淋巴細胞的分離
實驗方法原理 通過右旋糖酐促沉降作用去除紅血細胞后，將枸櫞酸或肝素抗凝的全血或血漿層加在致密的 Ficoll-Hypaque 層上面。離心后，大部分淋巴細胞位于 Ficoll-Hypaque 和血漿之間的界面。實驗材料 肝素或枸櫞酸抗凝的血液樣本D-PBSAFicoll-Hypaque試劑、試劑盒 無血清培養液儀器、耗材 帶有鈍頭插管的注射器塑料Pasteur吸管或移液器血細胞計數器或電子細胞計數器離心機實驗步驟 1. 用枸櫞酸或肝素抗凝容器采集血液標本（肝素或枸櫞酸抗凝的血液樣本，枸櫞酸或肝素的濃度依收集容器而定。透明的離心管或普通容器），然后送到實驗室。2. 用 D-PBSA 按 1：1 稀釋后，將 9 ml 血液加在 6 ml Ficoll-Hypaque （將比重調整為 1.077 g/cc）上。使用帶蓋的粗大透明離心管如 25 ml Sterilin 或 Nimc 普通容器，或在 50 ml 透明的塑料 Cor......閱讀全文
淋巴細胞的分離
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 通過右旋糖酐促沉降作用去除紅血細胞后，將枸櫞酸或肝素抗凝的全血或血漿層加在致密的 Ficoll-Hypaque 層上面。離心后，大部分淋巴細胞位于 Ficoll-Hypaque 和血漿之間的界面。
淋巴細胞的分離
取肝素抗凝血1ml加Hanks 液1：1 稀釋后，沿管壁徐徐滴流疊加盛有2ml淋巴細胞分離液的試管內（注意勿與分離液混合，然后2000r/min 水平離心20min，管內分為4 層，自上而下依次為血漿，單個核細胞，顆粒白細胞、紅細胞（圖2—1）。用毛細管伸至單個核細胞層中（位于細胞分離液與血漿的界面
淋巴細胞的分離
實驗方法原理 通過右旋糖酐促沉降作用去除紅血細胞后，將枸櫞酸或肝素抗凝的全血或血漿層加在致密的 Ficoll-Hypaque 層上面。離心后，大部分淋巴細胞位于 Ficoll-Hypaque 和血漿之間的界面。實驗材料 肝素或枸櫞酸抗凝的血液樣本D-PBSAFicoll-Hypaque試劑、試劑盒
淋巴細胞分離液的分離原理
外周血中單個核細胞和單核細胞，其體積、形態和密度與其他細胞不同。淋巴細胞分離液是一種密度介于1.075∽1.090之間而近似于等滲的溶液，用它做密度梯度離心，使一定密度的細胞按相應密度梯度分布，從而將各種血細胞加以分離。
淋巴細胞分離液可以分離哪些細胞？
淋巴細胞分離液主要用于分離人外周血淋巴細胞的分離，也適用于大多數哺乳動物單個核細胞的分離。具有低毒、高得率、高純度等特點。 有專業的小動物脾臟淋巴細胞分離出來液試劑盒。通常試劑盒構成：全血及機構封閉液150ml體細胞清洗液150ml實驗試劑C100ml實驗試劑F100ml使用說明1份。重慶市華雅干
淋巴細胞的分離技術
實驗概要淋巴細胞的分離方法是免疫學研究的重要技術，穩定、高效地分離出高純度且活性不受影響的T淋巴細胞是進行一系列免疫學研究的前提與基礎，進而能夠在體外對機體各種免疫細胞分別作鑒定、計數或功能測定。實驗原理混合的單核細胞懸液在通過尼龍毛柱時，B細胞、漿細胞、單核細胞和一些輔助細胞被選擇性粘附于尼龍毛上
簡述淋巴細胞的分離
取肝素抗凝血1ml加Hanks 液1：1 稀釋后，沿管壁徐徐滴流疊加盛有2ml淋巴細胞分離液的試管內（注意勿與分離液混合，然后2000r/min 水平離心20min，管內分為4 層，自上而下依次為血漿，單個核細胞，顆粒白細胞、紅細胞（圖2—1）。用毛細管伸至單個核細胞層中（位于細胞分離液與血漿的
用淋巴細胞分離液分離單個核細胞
用淋巴細胞分離液分離單個核細胞1）分離外周血中的單個核細胞（PBMC）1．抽取正常人靜脈血加到肝素抗凝管中，加等量含5～10IU/ml肝素的無血清緩沖液懸浮細胞。將細胞懸液小心加在與血液等量的淋巴細胞分離液上，室溫中，水平離心500×g 20分鐘。此時離心管中形成5層：最上面是血漿，血漿層和淋巴細胞
