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基本原理 生物大分子如蛋白質，核酸，多糖等大多都有陽離子和陰離子基團，稱為兩性離子。常以顆粒分散在溶液中，它們的靜電荷取決于介質的H+濃度或與其他大分子的相互作用。在電場中，帶電顆粒向陰極或陽極遷移，遷移的方向取決于它們帶電的符號，這種遷移現象即所謂電泳。 1、電解 當電流通過電解電質水溶液時，水便發生電解反應，在陽極放出氫氣，陰極放出氧氣，所以在涂裝過程中應盡量降低電壓并防止其它雜質離子混合漆液中，因為電解反應時放出過量氣體，會影響漆膜質量。 2、電泳 在直流電壓作用下，分散在介質中的帶電膠體粒子向與它所帶電荷相反的電極方向移動稱為電泳，電泳漆液中除帶負電荷的樹脂粒子可以電泳外，不帶電荷的顏料和體質顏料粒子吸附在帶電荷的膠體樹脂粒子上也隨著電泳動。 3、電沉積 在電場作用下帶電荷的樹脂粒子電泳到達陰極，放出電子沉積 在陰極表面，形成不溶于水的漆膜稱為電沉積。它是電泳涂裝過程中的主要反應，電沉積......閱讀全文
【概述】帶電顆粒在電場作用下，向著與其電性相反的電極移動，稱為電泳(electrophoresis, EP)。利用帶電粒子在電場中移動速度不同而達到分離的技術稱為電泳技術。 1807年，由俄國莫斯科大學的斐迪南·弗雷德里克·羅伊斯（Ferdinand Frederic Reuss）最早發現。
一、目的：1．學習聚丙烯酰胺凝膠電泳原理。2．掌握聚丙烯酰胺園盤電泳的操作技術。3．比較醋酸纖維薄膜電泳與本法分離血清蛋白質的效果。二、原理：（一）盤狀電泳原理盤狀電泳是在區帶電泳原理的基礎上，以孔徑大小不同的聚丙烯酰胺凝膠作為支持物，采用電泳基質的不連續體系（即凝膠層的不連續性、緩沖液離子成分的不
1 毛細管區帶電泳（Capillary Zone Electroporesis，CZE） 分離原理：毛細管區帶電泳出稱為自由溶液毛細管電泳，是毛細管電泳是最簡單的一種形式。其分離機理是基于各被物質的凈電荷與質量之間比值的差異，不同離子按照各自表面電荷密度的差異，以不同的速度在中解質中移動而
1 毛細管區帶電泳（Capillary Zone Electroporesis，CZE）分離原理：毛細管區帶電泳出稱為自由溶液毛細管電泳，是毛細管電泳是最簡單的一種形式。其分離機理是基于各被物質的凈電荷與質量之間比值的差異，不同離子按照各自表面電荷密度的差異，以不同的速度在中解質中移動而導致分離，它
凝膠成像系統是，試品在電泳原理疑膠或是別的質粒載體上的遷移率不同，以生活品或是別的的取代規范成色較為就會對不明試品作1個定性分析。這一就是說圖像分析系統軟件判定的基本。依據不明試品在圖普中的部位能夠對其作定性分析，就能夠明確它的成分和特性。 試品對投影或是折射光有一部分的消化吸收，進而拍照
一、實驗目的和內容目的：1. 通過本次實驗的學習與操作，使學生在實驗過程更好的理解SDS-聚丙烯酰胺凝膠（PAGE）測定蛋白質純度與分子量的原理與依據；2. 要求學生掌握電泳原理以及SDS－PAGE垂直板電泳分離蛋白質技術；3. 熟悉垂直板電泳操作原理和方法，凝膠染色與脫色方法，凝膠圖譜的繪制與計算
相關專題本文介紹了毛細管電泳的興起與發展、毛細管電泳基本原理。毛細管電泳于1981年由Jorgenson等人創立至今已發展達到國際先進水平。毛細管電泳儀一、 毛細管電泳的興起與發展毛細管電泳(capillary electrophoresis, CE)，又稱高效毛細管電泳(HPCE)是近年來發展最快
一、目的： 1．學習聚丙烯酰胺凝膠電泳原理。2．掌握聚丙烯酰胺園盤電泳的操作技術。3．比較醋酸纖維薄膜電泳與本法分離血清蛋白質的效果。二、原理： （一）盤狀電泳原理盤狀電泳是在區帶電泳原理的基礎上，以孔徑大小不同的聚丙烯酰胺凝膠作為支持物，采用電泳基質的不連續體系（即凝膠層的不連續性、緩沖液離子成分
