螺旋體形態及染色特征觀察實驗
觀察梅毒的組織切片。用Fontana 鍍銀染色法染色。鏡下可見螺旋致密而規則，約8～14個，兩端尖直，螺旋體呈棕褐色，組織染成棕黃色。鉤端螺旋體純培養涂片。用Fontana 鍍銀染色法染色。鏡下可見一端或兩端有鉤，類似S型和C型的棕褐色螺旋體，螺旋不太清楚，菌體整齊，細粗均勻。......閱讀全文
螺旋體形態及染色特征觀察實驗
觀察梅毒的組織切片。用Fontana 鍍銀染色法染色。鏡下可見螺旋致密而規則，約8～14個，兩端尖直，螺旋體呈棕褐色，組織染成棕黃色。鉤端螺旋體純培養涂片。用Fontana 鍍銀染色法染色。鏡下可見一端或兩端有鉤，類似S型和C型的棕褐色螺旋體，螺旋不太清楚，菌體整齊，細粗均勻。
螺旋體形態及染色特征觀察實驗_Fontana－鍍銀染色法
實驗步驟觀察梅毒的組織切片。用Fontana 鍍銀染色法染色。鏡下可見螺旋致密而規則，約8～14個，兩端尖直，螺旋體呈棕褐色，組織染成棕黃色。鉤端螺旋體純培養涂片。用Fontana 鍍銀染色法染色。鏡下可見一端或兩端有鉤，類似S型和C型的棕褐色螺旋體，螺旋不太清楚，菌體整齊，細粗均勻。
細菌形態觀察及單染色
一、實驗目的了解簡單染色法的原理，并掌握其操作方法。2.學習并掌握微生物涂片、染色的基本技術和無菌操作技術。3.鞏固顯微鏡(油鏡)的使用方法。4.初步認識細菌的形態特征。 二、實驗原理 細菌個體微小，且較透明，必須借助染色法使菌體著色，與背景形成鮮明的對比，以便在顯微鏡下進行觀察。根據實驗目的不同，
細菌的染色及形態觀察
一、目的要求1、了解細菌染色的基本原理。2、掌握細菌的簡單染、革蘭氏染色及其他染色方法。3、觀察和識別細菌的形態及細菌細胞的特殊結構。二、實驗說明細菌菌體微小、而且折光率低，在顯微鏡下特別是在油浸物鏡下幾乎與背景無反差，很難看清楚，如將其染色，使折光率增大，便容易觀察。由于菌體的性質及各部分對某些染
線粒體超活性染色及形態結構觀察
實驗概要線粒體是機體能量代謝的重要細胞器。本實驗以肝細胞、人口腔上皮細胞、洋蔥鱗莖內表皮細胞三種材料為實驗對象，通過詹納斯綠B 專一性地對線粒體進行超活染色，可使線粒體內中的細胞色素氧化酶系呈藍綠色反應，而線粒體周圍的細胞質呈無色反應，由此作為線粒體的特異性特征。實驗原理活體染色是指對生活有機體的細
細菌生長及形態觀察實驗
實驗方法原理觀察細菌菌落：觀察方法一般可用肉眼進行觀察，將平皿培養物放在自然光或白熾燈光的面前，從不同的角度進行觀察菌落，若菌落太小，可用放大鏡觀察。實驗步驟1、觀察菌落：了解菌落的各種特征，以便確定對該菌落如何進一步鑒別。菌落的各種特征及其描述如下：大小：直徑以毫米（mm）計算。形狀；點滴狀、圓形
細菌生長及形態觀察實驗
實驗方法原理 觀察細菌菌落：觀察方法一般可用肉眼進行觀察，將平皿培養物放在自然光或白熾燈光的面前，從不同的角度進行觀察菌落，若菌落太小，可用放大鏡觀察。實驗步驟 1、觀察菌落：了解菌落的各種特征，以便確定對該菌落如何進一步鑒別。菌落的各種特征及其描述如下：大小：直徑以毫米（mm）計算。形狀；點滴狀、
