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1、適用范圍作為一種輔助手段用于定性檢測人血清中軍團菌總抗，屬于體外診斷試劑。在美國僅用于科研。2、實驗原理微孔板中包被著激活的軍團菌抗原，實驗過程包含三步A、待測血清在包被板中的反應。血清中特異性抗體可與包被板中的抗 原結合，洗板除去未結合樣品。B、加入酶聯羊抗人IgA/M/G，酶聯物可與上步中結合到包被板的抗體反應，洗板。C、底物液顯色反應，通過顏色變化，可判斷其抗體的含量。 3、試劑組成名稱規格微孔條包被軍團菌抗原(1-6組) 12 X 8孔酶聯物1×15ml/瓶標記有HRP羊抗人軍團菌IgG/M/A抗體白色蓋子陽性質控1×0.35ml/瓶 紅色蓋子標準品1×0.5ml/瓶 藍色蓋子陰性質控1×0.35ml/瓶 綠色蓋子樣品稀釋液1×30ml/瓶底物顯色液1×15ml/瓶含TMB濃縮洗滌液（10X）1×100ml/瓶終止液1×15ml/瓶1M的硫酸4、試劑儲存保存......閱讀全文
一、用途 軍團菌乳膠凝集檢測試劑用于快速確證鑒定從選擇性平板上分離出的可疑嗜肺軍團菌和常規分離的軍團菌。試劑盒適用于檢測由疑似嗜肺軍團菌引起的肺炎病人的樣品或環境樣品。試劑盒可分別檢測嗜肺軍團菌血清1群和2-15群和常規分離的軍團菌。(根據臨床微生物檢測手冊提及嗜肺軍團菌血清16群，血清1
一、用途 軍團菌乳膠凝集檢測試劑用于快速確證鑒定從選擇性平板上分離出的可疑嗜肺軍團菌和常規分離的軍團菌。試劑盒適用于檢測由疑似嗜肺軍團菌引起的肺炎病人的樣品或環境樣品。試劑盒可分別檢測嗜肺軍團菌血清1群和2-15群和常規分離的軍團菌。(根據臨床微生物檢測手冊提及嗜肺軍團菌血清16群，血清1
用于尿液樣品中軍團菌脂多糖的體外檢測實驗原理此快速檢測卡為即用型，基于膠體金技術，用于尿液樣品中軍團菌脂多糖的檢測．快速檢測卡采用抗軍團菌多克隆抗體和抗軍團菌單克隆抗體，具有很高的特異性和靈敏度．其中一些抗體與膠體金微粒聯結，并置于吸附墊上干燥．每條快速檢測卡都有1條上層線(檢測線)含有高靈敏度的抗
本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍： &n
軍團菌屬桿狀細菌，可導致人類致命的肺炎。它們在溫水中繁殖。在軍團菌病的爆發中，盡快找到確切的來源以防止進一步感染是很重要的。以前的軍團菌測試需要數天才能準確分析。慕尼黑工業大學的一個研究小組現在開發了一個快速測試，可以在大約35分鐘內做到這一點。 軍團桿菌屬桿狀細菌，可導致人類致命的肺炎。它們在
檢測內容： 1、嗜肺軍團菌lgM抗體2、.肺炎支原體lgM抗體3、Q熱立克次體lgM抗體4、肺炎衣原體lgM抗體5、腺病毒lgM抗體6、呼吸道合胞病毒lgM抗體7、甲型流感病毒lgM抗體 8、乙型流感病毒lgM抗體 9、副流感病毒1、2、3型lgM抗體 項目意
當前，在傳統診療中，由于呼吸道疾病檢測時間長，病因難以確診，導致一些患者錯失治療時機。請關注—— 春季是各種呼吸道疾病的高發季節，由于早晚溫差大、天氣干燥，人體免疫力及呼吸道系統抵抗力也相對較低，呼吸道疾病容易高發。然而，與令人“談虎色變”的“腫瘤”相比，呼吸道感染的危險性并不為多數人了解和
臨床表現：1．緩慢起病，反復寒戰、高熱、伴頭痛、肌痛、乏力，常有腹痛、嘔吐、腹瀉和全身衰竭，多數病人有咳嗽、胸痛，少量粘液痰，可有血痰。嚴重患者有呼吸困難，紫紺，甚至呼吸衰竭，神經精神癥狀，譫妄，定向力障礙等。2．急性病容，呼吸急促。肺部有羅音和實變體征。約20%有相對緩脈。少數患者有胸膜摩擦音。診
