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BD試管對于離心的要求標簽：BD試管，血液離心機BD公司最為世界上知名的醫療產品供應商，為醫療結構提供各種產品。本文引用BD公司文件，介紹了在離心過程中BD試管的一些參數和對于離心過程的一些建議。針對這些參數和建議，給出我們的血液離心機給出的解決方案。參考資料：1.BD Vacutainer Barricor Lithium Lepurin Plasma Blood Collection Tubes......閱讀全文
下面的方案描述了鳥槍法測序的起始步驟，從靶 DNA 的剪切到用 M13 噬菌體載體構建 DNA 片段文庫，也包括斷裂靶 DNA 的兩種方法--超聲法和噴霧法，以及用 DNA 聚合酶修復片段末端的技術要點。本實驗來源于分子克隆實驗指南（第三版）下冊，作者：〔美〕J. 薩姆布魯克 D.W.拉塞爾。試劑、
真核生物前體 mRNA ( pre-mRNA ) 的剪接分為兩步，即先從前體切去內含子，然后將兩個外顯子連接在一起形成成熟的 mRNA。本實驗來源「RNA 實驗指導手冊」主編：鄭曉飛。實驗方法原理剪接反應的典型做法是使用核提取物，即 S100 提取物補充 SR 蛋白或粗提取物的部分純化組
ELISA是一種經典的測定液體樣本中蛋白含量的方法。該方法優點在于可以準確定量蛋白含量，且測定樣本的種類可以多種多樣。本期小編帶你一起了解ELISA不同樣品的制備方法。細胞培養上清液移取細胞培養基至離心管中，4℃ 下以 1500 rpm 的速度離心 10 分鐘。立即分裝上清液，并將樣品儲存在 -80
尿常規檢驗是明確患者是否患有泌尿系統疾病的常用方法。如果尿液沉渣檢驗的操作條件和程序不一致,即使是同一患者的同一尿液標本,亦可出現不同的檢驗結果,影響臨床診斷。為了探討尿液沉渣檢驗的常見影響因素,提高臨床診斷水平,我們對同一患者的尿液沉渣做了不同條件下的實驗測定。現報告如下。1．材料與方法1.1 標
概述：制定 10 色免疫表型 Panel，以鑒定人自然殺傷細胞（NK）。用于量化 NK 細胞群子集的設門策略。介紹：NK 細胞屬于固有免疫系統的一部分，并與腫瘤監測和病毒感染細胞的殺傷相關。最近，有研究表明，NK 細胞在自身免疫病方面也發揮著作用，其方式為調節適應性免疫反應，即 T 細胞，或
三、真空采血管使用中應注意的幾個問題1．真空采血管的選擇：應本著安全有效，質優價廉，保證檢驗結果穩定準確，減少病人負擔的原則去選擇適合自己醫院的產品。目前除了部分小廠的質量還不能達到使用要求外，許多國產的品牌的質量已經接近或達到同類進口產品的要求，而且更具價格優勢，很大程度上可以減少病人不少的醫療開
桿狀病毒是一類具有囊膜包裹的雙鏈環狀DNA病毒，其基因組大小為80~180 kb，在自然界中以節肢動物作為專一性宿主進行感染和傳播。實驗材料桿狀病毒試劑、試劑盒胎牛血清重組病毒儀器、耗材培養箱培養瓶轉子實驗步驟從單層培養中制備： 1a. 以毎瓶1.8×107 Sf9細
雌二醇(17β-Estradiol)是天然雌激素的重要成分，檢測雌二醇可用于（1）食品安全中激素添加劑測定（2）養殖飼料中非法激素的添加（3）臨床樣本的快速測定。實驗方法原理采用標記有雌二醇單克隆抗體的膠體金顆粒與相對應的固定在硝酸纖維膜上的雌二醇結合物相結合，固定有雌二醇結合物的檢測線處就顯現明顯
實驗材料單層培養的 Sf 9 細胞待接種的桿狀病毒（野生型的或重組）試劑、試劑盒含10％胎牛血清的昆蟲細胞培養液 TNM-FH儀器、耗材150 mm 培養瓶27℃ 培養箱倒置顯微鏡帶有 GH-3.7 水平轉子的4℃GPR離心機帶螺口蓋的凍存管液氮罐500 ml 旋轉細胞培養瓶多轉瓶的攬拌臺實驗步驟1
