鹽酸介質下酸性磷類萃取劑對稀土元素的萃取機理研究
目前,稀土的分離提純主要采用溶劑萃取法。P507-鹽酸體系是目前應用最為廣泛的稀土萃取分離體系,但P507在分離中重稀土元素時,存在中重稀土反萃難,反萃酸度高等問題；而Cyanex272萃取平衡水相酸度低,反萃容易,但其萃取容量低,將P507與Cyanex272進行有機匹配應用于重稀土元素的分離提純,有望改善稀土萃取及反萃能力,降低酸堿消耗。而P507在分離輕稀土元素時,隨著水相酸度的升高,其萃取能力下降,因此需要采用氨水或液堿皂化P507后進行稀土的分離提純,造成了嚴重的氨氮或鈉鹽廢水污染；而P204酸值高,在酸性介質中其萃取能力優于P507,因此將P507與P204進行有機匹配應用于輕稀土元素的分離提純,有望改善稀土萃取分離能力,實現非皂化萃取分離。為了降低稀土萃取過程中的酸堿消耗,減少廢水排放,本文從基礎理論著手,開展了協同萃取稀土過程機理研究,重點研究了P507-Cyanex272體系與P507-P204體系分別對重、輕......閱讀全文
鹽酸介質下酸性磷類萃取劑對稀土元素的萃取機理研究
目前,稀土的分離提純主要采用溶劑萃取法。P507-鹽酸體系是目前應用最為廣泛的稀土萃取分離體系,但P507在分離中重稀土元素時,存在中重稀土反萃難,反萃酸度高等問題；而Cyanex272萃取平衡水相酸度低,反萃容易,但其萃取容量低,將P507與Cyanex272進行有機匹配應用于重稀土元素的分離提純
鹽酸介質類萃取劑對稀土元素的協同萃取機理研究
目前,稀土的分離提純主要采用溶劑萃取法。P507-鹽酸體系是目前應用最為廣泛的稀土萃取分離體系,但P507在分離中重稀土元素時,存在中重稀土反萃難,反萃酸度高等問題；而Cyanex272萃取平衡水相酸度低,反萃容易,但其萃取容量低,將P507與Cyanex272進行有機匹配應用于重稀土元素的分離提純
酸性含磷萃取劑的原理
酸性含磷萃取劑酸性含磷萃取劑也是主要的酸性萃取劑，可把這類萃取劑看成是磷酸分子中一個或兩個羥基被酯化或被烴基取代后的產物。這類萃取劑與羧酸一樣，分子間也能發生締合作用，呈二聚體存在。它的酸性較強，屬強酸性萃取劑，萃取金屬時也發生陽離子交換反應。
酸性磷類萃取劑分子及其金屬萃合物的結構與性質研究
溶劑萃取是重要的分離技術,其中酸性磷(膦)類萃取劑廣泛應用于溶劑萃取中。然而,酸性磷(膦)類萃取劑種類繁多,傳統研究方法又難以獲得其分子的微觀結構信息,限制了酸性磷(膦)類萃取劑的微觀結構與萃取劑性質間關系的深入研究。因而,為了能定量的研究有機酸性磷(膦)類萃取劑結構與性能的關系,需要尋求新的、高效
酸性磷類萃取劑分子及其金屬萃合物的結構與性質研究
溶劑萃取是重要的分離技術,其中酸性磷(膦)類萃取劑廣泛應用于溶劑萃取中。然而,酸性磷(膦)類萃取劑種類繁多,傳統研究方法又難以獲得其分子的微觀結構信息,限制了酸性磷(膦)類萃取劑的微觀結構與萃取劑性質間關系的深入研究。因而,為了能定量的研究有機酸性磷(膦)類萃取劑結構與性能的關系,需要尋求新的、高效
