亞硝酸鈉滴定液的配制
①加無水碳酸鈉作穩定劑用，使pH值保持在10左右，鉑電極應臨用前活化好。②在試樣加入前加KBr以促進反應。③室溫應30℃用膠管連接滴定管插入到液面下2/3處避免硝酸分解，計算好理論量“先快后慢”特別是近終點，逐滴加入，并攪拌。......閱讀全文
亞硝酸鈉滴定液的配制
①加無水碳酸鈉作穩定劑用，使pH值保持在10左右，鉑電極應臨用前活化好。②在試樣加入前加KBr以促進反應。③室溫應30℃用膠管連接滴定管插入到液面下2/3處避免硝酸分解，計算好理論量“先快后慢”特別是近終點，逐滴加入，并攪拌。
草酸滴定液的配制
①酸化應用硫酸，不可用硝酸或鹽酸（硝酸有氧化性而鹽酸易被高錳酸鉀氧化）。②近終點前加速反應加熱可用水浴，直火加熱溫度難以控制，且溫度太高草酸分解而使結果不準確。
溴滴定液的配制
①取用在毒氣柜或通風柜中進行，避免吸入中毒，避免手直接觸及，避免傷害。②若直接滴定可臨用新標，若用間接法，可不標定，因為有已標定硫代硫酸鈉。
碘滴定液的配制
①碘在水中不溶且有揮發性，配制用利用碘化鉀的水溶液形成三碘絡離子而溶解并降低揮發性，配制中先將碘化鉀置錐形瓶中加水溶解成高濃度溶液，碘要在乳缽中研細后再加入錐形瓶中使溶解，振搖完全溶解后再加鹽酸過濾醫`學教育網搜集整理。②加鹽酸保持微酸性，防止碘酸鹽，同時也中和標定中穩定劑碳酸鈉。③因有腐蝕性發性應
EDTA滴定液的配制
①可加熱促使溶解，先濃配后稀釋，搖勻后放24h為好，使其充分穩定。②標定前氧化鋅熾灼一定要到800℃，色澤應達鮮黃綠色，否則其中二氧化碳難以除盡。③注意pH值變化，先滴加氨試液中和鹽酸后加水稀釋。④鉻黑T粉末放置不能過久，否則靈敏度差，指示液應逐滴加，充分振搖。
高錳酸鉀滴定液的配制
①煮沸過程要保持一段時間，促使其中還原性雜質反應完全。以免在以后貯存中引起濃度改變。過濾目的除去二氧化錳。②加新沸水目的除水中氧，以免標定過程中草酸鈉被氧化使濃度偏高。③酸度調節用硫酸為好，總的濃度控制在0.5mol/L，酸度低反應太慢，酸度太高又容易使高錳酸分解。
高氯酸滴定液的配制
①是堿性基因的有機化合物。加入醋酐量應為理論量12～13倍，一般市售高氯酸含量普遍偏低，1000mL配制理論量85ml，實際工作中取用96-98ml，導致含水增大，所以應加入12倍左右的實際用量而保證含水量合格。②配制中先加醋酸將高氯酸稀釋，以免反應劇烈，色澤變黃導致分解，滴加醋酐先振搖后滴加，速度
重鉻酸鉀滴定液的配制
①基準應先研細，在120℃干燥至恒重，放冷后立即稱量配制。②最好是棕色瓶，濃配搖勻使溶后再加水至刻度。
烴銨鹽滴定液的配制
①氮化二甲基芐基烴在溶解過程應逐步緩加，防止粉末漂浮，應加強攪拌，必要時放入超聲波助溶，先濃配后稀釋為好。②標定時氯化鉀用基準或色譜純，其結果即準確且終點明確。
滴定液的配制與滴定應注意的問題
滴定分析法是將一種已知準確濃度的試劑溶液，滴加到被測物質的溶液中，直到所加的試劑與被測物質按化學計量定量反應為止，根據試劑溶液的濃度和消耗的體積，計算被測物質的含量。一、滴定液的配制1、EDTA滴定液① 可加熱促使溶解，先濃配后稀釋，搖勻后放24h為好，使其充分穩定。② 標定前氧化鋅熾灼一定要到80
滴定液的配制與滴定應注意的問題
