細胞常見問題解答
1.原代細胞與細胞系有什么區別？ 細胞培養物來源于原代外植體或分散的細胞懸液。通常在這樣的培養物中細胞增殖形成匯合地單層細胞或密集地細胞懸液。根據傳統定義，第一次收獲和接種的細胞被稱為原代細胞[Freshney, R.I. (1987). Culture of Animal Cells. A Manual of Basic Technique. (New York, Alan R. Liss, Inc.)]. 這類細胞生命周期有限，在有限的生命周期內需掌握好細胞最大的生長空間，以保持細胞群中基因型和表型的一致性。 細胞系是不斷生長，分化的細胞群，因其經過遺傳改造，致使其具有無限增長的潛能。體外生長的細胞系用于醫療或科研。實際上，連續細胞系可以用大量次培養基培養，隨著代數的增加細胞的基因型和表型都有可能發生改變。 需要指出的是，在不同的科研小組中這些術語的定義會有所不同。許多研究員不用細胞系這個詞表示細胞群除......閱讀全文
細胞常見問題解答
1.原代細胞與細胞系有什么區別？ 細胞培養物來源于原代外植體或分散的細胞懸液。通常在這樣的培養物中細胞增殖形成匯合地單層細胞或密集地細胞懸液。根據傳統定義，第一次收獲和接種的細胞被稱為原代細胞[Freshney, R.I. (1987). Culture of Animal Cells.
細胞培養常見問題解答
1.如何選用特殊細胞系培養基？?培養某一類型細胞沒有固定的培養條件。在MEM中培養的細胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長。總之，MEM做粘附細胞培養、RPMI-1640做懸浮細胞培養是一個好的開始。??2.何時須更換培養基？?視細胞生長密度而定， 或遵照細胞株基本數據上之更換時間，按時更
細胞分離的常見問題解答
原代細胞（Primary cells）：是指直接從機體取出的組織或細胞獲得單個細胞并在體外進行培養的細胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。 原代細胞培養：由于原代細胞生長緩慢，繁殖一定的代數停止生長（一般10代以內）。所以一般認為：培養的原代的第1和傳代到第10代以內的細胞統
細胞培養常見問題解答（一）
1 冷凍管應如何解凍?取出冷凍管后， 須立即放入37 °C 水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1 分鐘內全部融化， 并注意水面不可超過冷凍管蓋沿， 否則易發生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時，必須注意安全， 預防冷凍管之爆裂。2 細胞冷凍管解凍培養時， 是否應馬上去除DMSO?除少數特別注明對D
細胞培養常見問題解答（二）
11 欲將一般動物細胞離心下來，其離心速率應為多少轉速?欲回收動物細胞， 其離心速率一般為300xg (約1,000rpm)，5 - 10 分鐘， 過高之轉速， 將造成細胞死亡。12 細胞之接種密度為何?依照細胞株基本數據上之接種密度或稀釋分盤之比例接種即可。細胞數太少或稀釋的太多亦是造成細胞無法生
細胞培養常見問題解答（三）
21 偵測出細胞株有支原體污染時， 該如何處理?直接滅菌后丟棄，以避免污染其它細胞株。22 CO2 培養箱之水盤如何保持清潔?定期(至少每兩周一次) 以無菌蒸餾水或無菌去離子水更換之。23 為何培養基保存于4 °C 冰箱中，顏色會偏暗紅色， 且pH值會越來越偏堿性?培養基保存于4 °C 冰箱中，
單細胞測序前期常見問題解答
目前，單細胞測序這項技術被應用的越來越多，領域包括了神經科學、腫瘤免疫、胚胎發育等等，您是否也計劃著開展相關的研究呢？心中關于單細胞的疑惑就讓古朵生物帶您從常見問題出發，逐步撥開迷霧吧 1、為什么要做單細胞測序？ 細胞與細胞之間的異質性，微環境里的細微差別，這些我們關注的信息都會被常規Bulk
細胞培養常見問題解答（二）
