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MDCK細胞的生長和放大（2% FBS） 為了研究在 Cellbag 生物反應器中 MDCK細胞擴增的可放大性，在兩種不同大小的袋子之間比較最大細胞密度和細胞生長速率 Cellbag-10 L和 Cellbag-50 L。 袋子的工作培養體積采用最大工作體積的40%（即Cellbag-10 L中為2 L， Cellbag-50 L中為10 L）。 微載體用量為3 g/l的 Cytodex3， 接種細胞密度為0.3×106細胞/ml。MDCK細胞采用搖動速度8 rpm和 5o角度混合。細胞培養期間，在保持角度不變的條件下將搖動速度以階梯方式逐漸從 8 rpm 提高到 14 rpm。培養溫度 37℃，pH 7.4，并監測溶氧水平，細胞培養基中含有2% FBS。 &n......閱讀全文
用于MDCK和 Vero細胞的生物反應器 WAVE Bioreactor 系統由一個帶有一次性塑料細胞培養袋的搖動平臺組成，配備CO2 氣體混合器 (CO2MIX20) 或WAVEPOD?控制塔用于控制pH、溫度、氧氣和混合。MDCK細胞在Cellbag-10 L和C
微載體細胞培養技術是細胞培養過程中常見的一種細胞培養技術。關于微載體細胞培養技術，以動物細胞為例，具體介紹如下： 一、微載體培養技術的應用 微載體培養技術于1967年被用于動物細胞大規模培養。經過三十余年的發展，該技術目前已漸日趨完善和成熟，并廣泛應用于生產疫苗、基因工程產品等。
2013月10月29日-11月1日，第十八屆中國國際醫藥（工業）展覽會暨技術交流會與2013中國制藥工程年會在上海浦東新國際展覽中心同期舉行，大會涵蓋了制藥設備、輔料及包材、食品化妝品、分析檢測等相關行業。GE醫療在此期間發布了新品ReadyToProcessWave? 25波浪式生物反應器，為
一）微流控芯片簡介：1.1 微型化、集成化和智能化，是現代科技發展的一個重要趨勢。伴隨著微機電加工系統（MEMS）技術的發展，電子計算機已由當年的“龐然大物”演變成由一個個微小的電路集成芯片組成的便攜系統，甚至是一部微型的智能手機。與之發展類似，今天我們介紹的微流控芯片，又稱芯片實驗室（Lab-on
5.微載體培養操作要點? 培養初期：保證培養基與微球體處于穩定的PH與溫度水平，接種細胞（對數生長期，而非穩定期）至終體積1/3的培養液中，以增加細胞與微載體接觸的機會。不同的微載體所用濃度及接種細胞密度是不同的。常使用2-3g/L的微載體含量，更高的微載體濃度需要控制環境或經常換液。? 貼壁階
5. 微載體培養操作要點 ●培養初期：保證培養基與微球體處于穩定的PH與溫度水平，接種細胞（對數生長期，而非穩定期）至終體積1/3的培養液中，以增加細胞與微載體接觸的機會。不同的微載體所用濃度及接種細胞密度是不同的。常使用2-3g/L的微載體含量，更高的微載體濃度需要控制環境或經常換液。 ●
一、前言動物細胞培養開始于本世紀初1962年，動物細胞培養規模開始擴大，發展至今已成為生物、醫學研究和應用中廣泛采用的技術方法，利用動物細胞培養生產具有重要醫用價值的酶、生長因子、疫苗和單抗等，動物細胞培養已成為醫藥生物高技術產業的重要部分。利用動物細胞培養技術生產的生物制品已占世界生物高技術產品市
潮汐反應器技術在以VERO細胞為載體生產日本腦炎病毒(JEV)疫苗領域的應用背景介紹 日本腦炎病毒（JEV）于1934年首次從一例致命的人類病例的大腦中分離出來。雖然有癥狀的日本腦炎很少見，但病死率可高達30%。在那些幸存下來的人當中，30-50%遭受永久性的智力、行為或神經問題。東南亞和西太平洋地