滴定分析法是將一種已知準確濃度的試劑溶液，滴加到被測物質的溶液中，直到所加的試劑與被測物質按化學計量定量反應為止，根據試劑溶液的濃度和消耗的體積，計算被測物質的含量。一、滴定液的配制1、EDTA滴定液① 可加熱促使溶解，先濃配后稀釋，搖勻后放24h為好，使其充分穩定。② 標定前氧化鋅熾灼一定要到80
硫酸亞鐵滴定液的配制
①硫酸亞鐵在空氣中風化、氧化現象，配制應注意量的取用。②本溶水溶液不穩定，但在酸性條件下穩定，所以加硫酸：水40：20混合液保持穩定。
硝酸銀滴定液的配制
①宜避光配制，注意保護不要使皮膚或衣服上被污染，因為除掉較難。②標定系吸附指示劑，所以應保護生成氯化銀呈膠體狀肪，應在氯化鈉溶解后再加糊精。③宜在中性或弱堿性中進行，加碳酸鈣以利于形成熒光黃陰離子指示終點。④滴定中也應避光，特別是強光照射。
硫酸鈰銨滴定液的配制
①配制先將溶液溶解完全后加硫酸防水解。②因屬于強氧化劑，用三氧化二砷標定，加氯化碘作催化劑，指示劑鄰二氮菲中因含有少量鐵也消耗滴定液使結果不準確，應注意加量，近終點加熱是為了加速反應。
滴定管的使用及滴定液的配制及標定
1.滴定管的正確使用： 滴定管一般分為兩種，酸式滴定管和堿式滴定管。酸式滴定管又稱具塞滴定管，它的下端有玻璃旋塞開關，用來裝酸性溶液與氧化性溶液及鹽類溶液，不能裝堿性溶液如NaOH等。堿式滴定管又稱無塞滴定管，它的下端有一根橡皮管，中間有一個玻璃珠，用來控制溶液的流速，它用來裝堿性溶液與無氧化
硝酸銀滴定液的配制與保存
1.配制間接法配制2.標定用基準氯化鈉標定，以熒光黃指示液指示終點。3.貯藏置玻璃塞的棕色玻瓶中，密閉保存。
氫氧化鈉滴定液的配制
①用飽和氫氧化鈉液制備應新沸冷水制成而且應陳化6小時左右。排除碳酸鈉干擾與二氧化碳。②制備飽和氫氧化鈉時應分多次加入氫氧化鈉固體，過飽和后應放置三天后取上清液，應一次取出避免倒流而沖渾液體。③也可用新制熱蒸餾水，但制好后應放至室溫，盡量避免二氧化碳干擾。④基準應在瑪瑙乳缽中研細，利于溶解，在終點前基
常用滴定液的配制、標定和貯藏（一）
乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L) C10H14N2Na2O8·2H2O=372.24 18.61g→1000ml? 【配制】 取乙二胺四醋酸二鈉19g，加適量的水使溶解成1000ml，搖勻。?【標定】 取于約800℃灼燒至恒重的基準氧化鋅0.12g， 精密稱定，加稀鹽酸3ml使溶
硫代硫酸鈉滴定液的配制
①煮沸應保持5分鐘左右，利于清除二氧化碳與氧氣，加碳酸鈣作為穩定劑，pH值應保持在弱堿性約pH值9～10防止分解。②放置30天以上是促反應完全，過濾除雜質，滴定過程取用50mL滴管為好。③標定中應避光，因碘化鉀為強酸性，在靜置過程也釋放碘，應同時作空白，若貯存滴定液出現渾濁現象，即也分解不能用。
四苯硼鈉滴定液的配制
①加新制Al(OH)3凝膠，使濾液澄清，強力振搖使溶解完全，先濾上清液。②做好空白，滴定中特別是近終點速度要很慢，注意觀察色澤變化，貯存期間出現渾濁應重新標定。
硫氰酸銨滴定液的配制和標定
硫氰酸銨滴定液1.配制間接法配制2.標定用硝酸銀滴定液標定，以硫酸鐵銨指示液指示終點。
常用滴定液的配制、標定和貯藏（二）
