美國藥典（USP）GC固定相針對GsBP色譜柱選擇
美國藥典（USP） GC 固定相 USP 代碼 USP 成分 等同 GsBP Column G1 二甲基聚硅氧烷 , 硅油 GsBP-1,GsBP-1MS G2 二甲基聚硅氧烷膠 GsBP-1,GsBP-1MS G3 50% 苯基 , 50% 甲基聚硅氧烷 GsBP-50+ MS G5 3 -氰丙基甲基聚硅氧烷 GsBP-23 G7 50%3 -氰丙基 -50% 苯基甲基硅樹脂 GsBP-225 G8 80% 二 (3 -氰丙基 )20% 3 -氰丙基苯基聚硅氧烷 or 90% 3 -氰丙基 10% 苯基甲基聚硅氧烷 GsBP-FAME G14 聚乙二醇 , 平均分子量 950--1,050 GsBP-InoWax G15 聚乙二醇 , 平均分子量 3,000--3,7......閱讀全文
美國藥典（USP）－GC固定相針對GsBP－色譜柱選擇
美國藥典（USP） GC 固定相 USP 代碼 USP 成分 等同 GsBP Column G1 二甲基聚硅氧烷 , 硅油 GsBP-1,GsBP-1MS G2 二甲基聚硅氧烷膠 GsBP-1,GsBP-1MS G3 50% 苯基
氣相色譜柱固定相選擇GC小常識
氣相色譜柱固定相選擇--GC小常識1. 如果不確定要使用哪種固定相也無任何相關信息，可從DB-1 或DB-5 開始。2. 低流失的("ms") 色譜柱通常惰性較強，并且溫度上限較高。超高惰性1ms、5ms 和35ms 色譜柱具有最低的柱流失和最高的柱惰性，可用于分離廣泛分析物，包括活性化合物和痕量樣
氣相色譜柱固定相選擇GC小常識
1. 如果不確定要使用哪種固定相也無任何相關信息，可從DB-1 或DB-5 開始。2. 低流失的("ms") 色譜柱通常惰性較強，并且溫度上限較高。超高惰性1ms、5ms 和35ms 色譜柱具有zui低的柱流失和zui高的柱惰性，可用于分離廣泛分析物，包括活性化合物和痕量樣品。3. 使用極性zui弱
美國藥典－(USP)－和歐洲藥典－HPLC色譜方法允許調整范圍介紹
講座背景： 本次網絡研討會將從美國藥典 (USP)與歐洲藥典 (Ph. Eur.)所含內容出發，介紹一些網上常用資源，重點會對比介紹兩種藥典HPLC方法允許調整范圍的區別，從而使依據藥典方法進行分析的色譜工作者可以更好地依據實際情況調整方法。 講座大綱：歐洲藥典 (Ph. Eur) 和美國藥
氣相色譜柱固定相選擇
1. 如果不確定要使用哪種固定相也無任何相關信息，可從DB-1 或DB-5 開始。2. 低流失的("ms") 色譜柱通常惰性較強，并且溫度上限較高。超高惰性1ms、5ms 和35ms 色譜柱具有zui低的柱流失和zui高的柱惰性，可用于分離廣泛分析物，包括活性化合物和痕量樣品。3. 使用
氣相色譜柱固定相的選擇
固定相的選擇當面對一個未知物時，先試用現有GC柱，如果該柱分離不理想，根據你對樣品的了解，基本原則是分析物與固定相有相似化學性質時才會相互作用。這說明對樣品越了解，越容易找到合適的固定相。非極性分子——通常僅由C和H組成并且無偶極矩，直聯（正烷）是常見的非極性化合物的例子。極性分子——主要由C和H組
藥典專用液相色譜柱保護柱的選擇
保護柱是液相色譜儀中，安裝在進樣器和分析柱之間，通過流動相和樣品溶液。可以預先捕集能被分析柱牢固吸附，不能被流動相所洗滌的物質，保護并延長分析柱使用壽命。?? 像藥典專用液相柱、蜂蜜專用柱，有機酸專用柱，中藥材專用分析柱、益母草專用柱、利巴韋林專用柱、甘露醇專用柱、益母草專用柱、氨基酸專用柱、檳榔專
氣相色譜柱固定相的選擇小貼士
1.如果對選擇何種固定相拿不定主意，那就先從DB-1或DB-5開始選擇。2.柱流失較低的色譜柱通常為化學惰性且使用溫度極限較高。3.若能夠滿足分離度和分析時間的要求，則選擇極性最小的固定相。非極性固定相的使用壽命優于極性固定相。4.所選固定相的極性與溶質的極性相同，這種選擇方法很有用，但是使用這種方
氣相色譜柱固定相的選擇小貼士
1.如果對選擇何種固定相拿不定主意，那就先從DB-1或DB-5開始選擇。2.柱流失較低的色譜柱通常為化學惰性且使用溫度極限較高。3.若能夠滿足分離度和分析時間的要求，則選擇極性最小的固定相。非極性固定相的使用壽命優于極性固定相。4.所選固定相的極性與溶質的極性相同，這種選擇方法很有用，但是使用這種方