實驗概要本實驗介紹了對流免疫電泳(counter immune electrophoresis)的原理及操作流程。實驗原理對流免疫電泳又叫反向免疫電泳或免疫電滲電泳。其原理為：在pH值8.6的瓊脂凝膠中，抗體球蛋白只帶有微弱的負電荷，而且它分子又較大，所以泳動慢，受電滲作用的影響也大，往往不能抵抗電
一、目的 1、了解聚丙烯酰胺凝膠電泳原理 2、了解聚丙烯酰胺凝膠的制作過程 3、了解過氧化物酶同工酶電泳過程 二、實驗原理： 1、電泳原理及影響電泳的主要因素 帶電離子在電場中的泳動速度（1）和遷移率（泳動度）（2）V=E·q·a(1)6πrηu=q·a(2)6πrη由（2）式可以看出，凡能影響溶液
凝膠電泳的基本原理及應用凝膠電泳的原理比較簡單。當一種分子被放置在電場當中時，它們就會以一定的速度移向適當的電極，這種電泳分子在電場作用下的遷移速度，叫做電泳的遷移率。它同電場的強度和電泳分子本身所攜帶的凈電荷數成正比。也就是說，電場強度越大、電泳分子所攜帶的凈電荷數量越多，
帶電荷的物質在電廠中趨向運動稱為電泳，核酸電泳通常在瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠中進行，核酸探針、核酸擴增和序列分析等技術所不可缺少的組成部分。那么核酸電泳的原理是什么呢，下面我就就來說一下。核酸電泳的原理：1.核酸分子中糖-磷酸骨架中的磷酸基團，呈負離子化狀態；核酸分子在一定的電場強度的
一、目的要求學習電泳原理和技術2.學習和掌握SDS－聚丙烯酰胺凝膠垂直板電泳分離蛋白質技術二、原理聚丙烯酰胺凝膠是由單體丙烯酰胺(acrylamide，簡稱Acr)和交聯劑 N,N-甲叉雙丙烯酰胺(N，N—methylene-bisacylamide，簡稱Bis)在加速劑N，N，N，N—四甲基乙
帶電物質在電場中向其所帶電荷相反的電極移動的現象稱電泳。電泳分離生物大分子的原理： 由于混合物中各組分所帶電荷性質、電荷數量以及分子量的不同，在同一電場的作用下，它們泳動的方向和速度也不同。因此，在一定時間內各組分移動的距離不同，從而達到分離和鑒定的目的。該文件主要介紹：SDS-PAGE
實驗方法原理 瓊脂糖凝膠電泳是用瓊脂糖作支持介質的一種電泳方法。其分析原理與其他支持物電泳的最主要區別是：它兼有“分子篩”和“電泳”的雙重作用。 瓊脂糖凝膠具有網絡結構，物質分子通過時會受到阻力，大分子物質在涌動時受到的阻力大，因此在凝膠電泳中，帶電顆粒的分離不僅取決于凈電荷的性質和數量，
一、目的：學習醋酸纖維薄膜電泳的操作，了解電泳技術的一般原理。二、原理：帶電質點在電場中移動的現象稱為電泳。電泳現象早在19世紀初期就被人們發現了，并用于膠體化學中，但是電泳技術的廣泛應用則在20世紀40年代左右。近年來各種類型的電泳技術發展十分迅速。例如，紙電泳、醋酸纖維薄膜電泳、纖維素或淀粉粉末
凝膠電泳基本原理和影響電泳的外界因素電泳基本原理：物質分子在正常情況下一般不帶電，即所帶正負電荷量相等，故不顯示帶電性。但是在一定的物理作用或化學反應條件下，某些物質分子會成為帶電的離子（或粒子），不同的物質，由于其帶電性質、顆粒形狀和大小不同，因而在一定的電場中它們的移動方向和移動速度
實驗概要本實驗介紹了免疫電泳(immunoelectrophoresis，IE)實驗原理及操作流程。蛋白質是一種兩性電解質，它同時具有游離氨基和羧基。每種蛋白質都有自己的等電點。在等電點時，蛋白質所帶的正負電荷相等。在pH值大于等電點的溶液中，羧基解離多，此時蛋白質帶負電荷，帶負電荷的蛋白質在電場中
毛細管電泳的前世今生 一、毛細管電泳的原理簡介： 毛細管電泳（High Perfect Capillary Electrophoresis），又稱“高效毛細管電泳 (HPCE)”，指以高壓電場為驅動力，以毛細管為分離通道，依據試樣中各組分間淌度和分配行為上的差異而實現分 離的一種分離技術。
