培養基的制備與微生物接種技術（2）
（9）擱置斜面：將滅菌的試管培養基管口端擱在玻璃棒或其他合適高度的器具上，擱置的斜面長度以不超過試管總長度的一半為宜。（10）無菌檢驗：滅菌后的培養基放入37℃恒溫箱中培養24h，以檢驗滅菌效果，無污染方可使用。（二）制備馬鈴薯蔗糖瓊脂培養基1、配方：馬鈴薯（去皮）200g、蔗糖15—20g、瓊脂20—30g、蒸餾水1000mL。PH自然。2、步驟：（1）將馬鈴薯洗凈，去皮，切成大小約為1㎝3的小塊，稱200g，放入1000mL水中煮沸20—30分鐘，用雙層沙布過濾，取其液濾。（2）定容：加水補足至1000mL。（3）加入蔗糖至全部溶化。（4）加瓊脂.至全部溶化。（5）趁熱分裝試管及三角瓶。（6）加棉塞：分裝完畢后，在試管口或三角瓶口塞上棉花，以阻止外界微生物進入培養基而造成污染，并保證有良好的通氣性能。（7）包扎：棉塞上包一層牛皮紙，扎緊，即可進行滅菌。（8）滅菌：將上述培養基以0.1Mpa，121℃，高壓蒸汽滅菌20min。......閱讀全文
培養基的制備與微生物接種技術（2）
（9）擱置斜面：將滅菌的試管培養基管口端擱在玻璃棒或其他合適高度的器具上，擱置的斜面長度以不超過試管總長度的一半為宜。（10）無菌檢驗：滅菌后的培養基放入37℃恒溫箱中培養24h，以檢驗滅菌效果，無污染方可使用。（二）制備馬鈴薯蔗糖瓊脂培養基1、配方：馬鈴薯（去皮）200g、蔗糖15—20g、瓊脂2
培養基的制備與微生物接種技術
培養基的制備 一、實驗目的 1、了解人工培養基的主要成分及一般制備原則。 2、掌握基礎培養基的制造方法和過程。 二、實驗原理 培養基是人工配制的適合微生物生長繁殖的營養基質。培養基要具備以下條件：①要有適宜的營養物質和水分；②具有適宜的PH值；③配制后應經滅菌呈無菌狀態。 培養基按物理狀態可分液體培
培養基的制備與微生物接種技術（1）
培養基的制備一、實驗目的1、了解人工培養基的主要成分及一般制備原則。2、掌握基礎培養基的制造方法和過程。二、實驗原理培養基是人工配制的適合微生物生長繁殖的營養基質。培養基要具備以下條件：①要有適宜的營養物質和水分；②具有適宜的PH值；③配制后應經滅菌呈無菌狀態。培養基按物理狀態可分液體培養基、固體培
微生物的接種技術
?1 目的 1.1學習掌握微生物的幾種接種技術 1.2 建立無菌操作的概念，掌握無菌操作的基本環節 2 實驗說明 將微生物的培養物或含有微生物的樣品移植到培養基上的操作技術稱之為接種。接種是微生物實驗及科學研究中的一項最基本的操作技術。無論微生物的分離、培養、純化或鑒定以
培養基制備技術
一、玻璃器皿的清洗 在制備培養基的過程中，首先要使用一些玻璃器皿，如試管、三角瓶、培養皿、燒杯和吸管等。這些器皿在使用前都要根據不同的情況，經過一定的處理，洗刷干凈。有的還要進行包裝，經過滅菌等準備就緒后，才能使用。1、新購的玻璃器皿 除去包裝沾染的污垢后，先用熱肥皂水刷洗，流水沖凈，再浸泡于１
微生物的培養特征(微生物,特征,接種,液體培養基)
