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通過對單核苷酸多態性（SNP）的篩查，對育種分類，鑒定，改良，及進行動植物管理， 為現代農業帶來巨大改變。但采用有關方法前， 需要對物種進行大規模的篩選研究。市場上Affymetrix公司提供的芯片可掃描500,000到900,000個SNPs位點而Illumina公司 的BeadChips可掃描300,000到2,500,000 個SNPs位點等，但此等芯片，在高通量樣本下成本將變得非常昂貴。遺傳學家需要一個高通量，高精確度但成本劃算的篩查方法 -Fluidigm公司的微流體芯片應用PCR 原理，進行于鑒別基因變異——單核苷酸多態性（SNP）篩查， 特別適合SNPs位點（約50-300）的快速的大規模樣本（樣本量達數千以上）的篩選。魚 – 我所欲也美國阿拉斯加漁業局研究主管Jim Seeb和他的妻子Lisa 在大約20年前就采用SNPs作為遺傳標記來鑒定三文魚群體并以此管理捕撈業。在2008年1年中，阿......閱讀全文
一． PCR的發展歷史 PCR技術自問世以來，在遺傳病、病原體、癌基因等分子診斷領域和法醫鑒定等方面發揮了巨大作用。第一代 PCR在進行擴增后通過凝膠電泳進行定性分析。 隨著生物分子熒光技術的發展，1992年實時熒光定量PCR(Quantitative
剖析|你想要知道的數字PCR應用及前景 一． PCR的發展歷史 PCR技術自問世以來，在遺傳病、病原體、癌基因等分子診斷領域和法醫鑒定等方面發揮了巨大作用。代 PCR在進行擴增后通過凝膠電泳進行定性分析。 隨著生物分子熒光技術的發展，1992年實時熒光定量P
一． PCR的發展歷史 PCR技術自問世以來，在遺傳病、病原體、癌基因等分子診斷領域和法醫鑒定等方面發揮了巨大作用。第一代 PCR在進行擴增后通過凝膠電泳進行定性分析。 隨著生物分子熒光技術的發展，1992年實時熒光定量PCR(Quantitative Real-time PCR
Fluidigm公司于2006年底推出了基于集成流體通路（IFC）芯片的Bio-Mark? 高通量基因剖析系統。 其創新在于集成液體通路技術：應用集成電路制造工藝（光刻）在硅片或石英玻璃上刻上許多微管和微腔體，經過不同的控制閥門控制溶液在其中的活動來完成生物樣品的分液、混合、PCR擴增。圖8. Bi