食品安全檢測前處理解決方案之維生素測定第三法（一）
中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會及國家食品藥品監督管理總局于2016年12月23日發布的GB 5009.82-2016 《食品中維生素A、D、E的測定》在2017年6月23日正式實施。新標準第一法適用于食品中維生素A和維生素E的測定；第二法適用于食用油、堅果、豆類和辣椒粉等食物中維生素E的測定；第三法適用于食品中維生素D2和維生素D3的測定；第四法適用于配方食品中維生素D2或維生素D3的測定。那我們知道，食品試樣在分析檢測之前，需要進行樣品的前處理，而樣品前處理的時間可能會占用整個檢測過程60%的時間，并且最終結果的誤差50%可能來源于前處理過程。那么，針對新標準，IKA的前處理設備如何幫忙實驗人員提高前處理的效率及準確性呢？讓我們通過對新標準的解讀，來品味IKA的前處理解決方案吧！第三法 食品中維生素D的測定 液相色譜-串聯質譜法實驗流程+++試樣制備->試樣處理->皂化提取->進化->樣品測定G......閱讀全文
固體樣品測定脂肪前如何前處理
首先要粉碎，然后進行提取脂肪。這個你可以查一下國標，里面有詳細的前處理方法，不同的固體食品處理方式稍有差別，提取溶劑也有所不同。
食品安全檢測前處理解決方案之維生素測定
? 新標準第一法--食品中維生素A和維生素E的測定 中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會及國家食品藥品監督管理總局于2016年12月23日發布的GB 5009.82-2016 《食品中維生素A、D、E的測定》在2017年6月23日正式實施。 新標準第一法適用于食品中維生素A和維生素
高效液相色譜測定脂溶性維生素樣品前處理技術的發展
固相萃取(SPE)是從各種樣品基質中純化和濃縮被分析物的技術。與液相萃取相比固相萃取有很多優點:SPE不需要大量互不相溶的溶劑,處理過程中不會產生乳化現象,它采用高效、高選擇性的吸附劑(固定相),能顯著減少溶劑的用量,簡化樣品的處理過程,同時所需費用也有所減少。? 超臨界流體萃取(SFE)是一種較新
總砷測定的樣品前處理方法
砷作為一種有du有hai元素， 普遍存在于自然界中。 近年來，隨著環境的嚴重污染，含砷農藥的使用， 動物生長過程攝入含砷飼料以及食物在加工、運輸過程中的污染， 使得總砷含量的檢測已經成為食品安全重點監測的項目之一。 目前，現行 GB/T 5009.11-2003《食品中總砷及無機砷的測定》[1]
食品安全檢測前處理解決方案之維生素測定第四法（二）
RO 15 多點磁力攪拌器實現批量樣品的加液混合正反轉功能，增加難溶解性樣品的溶解密閉式設計，避免溶液滲入1.3 提取：?將皂化液轉入250ml分液漏斗中--> 加入石油醚-乙醚振蕩萃取5min-->下層液轉移至另一250ml分液漏斗中-->加混合醚液再次萃取HS 501 往復式振蕩搖床批量萃取，A
食品安全檢測前處理解決方案之維生素測定第四法（一）
中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會及國家食品藥品監督管理總局于2016年12月23日發布的GB 5009.82-2016?《食品中維生素A、D、E的測定》在2017年6月23日正式實施。新標準第一法適用于食品中維生素A和維生素E的測定；第二法適用于食用油、堅果、豆類和辣椒粉等食物中維生素E的測定
食品安全檢測前處理解決方案之維生素測定第三法（一）
中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會及國家食品藥品監督管理總局于2016年12月23日發布的GB 5009.82-2016 《食品中維生素A、D、E的測定》在2017年6月23日正式實施。新標準第一法適用于食品中維生素A和維生素E的測定；第二法適用于食用油、堅果、豆類和辣椒粉等食物中維生素E的測定
食品安全檢測前處理解決方案之維生素測定第三法（二）
1.2 皂化： 取2g均質的試樣于50ml具塞離心管中 -->加入混合內標液和抗壞血酸/淀粉酶，渦旋1min -->加入12ml乙醇，渦旋30s -->加入6ml氫氧化鉀，渦旋30s --> 80℃/60℃恒溫水浴中避光振蕩30min（如果樣品組織較為緊密，需每隔5-10min取出渦旋0
