組織駐留記憶T細胞與腫瘤免疫治療
組織駐留記憶T細胞（tissue -resident memory T (TRM) ）是一個特殊的腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）亞群，能夠無限期地駐留在組織中，并能夠對其同源抗原作出快速的免疫反應的TIL。 CD103(整合素αe)是TRM細胞的識別標志，在大多數研究中發現與CD69和/或PD-1的共同表達。腫瘤中TRM細胞的存在與乳腺癌、黑色素瘤患，肺癌，卵巢癌，頭頸部鱗狀細胞癌，宮頸癌，子宮內膜腺癌，結腸癌，膀胱癌，或胰腺癌無病生存（Disease-Free Survival，DFS）和/或總生存率（Overall Survival，OS）的改善有關。 CD8TRM細胞不存在于循環系統中，而是穩定廣泛地存在于人類和小鼠組織中。最初在皮膚和腸道中被鑒定，主要表面marker：CD103和CD69。CD69是T細胞活化的標志，在T細胞受體(TCR)連接1小時內可檢測到，下調S1PR1表達，降低S1PR的作用，降低淋巴......閱讀全文
組織駐留記憶T細胞與腫瘤免疫治療
組織駐留記憶T細胞（tissue- resident memory T Cell，TRM)）?組織駐留記憶T細胞（tissue- resident memory T (TRM) ）是一個特殊的腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）亞群，能夠無限期地駐留在組織中，并能夠對其同源抗原作出快速的免疫反應的TIL。CD
組織駐留記憶T細胞與腫瘤免疫治療
組織駐留記憶T細胞（tissue -resident memory T (TRM) ）是一個特殊的腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）亞群，能夠無限期地駐留在組織中，并能夠對其同源抗原作出快速的免疫反應的TIL。 CD103(整合素αe)是TRM細胞的識別標志，在大多數研究中發現與CD69和/或PD
研究人員揭示組織駐留與腫瘤浸潤CD8+－T細胞轉錄調控機制
2019年9月17日，梅奧診所（Mayo Clinic）的孫杰團隊在Immunity 期刊上發表了題為“The transcription factor Bhlhe40 programs mitochondrial regulation of resident CD8+ T cell fitne
研究人員揭示組織駐留與腫瘤浸潤CD8+－T細胞轉錄調控機制
2019年9月17日，梅奧診所（Mayo Clinic）的孫杰團隊在Immunity 期刊上發表了題為“The transcription factor Bhlhe40 programs mitochondrial regulation of resident CD8+ T cell fitne
Science－|－皮膚駐留記憶性T細胞的形成機制
一次成功的免疫應答可以誘導出一定量的記憶性T細胞，機體再次遭遇相同的病菌時，這些記憶性T細胞就可以迅速反應，殺傷病菌，保護機體【1】。一些記憶性T細胞可以隨著血液和淋巴液在機體各個組織器官中循環往復，而另一些則固定存在于外周某特定器官組織，其中，就包括特異性駐留于表皮層的CD8+組織駐留性T細胞
兩種Tcell亞型默契配合，抵抗癌癥效果更好
近日，研究人員研究了一種稱為CD8 + T淋巴細胞的基本免疫應答細胞的不同亞型間如何配合以增強抗腫瘤免疫反應。研究結果表明，對癌癥的最佳免疫應答需要兩種類型的記憶T細胞的配合（一種在血液中循環，另一種在組織中循環）。研究結果發表在“自然通訊”雜志，該項研究結果具有改善目前癌癥免疫治療策略的潛力，
Science子刊：人皮膚駐留的記憶T細胞能夠遷移到血液中
皮膚和其他屏障是駐留記憶T細胞（resident memory T cell, TRM）的家園，而且TRM細胞能夠作為哨兵對先前遇到的抗原快速地作出反應。位于屏障組織表面的TRM細胞表達標志物CD103和/或CD69，這些標志物的功能是將這些細胞保留在上皮組織中。在人類中，TRM細胞的長期遷移行
Cell：預測免疫治療反應的T細胞群
