毛細管電泳法的缺點
毛細管電泳的缺點是： （1） 由于進樣量少，因而制備能力差； （2） 由于毛細管直徑小，使光路太短，用一些檢測方法（如紫外吸收光譜法）時，靈敏度較低； （3） 電滲會因樣品組成而變化，進而影響分離重現性。......閱讀全文
關于高效毛細管電泳法的簡介
高效毛細管電泳法，是近年來發展最快的分析方法之一。是以高壓電場為驅動力，以毛細管為分離通道，依據樣品中各組分之間淌度和分配行為上的差異而實現分離分析的液相分離方法。 高效毛細管電泳法的產品特點： 1、柱效高，可達105～106/m 2、分離速度快，數十秒～數十分鐘即可完成一個試樣的分析
毛細管電泳法檢測青蒿素
毛細管電泳電導法當高頻電導施加到激勵電極上時，電極、毛細管及管內溶液構成了一個電容導通結構，毛細管內溶液的高頻電導信號與溶液電導呈線性關系，而溶液電導是溶液離子濃度的函數，故可通過測定高頻電流定量組分濃度。使用毛細管電泳電導法測定青蒿素不需要衍生，省去了前處理過程，快速準確。黃寶美等以Tris－H3
毛細管電泳法和液相色譜法的異同
利用高壓直流電場驅動的帶電粒子之間的遷移率和分配系數的差異，以毛細管為分離通道，實現了高性能無紡布的分離。這是繼液相色譜(Hplc)之后的分析科學的又一重要進展，它將分析科學從微觀提升到納米級，這不僅使單細胞甚至單分子分析成為可能。蛋白質和酸性等生物物質的分析也有了一個新的轉折點。與液相色譜法的
毛細管電泳芯片毛細管凝膠電泳
芯片毛細管凝膠電泳在蛋白質組學和蛋白質分離研究中，凝膠電泳是廣泛使用的分離技術。它是以凝膠等聚合物作為分離介質，利用其網絡結構并依據被測組分的分子體積不同而進行分離的一種分離模式。在芯片上采用凝膠電泳模式分離蛋白質，更有利于實現分離操作的高速度和高效率。Yao等采用十二烷基磺酸鈉(SDS)凝膠電泳分
關于毛細管電泳法的儀器要求介紹
毛細管電泳法所用的儀器為毛細管電泳儀。正文中凡采用毛細管電泳法測定的品種，其所規定的測定參數，除分析模式、檢測方法(如紫外光吸收或熒光檢測器的波長、電化學檢測器的外加電位等)應按照該品種項下的規定外，其他參數如毛細管內徑、長度、緩沖液的pH值、濃度、改性劑添加量、運行電壓或電流的大小、運行的時間
關于高效毛細管電泳法的發展介紹
1807～1809年，俄國物理學家F.F.Reuss首次發現黏土顆粒的電遷移現象。 1907年，Field和Teague首次用電泳成功分離了白喉毒素和它的抗體。 1937年，瑞典科學家將人血清提取的蛋白質混合液放在兩段緩沖溶液之間，兩端加電壓，第一次分離出白蛋白和a、b、g-球蛋白。 Tis
關于高效毛細管電泳法的理論介紹
1、高效毛細管電泳法的電泳和電泳淌度 電泳：在電場作用下帶電粒子在緩沖溶液中的定向移動 2、高效毛細管電泳法的電滲和電滲率 電滲：液體相對于帶電的管壁移動的現象 CE所用的石英毛細管柱,在pH＞3情況下,其內表面帶負電,和溶液接觸時形成了一雙電層。在高電壓作用下,雙電層中的水合陽離子引起
毛細管電泳色譜法的技術特點
毛細管電泳色譜法（capillary electrochromatography; CEC）是毛細管電泳與液相色譜相結合形成的一種高效、快速微分離分析技術。毛細管電泳色譜法可以分離離子和中性分子。它是利用緩沖溶液的電滲流作為泵，使被分析的分子通過對其具有不同保留程度的第二相，達到分離的目的。
毛細管電泳色譜法的主要分類
將CE的高效柱和HPLC的高選擇性有機結合起來，開辟了高效的微分離技術新途徑，它的分離過程包含了電泳和色譜兩種機制，溶質根據他們在流動相和固定相的分配系數不同和自身的電泳淌度差異而分離。填充色譜基于填充柱的電色譜是各種電泳中最新出現的一種技術。它是利用電滲透驅動極性溶劑通過反相高效液相色譜毛細管柱，
毛細管電泳色譜法的主要分類
將CE的高效柱和HPLC的高選擇性有機結合起來，開辟了高效的微分離技術新途徑，它的分離過程包含了電泳和色譜兩種機制，溶質根據他們在流動相和固定相的分配系數不同和自身的電泳淌度差異而分離。 填充色譜 基于填充柱的電色譜是各種電泳中最新出現的一種技術。它是利用電滲透驅動極性溶劑通過反相高效液相色