16 細胞欲冷凍保存時， 細胞冷凍管內應有多少細胞濃度?冷凍管內細胞數目一般為1x106 cells/ml vial， 融合瘤細胞則以5x106 cells/ml vial 為宜。17 應如何避免細胞污染?細胞污染的種類可分成細菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉漿菌。主要的污染原因為無菌操作技術不當、操作室
細胞培養常見問題解答（一）
1 冷凍管應如何解凍?取出冷凍管后， 須立即放入37 °C 水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1 分鐘內全部融化， 并注意水面不可超過冷凍管蓋沿， 否則易發生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時，必須注意安全， 預防冷凍管之爆裂。2 細胞冷凍管解凍培養時， 是否應馬上去除DMSO?除少數特別注明對D
細胞培養常見問題解答（四）
另：這里補充一下培養用品的消毒，供參考：細胞培養的最大危險是發生培養物的細菌，真菌和病毒等微生物的污染，污染主要是由于操作者的疏忽而引起，常見的原因有操作間或周圍空間的不潔，培養器皿和培養液消毒不合格或不徹底，由于有關培養的每個環節的失誤均能導致培養失敗，故細胞培養的每個環節都應嚴格遵守操作常規，防
細胞凍存中的常見問題解答
我們都知道，細胞如果要長期保存，需要凍存起來放液氮保存。那怎么樣凍存細胞才能保證細胞能正常復蘇，不至于凍存死亡呢？下面我們就來講講細胞凍存應該注意的一些地方。1. 保持凍存前細胞狀態良好凍存前一定要保證細胞狀態良好，細胞處于對數生長期，否則不管后面怎么處理，凍存后的細胞狀態必然有影響。若細胞密度偏高
氣質常見問題解答
包括常見的氣質問題和MSD質譜通訊中斷問題 氣質常見問題解答
抗體常見問題解答
常見問題： 如何選擇合適的一抗？ 如何選擇合適的二抗？ 如何選擇合適的同型對照？ 如何選擇陽性對照？ 如何確定一抗的稀釋比例？ 如何選擇合適的抗原修復方式？ 為何WB檢測條帶大小與預期有差別？ 抗體能夠用于其他種屬/實驗方法？
qPCR－常見問題解答
通常來講，real-time qPCR 的反應程序不需要像常規的 PCR 那樣，要變性、退火、延伸 3 步。由于其產物長度在 80～150 bp 之間，所以只需要變性和退火就可以了。 SYBR@Green 等染料法，最好在 PCR 擴增程序結束后，加一個溶解程序，來形成溶解曲線，判斷 PC
抗體常見問題解答
Q&A 常見問題： 如何選擇合適的一抗？ 如何選擇合適的二抗？ 如何選擇合適的同型對照？ 如何選擇陽性對照？ 如何確定一抗的稀釋比例？ 如何選擇合適的抗原修復方式？ 為何WB檢測條帶大小與預期有差別？ 抗體能夠用于其他種屬/實驗
Sonifier超聲波細胞破碎儀常見問題解答
美國必能信Sonifier超聲波細胞破碎儀——我怎樣處理小量樣品？處理小量樣品zui困難的就是提供好的焊頭 / 取樣。解決這一困難可以通過使用帶有錐形底的處理容器。其可以增加液體深度使探頭更容易浸沒而液體體積不會變化。使用 3/32" 或 1/8" 微型探頭時應該注意不要與容器壁接觸。美國必能信So
重組細胞因子和蛋白常見問題解答(FAQ)
1．PeproTech細胞因子和蛋白產品的穩定性如何？答：除非在產品說明書中特別注明，PeproTech的所有產品均為凍干粉，它們在室溫條件下非常穩定(至少1個月)。盡管如此，我們還是建議您在收到我們的產品后保存于-20oC，以確保蛋白100%的活性。對于大多數蛋白，重懸后在4oC僅能短期保存(約1
細胞培養板的選擇與常見問題解答（一）
細胞培養板依底部形狀的不同可分為平底和圓底（U型和V型）；培養孔的孔數有6、12、24、48、96、384、1536 孔等；根據材質的不同有Terasaki板和普通細胞培養板。具體選擇時根據培養細胞的類型、所需培養體積及不同的實驗目的而定。（1）平底和圓底（U型和V型）培養板的區別和選擇：貼壁細胞一
細胞培養板的選擇與常見問題解答（二）
(4)細胞分布不均及解決辦法問：我的細胞接種培養板，細胞總是聚集在周邊部分，該如何處理啊？我看園子里有的戰友的細胞卻是聚集在中間，是不是板子的質量問題啊？答：請問你的細胞是如何混勻的？是滴管吹打還是振蕩培養板？如果是后者，而且是轉圈搖勻的話，很有可能由于離心力的作用使細胞甩到周邊部分，導致細胞中間少