一、目的要求1．了解不同微生物培養在斜面上和液體、半固體培養基中的特征。2．進一步熟練和掌握微生物的無菌操作接種技術。二、基本原理微生物的培養特征是指微生物培養在培養基上所表現出的群體形態和生長情況。一般可用斜面、液體和半固體培養基來檢驗不同微生物的培養特征。它們培養在斜面培養基上，可以呈絲線狀、刺
微生物的培養特征(微生物,特征,接種,液體培養基)！
一、目的要求1．了解不同微生物培養在斜面上和液體、半固體培養基中的特征。2．進一步熟練和掌握微生物的無菌操作接種技術。二、基本原理微生物的培養特征是指微生物培養在培養基上所表現出的群體形態和生長情況。一般可用斜面、液體和半固體培養基來檢驗不同微生物的培養特征。它們培養在斜面培養基上，可以呈絲線狀、刺
培養基前制備技術
一、玻璃器皿的清洗 在制備培養基的過程中，首先要使用一些玻璃器皿，如試管、三角瓶、培養皿、燒杯和吸管等。這些器皿在使用前都要根據不同的情況，經過一定的處理，洗刷干凈。有的還要進行包裝，經過滅菌等準備就緒后，才能使用。1、新購的玻璃器皿 除去包裝沾染的污垢后，先用熱肥皂水刷洗，流水沖凈，再浸泡于１
培養基制備技術（一）
一、玻璃器皿的清洗 在制備培養基的過程中，首先要使用一些玻璃器皿，如試管、三角瓶、培養皿、燒杯和吸管等。這些器皿在使用前都要根據不同的情況，經過一定的處理，洗刷干凈。有的還要進行包裝，經過滅菌等準備就緒后，才能使用。1、新購的玻璃器皿 除去包裝沾染的污垢后，先用熱肥皂水刷洗，流水沖凈，再浸泡于１
培養基制備技術（二）
三、培養基制備的基本方法和注意事項 １、培養基配方的選定 同一種培養基的配方在不同著作中常會有某些差別。因此，除所用的是標準方法，應嚴格按其規定進行配制外，一般均應盡量收集有關資料，加以比較核對，再依據自己的使用目的，加以選用，記錄其來源。２、培養基的制備記錄 每次制備培養基均應有記錄，包括培
微生物實驗室必知培養基制備技術匯總
一、玻璃器皿的清洗在制備培養基的過程中，首先要使用一些玻璃器皿，如試管、三角瓶、培養皿、燒杯和吸管等。這些器皿在使用前都要根據不同的情況，經過一定的處理，洗刷干凈。有的還要進行包裝，經過滅菌等準備就緒后，才能使用。1、新購的玻璃器皿除去包裝沾染的污垢后，先用熱肥皂水刷洗，流水沖凈，再浸泡于１～２％的
微生物實驗室必知培養基制備技術匯總
一、玻璃器皿的清洗在制備培養基的過程中，首先要使用一些玻璃器皿，如試管、三角瓶、培養皿、燒杯和吸管等。這些器皿在使用前都要根據不同的情況，經過一定的處理，洗刷干凈。有的還要進行包裝，經過滅菌等準備就緒后，才能使用。1、新購的玻璃器皿除去包裝沾染的污垢后，先用熱肥皂水刷洗，流水沖凈，再浸泡于１～２％的
微生物實驗室必知培養基制備技術匯總！
一、玻璃器皿的清洗在制備培養基的過程中，首先要使用一些玻璃器皿，如試管、三角瓶、培養皿、燒杯和吸管等。這些器皿在使用前都要根據不同的情況，經過一定的處理，洗刷干凈。有的還要進行包裝，經過滅菌等準備就緒后，才能使用。 1、新購的玻璃器皿除去包裝沾染的污垢后，先用熱肥皂水刷洗，流水沖凈，再浸泡于１～２％
微生物的接種、分離和培養以及無菌操作和接種室...（2）
2、平板劃線分離法平板劃線分離法是接種環在平板培養基表面通過分區劃線而達到分離微生物的一種方法。其原理是將微生物樣品在固體培養基表面多次作“由點到線”稀釋而達到分離目的。（1）倒平板 溶化牛肉膏蛋白胨瓊脂培養基倒平板，水平靜置待凝。（2）在酒精燈光焰上灼燒接種環，待冷，取一接種環金黃葡萄球菌、大腸桿