關于毛細管電泳法的基本操作介紹
（1）按照儀器操作手冊開機，預熱、輸入各項參數，如毛細管溫度、操作電壓、檢測波長和沖洗程序等。操作緩沖液需過濾和脫氣。沖洗液、緩沖液等放置于樣品瓶中，依次放入進樣器。 （2）毛細管處理的好壞，對測定結果影響很大。未涂層新毛細管要用較濃堿液在較高溫度（例如用1mol/L氫氧化鈉溶液在60℃）沖洗
毛細管電泳法對中藥的分析內容
中藥分析 中藥品種繁多、藥材產地各異、成分復雜，無論是藥材還是成藥的分析，都是一項非常艱難的任務。中藥分析工作用現代化儀器設備和科技手段（如薄層色譜、HPLC等）雖取得巨大進展和成就，但往往只是對藥材和成藥成百上千個成分中的一個或幾個成分的分析，實際只是一種象征性的代表式分析，與之起化學和藥理
毛細管電泳法對生物樣本分析
生物體內藥物及其代謝物的隨時間與位置分布研究，即藥物動力學分析，在臨床醫學中有重要意義。在非水溶劑中可降低被分析物與管壁的作用，降低由于吸附所引起的峰拓寬并改善拖尾，同時可顯著提高被分析物的回收率，降低用管壁面積較大的毛細管進行分析時被分析物的損失。近年來，用毛細管電泳法進行生物樣本中的藥物及其
毛細管電泳法的芯片自由流電泳分離系統介紹
芯片自由流電泳也是芯片電泳分離蛋白質的重要方法。芯片自由流電泳是指在芯片中通過外加電場使樣品隨緩沖液連續流動的同時沿電場方向進行電遷移，從而按照電泳淌度不同實現分離的電泳分離模式。Raymond等采用芯片自由流電泳模式分離了人血清蛋白、緩激肽和核糖核酸酶A，其分離長度為3.1 cm，流出時間為6
電泳分析法瓊脂糖凝膠電泳的優缺點
瓊脂糖凝膠電泳的優點 對于大多數應用，僅需要單組分瓊脂糖，不需要聚合催化劑。因此，瓊脂糖凝膠制備簡單，快速。 凝膠易于倒入，不會使樣品變性。 樣品也可以回收。 瓊脂糖凝膠電泳的缺點 凝膠在電泳過程中會融化。 緩沖區可能耗盡。 不同形式的遺傳物質可能以不可預測的形式運行。
簡述毛細管電泳法和高效液相法的區別
毛細管電泳法和高效液相法的區別：CE和高效液相色譜法(HPLC)相比,其相同處在于都是高效分離技術,儀器操作均可自動化,且二者均有多種不同分離模式。二者之間的差異在于：CE用遷移時間取代HPLC中的保留時間,CE的分析時間通常不超過30min,比HPLC速度快；對CE而言,從理論上推得其理論塔板
毛細管電泳儀毛細管電泳應用
應用? ? ? (1)高速DNA測序：由于人類基因組工程的提出，高速DNA測序引起了廣泛注意，由于對核苷酸及其聚合物極高的分辨率，毛細管電泳在DNA測序中的應用潛力也受到重視。在高電場和使用陣列毛細管條件下，其潛在的測序能力遠遠超過了現有方法。??(2)手性分離現代社會中，手性分析常牽涉到人類生命、
毛細管電泳儀毛細管電泳分類
分類1、按分離目的可分：實驗室毛細管電泳儀和工業毛細管電泳儀。2、按分離對象的離子屬性可分：無機離子毛細管電泳儀和有機離子毛細管電泳儀。3、按作用可分：毛細管定量分析電泳儀和毛細管定性分析電泳儀。4、按分離原理可分：毛細管色譜電泳儀、毛細管區帶電泳儀和毛細管凝膠電泳儀等。5、按分離特征可分：高效毛細
毛細管電泳芯片毛細管區帶電泳
芯片毛細管區帶電泳毛細管區帶電泳是芯片毛細管電泳分離蛋白質的一種最基本的分離模式。它基于不同的蛋白質分子在電場中的遷移速率不同而實現分離，是一種簡單、快速的分離方法。采用區帶電泳分離模式已成功地分離了多種蛋白質樣品。Colyer等采用毛細管電泳芯片，以區帶電泳模式對人血清蛋白樣品進行了分離，可分辨出
毛細管電泳芯片膠束電動毛細管電泳
芯片膠束電動毛細管電泳膠束電動毛細管電泳是毛細管電泳與膠束增溶色譜相結合的分離技術，其原理是在裝有膠束溶液的通道內，溶質組分在電場力的作用下根據其在膠束相和水相之問的分配不同而產生分離。Jin等在玻璃芯片上采用膠束電動色譜的分離模式，以Bio-Rad公司的CE·SDS緩沖液作為分離介質，成功實現了相