高效毛細管電泳色譜儀（CE）是以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅動力，利用荷電粒子之間的淌度差異和分配系數差異進行分離，是分析科學繼高效液相色譜儀之后的又一重大進展，使分析科學從微升級進入到了納升級水平，不僅使單細胞乃至單分子分析成為可能，也使蛋白質和核酸等生物大分子分析有了新的轉機。 C
毛細管電泳的前世今生 一、毛細管電泳的原理簡介： 毛細管電泳（High Perfect Capillary Electrophoresis），又稱“高效毛細管電泳 (HPCE)”，指以高壓電場為驅動力，以毛細管為分離通道，依據試樣中各組分間淌度和分配行為上的差異而實現分 離的一種分離技術。
聚丙烯酰胺凝膠電泳，普遍用于分離蛋白質及較小分子的核酸。瓊脂糖凝膠孔徑較大適用于分離同工酶及其亞型，大分子核酸等應用較廣。瓊脂糖和聚丙烯酰胺可以制成各種形狀、大小和孔隙度。瓊脂糖凝膠分離DNA度大小范圍較廣，不同濃度瓊脂糖凝膠可分離長度從200bp至近50kb的DNA段。瓊脂糖通常用水平裝置在強度和
【目的和要求】1.學會CTAB法提取細菌總DNA。2.掌握DNA的瓊脂糖凝膠電泳法。【實驗原理】DNA在生物體內是與蛋白質形成復合物的形式存在的，因此提取出脫氧核糖核蛋白復合物后，必須將其中蛋白質去除。CTAB（溴代十六烷基三甲胺）是一種去污劑，它能與核酸形成復合物，在高鹽溶液中可溶并且穩定存在，若
電泳儀的這些常識你知道嗎？*節 電泳原理第二節 常用電泳方法第三節 常用電泳儀的基本結構及技術指標 第四節 常用電泳儀簡介第五節 毛細管電泳第六節 電泳儀的
二、聚丙烯酰胺凝膠電泳原理聚丙烯酰胺凝膠電泳（polyacryamide gel electrophoresis，簡稱PAGE）根據其有無濃縮效應，分為連續系統與不連續系統2大類，前者電泳體系中緩沖液pH值及凝膠濃度相同，帶電顆粒在電場作用下，主要靠電荷及分子篩效應；后者電泳體系中由于緩沖液離子
實驗方法原理 用瓊脂糖作支持介質的一種電泳方法。其分析原理與其他支持物電泳的最主要區別是：它兼有“分子篩”和“電泳”的雙重作用。瓊脂糖凝膠具有網絡結構，物質分子通過時會受到阻力，大
實驗方法原理 用瓊脂糖作支持介質的一種電泳方法。其分析原理與其他支持物電泳的最主要區別是：它兼有“分子篩”和“電泳”的雙重作用。瓊脂糖凝膠具有網絡結構，物質分子通過時會受到阻力，大分子物質在涌動時受到的阻力大，因此在凝膠電泳中，帶電顆粒的分離不僅取決于凈電荷的性質和數量，而且還取決于分子大小，這就大
2．分子篩效應分子量或分子大小和形狀不同的蛋白質通過一定孔徑分離膠時，受阻滯的程度不同而表現出不同的遷移率，這就是分子篩效應。經上述濃縮效應后，快、慢離子及蛋白質均進入pH8.9的同一孔徑的分離膠中。此時，高電壓消失，在均一的電壓梯度下，由于甘氨酸解離度增加，加之其分子量小，則有效泳動率增加，趕上并
毛細管電泳色譜儀（CE）是以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅動力，利用荷電粒子之間的淌度差異和分配系數差異進行分離，具有、分辨率高、重復性好、速度快和易于自動化等優點。質譜儀（MS）是通過對樣品離子的質量和強度的測定進行定量和結構分析，具有靈敏度高和速度快等優點。CE與MS聯用綜合了兩者的優點，
實驗目的 掌握植物總RNA非變性膠電泳的原理和方法。 二、實驗原理 RNA電泳可以在變性及非變性兩種條件下進行。非變性電泳使用1.0%--1.4%的凝膠，不同的RNA條帶也能分開，但無法判斷其分子量。只有在完全變性的條件下，RNA的泳動率才與分子量的對數呈線性關系。因此要測定RNA