關于微生物培養的實驗常用培養基的制備、滅菌與消毒
一、實驗目的 了解培養基的配制原理；掌握配制培養基的一般方法和步驟；了解常見滅菌、清毒基本原理及方法；掌握干熱天菌、高壓蒸汽滅菌及過濾除菌的操作方法。 二、實驗原理 培養基是人工按一定比例配制的供微生物生長繁殖和合成代謝產物所需要的營養物質的混合物。培養基的原材料可分為碳源、氮源、無機鹽、
微生物的分離、接種和培養技術
一、實驗的目的和內容目的：掌握微生物接種和分離純化技術，掌握無菌操作技術。內容：用平板劃線法分離微生物；學習斜面接種及穿刺接種等無菌操作技術。二、基本原理在自然界中，各種微生物是在互為依賴的關系下共同生活的。因此，為了取出特定的微生物進行純培養，必須從中把他們分離出來。微生物接種技術是進行微生物實驗
微生物鑒定之培養基的制備程序
培養基的制備程序不同類型培養基制備的程序也不盡相同。但一般培養基的程序主要可分為：配料、溶化、矯正pH、澄清過濾、分裝、滅菌及檢定等8個步驟。??（一）配料??按培養基處方準確稱取各種成分，先在三角燒瓶中加入少量蒸餾水，再加入各種成分，以防蛋白胨等粘附于瓶底，然后再以剩余的水沖洗瓶壁。??（二）溶化
制備“微生物”檢測培養基細節問題
一、稱取 用精確度1/100的電子天平稱取培養基所需藥品。先根據配方計算出配制一定量培養基所需各種成分藥品的量，然后用天平準確稱取。稱量時用稱量紙折疊成簸箕狀盛放藥品。稱量紙折疊方法如圖所示。 二、溶化 培養基放入燒杯或搪瓷缸中，慢慢加入少量所需水，邊加入邊用玻棒攪拌。如果
如何正確制備微生物檢測培養基
微生物培養基的制備步驟總共分為九步，每一步是如何操作的呢?接下來咱們就細細分解。 第一步 稱取 用精確度1/100的電子天平稱取培養基所需藥品。先根據配方計算出配制一定量培養基所需各種成分藥品的量，然后用天平準確稱取。稱量時用稱量紙折疊成簸箕狀盛放藥品。稱量紙折疊方法如圖所示。 第
微生物試驗培養基制備要求
培養基制備的質量將直接影響微生物生長，因為，各種微生物對其營養要求不完全相同，培養目的的不同，各種培養基制備要求如下： 1.根據培養基配方的成分按量稱取，然后溶于蒸餾水中，在使用前對應用的試劑藥品應進行質量檢驗。 2.pH測定及調節：pH測定要在培養基冷至室溫時進行，因在熱或冷的情況下，其p
制備“微生物”檢測培養基細節問題
一、稱取 用精確度1/100的電子天平稱取培養基所需藥品。先根據配方計算出配制一定量培養基所需各種成分藥品的量，然后用天平準確稱取。稱量時用稱量紙折疊成簸箕狀盛放藥品。稱量紙折疊方法如圖所示。 二、溶化 培養基放入燒杯或搪瓷缸中，慢慢加入少量所需水，邊加入邊用玻棒攪拌。如果培養基中不含有瓊
制備微生物檢測培養基細節問題
一、稱取 用度1/100的電子天平稱取培養基所需藥品。先根據配方計算出配制一定量培養基所需各種成分藥品的量，然后用天平稱取。稱量時用稱量紙折疊成簸箕狀盛放藥品。稱量紙折疊方法如圖所示。 二、溶化 培養基放入燒杯或搪瓷缸中，慢慢加入少量所需水，邊加入邊用玻棒攪拌。如果培養基中不含有瓊脂，培養基