美國藥典USP關于TOC檢測方法的規定
TOC（Total Organic Carbon，簡稱TOC），總有機碳的簡稱。總有機碳是指水中溶解性和懸浮性有機物含碳的總量。水中有機物的種類很多，不同的有機物的含碳量也不同。通常我們以“TOC”表示純水中含有機物的總量，這是衡量純水水質的一個關鍵參數。TOC檢測方法很多，基本原理是：先把水中有機
藥典專用高效液相色譜柱保護柱的選擇
保護柱是高效液相色譜儀中，安裝在進樣器和分析柱之間，通過流動相和樣品溶液。可以預先捕集能被分析柱牢固吸附，不能被流動相所洗滌的物質，保護并延長分析柱使用壽命。?? 像藥典專用高效液相柱、蜂蜜專用柱，有機酸專用柱，中藥材專用分析柱、益母草專用柱、利巴韋林專用柱、甘露醇專用柱、益母草專用柱、氨基酸專
GsTek色譜柱：氣相色譜柱的第二選擇
用戶評價和反饋 Gs-Tek公司氣相色譜柱已經獲得了使用者廣泛的認可。眾多使用者提供了他們積極的評價，并向同行推薦。以下是部分他們的評價摘要： 王工，鎮海煉化質檢中心，鎮
氣固填充柱色譜儀特點及常用固定相
氣固填充柱色譜儀是以固體吸附劑為固定相的氣相填充柱色譜儀。一、氣固填充柱色譜儀特點：? 1、保留時間長，色譜峰常不對稱。? 2、吸附劑批與批之間差異大，保留值和分離性能不穩定。? 3、高溫下一般吸附劑有催化性，不適合高沸點化合的分離。? 4、品種少，選擇余地不大。二、氣固填充柱色譜儀常用固定相：?
蘭化所氣相色譜柱固定相的選擇
當面對一個未知物時，先試用現有GC柱，如果該柱分離不理想，根據你對樣品的了解，基本原則是分析物與固定相有相似化學性質時才會相互作用。這說明對樣品越了解，越容易找到合適的固定相。非極性分子——通常僅由C和H組成并且無偶極矩，直聯（正烷）是常見的非極性化合物的例子。極性分子——主要由C和H組成同時也有其
GC－柱選擇對照表
GC? 柱選擇對照表PhenomenexRestekJ&WSupelcoHpAlltechSGEChrompackOVZB-1RTX-1, RTX-1PONA, MXT-1, RTX-1 F&FDB-1, DB-1HT, SE-30, DB-2887, DB-1EVDXSPB-1, MDN-1, S
Dikma－Endeavorsil、Spursil等色譜柱被錄入USP數據庫
??? 美國藥典 (USP) 是美國公認的法定公共標準設定機構。USP為處方及非處方藥物、食品補充劑和其它保健產品制訂質量標準，并與保健機構合作，幫助它們達到標準。建立 185 年以來，這些標準一直貢獻給世界各地，在全球 130 多個國家均得到承認和使用，確保優質的藥品服務和公眾健康
利用eXtended－Performance（XP）色譜柱改進美國藥典...（一）
利用eXtended Performance（XP）色譜柱改進美國藥典（USP）噻康唑有機雜質分析方法關鍵詞美國藥典方法、噻康唑、ACQUITY UPLC色譜柱計算器、沃特世反相色譜柱選擇表、仿制藥引言全世界的制藥企業在日常工作中都需要對仿制藥中的有機雜質進行分析。使用較為陳舊的儀器和色譜柱技術進行
利用eXtended－Performance（XP）色譜柱改進美國藥典...（二）
在HPLC儀器上使用XP色譜柱進行有機雜質分析噻康唑的有機雜質分析方法需要使用L1專用色譜柱，為該分離而列出的色譜柱是LiChrosorb RP-182。參照沃特世反相液相色譜柱選擇表，本文選用更先進的XSelect CSH C18固定相色譜柱。之所以選擇XSelect CSH C18色譜柱是由于其
色譜固定相怎么選擇
固定相的選擇對樣品的分離起著重要作用，有時甚至是決定性的作用。不同類型的色譜采用不同的固定相，如氣-固色譜的固定相為各種具有吸附活性的固體吸附劑；氣-液色譜的固定相是載體表面涂漬的固定液，液相色譜中的固定相為各種鍵合型的硅膠小球，離子交換色譜中的固定相為各種離子交換劑，排阻色譜中的固定相為各種不同類
拖尾因子，不對稱因子和對稱因子的區別與聯系