布里格姆婦女醫院的研究人員利用臨床試驗的獨特設計，研究了免疫治療前后患者的血液和組織樣本，發現某些免疫細胞群，尤其是一種名為“組織駐留記憶T細胞（tissue- resident memory T (TRM) ）”的T細胞，在免疫治療僅幾周后就擴大了。免疫檢查點封鎖(ICB)療法已顯示出治療多種癌癥
科學家找到了讓T細胞在腫瘤組織中定殖的方法
今年對于癌癥免疫治療領域來說，無疑是非常重要的一年。多個CAR-T療法的相繼獲批上市，為許多之前無藥可治的晚期血液腫瘤患者，帶來了治療甚至治愈的希望。 然而，相比于在血液腫瘤治療鄰域研究過程中的順風順水，CAR-T在實體瘤治療鄰域的研究可謂是舉步維艱，收效甚微（1）。而其中，CAR-T治療實體
免疫療法新突破：影響T細胞組織駐留能力的關鍵因素
感染期或腫瘤生長期，一種名叫CD8+T細胞的特殊白細胞迅速在脾臟和淋巴結內繁殖，并獲得殺死患病細胞的能力，隨后這些“殺手們”整裝待發“空降”到需要它們的地方。發表文章主要作者（從左到右）：Adam Getzler, Dapeng Wang and Matthew Pipkin 找到證據證明殺手
腫瘤免疫治療新貴——CART
免疫療法是當下腫瘤治療領域最具前景的發展方向之一。隨著PD-(L)1等免疫檢查點抑制劑應用范圍逐漸擴大，CAR-T療法研究不斷出現新的進展，CAR-T療法作為有別于傳統藥物的“活藥”，不僅對復發、難治性腫瘤患者表現出了突破性療效，其生產體系和使用場景也有別于普通藥物。鑒于當下生物技術的更新速度，
什么是記憶T細胞？
記憶T細胞（TM）是人體免疫細胞。人體免疫的第三道防線中分為兩部分，一是體液免疫、二是細胞免疫。T細胞分裂和分化后，會分別形成記憶T細胞和效應T細胞，而記憶T細胞則會在下一次抗原入侵時再次將記憶中的殺毒方法再次調動出來，再次破壞靶細胞即受病菌或病毒感染的細胞，釋放出靶細胞中的抗原。
記憶T細胞的分類
在所有的記憶T細胞中，至少有三種可以由不同的CCR7趨化因子受體和CD62L蛋白表達加以區別。中央記憶TCM細胞表達CCR7和CD62L蛋白，并分泌白細胞介素-2，但不產生干擾素伽瑪和白細胞介素-4。效應記憶TEM細胞不表達CCR7和CD62L蛋白而產生細胞因子，比如干擾素伽瑪和白細胞介素-4。除了
打破常規，皮膚組織的記憶T細胞能夠進入血液！
記憶T細胞是一種“記仇”的細胞，能夠長期識別那些以前侵擾過機體的特定微生物。在病原體再次入侵時，可以使免疫系統作出迅速的反應。研究發現記憶T細胞可以分為循環和組織駐留兩類細胞群。循環記憶T細胞可以在血液、淋巴液和組織液中存在，而組織駐留記憶T細胞（TRM）存在于非淋巴器官中。 位于屏障組織表面
T細胞與腫瘤免疫治療：下一個諾貝爾獎熱門？
與手術、放療和化療等傳統手段明顯不同，腫瘤的免疫治療，對人類健康和生物產業而言是一場“革命”。有不少業內人士認為，這一領域的成功可能在近幾年獲得諾貝爾獎。那么，該領域的功臣是誰？其科學基礎又是什么？ 董晨（清華大學免疫學研究所教授） 近幾年，有關腫瘤免疫治療的好消息不斷傳來。一系列成果的出現
腫瘤免疫治療的CART療法
腫瘤免疫治療的CAR-T療法，CAR- T，全稱Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，即嵌合抗原受體T細胞免疫療法；原理在于經嵌合抗原受體修飾的T細胞，可以特異性地識別腫瘤相關抗原，使效應T細胞的靶向 性、殺傷活性和持久性均較常規應用的免疫細胞
免疫記憶的記憶T細胞的相關介紹
大量研究表明,現在很清楚記憶CD4+T細胞和記憶CD8+T細胞可以在缺乏抗原的情況下持續生存。這也表明記憶T細胞不是靜態的；他們通過通過自我增生來補充其數量，并且這種增值更新不需要抗原或MHC的刺激。近來工作的焦點集中在細胞漿移動在建立和維護T細胞記憶過程中所擔負的角色上。I1－15和I1－7在
中國科學家發表泛癌癥T細胞單細胞圖譜
T細胞單細胞圖譜的研究框架和主要發現。（張澤民供圖） 12月17日，北京大學生物醫學前沿創新中心教授張澤民課題組聯合北京大學腫瘤醫院季加孚、步召德課題組以及北京大學第三醫院，在《科學》上發表了泛癌癥T細胞圖譜。結合基因表達譜和T細胞受體序列，研究者系統刻畫了腫瘤浸潤性T細胞的異質性和動態變化，并系
－領跑腫瘤免疫治療：諾華與牛津擴大CART研發合作