飼料中重金屬測定前處理方法
在飼料-飼養動物-人類這條以食物營養為中 心的食物鏈上，飼料營養級是zui基礎、zui重要的一 環。飼料安全是影響動物性食品安全的zui主要和zui 直接的因素，因此，若想保證動物性食品的安全性，首 先必須保證飼料的安全性。飼料的不安全性因素很 多，其中鉛(Pb)、鎘(Cd)、絡(Cr)是飼料中有
農藥殘留測定儀使用樣本前處理概述
農藥殘留測定儀如何檢測農產品的，農藥殘留測定儀對農藥的檢測準確度如何？農藥是農業生產中必不可少的，在很久以前，我國就開始使用農藥，儀提高作物的產量和質量，但是現在，由于農藥的不規范使用，包括假的農藥的使用，導致農產品上農藥殘留急劇增加，因此相關部門更加需要注意農殘的檢測，例如農藥殘留測定儀就是一款不
微波消解前處理測定土壤中重金屬
農作物以及中藥材中重金屬含量越來越受到人們的重視，尤其是“鉻米事件使得土壤重金屬污染問題浮出水面，“土壤療毒”必將是近幾年環境整治的重點，必然迫切需要快速高效的土壤重金屬檢測方法，傳統的濕法消解樣品前處理由于耗時間長等缺點已經不能滿足要求，而微波消解具有升溫快速，加熱均勻，省時環保的優點，已經越來越
大米中的砷含量測定的樣品前處理
近來，越來越多的報道關于在大米及米制品中檢測到砷的存在。美國消費者協會由于他們測試中超過60種米制品發現砷，他們建議人們限制米制品的攝入，進而促使美國政府設置米中的砷含量標準。美國環境保護協會規定，如飲用水zui大含量（MCL）10μg/L。砷的來源砷是一種廣泛存在于地球表面的化學元素，通過火山和礦
牧草飼料粗纖維測定前處理工作
??? 粗纖維是牧草細胞壁中的成分之一，能在一定程度上影響細胞內容物中其他 營養物質和消化酶接觸，從而降低動物對它們的消化率，粗纖維含量高的牧草質地堅硬粗糙，適口性差，動物對其采食量較少。另外，粗纖維在飼料中的作用主要有：提高飼料適口性，促進牲畜攝食；提高飼料顆粒的粘結性，加強水中穩定性，減少營養成
大米中的砷含量測定的樣品前處理
近來，越來越多的報道關于在大米及米制品中檢測到砷的存在。美國消費者協會由于他們測試中超過60種米制品發現砷，他們建議人們限制米制品的攝入，進而促使美國政府設置米中的砷含量標準。美國環境保護協會規定，如飲用水zui大含量（MCL）10μg/L。砷的來源砷是一種廣泛存在于地球表面的化學元素，通過火山和礦
土壤樣品無機項目測定前處理辦法匯總介紹
一、鹽酸-硝酸-高氯酸-氫氟酸消解稱取0.125 0~0.250 0g樣品(準確到0.000 2g)風千研磨過200目篩土壤,置于聚四氟乙烯燒杯中,加少量水潤濕,加10ml濃鹽酸于電熱板上加熱30min,再加5ml濃硝酸,加熱蒸至小體積,加入5~10ml氫氟酸、10滴高氯酸,蓋蓋,煮1h后,揭蓋,蒸
樣品前處理方法
一、溶劑提取法 同一溶劑中，不同物質具有不同的溶解度。利用混合物中各物質溶解度的不同將混合物組分完全或部分分離的過程稱為萃取，也稱提取，常用方法有以下幾種： 1.浸提法： 浸提法又稱浸泡法。用于從固體混合物或有機體中提取某種物質，所采用的提取劑，應既能大量溶解被提取的物質，又要不破壞被提取
樣品前處理技術
如何對越來越復雜的樣品基質進行痕量分析及其樣品前處理已成為業界的一大挑戰。為了滿足全球日益增長的人口需要，食物產量需要很大的提升，這也導致了多種農藥的使用。但農藥的施放有時并非完全合理，有時農產品本身不需要，也會被施放，所以檢測工作者必須不斷改善檢測技術，對越來越多的農藥進行痕量檢測。而此時多
樣品前處理方法
樣品前處理方法A液液萃取柱Extrelut?NT a)液液萃取柱：Extrelut?NT20； b)上樣：10g果汁飲料（或已處理的其他樣品水溶液），減壓過柱，水相保留在萃取柱填料表面； c)洗脫：取20ml正己烷(或乙酸乙酯)過柱，脂溶性化合物（塑化劑）從水溶液中被提取出來，流出液濃縮
農藥殘留量測定樣品前處理微波輔助萃取技術
微波輔助萃取是1986年匈牙利學者Ganzler等人通過利用微波能萃取土壤、食品、飼料等固體物中的有機物,提出了一種新的少溶劑樣品前處理方法。微波輔助萃取技術是對樣品進行微波加熱,利用極性分子可迅速吸收微波能量的特性來加熱一些具有極性的溶劑達到萃取樣品中目標化合物,分離雜質的目的。與傳統的振蕩