根據動物細胞的類型，可采用貼壁培養、懸浮培養和固定化培養等三種培養方法進行大規模培養。 一、動物細胞生長特性及培養溫度 1.細胞生長緩慢，易污染，培養需用抗生素 2.細胞大，無細胞壁，機械強度低，環境適應性差 3.需氧少，不耐受強力通風與攪拌 4.群體生
根據動物細胞的類型，可采用貼壁培養、懸浮培養和固定化培養等三種培養方法進行大規模培養。 一、動物細胞生長特性及培養溫度 1.細胞生長緩慢，易污染，培養需用抗生素 2.細胞大，無細胞壁，機械強度低，環境適應性差 3.需氧少，不耐受強力通風與攪拌 4.群體生長效應，貼壁生長（錨地依賴性） 5.培養過程產
活菌細胞濃度測量在發酵過程中具有非常重要的作用。通過它可以了解生物反應器中菌體或細胞生長狀況，也可以了解一些描述菌體或細胞生長或生產能力的間接參數，如比生產速率，比基質消耗速率，細胞代謝流衡算等。 然而由于活細胞濃度傳感技術的困難，傳統的測量方法還是通過手工取樣測量。操作復雜，滯后時間長
B2B #5 采用第二種方式進行高倍率放大。用 3g/L 的微載體密度培養 Vero 細胞至細胞密度 3.07x106/毫升,培養體積為 3 升。用胰酶把 Vero 細胞從微載體上消化下來。取十分之一的細胞/微載體懸浮液接種到新的 1.5 升的培養體積中，微載體濃度為 6g/L。待細胞密
在反應器內預先培養馴化一定量的活性污泥，當廢水進入反應器與活性污泥混合接觸并有氧存在時，微生物利用廢水中的有機物進行新陳代謝，將有機物降解并同時使微生物細胞增殖。將微生物細胞物質與水沉淀分離，廢水即得到處理。其處理過程主要由初期的去除與吸附作用、微生物的代謝作用、絮凝體的形成與絮凝沉淀性能幾個凈化過
細胞培養之熱身運動做起來~ 細節決定成敗！正式進行大規模細胞培養之前的準備工作是十分重要的。1) 培養環境檢查和文件準備2) XDR反應器狀態，以及配套設施，如TCU，混合罐，滅菌鍋狀態的檢查及準備3) 種子細胞、培養
重金屬廢水常見于電鍍、電子工業和冶金工業，尤其是電鍍、電子工業廢水，它的成分非常復雜，除含氰(CN-)廢水和酸堿廢水外，根據重金屬廢水中所含重金屬元素進行分類，一般可以分為含鉻(Cr)廢水、含鎳(Ni)廢水、含鎘(Cd)廢水、含銅(Cu)廢水、含鋅(Zn)廢水、含金(Au)廢水、含銀(Ag)廢水等。
分析測試百科網訊 2019年10月21日，德國賽多利斯集團正式收購丹納赫生命科學部門四分之一的業務，總收購價格約為7.5億美元現金。這項業務在2018年的總銷售額約為1.4億美元，增長強勁，利潤率達到兩位數，擬議中的交易預計將在2020年第一季度完成。 賽多利斯董事會主席兼首席執行官Joach
在雙鏈 DNA 分子中，只有一條鏈轉錄成 mRNA，這條鏈稱為有意義鏈(sense strand)，該基因的另一條鏈則稱反意義鏈(antisense strand)。在含有許多基因的 DNA 雙鏈中，每個基因的有意義鏈并不是在同一條 DNA 鏈上。也就是說，一條鏈上既具有某些基因的有意義鏈，
《麻省理工科技評論》于 2016 年正式落地中國，次年，“35 歲以下科技創新 35 人” （Innovators Under 35）中國榜單正式發布！四年成長、四屆榜單，我們持續關注和發掘中國科技發展中不斷崛起的新興力量。從實驗室里最新的技術研發成果，到各前沿領域的科技創業者們所取得的里程碑式
關于印發十二五現代生物制造科技發展專項規劃的通知國科發計〔2011〕587號 各省、自治區、直轄市、計劃單列市科技廳(委、局)，新疆生產建設兵團科技局，國務院有關部門科技主管單位，各有關單位： 為了貫徹落實《國家中長期科學和技術發展規劃綱要(2006-2020年)》，指導現代生物制造科技發展，加