嵌合抗原受體-T細胞（CAR-T）療法代表著當今最先進的腫瘤免疫細胞治療技術，在相關臨床試驗中取得了巨大的成功，該領域已成為藥品研發最熱門的領域之一，也是投資合作的大熱點。 目前，諾華（Novartis）在CAR-T領域處于領先地位，其主要對手為生物技術領域最熱門的初創公司Juno Thera
駐留在組織中的免疫細胞提供對病原體和癌癥的獨特防御
科學家們正在探索我們的免疫系統如何對病原體和癌癥做出反應，他們將注意力集中在白細胞分化抗原8陽性T（CD8+T）細胞上。這些細胞在應對感染和惡性腫瘤時被部署，并能記憶入侵過的病原體和腫瘤。 雖然其中一些關鍵的“記憶”細胞會在全身循環，但其中一些細胞仍駐留在器官內，作為穩固長期防御系統的一部分。這些
科研人員提出CART細胞抗腫瘤免疫治療新策略
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494771.shtm
記憶T細胞產生之謎初步揭曉
當一種特定的病原菌首次攻擊身體時，免疫系統中的T細胞協助抵抗它的感染。在清除這種感染后，一些抵抗這種病原菌的T細胞會轉化為“記憶”T細胞并記住這種病原菌，且準備好保護身體免受未來的再次感染。 之前的研究已發現記憶T細胞是身體保持長期免疫力的關鍵，但這些細胞的數量和質量會隨著時間的推移而下降，從
體內T細胞“警察”記憶之謎揭示
或許，免疫系統應該被認為是人體內最復雜且最精密的系統。它就如同一個國家的防御體系，一旦遇到敵情，就可以馬上排兵布陣，予以還擊。圖片來源于網絡 在人體內的防御體系中，T細胞與B細胞當屬最精干的“警察”隊伍。B細胞主要的職責是產生抗體或免疫球蛋白，當遇到病毒、細菌等“不速之客”，它就會盡力擊退。每
記憶T細胞的基本信息
記憶T細胞是一個T淋巴細胞子類，該種細胞曾經遇到過某種特定抗原且產生過反應。這些細胞可識別外來入侵物，比如細菌、病毒、癌細胞等。記憶T細胞的形成通常是因為曾受特定抗原的感染、經歷癌癥或接種疫苗。當同一個抗原再次進入人體時，記憶T細胞可以更快地產生比首次接觸此抗原更強烈的免疫反應。這一行為被用于T細胞
駐留腫瘤之中的免疫細胞可阻礙癌癥免疫療法
研究人員將腫瘤相關性免疫細胞（被稱作巨噬細胞）在將免疫檢查點抑制劑抗體從其預期的T細胞標靶那里竊走的行動中抓了現行，而阻止這一偷竊行為能令長有腫瘤小鼠的治療反應得到改善。免疫檢查點封堵療法顯示，該療法對多種惡性腫瘤的治療極有幫助，這些腫瘤包括：非小細胞型肺癌、膀胱癌和皮膚癌，但并非所有患者都對這
如何重編程記憶T細胞用于細胞治療
最近，德克薩斯大學MD Anderson癌癥研究所的研究人員使用表觀遺傳學藥物和細胞因子的組合方法，將從患者體內收獲的T細胞在實驗室中擴增，從而將它們重新編程為更強的T細胞類型，這種類型的細胞用于治療患者，有助于患者的生存時間延長。相關結果發表在最近的《Cancer Immunology Res
腫瘤免疫治療有望：促使T細胞功能失調的新機制被發現
腫瘤免疫治療為癌癥患者帶來新的治療手段和希望，在多種腫瘤類型中得到了成功應用。一部分病人可以響應免疫治療并取得理想的治療效果，但大部分病人對免疫治療無法產生響應。其中一個重要原因是其腫瘤微環境中T細胞的功能已經處于不可逆的失調狀態。研究表明，腫瘤相關巨噬細胞是誘導T細胞功能失調的主力軍之一。作為
記憶B細胞和記憶T細胞分別通過什么途徑維持存活？
記憶B細胞和記憶T細胞分別通過以下途徑維持存活： 記憶B細胞的存活途徑： a. 微環境支持：記憶B細胞在淋巴結等免疫器官中與抗原提呈細胞、基質細胞等相互作用，形成一個有利于其存活的微環境。 b. 抗凋亡信號：記憶B細胞可能通過表達抗凋亡蛋白（如Bcl-2家族成員）來抵抗凋亡，從而維持存活。
一種新細胞可提示肺癌免疫治療效果
Southampton大學和La Jolla過敏&免疫學研究所的科研人員發現，攜帶大量組織常駐記憶T細胞的肺癌患者，比其他肺癌患者生存率高34%。 研究還發現，生存率提高不僅與細胞數量增加有關，細胞行為也起關鍵作用。細胞聚集在一起并“駐留”在特定組織（比如癌組織）中，可保護病人免受傷害。 通
什么是腫瘤的細胞免疫治療？
癌癥免疫細胞治療，是從我們的身體中把與癌細胞和病毒等異物戰斗的免疫細胞從患者血液中分離出來，在實驗室進行體外培養和修飾，回輸到體內后，增強患者免疫力，特異性攻擊攜帶特定靶點的腫瘤細胞。 現在，標準治療包括三大療法（手術，化療，放射線治療）都是從外部的力量殺死癌細胞，正常細胞也會被殺死或受傷。癌