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  • 合相色譜法鑒別香草提取物(一)

    Paula Hong, Michael Jones, and Patricia McConville 目的相比于反相色譜法,本方法最大程度上簡化了樣品制備、降低了溶劑使用量并實現正交分離,是快速且靈敏的香草提取物篩選和鑒定分析方法。 背景為降低香草提取的成本,一些制造商使用合成或人工香料替代更為昂貴的純香草。在許多情況下,這些便宜的替代品包括合成成分,例如乙基香草醛。但某些提取物含有潛在危害性摻雜物,其中包括香豆素,即零陵香豆散發出的香味。這種特殊的摻雜物是一種可疑致癌物,可以與血液稀釋藥物發生反應。在美國,香豆素已被禁止用做食品成分,美國食品藥品監督管理局(2009)針對近年來其在香草提取物中的濫用發出了消費者警告1。 現在已開發出大量的反相液相色譜(RPLC)方法用于分析,以確定香草提取物中的真實成分2-4。這些方法能夠篩選出合成和人工香料,以及香草醛的次生成分,后者是香草豆莢正宗提取物的標志物。這些方法可實現高通量分析4,......閱讀全文

    合相色譜法鑒別香草提取物(一)

    Paula Hong, Michael Jones, and Patricia McConville 目的相比于反相色譜法,本方法最大程度上簡化了樣品制備、降低了溶劑使用量并實現正交分離,是快速且靈敏的香草提取物篩選和鑒定分析方法。 背景為降低香草提取的成本,一些制造商使用合成或人工香料替代更為昂貴

    合相色譜法鑒別香草提取物(二)

    為檢測摻雜物,將此方法用于篩選來自不同地理區域的香草提取物(包括標記為“純品”和“仿制品”的樣品)(圖3)。使用乙醇對香草提取物進行十倍稀釋(樣品混溶),并在分析前過濾。來自美國的香草提取物仿制品(A)的分析結果顯示:同時存在有合成香草醛(乙基香草醛)和香草醛。由于此樣品中不存在其他的天然香料成分,

    如何利用合相色譜法鑒別香草提取物

    為降低香草提取的成本,一些制造商使用合成或人工香料替代更為昂貴的純香草。在許多情況下,這些便宜的替代品包括合成成分,例如乙基香草醛。但某些提取物含有潛在危害性摻雜物,其中包括香豆素,即零陵香豆散發出的香味。這種特殊的摻雜物是一種可疑致癌物,可以與血液稀釋藥物發生反應。在美國,香豆素已被禁止用做食品成

    正相鍵合相色譜法

    鍵合相色譜法正相鍵合相色譜法 氰基與氨基化學鍵合相 是正相鍵合色譜法較常用的固定相。流動相與以硅膠為固定相的吸附色譜法的流動相相似,也是烷烴(常用正已烷等)加適量極性調整劑而構成。氰基鍵合相的分離選擇性與硅膠相似,但極性小于硅膠,即用相同的流動相及其它條件相同時,同一組分的保留時間將小于硅膠

    鍵合相色譜法介紹

    鍵合相色譜法是由液-液色譜法即分配色譜發展起來的。鍵合相色譜法將固定相共價結合在載體顆粒上,克服了分配色譜中由于固定相在流動中有微量溶解,及流動相通過色譜柱時的機械沖擊,固定相不斷損失,色譜柱的性質逐漸改變等缺點。鍵合相色譜法可分為正常相色譜法和反相色譜法。正常相色譜法在正常相色譜法中共價結合到載體

    什么是正相鍵合相色譜法

      正相鍵合相色譜法  1. 氰基與氨基化學鍵合相  是正相鍵合色譜法較常用的固定相。流動相與以硅膠為固定相的吸附色譜法的流動相相似,也是烷烴(常用正已烷等)加適量極性調整劑而構成。氰基鍵合相的分離選擇性與硅膠相似,但極性小于硅膠,即用相同的流動相及其它條件相同時,同一組分的保留時間將小于硅膠。許多

    香草莢及其提取物分析方法

    ? 幾乎沒有任何一種調料制品能像香草香料那樣用來產生香味,這不僅只在用于圣誕節之際,在日常食物中也經常被使用,香草香料也同樣應用于香水、化妝品以及藥品之中。人們口口相傳這種香料有安撫精神和寬慰身體的功效。將這種調料制品加入到芳香療劑之中,據說將其吸入體內便能舒緩身體并恢復活力。在一杯礦泉水或者果汁飲

    高效液相色譜鍵合相色譜法簡述

    鍵合相色譜法是由液-液色譜法即分配色譜發展起來的。鍵合相色譜法將固定相共價結合在載體顆粒上,克服了分配色譜中由于固定相在流動中有微量溶解,及流動相通過色譜柱時的機械沖擊,固定相不斷損失,色譜柱的性質逐漸改變等缺點。鍵合相色譜法可分為正常相色譜法和反相色譜法。正常相色譜法在正常相色譜法中共價結合到載體

