柯氏試劑(靛基質試劑)的配制
（1）成份 純戊醇 150ml 濃鹽酸 50ml 對二甲基氨基苯甲醛 10g （2）制法：將對二甲基氨基苯甲醛加入純戊醇內，使其溶解。將濃鹽酸一滴滴慢慢加入，邊加邊搖，不能加得太快，以致溫度升高溶液顏色變深。 （3）用途：測定細菌能否產生吲哚。......閱讀全文
試劑盒內容及其配制
完整的ELISA試劑盒包含以下各組分： ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ???? （1）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）； ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ???? （
常用HE染色試劑配制方法
蘇木精—伊紅染色法（hematoxylin-eosinstaining），簡稱HE染色法，石蠟切片技術里常用的染色法之一。 一、蘇木素 （1）Harris蘇木素液 配方：labdd.com 蘇木精1g；無水乙醇10ml；蒸餾水200ml；鉀明礬20g；HgO0.5g 先將蘇木精溶于無水乙醇中，備
常用HE染色試劑配制方法
?蘇木精—伊紅染色法(hematoxylin-eosin staining) ，簡稱HE染色法，石蠟切片技術里常用的染色法之一。 一、蘇木素 （1） Harris蘇木素液 配方： labdd.com 蘇木精1 g ；無水乙醇10 ml；蒸餾水200 ml；鉀明礬20g；HgO 0.5 g
蛋白胨水(靛基質試驗用)
成分 蛋白胨(或胰蛋白胨) 20g 氯化鈉 5g 蒸餾水 1000mL pH7.4制法 按上述成分配制，分裝小試管，121℃高壓滅菌15min。?靛基質試劑?柯凡克試劑：將5g對二甲氨基苯甲醛溶解于75mL戊醇中。然后緩慢加入濃鹽酸25mL。?歐－波試劑：將1
DNA探針標記常用試劑的配制
（1）10 ×缺口平移緩沖液：200mmol/l Tris-HCl,pH7.4含50mmol/L MgCl2；100mmol/Lβ-巰基乙醇、1mg/ml BSA。 （2）缺口平移反應終止液：200mmol/L NaCl；10mmol/l Tris-HCl,pH7.4； 11mmol/L
常用染色液和試劑的配制
一、埃利希(Ehrlich)氏蘇木精染液?先將蘇木精2g溶于100mL乙醇中，再加冰醋酸10mL，混合后加蒸餾水100mL和100mL甘油，然后加硫酸鋁鉀(約10g)至飽和，攪拌均勻，倒入瓶中。將瓶口用1層紗布包著小塊棉花塞上，放在暗處通風的地方，并經常搖動促進“成熟”，直到液體顏色變為深紅色為止。
斐林試劑的配制方法介紹
配制方法：0.1 g/mL NaOH（甲液）和0.05 g/mL CuSO4（乙液）。甲液配制方法是將50g氫氧化鈉和137g酒石酸鉀鈉溶于500 mL蒸餾水中（貯于帶橡皮塞的瓶中）。乙液配制方法是將34.5g結晶硫酸銅溶于500mL水中，加0.5 mL硫酸。混合均勻。 斐林試劑的使用方法：一
總磷試劑配制注意事項
總磷試劑配制注意事項注意事項：1.??請使用分析純或以上級的硫酸(ρ（H2SO4）=1.84g/mL)，性狀為無色透明液體。因硫酸具有吸水性，試劑配置完成后應立刻密封存儲，切勿長時間暴露于空氣中。2.??整瓶試劑只能一次性配制，禁止將整瓶試劑分開配制或稱量后分批次配制。3.??試劑配置過程必須由化學
總磷檢測實驗試劑配制方法
總磷檢測實驗試劑配制方法實驗項目所需試劑配制方法是否完成鉬酸銨分光光度法水質總磷檢測500mL硫酸(H2SO4)（1＋1）取250mL濃硫酸緩慢倒入150ml水中，冷卻后倒入500ml容量瓶中，用水沖洗燒杯后倒入容量瓶定容至500mL。500mL廣口瓶保存。1mol/L硫酸將27.2mL濃硫酸加入到
關于農藥殘留速測儀的試劑配制介紹
1、農藥殘留速測儀的的開機 打開儀器背面電源開關，儀器顯示開機畫面，按畫面提示操作，在進行檢測之前先校正儀器零點（開機后，在檢測界面下，按“調零”鍵，對所有通道同時調零）儀器進入待機檢測狀態。 2、農藥殘留速測儀的的試劑配制 2.1、緩沖液：取1包緩沖劑加入500mL蒸餾水或純凈水中，攪拌
雙向電泳的實驗相關試劑配制
1．? ? ? ? Bradford 工作液95%乙醇? ?? ?? ?? ? 25ml? ?? ? 先用乙醇溶解考馬斯亮蘭G250，溶解完后再加磷85%磷酸? ?? ?? ?? ? 52ml? ?? ? 酸，最后超純水定容至500ml。過濾后置于棕色瓶考馬斯亮蘭G250? ?? ?0.035g?