實驗材料懸浮培養的 Sf 9 細胞待接種的桿狀病毒（野生型的或重組）試劑、試劑盒含10％胎牛血清的昆蟲細胞培養液 TNM-FH儀器、耗材150 mm 培養瓶27℃ 培養箱倒置顯微鏡帶有 GH-3.7 水平轉子的4℃GPR離心機帶螺口蓋的凍存管液氮罐500 ml 旋轉細胞培養瓶多轉瓶的攬拌臺實驗步驟1
如何正確地使用分離膠促凝采血管制備高質量血清標本,血液完全凝固和離心條件是至關重要的兩個環節,離心要求采用水平式離心機。具體操作步驟是:采血后立即輕輕倒轉采血試管4~5次混勻標本,等待標本充分凝固需要放置30min,離心半徑200px,離心速度維持在3500~4000r/min離心10
實驗方法原理有時導入的 FLAG 標記蛋白編碼序列在逆轉錄病毒介導的轉基因和藥物篩選建立的克隆化細胞系中不表達。這可能是由于外源基因產物沒有被調控的或組成型表達所造成的細胞毒性。為了克服這個問題，基于四環素的使用，一個可誘導的哺乳動物表達系統可以用來“打開”或“關閉” FLAG 標記蛋白的表達。在建
這個方案只是用 RNA 酶處理 PCR 產物的一種方法。有很多可選擇和有效的途徑來純化 PCR 產物以除去引物，接著用酶處理 PCR 產物，然后再除去酶。值得注意的是用 PCR儀設置溫浴程序是很方便的。可以在加熱步驟完成后選擇加上“冷卻”步驟，即在冷模塊中放置 5 min 甚至過夜。本實驗來源于 P
試劑、試劑盒ATEN 緩沖液DNA 緩沖液（TEN)KLA 緩沖液T5E5Dpn IKlentaq LA蛋白酶 K蛋白酶K儲存緩沖液RNA 酶 A設計好的載體已經進行 5'端生物素-TEG 修飾并且 3'端核糖胞嘧啶或者核糖尿嘧啶修飾過的引物卡那霉素（Sigma)四環素Ticarci
甲硫氨酸短時間標記懸液中的細胞生物按照從脫氧核糖核酸 (DNA)轉錄得到的信使核糖核酸（mRNA）上的遺傳信息合成蛋白質的過程。由于mRNA上的遺傳信息是以密碼（見遺傳密碼）形式存在的，只有合成為蛋白質才能表達出生物性狀，因此將蛋白質生物合成比擬為轉譯或翻譯。實驗材料蛋白質試劑、試劑盒甲硫氨酸PBS
如何正確地使用分離膠促凝采血管制備高質量血清標本,血液完全凝固和離心條件是至關重要的兩個環節,離心要求采用水平式離心機。 具體操作步驟如下: 采血后立即輕輕倒
本實驗以酵母RNA 為材料, 將RNA 用堿水解成單核苷酸,再用離子交換柱層析進行分離, 最后采用紫外吸收法進行鑒定。旨在了解并掌握RNA 堿水解的原理和方法，掌握離子交換柱層析的分離原理和方法，熟練掌握紫外吸收分析方法。實驗方法原理本實驗以酵母RNA 為材料, 將RNA 用堿水解成單核苷酸,再用離
早在1986年Mosmann等[1]依據小鼠分泌的細胞因子譜不同首次將Th細胞分為Th1和Th2兩個功能不同的獨立亞群。Th1細胞主要分泌IL-2、、IL-12、IFN-γ和TNF- α等細胞因子，介導與細胞毒和局部炎癥有關的免疫應答，參與細胞免疫及遲發型超敏反應。Th2細胞主要分泌IL-4、I
實驗方法原理亞硝基胍(NG、NTG)是一種廣泛使用的強誘變劑。它主要在DNA鏈的復制區引起GC→AT的轉換,即使在致死率很低的條件下也能對微生物產生高頻率的突變。本實驗利用亞硝基胍對谷氨酸棒桿菌進行誘變后,通過點種法檢測出營養缺陷型,再經生長譜法進行鑒定,獲取營養缺陷型菌株,并確定其營養缺陷的具體物