    化學鍵合相色譜法

    一. 原理“化學鍵合相色譜法”——采用化學鍵合相作固定相的液相色譜法。化學鍵合相是利用化學反應通過共價鍵將有機分子鍵合在載體(硅膠)表面,形成均一、牢固的單分子薄層而構成的固定相。其分離機理為吸附和分配兩種機理兼有。對多數鍵合相來說,以分配機理為主。通常,化學鍵合相的載體是硅膠,硅膠表面有硅醇基,

    化學鍵合相色譜法

      一. 原理    “化學鍵合相色譜法”——采用化學鍵合相作固定相的液相色譜法。    化學鍵合相是利用化學反應通過共價鍵將有機分子鍵合在載體(硅膠)表面,形成均一、牢固的單分子薄層而構成的固定相。其分離機理為吸附和分配兩種機理兼有。對多數鍵合相來說,以分配機理為主。    通常,化學鍵合相

    什么是反相鍵合相色譜法

    反相鍵合相色譜法  典型的反相鍵合色譜法是用非極性固定相和極性流動相組成的色譜體系。固定相,常用十八烷基(ODS或C)鍵合相;流動相常用甲醇-水或乙腈-水。非典型反相色譜系統,用弱極性或中等極性的鍵合相和極性大于固定相的流動相組成。  (1) 分離機制 反相鍵合相表面具有非極性烷基官能團,及未被取代

    化學鍵合相色譜法的流動相

      二. 流動相   化學鍵合相色譜所用流動相的極性必須與固定相顯著不同,根據流動相和固定相的相對極性不同分為:   1. 正相鍵合相色譜法:流動相極性小于固定相極性。   常用非極性溶劑如烷烴類溶劑,樣品組分的保留值可用加入適當的有機溶劑(調節劑)的辦法調節洗脫強度。常用有機溶劑為極性溶劑如氯仿、

    化學鍵合相色譜法的原理

      一. 原理   “化學鍵合相色譜法”——采用化學鍵合相作固定相的液相色譜法。   化學鍵合相是利用化學反應通過共價鍵將有機分子鍵合在載體(硅膠)表面,形成均一、牢固的單分子薄層而構成的固定相。其分離機理為吸附和分配兩種機理兼有。對多數鍵合相來說,以分配機理為主。   通常,化學鍵合相的載體是硅膠

    如何選擇反相鍵合相色譜法的固定相

    鍵合相色譜法是由液-液色譜法即分配色譜發展起來的。鍵合相色譜法將固定相共價結合在載體顆粒上,克服了分配色譜中由于固定相在流動中有微量溶解,及流動相通過色譜柱時的機械沖擊,固定相不斷損失,色譜柱的性質逐漸改變等缺點。鍵合相色譜法可分為正常相色譜法和反相色譜法。反相色譜法在反相色譜法中共價結合到載體上的

    反相鍵合相色譜法常見的固定相和流動相是什么

    在反相色譜法中共價結合到載體上的固定相是一些極性很弱的直鏈碳氫化合物,如正辛基等。在反相色譜中的流動相極性要很強,而水是極性最強的溶劑。所以常常用水和不同濃度的、可以與水混溶的有機溶劑混合,以得到不同強度的流動相,這些有機溶劑稱為修飾劑。反相色譜中最常用的有機溶劑有甲醇和乙腈,此外,乙醇、四氫呋喃、

    液相色譜法術語概念化學鍵合相填充劑

    化學鍵合相填充劑( chemically bonded phase packing)用化學反應在載體表面鍵合特定基團的填充劑。

    液—液分配色譜法及化學鍵合相色譜

      流動相和固定相都是液體。流動相與固定相之間應互不相溶(極性不同,避免固定液流失),有一個明顯的分界面。當試樣進入色譜柱,溶質在兩相間進行分配。  a.正相液—液分配色譜法:流動相的極性小于固定液的極性。  b.反相液—液分配色譜法:流動相的極性大于固定液的極性。  液—液分配色譜法的缺點:盡管流

    氣相色譜法檢測毛冬青提取物中有機溶劑殘留物

    ?毛冬青提取物由五加科植物毛冬青提取精制而成,具有活血化淤,消腫定痛的功效,是防治冠心病、心絞痛等心血管系統疾病的原料藥。其使用了WLD-II型大孔樹脂進行分離純化,由于WLD-II型大孔樹脂中可能帶來正己烷、苯、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、二乙烯苯等殘留物,因此,有必要對毛冬青提取物中的苯系

    氣相色譜法檢測毛冬青提取物中有機溶劑殘留物

    毛冬青提取物由五加科植物毛冬青提取精制而成,具有活血化淤,消腫定痛的功效,是防治冠心病、心絞痛等心血管系統疾病的原料藥。其使用了WLD-II型大孔樹脂進行分離純化,由于WLD-II型大孔樹脂中可能帶來正己烷、苯、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、二乙烯苯等殘留物,因此,有必要對毛冬青提取物中的苯系列

    鍵合相及其分離模式

    鍵合相及其分離模式多數分析色譜是在通過硅膠表面共價鍵合了固定相來修飾了吸附性能的載體上進行的。或者說,填料表面通過涂布化學性質穩定的吸附層來修性。能和建合相形成化學性質穩定的鍵的基質只有硅膠和高聚物。硅膠表面可以通過硅烷化來衍生化。通常使用的HPLC填料是在硅膠吸附劑表面衍生一條長鏈的脂肪烴硅烷。這

