時出現；②HIV抗體陰性：無HIV抗體特異性條帶出現；③HIV抗體可疑：出現HIV特異性條帶，但帶型不足以確認陽性者。
Nat－Commun：HIV－RNA表達抑制劑可能恢復HIV感染者的免疫功能
在大多數接受治療的HIV感染者中，免疫激活和炎癥持續存在，并且與過高的死亡率和發病率風險相關聯。在一項新的研究中，來自美國波士頓大學醫學院的研究人員發現利用HIV RNA表達抑制劑作為輔助治療可能會減少非典型炎癥，并且在接受聯合抗逆轉錄病毒療法（cART）治療的HIV感染者中恢復免疫功能。相關研
視界：研究HIV治療過程的單細胞免疫反應
Mario Roederer博士的團隊通過研究單細胞來更好地描述在HIV治療過程中免疫系統的特征。該團隊使用非人類靈長目模式動物，用單細胞基因表達分析提高T細胞的鑒定。他們使用了先進的技術，包括18色 FACS系統和Fluidigm BioMark? 系統進行單細胞基因表達分析。基本研究內容包括
極端免疫衰退或許是治療HIV的關鍵？
抗逆轉錄病毒療法(ART)通常可以非常有效地抑制人體中的艾滋病毒，通過阻止病毒破壞CD4+ T細胞使人體免疫系統得以恢復。但是科學家們現在發現了一種罕見的、矛盾的對ART的反應，這種反應被稱為極端免疫衰退(extreme immune decline，EXID)。 這項于近日發表在《JCI I
T細胞“納米管”為HIV攻陷免疫搭橋
英國科學家的一項最新研究發現，人體T細胞之間的絲狀聯接或許為HIV攻陷人類免疫系統搭了橋。這種被命名為“膜納米管”（membrane nanotubes）的新確定結構有助于解釋HIV病毒如何快速有效地感染人類免疫細胞。相關論文1月13日在線發表于《自然—細胞生物學》（Nature Cell Biol
人類免疫缺陷病毒抗體(hiv)的注意事項
HIV感染還可用PCR方法檢測。對陽性結果應結合其他檢查項目和臨床情況進行綜合分析。對可疑結果應進行隨訪，隨訪期至少6個月。
人類免疫缺陷病毒抗體(hiv)的注意事項
按試劑盒說明書操作。凡待測樣品被ELISA法判為陽性，必須重新取樣，雙孔重復測定，仍陽性，視為HIV-1/2抗體ELISA法檢測陽性。用本法大規模檢測時，常有約1%的假陽性。凡最終被判為酶免疫反應陽性的標本，必須送國家衛生部門批準的確認實驗室，用靈敏而更特異的方法加以確證。
關于人類免疫缺陷病毒抗體HIV的基本介紹
艾滋病是一種由人類免疫缺陷病毒引起的獲得性免疫缺陷綜合征，一般HIV抗體呈現陰性。而檢查HIV抗體陽性，應結合臨床分析判定。 正常范圍：HIV抗體陰性。 檢查介紹：艾滋病是一種由人類免疫缺陷病毒（HIV）即逆轉錄酶病毒引起的獲得性免疫缺陷綜合征（AIDS）。 臨床意義：檢測到體內HIV抗體，可
人類免疫缺陷病毒抗體(hiv)的臨床意義
檢測到體內HIV抗體，可作為感染HIV重要指標。一旦感染將是永久帶毒者，并成為傳染源。其篩選試驗常用有酶聯免疫吸附試驗（ELISA）、明膠顆粒凝集試驗（PA）、間接免疫熒光法（IF）；以蛋白印跡法（WB）為確認試驗；如檢查HIV抗體陽性，應結合臨床分析判斷。 結果陽性可能疾病： 獲得性免疫缺
人類免疫缺陷病毒抗體(hiv)的注意事項
按試劑盒說明書操作。凡待測樣品被ELISA法判為陽性，必須重新取樣，雙孔重復測定，仍陽性，視為HIV-1/2抗體ELISA法檢測陽性。用本法大規模檢測時，常有約1%的假陽性。凡最終被判為酶免疫反應陽性的標本，必須送國家衛生部門批準的確認實驗室，用靈敏而更特異的方法加以確證。
mBio：天然免疫蛋白抑制HIV復制的分子機制
根據喬治華盛頓大學研究人員發表在《mBio》雜志上的一項新研究，人蛋白質載脂蛋白A-1結合蛋白（AIBP）通過靶向脂質筏并減少病毒細胞融合來抑制HIV復制。這些結果提供了第一個證據，表明AIBP是一種先天免疫因子，該因子可通過修飾HIV靶細胞上的脂質筏來限制HIV復制。 “先前的研究表明
將對抗HIV的能力賦予給普通的免疫細胞
人體不能自然地保護自己免受HIV病毒感染---至少通常不能做到這一點。但是，在極少數情況下，受感染的個體會產生對抗這種病毒的廣泛中和抗體（bNAb）。如今，在一項新的研究中，來自美國洛克菲勒大學的研究人員設計出一種方法，將這種對抗HIV的能力賦予給普通的免疫細胞。相關研究結果于2019年4月11
《自然》：HIV病毒學會規避人體免疫系統
HIV病毒 日、英、美等國科學家報告稱，開發艾滋病毒(HIV)疫苗可能比想象中更加困難。因為HIV不僅會對抗病毒藥產生抗性，而且會進化產生規避人類免疫系統的方法。相關論文2月25日在線發表于《自然》(Nature)雜志。 之前有科學家曾在單個患者身上研究過HIV進化與人類免疫系統
人類首次視頻記錄－HIV－感染免疫細胞全過程
獲得性免疫缺陷綜合征（AIDS），也就是我們口中常說的艾滋病，源于一種逆轉錄病毒（人類免疫缺陷病毒，humanimmunodeficiencyvirus，HIV）的感染，該病毒可以破壞人類免疫系統，使免疫大軍“敵我不分”，進而使許多細菌病毒趁虛而入，引發多種臨床癥狀。迄今為止，艾滋病都無法被人類
PLoS－Genet：為什么有些人對HIV1免疫？
醫生們早就感到迷惑，為何HIV-1會快速惡化某些患者的病情，而在另一些人中病毒“想要站穩腳跟”卻很困難。 現在通過研究HIV-1和感染細胞的遺傳變異，美國明尼蘇達大學研究人員已發現HIV-1的盔甲縫隙，至少部分地解釋令人費解，并有可能幫助開發新的治療方法。相關研究發表在PLOS Genetic