前 言 未來的細胞治療需要大量的間充質干細胞(MSCs)，每個劑量從1000萬到2億多個細胞不等。當需要超過5000萬個細胞的大劑量使用時，傳統的平板培養是不切實際的。而利用生物反應器并結合線性放大、過程控制和自動化，是解決這一需求的主要方法。然而許多生物反應器在MSCs培養方
石油化工是以石油作為主要的生產原料，主要是對石油進行裂解、分餾、重整以及合成等化學處理工藝，在整個生產加工過程中會形成大量的石化廢水，如果處理不當就會對自然環境造成嚴重的污染。因此，在實際的石化生產過程中，要對石化廢水進行科學合理的分析，并采取有效的處理技術，進而提高對石化廢水的處理效果，減輕其對周
分析測試百科網訊 近日，賽多利斯正式發布ambr?250模塊化臺式自動化微型生物反應器系統。該單用途容器是專為治療性細胞系設計的，可為細胞和基因治療應用的加速過程開發提供了潛力，并擴大到cGMP單用途生物反應器和反應袋。ambr?250 這款產品采用大型傾斜葉片葉輪的新型無擋板容器設計，容積為
外源基因在原核細胞中表達是基因工程操作中最初取得成功的途徑。1 原核生物基因表達的特點同所有的生命過程一樣，外源基因在原核細胞中的表達包括兩個主要過程:即 DNA轉錄成mRNA和 mRNA翻譯成蛋白質。與真核細胞相比，原核細胞的表達有以下特點:①原核生物只有一種RNA 聚合酶(真核細胞有三種)識別原
為貫徹落實中共中央辦公廳、國務院辦公廳《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》(廳字〔2017〕42號)和《國務院關于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見》(國發〔2015〕44號)，國家食品藥品監督管理總局組織對《藥品注冊管理辦法》進行了修訂，起草了《藥品注冊管理辦法(修訂稿)》，
大規模培養常用方法（貼壁培養、懸浮培養與固定化培養）-2CelliGen、 CelliGen PlusTM和Bioflo3000反應器是常用的貼壁培養式生物反應器，用于細胞貼壁培養時可用籃式攪拌系統和圓盤狀載體。此載體是直徑6毫米無紡聚酯纖維圓片，具很高表面積與體積比（1200cm2/g），利于
背景介紹十年前一次性生物反應器首次引入商業生產后，生物制備工藝業已將其歸納為cGMP標準。現有的攪拌式反應器只能支持懸浮細胞培養，而VaccixCell的TideMotion?潮汐式生物反應器CelCradleTM（500ml）和TideCell?(2升-500升)，是目前市面上僅有的少數可用于大規
基因表達(gene expression)是指儲存遺傳信息的基因經過一系列步驟表現出其生物功能的整個過程。典型的基因表達是基因經過轉錄、翻譯，產生有生物活性的蛋白質的過程。基因的表達主要涉及到兩個過程：轉錄和翻譯。 第一節影響外源基因表達的因素 利用基因工程技術
動物細胞培養技術能否大規模工業化、商業化，關鍵在于能否設計出合適的生物反應器（bioreactor）。由于動物細胞與微生物細胞有很大差異，傳統的微生物反應器顯然不適用于動物細胞的大規模培養。首先必須滿足在低剪切力及良好的混合狀態下，能夠提供充足的氧以供細胞生長及細胞進行產物的合成。 一、
2012年12月29日，國務院印發《生物產業發展規劃》，全文如下 [國務院關于印發生物產業發展規劃的通知] 國發〔2012〕65號 各省、自治區、直轄市人民政府，國務院各部委、各直屬機構： 現將《生物產業發展規劃》印發給你們，請認真貫徹執行。 國務院 2012
分析測試百科網訊 2018年9月25日，首屆微納流細胞分析學術報告會在北京召開，百余位業內專家學者參與了此次報告會。本次大會為期兩天，同期在清華大學化學系舉辦“第5期微流控芯片質譜聯用細胞分析講習會”。會議圍繞著微流控及細胞研究領域的最新研究成果進行交流與探討，關注微流控細胞分析基礎研究與應用開