酵母菌形態及菌落特征的觀察
一、目的要求 1．觀察酵母菌的細胞形態及出芽生殖方式。2．觀察酵母菌的菌落特征。3. 學習掌握區分酵母菌死、活細胞的染色方法。 二、基本原理 酵母菌是多形的、不運動的單細胞微生物，細胞核與細胞質已有明顯的分化，菌體比細菌大。繁殖方式也較復雜，無性繁殖主要是出芽生殖，僅裂殖酵母屬是以分裂方式繁殖
微生物的染色與形態結構觀察實驗
實驗方法原理 在中性、堿性或弱酸性溶液中，細菌細胞通常帶負電荷，所以常用堿性染料進行染色。堿性染料并不是堿，和其他染料一樣是一種鹽，電離時染料離子帶正電，易與帶負電荷的細菌結合而使細菌著色。實驗材料 金黃色葡萄球菌試劑、試劑盒 生理鹽水呂氏堿性美藍染色液石炭酸復紅染色液儀器、耗材 顯微鏡載玻片接種環
病原性球菌的形態染色及培養實驗——形態染色
實驗步驟一、病原性球菌形態染色特征觀察觀察葡萄球菌，鏈球菌，肺炎球菌，腦膜炎球菌及淋球菌革蘭染色標本片。注意各。菌的形態，排列及染色性。二、病原性球菌培養特征觀察1.? 觀察金黃色葡萄球菌及表皮葡萄球菌在血平板上菌落的形態，大小，表面，邊緣，透明度，色素及溶血性，瓊脂斜面培養基上菌苔的色素，及甘露醇
恙蟲病立克次體形態觀察實驗_姬姆薩染色
實驗步驟感染恙蟲病立克次體的卵黃囊膜涂片，經姬姆薩染液染色。鏡下可見到完整的及破碎的細胞，細胞核呈紫紅色或紫色，細胞漿呈淺蘭色，在細胞漿內或細胞外可見大量染成紫紅色球桿狀立克次體，兩端常濃染，成堆密集在細胞核旁者多見。
微生物的染色與形態結構觀察實驗——革蘭氏染色法
實驗方法原理革蘭氏染色反應是細菌分類和鑒定的重要性狀。它是1884年由丹麥醫師Gram創立的。革蘭氏染色法（Gramstain）不僅能觀察到細菌的形態而且還可將所有細菌區分為兩大類：染色反應呈藍紫色的稱為革蘭氏陽性細菌，用G+表示；染色反應呈紅色（復染顏色）的稱為革蘭氏陰性細菌，用G-表示。細菌對于
微生物的染色與形態結構觀察實驗——莢膜染色法
實驗方法原理莢膜是包圍在細菌細胞外面的一層粘液性物質，其主要成分是多糖類，不易被染色，故常用襯托染色法，即將菌體和背景著色，而把不著色且透明的莢膜襯托出來。莢膜很薄，易變形，因此，制片時一般不用熱固定。實驗材料圓褐固氮菌試劑、試劑盒莢膜染色液純甲實驗步驟1. ?在載玻片一端滴一滴無菌水，取少許培養了
微生物的染色與形態結構觀察實驗——鞭毛染色法
實驗方法原理鞭毛是細菌的運動“器官”，一般細菌的鞭毛都非常纖細，其直徑為0.01~0.02 μm，在普通光學顯微鏡的分辨力限度以外，故需要用特殊的鞭毛染色法，才能看到。鞭毛染色是借媒染劑和染色劑的沉淀作用，使染料堆積在鞭毛上，以加粗鞭毛的直徑，同時使鞭毛著色，在普通光學顯微鏡下能夠看到。實驗材料蘇云
細胞中的微絲染色及微絲與細胞形態的實驗觀察