接種環、接種針制備實驗
實驗方法原理接種環（針）又稱白金耳（針），是細菌學檢驗的常用工具。它的正確使用是一項重要的基本技術。實驗步驟接種環（針）由三部分組成。環（針）部分以白金絲制成為佳，因易于傳熱和散熱并不生銹而經久耐用。但因價昂，通常多用鎳絲代替。常用環直徑約為2-4mm，針長50-80mm，其一端固定于金屬柄上，金屬
接種環、接種針制備實驗
實驗方法原理 接種環（針）又稱白金耳（針），是細菌學檢驗的常用工具。它的正確使用是一項重要的基本技術。實驗步驟 接種環（針）由三部分組成。環（針）部分以白金絲制成為佳，因易于傳熱和散熱并不生銹而經久耐用。但因價昂，通常多用鎳絲代替。常用環直徑約為2-4mm，針長50-80mm，其一端固定于金屬柄上，
牛肉膏蛋白胨培養基的制備、微生物的分離與純化
實驗概要培養基是人工按一定比例配制的供微生物生長繁殖和合成代謝產物所需要的營養物質的混合物。培養基的原材料可分為碳源、氮源、無機鹽、生長因素、能源和水。根據微生物的種類和實驗目的不同，培養基要選擇合適的配比關系；選擇合適的理化性質；配后要及時滅菌。牛肉膏蛋白胨培養基是一種應用最廣泛和最普通的細菌基礎
牛肉膏蛋白胨培養基的制備、微生物的分離與純化
實驗目的：掌握培養基的配制原則與方法；?掌握劃線分離純化微生物的原理與方法?熟悉手提式高壓滅菌器的使用方法和注意事項；?實驗材料：器材：試管、三角瓶、燒杯、量筒、玻璃棒天平、牛角匙、高壓蒸汽滅菌鍋等。?試劑：牛肉膏、蛋白胨、NaCl、瓊脂等?實驗原理：?培養基是人工按一定比例配制的供微生物生長繁殖和
牛肉膏蛋白胨培養基的制備、微生物的分離與純化
實驗目的：掌握培養基的配制原則與方法； 掌握劃線分離純化微生物 ?的原理與方法 熟悉手提式高壓滅菌器的使用方法和注意事項； 實驗材料：器材：試管、三角瓶、燒杯、量筒、玻璃棒天平、牛角匙、高壓蒸汽滅菌鍋等。 試劑：牛肉膏、蛋白胨、NaCl、瓊脂 ?等 實驗原理： 培養基是人工按一定比例配制
牛肉膏蛋白胨培養基的制備、微生物的分離與純化
實驗概要培養基是人工按一定比例配制的供微生物生長繁殖和合成代謝產物所需要的營養物質的混合物。培養基的原材料可分為碳源、氮源、無機鹽、生長因素、能源和水。根據微生物的種類和實驗目的不同，培養基要選擇合適的配比關系；選擇合適的理化性質；配后要及時滅菌。牛肉膏蛋白胨培養基是一種應用最廣泛和最普通的細菌基礎
細菌接種、分離純化和培養技術（2）
２、涂布平板法首先把微生物懸液通過適當的稀釋，取一定量的稀釋液放在無菌的已經凝固的營養瓊脂平板上，然后用無菌的玻璃刮刀把稀釋液均勻地涂布在培養基表面上，經恒溫培養便可以得到單個菌落。（圖３－５，b）３、平板劃線法最簡單的分離微生物的方法是平板劃線法。用無菌的接種環取培養物少許在平板上進行劃線。劃線的
細菌的分離培養與接種技術
絕大多數細菌在適宜的條件下可以生長，細菌感染性患者標本只有經過細菌的分離培養、鑒定和藥物敏感試驗，才可對感染性疾病進行病原學診斷并指導臨床用藥。因此，細菌培養對疾病的診斷、預防和治療具有重要的作用。細菌分離培養主要用于臨床標本(如血液、痰、糞便等)或培養物中有多種細菌時對某一種細菌的分離。通過分離，