淀粉酶的活力測定
原理淀粉被淀粉水解，切斷淀粉鏈的α-1，4糖苷鍵，對碘呈藍紫色的反應消失，這種呈色消逝的速度可以表示水解的程度，因而能衡量酶的活力。操作方法1、取試管1支，加20毫升2%淀粉，混勻，在30℃水浴中，使管內溫度達到30℃。2、將淀粉酶0.5ml加到30℃的淀粉液中，混勻，在30℃水浴中保溫，自加入記時，經5 分鐘后取反應液1毫升，加入盛有5毫升稀碘液的試管中。混勻，目測比色，每隔一定時間重復測定，直至呈色與標準比色顏色相同為止，記錄反應進行的時間。3、計算。在上述條件下，每一小時催化1毫升2%可溶性淀粉水解的酶量，定為一個酶活力單位。 試劑和器材 一、試劑 （1）碘原液：稱取碘11克，碘化鉀22克，加水溶解，稀釋至500毫升。 （2）稀碘液：取碘原液2毫升，加碘化鉀20克，稀釋至500毫升，此試劑隨配隨用。 （3）2%淀粉液：稱取干燥過的可溶性淀粉2克，加5毫升蒸餾水，攪拌混和，再徐徐傾......閱讀全文
淀粉酶的活力測定
原理淀粉被淀粉水解，切斷淀粉鏈的α-1，4糖苷鍵，對碘呈藍紫色的反應消失，這種呈色消逝的速度可以表示水解的程度，因而能衡量酶的活力。操作方法1、取試管1支，加20毫升2%淀粉，混勻，在30℃水浴中，使管內溫度達到30℃。2、將淀粉酶0.5ml加到30℃的淀粉液中，混勻，在30℃水浴中保溫，自加入記時
淀粉酶活力測定實驗中有哪些影響因素
1.反應速度 大多數酶促反應是可逆反應，其速度既受底物濃度的影響，也受產物生成量的影響。當底物濃度較高時，在反應的初期，其濃度變化甚微，產物生成量也很少，此時反應速度可看作是恒定的。酶反應動力學中所指速度就是反應的初速度。 2.底物濃度 米氏方程ν=νmax[S]/Km+[S]是反映酶促反
谷物種子萌發時淀粉酶活力測定
幾乎所有植物中都存在淀粉酶，尤其是萌發的禾谷類種子，淀粉酶活性最強。主要是α-淀粉酶和β-淀粉酶。種子萌發時，淀粉酶活性隨萌發時間迅速增加，將淀粉分解成小分子糖類，供幼苗生長。α-淀粉酶隨機水解淀粉的α-1,4-糖苷鍵，作為淀粉分解的起始酶而起主要作用；其水解產物為麥芽糖、麥芽三糖、糊精等還原糖；β
谷物種子萌發時淀粉酶活力的測定
幾乎所有植物中都存在淀粉酶，尤其是萌發的禾谷類種子，淀粉酶活性最強。主要是α-淀粉酶和β-淀粉酶。種子萌發時，淀粉酶活性隨萌發時間迅速增加，將淀粉分解成小分子糖類，供幼苗生長。α-淀粉酶隨機水解淀粉的α-1,4-糖苷鍵，作為淀粉分解的起始酶而起主要作用；其水解產物為麥芽糖、麥芽三糖、糊精
血清ALP活力測定
在臨床上，血清ALP活力測定常作為肝膽疾病和骨骼疾病的臨床輔助診斷指標。尤其是黃疸的鑒別診斷。1.血清ALP活性升高：見于骨paget病、膽道梗阻、惡性腫瘤骨轉移或肝轉移、佝僂病、骨軟化、成骨細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進及骨折愈合期。2.血清ALP活性降低：比較少見，主要見于呆小病，磷酸酶過少癥，維生素
血清ALP活力測定
在臨床上，血清ALP活力測定常作為肝膽疾病和骨骼疾病的臨床輔助診斷指標。尤其是黃疸的鑒別診斷。 1.血清ALP活性升高： 見于骨paget病、膽道梗阻、惡性腫瘤骨轉移或肝轉移、佝僂病、骨軟化、成骨細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進及骨折愈合期。 2.血清ALP活性降低： 比較少見，主要見于呆小病，磷酸酶過少
淀粉酶測定原理
把病人的標本（含淀粉酶）和底物的多糖一起進行反應，測定反應后的剩余底物或生成的產物來計算淀粉酶的活性。 底物一般含有4～7葡萄糖（戊糖、庚糖等），并連有發色基團如β－2－氯－4－硝基酚－G7等。經葡萄糖苷酶催化水解為黃色的對硝基酚和葡萄糖。 對硝基苯酚的生成量在一定范圍內與AMY活性成正比，