一、成纖維細胞微絲的染色及其對細胞松馳素B的反應(一)原理微絲普遍存在于多種細胞，對細胞的形狀和運動有一定作用。細胞松馳素B可與微絲的亞單位肌動蛋白結合，從而破壞微絲，改變細胞的形狀。(二)細胞松馳素B處理成纖維細胞與染色觀察1、在平皿中有三張成纖維細胞貼壁生長的蓋片，在超凈工作臺內將一張蓋片移入另
細胞中的微絲染色及微絲與細胞形態的實驗觀察
實驗概要掌握考馬斯亮藍R250 染細胞骨架微絲的方法，了解動物細胞骨架的基本形態結構。實驗原理真核細胞胞質中縱橫交錯的纖維網稱為細胞骨架(cytoskeleton)。根據纖維直徑、組成成分和組裝結構的不同，分為微管(microtubule, ?MT)、微絲(microfilament, MF) 和中
馬尾杉孢子的形態特征觀察
粗糙馬尾杉為石杉科馬尾杉屬擬石杉組植物，又名杉葉石杉，是我國馬尾杉屬體型最大的種。民間主要用于治療腦癱，與同科植物蛇足石杉的藥用功能相近，推測其可能與蛇足石杉有相同的有效成分石杉堿甲。為尋找蛇足石杉的替代植物，擴大石杉堿甲的藥源來源，有必要對粗糙馬尾杉展開相關研究。孢子形態對植物的分類、系統發育及有
微生物的染色與形態結構觀察實驗——細菌芽孢染色法
實驗方法原理芽孢染色法是利用細菌的芽孢和菌體對染料的親合力不同的原理，用不同染料進行著色，使芽孢和菌體呈不同的顏色而便于區別。芽孢壁厚、透性低，著色、脫色均較困難，因此，當先用一弱堿性染料，如孔雀綠（malachitegreen）或堿性品紅（basicfuchsin）在加熱條件下進行染色時，此染料不
細菌形態學檢查實驗——不染色標本的觀察
實驗方法原理應用不染色標本可直接觀察活細菌的形態和運動，且能避免由于某些染色操作而引起細菌變形，常用的不染色標本的制備方法有懸滴法和壓滴法。實驗材料枯草桿菌6~12h肉湯培養物葡萄球菌6~12h肉湯培養物試劑、試劑盒凡士林儀器、耗材載玻片凹玻片蓋玻片接種環煤氣燈實驗步驟一、懸滴法?取清潔的凹玻片和蓋
形態及菌落觀察
【原理】 支原體形態多為球形小顆粒和較短的絲狀體，不易鑒別。溶脲脲原體（Uu）在含95%氮氣和5%二氧化碳環境中生長良好。其生長最適pH為5.5—6.5，最適溫度為36—37℃。Uu具有脲酶，能分糖尿素產氨，使含酚紅指示劑的Uu液體培養液pH上升，顏色由黃色變為紅色。再將液體培養物轉種到Uu固體培養
霉菌的形態觀察實驗
霉菌菌絲較粗大，細胞易收縮變形，而且孢子很容易飛散，所以制標本時常用乳酸石炭酸棉藍染色液。此染色液制成的霉菌標本片其特點是：（a）細胞不變形；（b）具有殺菌防腐作用，且不易干燥，能保持較長時間；（c）溶液本身呈藍色，有一定染色效果。實驗方法原理霉菌自然生長狀態下的形態，常用載玻片觀察，此法是接種霉菌
霉菌的形態觀察實驗
實驗方法原理 霉菌自然生長狀態下的形態，常用載玻片觀察，此法是接種霉菌孢子于載玻片上的適宜培養基上，培養后用顯微鏡觀察。此外，為了得到清晰、完整、保持自然狀態的霉菌形態還可利用玻璃紙透析培養法進行觀察。此法是利用玻璃紙的半透膜特性及透光性，將霉菌生長在覆蓋于瓊脂培養基表面的玻璃紙上，然后將長菌的玻璃
葉的形態觀察實驗