流式細胞術分離法分離T淋巴細胞和B淋巴細胞
一、試劑及配制1. RPMI-1640培養基：應選購不含酚紅的，使用時加入5%的小牛血清。2. FITC-抗CD3單克隆抗體：FITC為異硫氰酸熒光素，CD3為T細胞表面特有的蛋白質分子（分化抗原）。二、操作方法1. 用聚蔗糖-泛影葡胺密度梯度離心法分離單個核細胞，用RPMI-1640培養基配成1×
T、B淋巴細胞分離試驗
實驗概要淋巴細胞主要分T淋巴細胞和B淋巴細胞兩大亞群，它們具有不同的特性和功能，為此在進行某些免疫學實驗時，首先需分離出純的T淋巴細胞和B淋巴細胞。本實驗介紹了T、B淋巴細胞分離試驗的操作步驟。實驗原理本試驗的原理為：淋巴細胞與用溴花二氨基異硫氫化物(簡稱AET)處理的綿羊紅細胞(SRBC)混合后，
淋巴細胞的分離和激化
? ? ? ? ? ? 實驗材料 全血 試劑、試劑盒 肝素 葡聚糖 PBS Ficoll-Hypaque
T、B淋巴細胞分離試驗
淋巴細胞主要分T淋巴細胞和B淋巴細胞兩大亞群，它們具有不同的特性和功能，為此在進行某些免疫學實驗時，首先需分離出純的T淋巴細胞和B淋巴細胞。本試驗的原理為：淋巴細胞與用溴花二氨基異硫氫化物（簡稱AET）處理的綿羊紅細胞（SRBC）混合后，其中全部T淋巴細胞均能吸附AET—SRBC，形成牢固穩定而巨大
方案27.1－淋巴細胞的分離
通過右旋糖酐促沉降作用去除紅血細胞后，將枸櫞酸或肝素抗凝的全血或血漿層加在致密的 Ficoll-Hypaque 層上面。離心后，大部分淋巴細胞位于 Ficoll-Hypaque 和血漿之間的界面。實驗方法原理通過右旋糖酐促沉降作用去除紅血細胞后，將枸櫞酸或肝素抗凝的全血或血漿層加在致密的 Ficol
方案27.1－淋巴細胞的分離
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 通過右旋糖酐促沉降作用去除紅血細胞后，將枸櫞酸或肝素抗凝的全血或血漿層加在致密的 Ficoll-Hypaque 層上面。離心后，大部分淋巴細胞位于 Ficoll-Hypaque 和血漿之間的界面。
淋巴細胞的分離和激化
淋巴細胞的分離和激化 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 全血 試劑、試劑盒
淋巴細胞的分離和激化
實驗材料全血試劑、試劑盒肝素葡聚糖PBSFicoll-Hypaque儀器、耗材離心機實驗步驟1. 收集 10 ml 全血，加入不含防腐劑的肝素（0.2 ml 肝素/10 ml 全血）。2. 在 15 ml 離心管中的肝素化血中加入 1 ml 6%葡聚糖，室溫放置 20~30 分鐘，沉降紅細胞。3.
T、B淋巴細胞分離實驗
淋巴細胞主要分T淋巴細胞和B淋巴細胞兩大亞群，它們具有不同的特性和功能，用于（1）免疫學研究（2）淋巴細胞的鑒定。實驗方法原理淋巴細胞與用溴花二氨基異硫氫化物（簡稱AET）處理的綿羊紅細胞（SRBC）混合后，其中全部T淋巴細胞均能吸附AET-SRBC，形成牢固穩定而巨大的E-花環，較正常未處理的SR
淋巴細胞亞群的分離原則
選擇純化所需細胞的方法是陽性選擇法，而選擇性去除不要的細胞，僅留下所需的細胞為陰性選擇法。 常用的方法包括： ①E花環沉降法； ②尼龍毛柱分離法； ③親和板結合分離法； ④磁性微球分離法及熒光激活細胞分離儀分離法。
淋巴細胞亞群的分離原則
選擇純化所需細胞的方法是陽性選擇法，而選擇性去除不要的細胞，僅留下所需的細胞為陰性選擇法。 常用的方法包括： ①E花環沉降法； ②尼龍毛柱分離法； ③親和板結合分離法； ④磁性微球分離法及熒光激活細胞分離儀分離法。
T淋巴細胞要如何分離
操作方法1．尼龍毛的清洗與干燥（1）戴上已經洗去滑石粉的一次性手套，將尼龍毛（1包或2包，每包35g）放入燒杯中，加入蒸餾水或去離子水，用鋁箔蓋上燒杯并煮沸約10min。（2）冷卻至常溫，倒入漏斗內，使水滴干。（3）重復（1）、（2）步驟6次。（4）將尼龍毛攤在鋪有紗布的方盤內，37℃溫箱干燥2～3