酰胺類萃取劑氮雜冠醚對U（Ⅵ）Th（Ⅳ）Sr（Ⅱ）萃取研究
研究和開發新的萃取體系對于核能可持續發展具有重要意義。本論文主要研究了2個長鏈二酰胺類萃取劑、2個吡啶酰胺和1個氮雜冠醚共計5種萃取劑的合成與表征；研究了所合成的酰胺類萃取劑對U(Ⅵ)和Th(Ⅳ)的萃取；研究了氮雜冠醚對Sr(Ⅱ)的萃取；重點考察了上述萃取體系中稀釋劑、硝酸濃度、萃取劑濃度、鹽析劑以
中性萃取酰胺類萃取劑
酰胺類萃取劑這類萃取劑最重要的是取代酰胺。酰胺分子中氨基—NH2上氫原子被烴基取代后的化合物稱為取代酰胺。取代酰胺中的氨基不呈堿性，這是由于分子中氮原子孤電子對與羰基=C=O中的π電子形成一個p-π共軛體系;加之氧的負電性較大，從而使氮原子的電荷密度降低，而羰基氧原子的電荷密度升高，因此，這類有機化
酸性含磷萃取劑的相關內容介紹
酸性含磷萃取劑也是主要的酸性萃取劑，可把這類萃取劑看成是磷酸分子中一個或兩個羥基被酯化或被烴基取代后的產物。這類萃取劑與羧酸一樣，分子間也能發生締合作用，呈二聚體存在。它的酸性較強，屬強酸性萃取劑，萃取金屬時也發生陽離子交換反應。烷基磷(膦)酸的萃取過程比較復雜，隨萃取條件不同存在四種形式：
非皂化萃取分離稀土、釷、氟過程機制及調控技術研究
氟碳鈰礦是世界上儲量最大的稀土礦物,也是目前開采量最大的稀土礦產資源,全球約70%的稀土產自氟碳鈰礦。氟碳鈰精礦中含有8-10wt%氟以及0.2-0.3wt%的放射性元素釷,針對目前氟碳鈰礦冶煉分離過程存在伴生資源釷、氟浪費與環境污染問題,本文開展了復雜硫酸稀土體系中HEH(EHP)(P507)萃取
新型磷酰胺萃取劑其對稀土、鈷、鎳等離子的萃取分離
溶劑萃取法具有簡單可連續操作、分離效率高、設備簡單和處理量大等特點,因此溶劑萃取法在工業生產中是一種有效的分離金屬離子的技術。近年來,設計并合成高效、清潔的金屬離子萃取劑并用于金屬離子的萃取分離受到了冶金工作者的廣泛關注。本文主要合成了三種磷型萃取劑,P2N1O、P1N2O以及P3N,并研究了它們萃
典型的酸性萃取劑有哪些？
羧酸和酸性含磷萃取劑是最重要的酸性萃取劑。
堿性萃取劑的工作機理
堿性萃取劑的萃取反應機理是陰離子交換機理。
稀釋劑對3氧戊二酰胺類萃取劑萃取稀土的影響
為了從風化殼淋積型稀土礦銨鹽浸出液中萃取分離出稀土離子,合成3種3-氧戊二酰胺類萃取劑N,N,N′,N′-四丁基-3-氧戊二酰胺、N,N,N′,N′-四己基-3-氧戊二酰胺和N,N,N′,N′-四辛基-3-氧戊二酰胺.考察在NH4Cl、(NH4)2SO4、NH4NO3這3種銨鹽溶液中,萃取劑濃度和不
中性含磷萃取劑介紹
中性含磷萃取劑中性含磷萃取劑是指正磷酸分子中 三個羥基完全被酯化或被取代后的化合物。凡是烴基直接與磷原子相連者，即凡具有碳磷鍵 (C-P)的稱為膦某，而凡不含碳磷鍵者，則稱為磷某。在這類萃取劑上含有磷酰基(≡P=O)，它是起萃取作用的官能團。中性含磷萃取劑與水分子締合而生成締合物，又因磷酰基氧原子也