（一）完全葉與不完全葉 葉由葉片、葉柄和托葉三部分組成，具有葉片、葉柄和托葉的葉叫完全葉，三者缺少其一或其二為不完全葉。 觀察豌豆（Pisum sativum）、蘋果（Malus pumila）、桃（Prunus Persica）等完全葉的標本。 觀察丁香、萵苣（Lactuca sativ
細胞形態的觀察實驗
實驗方法原理 微絲普遍存在于多種細胞，對細胞的形狀和運動有一定作用。細胞松馳素B可與微絲的亞單位肌動蛋白結合，從而破壞微絲，改變細胞的形狀實驗材料 成纖維細胞試劑、試劑盒 PBSTriton X-100M-緩沖液戊二醛固定液考馬斯亮蘭染液細胞松馳素BDMEM儀器、耗材 光學顯微鏡鑷子平皿載片吸水紙恒
霉菌的形態觀察（實驗）
霉菌菌絲比較粗大（菌絲和孢子的直徑達到3-10μm），通常是細菌菌體寬度的幾倍至幾十倍，因而可用低倍、高倍鏡觀察。霉菌菌絲細胞容易收縮變形，孢子容易飛揚，在制備霉菌標本時，常用乳酸石炭酸溶液作為介質，具有不使細胞變形，可殺菌防腐，不易干燥，能保持較長時間等優點。一、實驗目的1. 學習并掌握觀察霉菌形
細菌的革蘭氏染色和特殊形態觀察
革蘭染色法是細菌學中最廣泛使用的一種鑒別染色法。1884 年 由丹麥醫師 Gram 創立。近年來由于對細菌細胞壁的結構有了較深入的了解，對革蘭染色的機制提出不同的看法。一般認為革蘭陽性細菌的肽聚糖層較厚，經乙醇處理后使之發生脫水作用而使孔徑縮小，結晶紫與碘的復合物保留在細胞內而不被脫色；而革
細菌的革蘭氏染色和特殊形態觀察
實驗原理染色方法：革蘭染色法是細菌學中最廣泛使用的一種鑒別染色法。1884 年 由丹麥醫師 Gram 創立。方法是先將細菌用結晶紫染色，加媒染劑（增加染料和 細胞的親和力）后，用脫色劑（酒精或丙酮）脫色，再用復染劑染色。如果細菌 不被脫色而保存原染液顏色者為革蘭陽性菌(G＋)；如被脫色，
細菌的革蘭氏染色和特殊形態觀察
實驗概要1. 學習細菌的革蘭氏染色原理和方法 2. 了解細菌的特殊形態結構： 芽孢、莢膜、鞭毛實驗原理染色方法：革蘭染色法是細菌學中最廣泛使用的一種鑒別染色法。1884 年 由丹麥醫師 Gram 創立。方法是先將細菌用結晶紫染色，加媒染劑（增加染料和 細胞的親和力）后，用脫色劑（酒精或丙
細菌的革蘭氏染色和特殊形態觀察
實驗原理染色方法：革蘭染色法是細菌學中zui廣泛使用的一種鑒別染色法。1884 年 由丹麥醫師 Gram 創立。方法是先將細菌用結晶紫染色，加媒染劑（增加染料和 細胞的親和力）后，用脫色劑（酒精或丙酮）脫色，再用復染劑染色。如果細菌 不被脫色而保存原染液顏色者為革蘭陽性菌(G＋)；如被脫
鉤端螺旋體的形態結構與染色
菌體呈纖細圓柱形，螺旋細密規則，菌體一端或兩端彎曲呈鉤狀。菌體結構自外向內分別是外膜、肽聚糖層和胞膜包繞的細胞質，外膜與肽聚糖層之間有兩根軸絲，各由一端伸至菌體的中央。革蘭染色不易著色，常用Fontana銀染色法，菌體被染成棕褐色，因菌體折光性強，常用暗視野顯微鏡觀察。