農藥殘留量測定樣品前處理凝膠滲透色譜技術
凝膠滲透色譜技術是根據溶質(被分離物質)分子量的不同,通過具有分子篩性質的固定相(凝膠),使物質達到分離。凝膠滲透色譜法最初主要用來分離蛋白質,但隨著適用于非水溶劑分離的凝膠類型的增加,凝膠滲透技術應用于農藥殘留量凈化得以發展。凝膠滲透色譜的最佳參數主要決定于載體、溶劑的選擇。載體凝膠滲透色譜
洗潔劑中的總砷測定樣品前處理問題
今天做類似于水狀的酸性樣品（洗潔劑）中的總砷,我取１％的溶液１ＭＬ定容５０ＭＬ直接進樣,測得結果8mg/L,標準要求是０．１mg/L，遠遠超出標準范圍．第二次用５００９．１３的濕消解方法處理樣品，結果是１mg/L，請問還有什么好的處理方法嗎？ 1. 建議采用干灰化法測定 具體做法，取適量配制好的溶液
土壤樣品無機項目測定前處理辦法介紹堿熔法
稱取0.5g試樣于25ml剛玉坩堝中,加入4g Na2O2,攪勻。樣品置于已升溫至700℃的馬弗爐中加熱10min,坩堝冷卻后置于250ml燒杯中,用100ml沸水提取。洗出坩堝后將提取液煮沸20min,待提取液充分冷卻后用中速定性濾紙過濾,用2%NaOH洗滌沉淀8~10次后,用8ml(1+1)熱H
《食品中－N亞硝胺類的測定》的前處理方法
關于亞硝胺的前處理，不同基質可以采取不同的前處理，下面列舉幾種常用的前處理方法： 1. 按照 GB/T 5009.26-2003《食品中 N-亞硝胺類的測定》的前處理方法： 1.1 提取（水蒸餾裝置蒸餾） 200 g（至 0.01 g）試樣，加入 100 mL 水和 120
農藥殘留量測定樣品前處理固相萃取技術
固相萃取法主要用于液相色譜分析中樣品前處理,其原理是利用固體吸附劑將液體樣品中的目標化合物吸附,與樣品的基體和干擾化合物分離,然后再利用洗脫液洗脫或加熱解吸附,達到分離和富集目標化合物的目的。根據固相萃取柱中填料的不同, SPE主要可分為以下幾種類型: 1)正相固相萃取:柱中填料都是極性的
土壤樣品無機項目測定前處理辦法介紹堿熔法
稱取0.5g試樣于25ml剛玉坩堝中,加入4g Na2O2,攪勻。樣品置于已升溫至700℃的馬弗爐中加熱10min,坩堝冷卻后置于250ml燒杯中,用100ml沸水提取。洗出坩堝后將提取液煮沸20min,待提取液充分冷卻后用中速定性濾紙過濾,用2%NaOH洗滌沉淀8~10次后,用8ml(1+1)熱H
無需樣品前處理，直接測定化妝品中汞含量
據化妝品檢測專家介紹，近年來化妝品汞含量超標屢見不鮮。由于汞的某些化合物具有增白效果，一些不法商人為了吸引女性，故意將之用于祛斑美白的化妝品中，完全不顧使用者的身體健康。汞是有毒重金屬，FAO/WHO將汞定為優先研究的有害金屬之一。化妝品中本身不應添加汞，即時是原料中本身含有微量汞，也應該符合一
快速檢測樣本前處理
?? 1．粉碎? 用絞肉機、磨粉機、糧谷粉碎機等將塊狀的或顆粒較大的動植物樣本細化的過程。目的是增大樣本表面積，有利于待測組分的提取。??? 2．提取??? 是使待測組分與樣品分離的過程。提取的方法較多，有靜置法、勻漿法、振蕩提取法、專用裝置提取法等。現將常用的提取方法簡要介紹如下。??? 組織搗碎
樣品前處理相關知識
ICP樣品前處理? 試樣瓶的選用 ? 酸性溶液或中性溶液保存在玻璃瓶中? Ag,Hg,Sn在玻璃瓶中更穩定?? 堿性溶液儲存在聚乙烯或聚四氟乙烯的瓶子中 HF——聚四氟乙烯器皿清洗步驟? 5%的鹽酸或者硝酸（難溶物質可選王水）浸泡-(一晚上）? 超聲波震蕩洗滌?? 去離子水沖洗風干? 試劑和水的要求
樣品前處理方法總結
完整的樣品分析過程包括樣品采集、樣品前處理、分析測定、數據處理以及報告結果，而樣品前處理可以說是其中最重要的環節。不僅是因為樣品前處理占去了整個樣品分析過程60%以上的時間，還因為這個環節最容易產生分析誤差。下面我們就展開對于樣品前處理的詳細敘述。 為什么要進行樣品前處理？： 1
食品樣品前處理進展
脂肪、油、含脂肪類的食品等復雜生物基質的樣品以及環境樣品中痕量和超痕量有機污染物質的分析是目前食品分析和環境分析工作者面臨的重要而艱巨的任務，這些物質的分析需要大量而細致的分離凈化和濃縮過程。要想在檢測技術上達到發達國家的標準要求，除了運用氣相色譜-質譜、液相色譜-質譜等高靈敏度和特異性的分析儀器外