真空采血器由真空采血管、采血針（包括直針和頭皮采血針）、持針器三個部分組成。真空采血管是其主要組成部分，主要用于血液的采集和保存，在生產過程上預置了一定量的負壓，當采血針穿刺進入血管后，由于采血管內的負壓作用，血液自動流入采血管內；同時采血管內預置了各種添加劑，完全能夠滿足臨床的多項綜合的血液檢測，
1．采集任何標本前，都應先填寫檢驗單，選擇適當的標本容器，住院病人必須在容器外面貼上標簽，標明科別、床號、姓名、性別、住院號、檢驗目的及送驗日期等；門診病人必須先編號后采集標本，并且編號務必保證當天是唯一的，有條碼的盡可能使用條碼。 &nbs
實驗材料絨毛樣本試劑、試劑盒HBSS胰酶 EDTA HBSS 溶液膠原蛋白酶溶液完全培養基秋水仙胺枸櫞酸鈉甲醛 冰乙酸儀器、耗材無菌 Watchmaker 精細鑷冷試管搖床試管混合器Sorvall GLC-2B 離心設備HL-4轉子和6個 15ml 離心管塑料培養皿倒置顯微鏡或解剖顯微鏡熱氣增濕器空
流式細胞儀檢測益肺清化顆粒對荷瘤小鼠瘤組織E-cad CD44v6表達水平的影響益肺清化顆粒是樸炳奎主任醫師積多年的臨床經驗，并經國家“七五”攻關進一步開發，研制出的治療肺癌的有效方藥，已經上市近10年。經臨床和基礎研究證實，該藥可抑制病灶進展，有效延長患者的生存期。現選取該藥對肺癌侵襲轉移過程中黏
細胞毒實驗可應用于：（1）檢查細胞膜抗原；（2）鑒定抗體的特異性。實驗方法原理帶有特異抗原的靶細胞（如正常細胞、腫瘤細胞、病毒感染細胞）與相應抗體結合后，在補體的參與下，引起靶細胞膜損傷，導致細胞膜的通透性增加、細胞死亡。染料（例如：伊紅-Y、臺盼藍）可通過細胞膜進入細胞內使細胞著色，故可用于指示死
實驗方法原理帶有特異抗原的靶細胞（如正常細胞、腫瘤細胞、病毒感染細胞）與相應抗體結合后，在補體的參與下，引起靶細胞膜損傷，導致細胞膜的通透性增加、細胞死亡。染料（例如：伊紅-Y、臺盼藍）可通過細胞膜進入細胞內使細胞著色，故可用于指示死細胞或瀕死細胞，而活細胞不著色。此即補體依賴性細胞毒試驗，利用細胞
作者：解放軍總醫院 叢玉隆教授尿液有形成分是指來自泌尿道，并以可見形式滲出、排出、脫落和濃縮結晶所形成的物質的總稱；通過離、心方式得到的濃縮的尿有形成分稱之為尿沉渣。尿液有形成分檢查是一項經典的檢驗項目，它和理學檢查、化學檢查共同構成尿常規檢查的全部內容，相輔相成、互相彌補和互相印證。但有形成分檢查
實驗材料小麥試劑、試劑盒丙酮-乙腈丙酮甲醇儀器、耗材離心瓶容量瓶旋轉蒸發器磨口雞心瓶真空固相萃取裝置實驗步驟1. 提取 稱取己研磨細的小麥樣品20.0 g（精確至0.1 g）于250 mL離心瓶中，W50 mL5% 的丙酮-乙腈溶液，于20 ℃振蕩30 min。以4000 r/
血液檢測，是個神奇的事。針扎一下，靜脈里的血流經針管、試管，經過離心，分析，最后被“翻譯”成一張寫滿數字、度量單位及專業術語簡稱的報告，說明你當前的健康狀況、患病幾率及治療效果。可是，少了專業醫師的解說，你很難看得懂這堆“數據流”是怎么說明了你的健康狀況。 其實，化驗單沒必要做得這么難
實驗材料匯合至一定程度的受體細胞試劑、試劑盒受體細胞適合生存的培養基合適的選擇性試劑含感興趣染色體及合適遺傳標記的供體細胞儀器、耗材10 cm 組織培養板25 cm 組織培養瓶倒置相差顯微鏡實驗步驟基本方案 單層全細胞融合1.倘若不知道細胞的選擇條件，通過以下方式來確定：將培養于 25 cm 培養瓶
D D 由 Liang和 Pardee在 1992年首次提出。至今有大約1700篇 與 DD相關的文章發表，可見其影響巨大。許多與神經變性和凋亡相關的基因也通過DD 的方法得以鑒定。 .DD的原理基于對cDNA分子進行隨機擴增和隨后按大小進行的分離。