    鍵合相氣相色譜儀分類

    鍵合相氣相色譜儀分類有多種。1、按分離目的可分:實驗室鍵合相氣相色譜儀和工業鍵合相氣相色譜儀。2、按功能可分:分析型鍵合相氣相色譜儀和制備型鍵合相氣相色譜儀。3、按產地可分:國產鍵合相氣相色譜儀和進口鍵合相氣相色譜儀。4、按進樣自動性可分:自動進樣鍵合相氣相色譜儀和手動進樣鍵合相氣相色譜儀。5、按分

    正相鍵合相色譜儀簡介

    將固定液的官能團鍵合在載體表面構成化學鍵合相,以化學鍵合相為固定相的液相色譜儀稱為化學鍵合相色譜儀,簡稱鍵合相色譜儀。固定相極性比流動相極性強的鍵合相色譜儀稱為正相鍵合相色譜儀。一、固定相:在載體表面鍵合含中等極性或較強極性的官能團,如氰基(-CN)、氨基(-NH2)和二羥基等。二、流動相:以非極性

    正相鍵合相色譜儀簡介

    將固定液的官能團鍵合在載體表面構成化學鍵合相,以化學鍵合相為固定相的液相色譜儀稱為化學鍵合相色譜儀,簡稱鍵合相色譜儀。固定相極性比流動相極性強的鍵合相色譜儀稱為正相鍵合相色譜儀。一、固定相:在載體表面鍵合含中等極性或較強極性的官能團,如氰基(-CN)、氨基(-NH2)和二羥基等。二、流動相:以非極性

    鍵合相氣相色譜儀分類

    鍵合相氣相色譜儀分類有多種。1、按分離目的可分:實驗室鍵合相氣相色譜儀和工業鍵合相氣相色譜儀。2、按功能可分:分析型鍵合相氣相色譜儀和制備型鍵合相氣相色譜儀。3、按產地可分:國產鍵合相氣相色譜儀和進口鍵合相氣相色譜儀。4、按進樣自動性可分:自動進樣鍵合相氣相色譜儀和手動進樣鍵合相氣相色譜儀。5、按分

    鍵合相色譜儀鍵合相的性能指標與特點

    鍵合相色譜儀的鍵合相是通過化學反應將官能團鍵合在鍵合相色譜儀的載體表面上所形成的固定相。一、性能指標:1、含碳量:指鍵合在硅膠表面上的烷基所含碳的質量占固定相質量的比例。含碳量隨鏈長而增大,從3%~22%。2、覆蓋度:指硅膠被鍵合后,參與反應的硅醇基數目占硅膠表面硅醇基總數的比例。二、特點:1、使用

    鍵合相色譜儀分類

    鍵合相色譜儀分類有多種。1、按分離目的可分:實驗室鍵合相色譜儀和工業鍵合相色譜儀。2、按固定相和流動相的極性大小可分:正相鍵合相色譜儀和反相鍵合相色譜儀。3、按固定相物理狀態可分:鍵合相氣液色譜儀和鍵合相液液色譜儀。4、按流動相物理狀態可分:氣相鍵合相色譜儀和液相鍵合相色譜儀。5、按用途可分:生物色

    氣相色譜法

    氣相色譜法  1 氣相色譜法(GC ) :是以氣體為流動相的色譜分析法。  2 氣相色譜要求樣品氣化 ,不適用于大部分沸點高和熱不穩定的化合物,對于腐蝕性能和反應性能較強的物質更難于分析。  大約有15%-20%的有機物能用氣相色譜法進行分析。  3 氣相色譜儀的組成 :氣路系統、進樣系統、分離系統

    氣相色譜法

    氣相色譜法 ?氣相色譜法是在以適當的固定相做成的柱管內,利用氣體(載氣)作為移動相,使試樣(氣體、液體或固體)在氣體狀態下展開,在色譜柱內分離后,各種成分先后進入檢測器,用記錄儀記錄色譜譜圖。 在對裝置進行調試后,按各單體的規定條件調整柱管、檢測器、溫度和載氣流量。進樣溫度一般應高于柱溫30-50

    氣相色譜法

    氣相色譜法 gas chromatography,GC 以氣體作為流動相的色譜法。根據所用固定相狀態的不同,又可分為氣-固色譜法和氣-液色譜法。前者用多孔型固體為固定相,后者則用蒸氣壓低、熱穩定性好、在操作溫度下呈液態的有機或無機物質涂在惰性載體上(填充柱)或涂在毛細管內壁(開口管柱)作為固定相。氣

    氣相色譜法

    1.氣相色譜法(GC):是以氣體為流動相的色譜分析法。2.氣相色譜要求樣品:氣化,不適用于大部分沸點高和熱不穩定的化合物,對于腐蝕性能和反應性能較強的物質更難于分析。大約有15%~20%的有機物能用氣相色譜法進行分析。3.氣相色譜儀的組成:氣路系統、進樣系統、分離系統、檢測系統、溫控系統、記錄系統。

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