當在空調制冷裝置被軍團菌感染時，人體可能會患上嚴重甚至致命的軍團病。因此，定期檢查水中的細菌是非常重要的。慕尼黑工業大學最新研發的芯片承諾將比以往更快檢測出軍團菌。檢查軍團菌的典型方法包括將水樣放入培養皿中，然后等待10至14天，觀察是否有細菌培養物生長。 不幸的是，軍團菌數量可在短短一周
感染可發生在臨床各科，人體任一部位，因此與感染有關的診斷技術和治療手段是所有臨床醫生均應掌握的基本功之一。為此，小編摘取了《感染相關生物標志物臨床意義解讀專家共識》的重點內容，介紹常用的與感染相關的重要生物標志物，以供大家在臨床實踐中參考。 特別謹記
現代免疫學測定技術源于標記技術的發展。繼1941年Coons等創立熒光素標記抗體技術(f1uorescent antibody technique)以來，上個世紀50年代末60年代初,Yalow等創立了放射免疫分析(radioimmunoassay, RIA)技術，1966年由美國和法國學者又同時報
Francisco Mojica并不是第一個觀察到CRISPR的研究者，但他卻是第一個被CRISPR“深深打動”的人，他還記得，1992年的某一天當他首次看到微生物的免疫系統時，他就認為這或許能夠帶來一場生物技術的變革，隨后Francisco Mojica對來自地中海富鹽菌(Haloferax
1、適應癥⑴呼吸系統感染的癥狀：發熱、咳嗽、痰多（如泡沫血痰、鐵銹色痰、膿痰）、咯血、呼吸困難等。⑵呼吸系統感染性疾病：鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎、支氣管炎、肺炎、肺膿腫、肺結核、猩紅熱、百日咳、白喉等。2、標本采集呼吸道標本應該在抗菌藥物應用之前采集，采集過程中盡量避免口腔正常菌群的污染。標本采集后立
質譜（mass spectrometry）分析是一種測量離子荷質比（電荷-質量比）的分析方法，可用來分析同位素成分、有機物構造及元素成分等。質譜儀最早的臨床應用主要在于檢測一些生物標記物以幫助診斷癌癥和遺傳疾病等。20世紀80年代，基質輔助激光解析電離（matrix assisted laser d
質譜（mass spectrometry）分析是一種測量離子荷質比（電荷-質量比）的分析方法，可用來分析同位素成分、有機物構造及元素成分等。質譜儀最早的臨床應用主要在于檢測一些生物標記物以幫助診斷癌癥和遺傳疾病等。20世紀80年代，基質輔助激光解析電離（matrix assisted laser d
說起細菌，你下意識想到的是不是：這個： 這個： 還是這個： 幽默一下，讓我們繼續專業的話題 前段時間，我們的好朋友“科小白”為大家匯總了核酸收集保存提取與檢測領域的知名品
作為院感專職人員，你每日的臨床工作都可能接觸到由細菌、真菌、病毒等病原微生物所致各種感染，提高微生物標本的質和量是準確的病原學診斷的前提；是合理使用抗菌藥物遏制細菌耐藥的前提；是院感暴發流行病學研究的前提；也是院感專職人員最基本的技能之一。微生物標本送檢以下常識你不知道就out了。一、微生物標本送檢
人類進入21世紀，感染性疾患仍然是危害人類健康的重要疾患，尤其是對第三世界國家。WHO宣布近30年來，新發現了29種新病原體。Prion被確定為瘋牛病和人類C-J等病的病原體，肯定了蛋白質顆粒可成為病原體，致使感染人類的微生物日趨復雜。常見致病微生物的威脅不但沒有消除，且出現了嚴重的耐藥
理化檢驗人員在對急性職業中毒樣品進行氣相色譜-質譜特征譜圖的分析和確認。 理化檢驗人員在應用超高效液相色譜-高分辨串聯質譜儀開展生物毒素檢測鑒定方法研究。 微生物檢驗科檢驗人員在進行流感病毒核酸提取。 寧靜有序，但寧靜的實驗室其實并不平靜。玻璃窗內的衛生檢驗人員天天“打交道”的是霍亂、流感