關于毛細管電泳法的基本信息介紹
毛細管電泳：是以彈性石英毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅動力，依據樣品中各組分之間淌度和分配行為上的差異而實現分離的電泳分離分析方法。 毛細管電泳法所用設備： 主要部件有0～30kV可調穩壓穩流電源，內徑小于100μm(常用50～75μm)、長度一般為30～100cm的石英毛細管、電極槽
毛細管電泳法(CE)－檢測黃曲霉素
毛細管電泳(CE)也是一種新發展起來的分析黃曲霉素的方法。該方法與激光減弱熒光檢測器(LIF)連用可很好地提高靈敏度。Wei等用毛細管電泳一激光減弱熒光檢測器測定AFB1、AFB2、AFG1和AFG1，取得了較為理想的分離效果，其中對AFB2的測定最為靈敏。但CE法的成本較高，操作復雜，不適宜在
毛細管電泳色譜法的分離原理簡介
電泳和電滲流并存，在不考慮相互作用的前提下，粒子在毛細管內電介質中的遷移速率是兩種速率的矢量和，在典型的毛細管電泳分離中，溶質的分離基于溶質間電泳速率的差異。電滲流的速率絕對值一般大于粒子的電泳速率，并有效地成為毛細管電泳的驅動力。溶質從毛細管的正極端進樣，帶正電的粒子最先流出，中性粒子次之，帶
毛細管電泳色譜法儀器的基本結構
一般在一根長 40 ~ 100 cm, 內徑 10 ~ 100 mm 的毛細管柱中充入緩沖溶液，柱的兩端置于兩個緩沖池中。在兩個緩沖池之間的毛細管接有兩個鉑電極。試樣從一端進入，而檢測器則在另一端。使用的高電壓可以反相，以能分析陰離子。 一、進樣系統 毛細管分離通道十分細小，整個柱體積一般只
毛細管電泳色譜法的基本概念
電泳（electrophoresis）是指溶液中帶電粒子在電場作用下發生遷移的電動現象。 毛細管電泳（capillary electrophoresis，CE）是利用被分析離子在電場作用下移動的速率不同而達到分離的目的，這種技術主要用來分析在毛細管緩沖溶液中能離解為離子的物質。 毛細管電泳是
毛細管電泳儀毛細管電泳的概念
毛細管電泳（capillary electrophoresis，CE）又稱高效毛細管電泳（high performance capillary electrophoresis，HPCE），是一類以毛細管為分離通道、以高壓直流電場為驅動力的新型液相分離技術。實際上包含電泳、色譜及其交叉內容，它使分析化
毛細管電泳儀毛細管電泳工作原理
毛細管電泳所用的石英毛細管柱，在pH>3情況下，其內表面帶負電，和溶液接觸時形成一雙電層。在高電壓作用下，雙電層中的水合陽離子引起流體整體朝負極方向移動的現象叫電滲。粒子在毛細管內電解質中的遷移速度等于電泳和電滲流(EOF)兩種速度的矢量和。正離子的運動方向和電滲流一致，故最先流出；中性粒子的電泳速
毛細管電泳儀毛細管電泳維護保養方法
維護保養清潔制冷槽的步驟1． 用螺絲啟講制冷槽holder松開，從底部取出槽。2． 用制冷清潔壓力器盡可能的取盡其中的液體，用羊毛刷刷凈槽內。3． 托盤內的卡槽歸位，關好門。壓縮機托盤的清潔在電泳儀設備的底部有一個托盤，它收集來自制冷器的廢液，每周應檢查是否已滿，尤其是潮濕的情況下需進行檢查，如果內
毛細管電泳芯片自由流電泳
芯片自由流電泳除上述分離模式外，芯片自由流電泳也是芯片電泳分離蛋白質的重要方法。芯片自由流電泳是指在芯片中通過外加電場使樣品隨緩沖液連續流動的同時沿電場方向進行電遷移，從而按照電泳淌度不同實現分離的電泳分離模式。Raymond等采用芯片自由流電泳模式分離了人血清蛋白、緩激肽和核糖核酸酶A，其分離長度
雙重PCR毛細管電泳法檢測大豆轉基因
雙重PCR-毛細管電泳法檢測大豆轉基因可應用于快速檢測抗草甘膦轉基因大豆。實驗方法原理針對轉基因大豆基因組中被導入的35S啟動子、NOS終止子和CP4-EPSPS抗草甘膦基因等外源基因，自行設計了兩對引物，采用雙重PCR同時擴增上述基因，用8g/L羥丙基甲基纖維素為篩分介質，在50cm×100μm