貼壁、懸浮、原代細胞感染專用Protocol及常見問題解答
慢病毒是當前zui熱門的基因操作工具，其感染譜廣，可有效地感染腫瘤細胞、神經元細胞、心肌細胞、內皮細胞、干細胞等多種類型的細胞，從而為基因功能的研究提供了更強有力的工具。然而仍有一部分細胞，尤其是原代細胞和懸浮細胞由于細胞特性，很難獲得高效的感染效率。為了提高細胞的感染效率，我們常常選擇多加病毒或使
sysmex設備常見問題解答
問：標本的采集部位不同結果有哪些差異? 答：按采血部位的不同，取得血常規檢驗標本，最常用的途徑是靜脈采血和末梢毛細血管采血。各類文獻均表明，靜脈血血樣是最可靠的標本，手指血是末梢毛細血管血樣中與靜脈血差異最小且較為穩定的血樣。有研究表明，與靜脈血相比，手指血的準確性和可重復性仍然較差：白細胞計數明顯
消解儀常見問題解答
1、什么是紅外加熱？答：通過紅外管的輻射對介質進行加熱，其優點是升溫速率快，使用壽命長，是目前市場上主流的加熱方式。2、石墨消解儀和微波消解儀的區別？答：微波消解是高壓高溫條件密閉下進行的樣品消化，優點是升溫速度快、消化時間短。石墨消解儀是在高溫條件下進行樣品的消化，優點是處理樣品量大、控溫范圍更為
COD測定常見問題解答
化學需氧量COD（ChemicalOxygenDemand）是以化學方法測量水樣中需要被氧化的還原性物質的量。廢水、廢水處理廠出水和受污染的水中，能被強氧化劑氧化的物質（一般為有機物）的氧當量。在河流污染和工業廢水性質的研究以及廢水處理廠的運行管理中，它是一個重要的而且能較快測定的有機物污染參數，常
常見問題解答：pH/ORP
多久應該校準一次pH電極? pH的校準間隔取決于各自的工藝。工藝條件越穩定（溫度、壓力、組分、無污垢等），pH的測量就越穩定而且校準間隔就越長。大多數的pH電極在每周或每月之間校正一次，根據經驗更長或更短的校準間隔也是可能的。在保證準確度的前提下，最好剛開始校準頻繁一些，然后慢慢延長校準間隔。
PCR－Array－常見問題解答
PCR Array FAQ:任何一臺能夠做QPCR的儀器據能夠做PCRarray嗎？QPCR 儀器都可以進行QPCR array的實驗。根據儀器采用的96孔或者384孔板，分為以下5種板型（plate format）：plate formatInstrument providerQPCR instr
UF－應用常見問題解答
問：UF如果報告RBC陽性是否要用顯微鏡確認？如果RBC全部溶解，UF-100會怎樣報告RBC？?答：UF作為尿有形成分檢查的篩選工具，主要特征是快速定量、準確提供許多臨床有用的信息。如果僅僅RBC陽性，略超出陰性設定值Negative limits，而無其他項目異常，RBC-info屬正常紅細胞，
實驗常見問題解答匯集
BSP甲基化擴增得到的PCR產物可否直接測序，為什么需要構建TA克隆后測序？由于基因組DNA的每個CG位點甲基化程度各不相同，未發生甲基化的C會被重亞硫酸鹽修飾成為U，而C若發生甲基化則不變，這樣如果進行PCR產物測序就有可能在原有的C位點得到雙峰圖，無法確定甲基化的程度，必需通過回收PCR產物，進
IKA移液器常見問題解答
為了方便廣大用戶了解德國IKA艾卡移液器，萊貝作為IKA艾卡的代理商為大家整理了一些有關IKA艾卡移液器的常見問題及解答。1、所以的IKA艾卡移液器都是經過獨立校準的嗎？每一只IKA艾卡移液器在出廠前都經過嚴格校準，且隨機提供品質合格保證書（QC）以及符合ISO 8655要求的校準報告。2、我可以自
消解儀常見問題解答
1、什么是紅外加熱？答：通過紅外管的輻射對介質進行加熱，其優點是升溫速率快，使用壽命長，是目前市場上主流的加熱方式。2、石墨消解儀和微波消解儀的區別？答：微波消解是高壓高溫條件密閉下進行的樣品消化，優點是升溫速度快、消化時間短。石墨消解儀是在高溫條件下進行樣品的消化，優點是處理樣品量大、控溫范圍更為
涂層測厚儀常見問題解答
? 涂層測厚儀常見問題解答問：涂層測厚儀開機異常、報警是怎么回事？答：涂層測厚儀在使用過程中，有時會出現開機報警的現象，一般有以下幾種原因：1、 沒有插探頭就開機，開機后出現儀器故障報警，這是正常報警，必須關機插好探頭再開機。 2、 插好探頭開機后出現要求故障報警，首先關機重新插探頭檢查是否探頭