本周回顧，恒瑞醫藥15億在蘇州設立子公司，中國腫瘤免疫治療進入系統化和標準化高速通道，我國首批備案胚胎干細胞臨床研究項目啟動，Illumina宣布加入“人類疫苗計劃”，美國FDA宣布批準Neurocrine的新藥INGREZZA（valbenazine）上市，帕金森病治療重大突破，科學證明多不飽
本文中，小編整理了6-7月份中國科學家們在CNS三大雜志上發表的研究成果，與大家一起學習！ 【1】Nature：我國科學家揭示尿苷二磷酸葡萄糖抑制肺癌轉移 doi：10.1038/s41586-019-1340-y 尿苷二磷酸葡萄糖（UDP-glucose， UDP-葡萄糖）是糖醛酸途徑（
食品安全領域的應用經過特殊處理的Dynal免疫磁珠可以快速的從食品樣品、環境中富集致病菌，如沙門氏菌(Salmonella)、李斯特菌(Listeria)、軍團菌(Legionella)、大腸桿菌O157(E. coli O157)、賈地鞭毛蟲(Giardia cysts)和隱孢子蟲 (Cryp
三、現代微生物學時期 近幾十年來，由于生物化學、遺傳學、細胞生物學、分子生物學等學科的發展，以及電子顯微鏡、氣相、液相色譜技術、免疫學技術、單克隆抗體技術、分子生物學技術的進步，促進了醫學微生物學的發展。人們得以從分子水平上探討病原微生物的基因結構與功能、致病的物質基礎及診斷方法，使
蛋白質芯片技術 蛋白質芯片技術又稱蛋白質陣列，是指將已知的大量蛋白質固定在經化學修飾的固相載體上，在保留蛋白質物化性質的基礎上，蛋白質與載體表面結合，再用激光掃描系統或者電感耦合器件獲取相關圖像；然后用專門的計算機軟件分析圖像、定性定量結果。Howell等采用俗稱軟蝕刻的微接觸印刷
當病原體穿透皮膚或粘膜到達體內組織后，吞噬細胞首先從毛細血管中逸出，聚集到病原體所在部位。多數情況下，病原體被吞噬殺滅。若未被殺死，則經淋巴管到附近淋巴結，在淋巴結內的吞噬細胞進一步把它們消滅。淋巴結的這種過濾作用在人體免疫防御能力上占有重要地位，一般只有毒力強、數量多的病原體才有可能不被完全阻擋而
它是個非常了不起的工具。我想知道這個系統從頭到尾如何工作。 Francisco Mojica并非第一個看見CRISPR的人，但他可能是第一個為它著迷的人。他還記得1992年當他首次瞥見可能引發一場生物技術革命的這個微生物免疫系統的那一天。他在評估地中海嗜鹽菌的基因測序數據，注意到14個不尋常的
一、兼并引物（Degenerate Primer）PCR 密碼子具有兼并性，如表22-4，單以氨基酸順序推測編碼的DNA序列是不精確的，但可以設計成對兼并引物，擴增所有編碼已知順序的核酸序列。用兼并引物時寡核苷酸中核苷酸序列可以改變，但核苷酸的數量應相同。兼并度越低，產物特異性越強，設計引物時應盡
2014 年 11月，Lancet Infect Dis上發表了“新出現的呼吸道感染”系列文章，共5 篇，其中第4篇主要描述了現有的呼吸道感染病毒和細菌病原體的診斷試驗，以及有望提高床旁快速診斷質量、速度和可操作性的技術發展。現
一、兼并引物（Degenerate Primer）PCR 密碼子具有兼并性，如表22-4，單以氨基酸順序推測編碼的DNA序列是不精確的，但可以設計成對兼并引物，擴增所有編碼已知順序的核酸序列。用兼并引物時寡核苷酸中核苷酸序列可以改變，但核苷酸的數量應相同。兼并度越低，產物特異性越強，設計引物時應盡
第五節 PCR各處應用模式 一、兼并引物（Degenerate Primer）PCR 密碼子具有兼并性，如表22-4，單以氨基酸順序推測編碼的DNA序列是不精確的，但可以設計成對兼并引物，擴增所有編碼已知順序的核酸序列。用兼并引物時寡核苷酸中核苷酸序列可以改變，但核苷酸的數量應相同。兼并度越低，