淀粉酶測定方法
植物中的淀粉酶能將貯藏的淀粉水解成麥芽糖。淀粉酶幾乎存在于所有植物中，其中以禾谷類種子的淀粉酶活性最強。植物中有α–淀粉酶和β–淀粉酶，其活性因植物的生長發育時期不同而有所變化。通過本實驗掌握淀粉酶的提取和測定方法。原理：α–淀粉酶和β–淀粉酶，各有其一定的特性，如β–淀粉酶不耐熱，在高溫下易鈍化，
α淀粉酶的測定
實驗方法原理 將淀粉切割成小片段和麥芽糖。不同來源的 α-淀粉酶的最適 pH 不同。從 Bacillus subtilis 中提取的細菌酶在 pH 5.5 時有其最高活性，并且必須采用適合的緩沖溶液。實驗材料 4-α-D-葡聚糖葡聚糖水解酶試劑、試劑盒 磷酸鉀麥芽糖溶液淀粉溶液二硝基水楊酸試劑儀器
血清ALP活力的測定
在臨床上，血清ALP活力測定常作為肝膽疾病和骨骼疾病的臨床輔助診斷指標。尤其是黃疸的鑒別診斷。1.血清ALP活性升高：見于骨paget病、膽道梗阻、惡性腫瘤骨轉移或肝轉移醫學教育網整理、佝僂病、骨軟化、成骨細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進及骨折愈合期。2.血清ALP活性降低：比較少見，主要見于呆小病，磷酸酶
細胞計數及活力測定
實驗方法原理 培養的細胞在一般條件下要求有一定的密度才能生長良好，所以要進行細胞計數。計數結果以每毫升細胞數表示。細胞計數的原理和方法與血細胞計數相同。?在細胞群體中總有一些因各種原因而死亡的細胞，總細胞中活細胞所占的百分比叫做細胞活力，由組織中分離細胞一般也要檢查活力，以了解分離的過程對細胞是否有
血清ALP活力的測定
在臨床上，血清ALP活力測定常作為肝膽疾病和骨骼疾病的臨床輔助診斷指標。尤其是黃疸的鑒別診斷。 1.血清ALP活性升高： 見于骨paget病、膽道梗阻、惡性腫瘤骨轉移或肝轉移醫學教育網整理、佝僂病、骨軟化、成骨細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進及骨折愈合期。 2.血清ALP活性降低： 比較少見，主要見于呆
細胞計數及活力測定
一、原理培養的細胞在一般條件下要求有一定的密度才能生長良好，所以要進行細胞計數。計數結果以每毫升細胞數表示。細胞計數的原理和方法與血細胞計數相同。計算細胞數目可用血球計數盤或是 Coulter counter 粒子計數器自動計數。 血球計數盤一般有二個 chambers，每個 chamber 中細刻
細胞計數及活力測定
一、原理培養的細胞在一般條件下要求有一定的密度才能生長良好，所以要進行細胞計數。計數結果以每毫升細胞數表示。細胞計數的原理和方法與血細胞計數相同。在細胞群體中總有一些因各種原因而死亡的細胞，總細胞中活細胞所占的百分比叫做細胞活力，由組織中分離細胞一般也要檢查活力，以了解分離的過程對細胞是否有損傷作用
酶活力的測定方法
一般采用測定酶促反應初速度的方法來測定活力，因為此時干擾因素較少，速度保持恒定。反應速度的單位是濃度/單位時間，可用底物減少或產物增加的量來表示。因為產物濃度從無到有，變化較大，而底物往往過量，其變化不易測準，所以多用產物來測定。
根系活力的測定實驗
實驗方法原理根據植物礦質吸收的理論，認為植物對溶質的最初吸收具有吸附的特性，并假定這時在根系表面均勻地復蓋了一層吸附物質的單分子層。因此能根據根系的某種物質的吸附量來測定根的吸收面積。常用甲烯藍作為被吸附物質，它的被吸附量可以根據溶液濃度的變化用比色法準確地測出。已知1毫克甲烯藍成單分子層時占用1.