T淋巴細胞的分離技術
（一）原理 混合單個核細胞懸液在通過尼龍毛柱時，B細胞、漿細胞、單核細胞和一些輔助細胞被選擇性粘附于尼龍毛上，而多數T細胞則通過尼龍毛柱，這是獲得富含T細胞群的有效方法。 （二）材料及試劑 1．尼龍毛（Femwall Laboratories,LP－1 Leukoqak leu
T淋巴細胞的分離技術
（一）原理混合單個核細胞懸液在通過尼龍毛柱時，B細胞、漿細胞、單核細胞和一些輔助細胞被選擇性粘附于尼龍毛上，而多數T細胞則通過尼龍毛柱，這是獲得富含T細胞群的有效方法。 （二）材料及試劑 1．尼龍毛（Femwall Laboratories,LP－1 Leukoqak leukocyte F
T、B淋巴細胞分離實驗
實驗方法原理 淋巴細胞與用溴花二氨基異硫氫化物（簡稱AET）處理的綿羊紅細胞（SRBC）混合后，其中全部T淋巴細胞均能吸附AET—SRBC，形成牢固穩定而巨大的E—花環，較正常未處理的SRBC形成的E—花環百分比為高，而且形成快速，不易脫落，重復性好。再經淋巴細胞分層液分離時，AET—E花環易沉于管
T淋巴細胞的分離技術
（一）原理 ?混合單個核細胞懸液在通過尼龍毛柱時，B細胞、漿細胞、單核細胞和一些輔助細胞被選擇性粘附于尼龍毛上，而多數T細胞則通過尼龍毛柱，這是獲得富含T細胞群的有效方法。（二）材料及試劑1．尼龍毛（Femwall Laboratories,LP－1 Leukoqak leukocyte Filte
大鼠外周血淋巴細胞分離液
【檢驗方法】全過程樣本、試劑及實驗環境均需在20±2℃的條件下進行。首先取抗凝血按體積比?1:1的比例與樣本稀釋液（產品編號：2010C1119）混勻，根據稀釋后的樣本量大小，分以下兩種情況：情況?A：稀釋后的血液樣本量小于?5ml時，實驗方法如下：1.取一支15ml離心管，先加入與稀釋后樣本等量的
如何用淋巴細胞分離液分離單個核細胞？
淋巴細胞分離液可用于體外分離外周淋巴血細胞，也可以從其他來源中分離單核細胞，包括臍帶血細胞和骨髓細胞，適用于從血液及組織勻漿中分離所需細胞，在醫療和醫學生物中廣泛應用。其他人及動物多種比重細胞分離液。 如何用淋巴細胞分離液分離單個核細胞？ 1）分離外周血中的單個核細胞 1．抽取正常人靜脈血加
淋巴細胞的分離和激化實驗
實驗概要本實驗從全血中收集富含白細胞的血漿，然后通過Ficoll-Hypaque離心，沉淀細胞懸于含不同細胞分裂劑的培養基中，刺激細胞生長。主要試劑1. PBS（Dulbecco）： ?? 0.10g/L 無水CaCl2 ?? 0.20g/L KCl ?? 0.20g/L KHPO4 ?? 0.10
淋巴細胞的分離和激化實驗
實驗試劑1. PBS（Dulbecco）：?? 0.10g/L 無水CaCl2?? 0.20g/L KCl?? 0.20g/L KHPO4?? 0.10g/L MgCl2.6H2O?? 8.00g/L NaCl?? 2.16g/L NaH2PO4.7H2O?? 調pH至7.42. 生長培養基：??
淋巴細胞的分離和激化實驗
實驗試劑1. PBS（Dulbecco）：?? 0.10g/L 無水CaCl2?? 0.20g/L KCl?? 0.20g/L KHPO4?? 0.10g/L MgCl2.6H2O?? 8.00g/L NaCl?? 2.16g/L NaH2PO4.7H2O?? 調pH至7.42. 生長培養基：??
淋巴細胞分離液使用操作步驟
淋巴細胞分離液是一種用于分離人外周血淋巴細胞的無菌、低內毒素水平的密度梯度分離液。其分離原理是根據血細胞的密度差異，通過離心使一定密度的細胞按相應密度梯度分布，從而將淋巴細胞從人外周血或臍帶血中分離出來。淋巴細胞分離液操作步驟是哪些？今天由重慶市華雅的小編給大家介紹下。 使用操作步驟： （1）