1 色譜峰對稱性不對稱因子(Asymmetry, As for short)和USP拖尾因子(Tailing factor,Tf for short)均可用于衡量色譜峰的對稱性,不對稱因子的說法更準確,因為色譜峰存在前延、完美對稱、拖尾三種形態.一般來說,制藥行業以USP拖尾因子作為評測標準,而其他
拖尾因子，不對稱因子和對稱因子的區別與聯系
1 色譜峰對稱性不對稱因子(Asymmetry, As for short)和USP拖尾因子(Tailing factor,Tf for short)均可用于衡量色譜峰的對稱性,不對稱因子的說法更準確,因為色譜峰存在前延、完美對稱、拖尾三種形態.一般來說,制藥行業以USP拖尾因子作為評測標準,而其他
拖尾因子，不對稱因子和對稱因子的區別與聯系
1 色譜峰對稱性不對稱因子(Asymmetry, As for short)和USP拖尾因子(Tailing factor,Tf for short)均可用于衡量色譜峰的對稱性,不對稱因子的說法更準確,因為色譜峰存在前延、完美對稱、拖尾三種形態.一般來說,制藥行業以USP拖尾因子作為評測標準,而其他
拖尾因子，不對稱因子和對稱因子的區別與聯系
1 色譜峰對稱性不對稱因子(Asymmetry, As for short)和USP拖尾因子(Tailing factor,Tf for short)均可用于衡量色譜峰的對稱性,不對稱因子的說法更準確,因為色譜峰存在前延、完美對稱、拖尾三種形態.一般來說,制藥行業以USP拖尾因子作為評測標準,而其他
拖尾因子，不對稱因子和對稱因子的區別與聯系
1 色譜峰對稱性不對稱因子(Asymmetry, As for short)和USP拖尾因子(Tailing factor,Tf for short)均可用于衡量色譜峰的對稱性,不對稱因子的說法更準確,因為色譜峰存在前延、完美對稱、拖尾三種形態.一般來說,制藥行業以USP拖尾因子作為評測標準,而其他
拖尾因子，不對稱因子和對稱因子的區別與聯系
1 色譜峰對稱性不對稱因子(Asymmetry, As for short)和USP拖尾因子(Tailing factor,Tf for short)均可用于衡量色譜峰的對稱性,不對稱因子的說法更準確,因為色譜峰存在前延、完美對稱、拖尾三種形態.一般來說,制藥行業以USP拖尾因子作為評測標準,而其他
拖尾因子，不對稱因子和對稱因子的區別與聯系
1 色譜峰對稱性不對稱因子(Asymmetry, As for short)和USP拖尾因子(Tailing factor,Tf for short)均可用于衡量色譜峰的對稱性,不對稱因子的說法更準確,因為色譜峰存在前延、完美對稱、拖尾三種形態.一般來說,制藥行業以USP拖尾因子作為評測標準,而其他
拖尾因子，不對稱因子和對稱因子的區別與聯系
1 色譜峰對稱性不對稱因子(Asymmetry, As for short)和USP拖尾因子(Tailing factor,Tf for short)均可用于衡量色譜峰的對稱性,不對稱因子的說法更準確,因為色譜峰存在前延、完美對稱、拖尾三種形態.一般來說,制藥行業以USP拖尾因子作為評測標準,而其他
氣固色譜儀固定相
氣固色譜儀固定相是表面有一定活性的吸附劑，有硅膠、分子篩、高分子多孔微球、氧化鋁和活性炭等。氣固色譜在氣相色譜中所占的比例不大，但廣泛應用于*氣體和低沸點烴的分離。一、硅膠：化學成分為SiO2·nH2O。1、特點：極性強。2、應用：適用于O2、N2、CO、CO2、C1～C4氣體烴、N2O、NO、NO
【商城促銷】美國GSTek色譜柱年終大促－折上折
GS-Tek年終促銷活動開始啦！ 1、促銷時間：11/11/2020—12/31/2020. 2、單個訂單購買超過6支（包括6支）色譜柱，可享額外15% off 折扣。 3、詳情請參見下面列表，參與促銷的色譜柱規格及價格。 4、其它未在列表中的色譜柱，也有不同程度的優惠活動，詳情
快來看看各國藥典規定的HPLC方法的調整范圍吧
所謂藥典方法，顧名思義，就是藥典專論所收載的方法。但是否每個人都知道，藥典方法考慮到各個實驗室的差異，有一定的可調范圍。 下面我們具體地來探討一下這個問題吧! 0512高效液相色譜法規定如下 品種正文項下規定的色譜條件（參數）除填充劑種類、流動相組分、檢測器類型不得改變外，其余如色譜柱內徑