酶活力測定的方法
酶活力測定的方法很多，如化學測定法、光學測定法、氣體測定法等。酶活力測定均包括兩個階段：首先是在一定條件下，酶與底物反應一段時間，然后再測定反應體系中底物或產物的變化量。一般經過以下幾個步驟：（1）根據酶催化的專一性，選擇適宜的底物，并配制成一定濃度的底物溶液。所用的底物必須均勻一致，達到酶催化反應
種子活力測定方法
（一）紅四氮唑( TTC)染色法1．將種子用溫水（約30℃）浸泡2--6小時，使種子充分吸脹。2．隨機取種子100粒，紅花、蓖麻等具有外殼的需要去掉外殼，豆類種子要去皮。然后沿種胚中央準確切開，取一半備用。3．將準備好的種子浸于2，3，5-三苯基氯化四氮唑(TTC)溶液中，于恒溫箱( 30～35℃)
根系活力的測定實驗
實驗方法原理?根據植物礦質吸收的理論，認為植物對溶質的最初吸收具有吸附的特性，并假定這時在根系表面均勻地復蓋了一層吸附物質的單分子層。因此能根據根系的某種物質的吸附量來測定根的吸收面積。常用甲烯藍作為被吸附物質，它的被吸附量可以根據溶液濃度的變化用比色法準確地測出。已知1毫克甲烯藍成單分子層時占用1
淀粉酶（AMY）測定方法
（1）碘-淀粉比色法測定。 （2）對-硝基苯麥芽七糖苷法。 PNP（對硝基苯酚）的生成引起405nm處吸光度的上升，上升速率與AMY的活力成正比。 （3）2-氯-4-硝基苯麥芽三糖苷法。
淀粉酶測定的意義
淀粉酶主要由唾液腺和胰腺分泌，可通過腎小球濾過。 1.升高： （1）急性胰腺炎：血和尿中的AMY顯著增高。發病后8～12h血清AMY開始增高，12～24h達高峰，2～5天下降至正常。尿AMY約于發病后12～24h開始升高，下降比血清AMS慢，因此，在急性胰腺炎后期測定尿AMY更有價值。特別是
淀粉酶（AMY）測定方法
（1）碘-淀粉比色法測定。（2）對-硝基苯麥芽七糖苷法。PNP（對硝基苯酚）的生成引起405nm處吸光度的上升，上升速率與AMY的活力成正比。（3）2-氯-4-硝基苯麥芽三糖苷法。
α淀粉酶的測定實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 將淀粉切割成小片段和麥芽糖。不同來源的 α-淀粉酶的最適 pH 不同。從 Bacillus subtilis 中提取的細菌酶在 pH
α淀粉酶的測定實驗
實驗方法原理將淀粉切割成小片段和麥芽糖。不同來源的 α-淀粉酶的最適 pH 不同。從 Bacillus subtilis 中提取的細菌酶在 pH 5.5 時有其最高活性，并且必須采用適合的緩沖溶液。實驗材料4-α-D-葡聚糖葡聚糖水解酶試劑、試劑盒 磷酸鉀麥芽糖溶液淀粉溶液二硝基水楊酸試劑儀器、耗材
淀粉酶活性的測定
一、原理 淀粉酶（amylase）包括幾種催化特點不同的成員，其中α－淀粉酶隨機地作用于淀粉的非還原端，生成麥芽糖、麥芽三糖、糊精等還原糖，同時使淀粉漿的粘度下降，因此又稱為液化酶；β－淀粉酶每次從淀粉的非還端切下一分子麥芽糖，又被稱為糖化酶；葡萄糖淀粉酶則從淀粉的非還原端每次切下一個葡萄糖。
血清ALP活力測定生化檢驗
在臨床上，血清ALP活力測定常作為肝膽疾病和骨骼疾病的臨床輔助診斷指標。尤其是黃疸的鑒別診斷。1.血清ALP活性升高：見于骨paget病、膽道梗阻、惡性腫瘤骨轉移或肝轉移醫學教育網整理、佝僂病、骨軟化、成骨細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進及骨折愈合期。2.血清ALP活性降低：比較少見，主要見于呆小病，磷酸酶
血清ALP活力測定生化檢驗
在臨床上，血清ALP活力測定常作為肝膽疾病和骨骼疾病的臨床輔助診斷指標。尤其是黃疸的鑒別診斷。 1.血清ALP活性升高： 見于骨paget病、膽道梗阻、惡性腫瘤骨轉移或肝轉移醫學教育網整理、佝僂病、骨軟化、成骨細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進及骨折愈合期。 2.血清ALP活性降低： 比較少見，主要見于
堿性卵白酶活力測定方法
酶活力是指酶催化某些化學反映的能力。酶活力的巨細可以用在一定條件下它所催化的某一化學反映的速率來表現。測定酶活力現實就是測定被酶所催化的化學反映的速率。酶促反映的速率可以用單元時間內反映底物的淘汰量或產物的增加量來表現，為了敏捷起見，通常是測定單元時間內產物的天生量。由于酶促反映速率可隨時間的推移而
酶的活力測定方法介紹
國內飼料酶的活力測定方法較為混亂，除淀粉酶、糖化酶、蛋白酶、果膠酶國家有輕工部標準外（植酸酶測定也有農業部標準），其它酶類測定各公司各行其是。國際生物化學聯合會酶委員會對于酶活力一個單位（U）的定義是：在規定的條件下每分鐘催化１μmol的底物使之轉化生成反應產物所需的酶的量。而國內酶活的表示方法不一
細胞計數及活力測定實驗
臺盼蘭染色法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 培養的細胞在一般條件下要求有一定的密度才能生長良好，所以要進行細胞計數。計數結果以每毫升細胞數表示。細胞計數的原理和方法與血細胞