中性含磷萃取劑的概念
中性含磷萃取劑中性含磷萃取劑是指正磷酸分子中 三個羥基完全被酯化或被取代后的化合物。
關于酸性萃取劑的硒信息介紹
酸性萃取劑在水中可電離出氫離子而得名。因在萃取中氫原子和水中的金屬陽離子進行交換，故也稱為液體陽離子交換劑。根據電離常數Ka的大小，可將酸性萃取劑分為強酸性萃取劑(離解常數Ka>1)，中強酸性萃取劑(Ka≈10)。和弱酸性萃取劑(Ka≈10)。羧酸和酸性含磷萃取劑是最重要的酸性萃取劑。
螯合萃取劑的工作機理
羥酮類萃取劑和羥醛類萃取劑屬羥肟類化合物。羥肟分子中含有羥基(—OH)和肟基(=C=NOH)，由于羥肟分子結構中具有不能自由旋轉的碳-氮雙鍵(C=N)，故存在著順反式異構體。兩個羥基在雙鍵同側的為順式，在異側的則為反式。順、反二式的含量 一般為1/7左右。羥肟萃取金屬是通過羥基氧原子及肟基氮原子與金
酸性介質中鎵的吸附和萃取性質及回收工藝研究
鎵是一種稀散金屬，其在自然界中雖然分布很廣，但幾乎沒有單一的，具有開采價值的鎵礦床，而是大都以伴生礦存在于鋁土礦和閃鋅礦以及一些煤層中。隨著科學技術的發展，鎵早已成為當代高新技術不可或缺的支撐材料。世界上金屬鎵的儲量量并不大，但我國金屬鎵資源卻很豐富。從礦產、廢渣、工業廢水中回收提取金屬鎵，無論對于
P507+P204LA+H_3citHCl絡合體系協同萃取輕稀土元素的研究
稀土元素被稱為“工業維生素”,是不可再生的重要戰略資源。近年來,稀土的開采和利用受到了越來越多的重視,國家于2012年將“稀土資源高效利用和綠色分離的科學基礎”項目列為國家973重點研究發展計劃,這一舉措將高效地推動稀土行業向綠色冶金方向的發展,為稀土資源的綜合利用及分離提純奠定良好的科學基礎。皂化
酰胺類萃取劑的基本介紹
這類萃取劑最重要的是取代酰胺。酰胺分子中氨基—NH2上氫原子被烴基取代后的化合物稱為取代酰胺。取代酰胺中的氨基不呈堿性，這是由于分子中氮原子孤電子對與羰基=C=O中的π電子形成一個p-π共軛體系；加之氧的負電性較大，從而使氮原子的電荷密度降低，而羰基氧原子的電荷密度升高，因此，這類有機化合物都是
P507N235萃取分離稀土工藝研究
稀土因其獨特的物理化學性能，廣泛應用于光、電、磁等材料，已成為高科技領域的戰略性資源。現工業上常采用酸性膦類萃取劑P507或P204萃取分離稀土，但萃取工藝常采用氨水皂化而產生大量的NH4+，環境污染嚴重。 本課題利用P507萃稀土、N235萃酸性能，設計了P507-N235雙溶劑萃取體系，可實現稀
關于酸性萃取劑羧酸的基本信息介紹
羧酸是一類重要的酸性萃取劑，由于分子間產生締合作用，通常以二聚體形式存在。因K2是二聚反應產生的常數，故稱為二聚常數。羧酸通常都是弱酸，其酸性小于一般無機酸而大于碳酸，它可與堿反應生成羧酸鹽(金屬皂)。隨著水溶液的pH值升高，羧酸在水中的溶解度增大，萃取時羧酸與金屬離子進行陽離子交換反應。
中性萃取劑中性含氧萃取劑