高氯酸滴定液(0.1mol/L) HClO4=100.46 10.05g→1000ml 【配制】 取無水冰醋酸（按含水量計算，每1g水加醋酐5.22ml）750ml,加入高氯酸（70～72％）8.5ml,搖勻，在室溫下緩緩滴加醋酐23ml，邊加邊搖，加完后再振搖均勻，放冷，加無水冰醋酸適
沉淀滴定法滴定液的配制與標定注意事項
1.用 鉻酸鉀 指示劑法，必須在近中性或弱堿性溶液（pH6.5～10.5）中進行滴定。因 鉻酸鉀是弱酸鹽，在酸性溶液中，CrO42-與H+結合，降低CrO42-濃度，在 等當點時不能立即生成 鉻酸銀沉淀；此法也不能在堿性溶液中進行，因銀離子 氫氧根離子生成 氧化銀沉淀。 2.應防止氨的存在，氨
常用滴定液配制的原理及注意事項
常用滴定液配制的原理及注意事項：1、配制EDTA滴定液：①可加熱促使溶解，先濃配后稀釋，搖勻后放24h為好，使其充分穩定。②標定前氧化鋅熾灼一定要到800℃，色澤應達鮮黃綠色，否則其中二氧化碳難以除盡。③注意pH值變化，先滴加氨試液中和鹽酸后加水稀釋。④鉻黑T粉末放置不能過久，否則靈敏度差，指示液應
常用滴定液配制的原理及注意事項
常用滴定液配制的原理及注意事項： 1、配制EDTA滴定液： ①可加熱促使溶解，先濃配后稀釋，搖勻后放24h為好，使其充分穩定。 ②標定前氧化鋅熾灼一定要到800℃，色澤應達鮮黃綠色，否則其中二氧化碳難以除盡。 ③注意pH值變化，先滴加氨試液中和鹽酸后加水稀釋。 ④鉻黑T粉末放置不能過久，否則靈敏度
醇制氫氧化鉀滴定液的配制
①因AR級KOH標示含量為82實際上均為80左右，所以應為理論量355g。②乙醇中醛類受光線作用呈深淺不同黃色故乙醇需精制無醛乙醇，精制后應立即放冷配制，制法見中國藥典2000年版附錄。③防止二氧化碳與乙醇揮發，光照影響，應貯存于橡皮塞棕色玻璃瓶中，而且臨用新標定。
實驗室滴定液配制時有哪些注意事項
一、滴定液的配制注意事項 1.所用溶劑“水”，系指蒸餾水或去離子水，在未注明有其他要求時，應符合中國藥典“純化水”項下的規定； 2.采用間接配制法時，溶質與溶劑的取用量均應根據規定量進行稱取或量取，并使制成后滴定液的濃度值應為其名義值的0.95～1.05； 3.采用直接配制法時，其
滴定分析的溶液配制方法
直接法準確稱取一定量的基準物質，經溶解后，定量轉移于一定體積容量瓶中，用去離子水①稀釋至刻度。根據溶質的質量和容量瓶的體積，即可計算出該標準溶液的準確濃度。標定法用來配制標準滴定溶液的物質大多數是不能滿足基準物質條件的，需要采用標定法（又稱間接法）。這種方法是：先大致配成所需濃度的溶液（所配溶液的濃
滴定分析溶液配制方法
直接法準確稱取一定量的基準物質，經溶解后，定量轉移于一定體積容量瓶中，用去離子水①稀釋至刻度。根據溶質的質量和容量瓶的體積，即可計算出該標準溶液的準確濃度。標定法用來配制標準滴定溶液的物質大多數是不能滿足基準物質條件的，需要采用標定法（又稱間接法）。這種方法是：先大致配成所需濃度的溶液（所配溶液的濃
關于胃復安（甲氧氯普胺）的藥物分析介紹
方法名稱： 甲氧氯普胺原料藥—甲氧氯普胺的測定—永停滴定法 應用范圍： 本方法采用滴定法測定甲氧氯普胺原料藥中甲氧氯普胺的含量。 本方法適用于甲氧氯普胺原料藥。 方法原理： 供試品照永停滴定法用亞硝酸鈉滴定液滴定，根據滴定液使用量，計算甲氧氯普胺的含量。 一、胃復安（甲氧氯普胺）測定試劑