中性含氧萃取劑主要是指醇(ROH)、醚 (ROR′)、酮 (RCOR′) 和酯 (RCOOR′)類化合物。萃取劑配位體氧原子的電子密度和分子的偶極矩是決定這類萃取劑萃取能力的主要因素。因此，它們的萃取能力隨著其路易斯堿性的增強而增大。在醇、醚、酮、酯四類化合物中，只有醇分子中含有-OH。由于-OH的
煤化工含酚廢水萃取劑萃取性能的研究
我國的水資源日益緊缺，而工業廢水的污染依然相對嚴重，其中煤化工含酚廢水的產生量大、生物降解困難，是環境治理中亟待解決的難題。發展高效的廢水處理方法，對水資源的循環利用和環境保護都有重要的意義。溶劑萃取法是處理高濃度含酚廢水的最有效方法之一，本文對萃取法處理含酚廢水相關的測定方法、萃取劑的性能強化、萃
中性萃取劑中性含硫萃取劑
中性含硫萃取劑中性含硫萃取劑對一些貴金屬有很強的萃取能力，而對它們的選擇萃取性能也較好。根據皮爾遜(Pearson)的硬軟酸堿原理，萃取劑中作為電子給予體的硫是軟堿，而汞、鉑、鈀、金、銀、鉈、碲等作為電子接受體則是軟酸，按硬軟酸堿原則中硬親硬，軟親軟的規律，含硫類萃取劑可與貴金屬形成穩定的配合物而被
食品中三嗪類和苯脲類除草劑萃取的研究
以三嗪類和苯脲類除草劑為分析物，以高效液相色譜法為檢測手段，研究了不同基體食品中農藥的萃取。 采用離子液體起泡-溶劑浮選法萃取了酸奶中的三嗪和苯脲類除草劑。利用離子液體的起泡性能和萃取性能，將其作為表面活性劑，把非表面活性的分析物從大體積水溶液中轉移到有機相，實現了分析物快速高效的分離富集，將溶劑浮
中性含磷萃取劑的基本信息介紹
中性含磷萃取劑是指正磷酸分子中 三個羥基完全被酯化或被取代后的化合物。凡是烴基直接與磷原子相連者，即凡具有碳磷鍵 (C-P)的稱為膦某，而凡不含碳磷鍵者，則稱為磷某。在這類萃取劑上含有磷酰基(≡P=O)，它是起萃取作用的官能團。 中性含磷萃取劑與水分子締合而生成締合物，又因磷酰基氧原子也能提供
萃取劑及萃取物質的顏色
萃取原理是：復萃取的溶質在兩種溶劑中的溶解度不同來將溶質從溶解度小的溶劑中萃取到溶解度大的溶劑中,溶質在萃取劑中的制溶解度一定大于溶質在原溶劑的溶解度,萃取后發生分層現象,分層一般都是根百據兩種溶劑的密度來判斷上下層,或者根據顏色等現象變化來判斷. 如：從碘水中用四氯化碳、二硫化碳、苯等有機溶劑度萃
按照萃取機理的不同萃取法的類型介紹
萃取的機理既有物理的溶解作用，又有化學的配合作用，是一個復雜的物理溶解過程 。一般而言，萃取那些簡單的不帶電荷的共價分子時為物理溶解過程。但在大多數情況下，被萃取物與有機相中一種或多種組分發生化學變化，生成新的化學物種后被萃入有機相，這便屬于化學過程。按照萃取機理的不同，可分為五種類型： （1
萃取精餾原理及萃取劑的選擇
萃取精餾是向混合液中加入第三組分（稱為萃取劑或溶劑）以改變原組分的揮發度而得以分離。此處要求萃取劑的沸點較組分的沸點高得多，且不與組分形成恒沸液。萃取精餾常用于分離各組分沸點（揮發度）差別很小的溶液。 對于萃取精餾來說，萃取劑常常可以選擇出許多種。一般說來，選擇萃取劑的主要依據如下： （1）萃取劑的