卡爾費休試劑的配制與標定
若以甲醇作溶劑,則試劑中I2、SO2、C5H5N(含水量在0.05%以下)三者的摩爾比例為:I2︰SO2︰C5H5N = 1︰3︰10這種試劑有效濃度取決于碘的濃度。新配制的試劑其有效濃度不斷降低,其原因是由于試劑中各組分本身也含有一些水分,但試劑濃度降低的主要原因是由一些副反應引起的,較高消耗了一
Western－Blot實驗相關試劑的配制（二）
100mg/ml 牛血清白蛋白（BSA）BSA? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?0.1g0.15 mol/L NaCl ? ? ? ? ? ? ? ? ? 1ml溶解后-20℃保存。制作蛋白標準曲線時，用0.15 mol/L NaCl進行100倍稀釋成1mg/ml，-20℃保存。
常用染料和試劑的配制與使用
? 1. 碘-硫酸法 植物細胞細胞壁的主要成分是纖維素，纖維素被硫酸水解后，遇碘呈藍色反應。因此用碘-硫酸法可鑒定細胞壁的成分。 試劑配制方法： 1% 碘液 將1.5 克碘化鉀溶于100 毫升的蒸餾水中，待完全溶解后，加入1 克碘，震蕩溶解。 66.5% 硫酸 7 份
Western－Blot實驗相關試劑的配制（一）
30%(w/v)丙烯酰胺溶液??丙烯酰胺 ? ? ? ? ? ? 29g甲叉雙丙烯酰胺 ? ? ? 1g加去離子水，定容至 100ml 調整溶液 pH 值不超過 7.0，置棕色瓶中貯存于室溫或4℃。?10%SDS?SDS ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?10g蒸餾水至 ? ? ? ? ? ?
化學試劑的配制、使用和保存
1、溶液的濃度表示方法2、常用試劑的配制①酸溶液的配制 常用無機酸的密度、質量百分濃度(或質量分數3)、摩爾濃度。1)按摩爾濃度(mol/L)配制。不同摩爾濃度酸溶液的配制方法如下:基本公式 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?? ?C1V1=C2V2式中,?C1、V1分別為濃酸的摩爾濃度
常用染料和試劑的配制與使用
1. 碘－硫酸法植物細胞細胞壁的主要成分是纖維素，纖維素被硫酸水解后，遇碘呈藍色反應。因此用碘－硫酸法可鑒定細胞壁的成分。試劑配制方法：1% 碘液 將1.5 克碘化鉀溶于100 毫升的蒸餾水中，待完全溶解后，加入1 克碘，震蕩溶解。66.5% 硫酸 7 份濃硫酸加入3 份蒸餾水配制而成。配制時要將濃
雙縮脲試劑是什么配制的
先將雙縮脲試劑A加入組織樣液，振蕩均勻（必須營造堿性環境），再加入雙縮脲試劑B，搖蕩均勻。如果組織里含有蛋白質，那么會看到溶液變成紫色。具有兩個或兩個以上肽鍵的化合物皆可與雙縮脲試劑產生紫色反應。蛋白質的肽鍵在堿性溶液中能與Cu2+絡合成紫紅色的化合物。顏色深淺與蛋白質濃度成正比。 雙縮脲（NH
MIU培養基(動力靛基質尿素)－試驗
培養基：?? 胰蛋白胨? 1g?? NaCl? 0.75g?? 磷酸氫二鉀? 0.2g?? 葡萄糖? 0.1g?? 瓊脂? 0.4g?? 蒸餾水? l00ml?? 0.4％酚紅? 適量?? 20％尿素? 10ml?將上述成分(尿素除外)溶于蒸餾水，加適量0.4％酚紅，高壓滅菌116℃20min，20
人基質Gla蛋白(MGP)ELISA試劑盒
人基質Gla蛋白(MGP)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和唾液等其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?MGP?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?MGP與單抗結合，加入生物素化的抗人MGP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Str
間接ELISA中試劑的配制及反應流程
實驗概要間接ELISA是一種很實用而常用的免疫分析方法，本文將對反應中所用到的試劑的配制方法和反應的流程進行闡述。主要試劑1. 包被緩沖液：(0.05 mol/L，pH 9.6的碳酸鹽緩沖液)?? Na2CO3 1.59g?? NaHCO3 2.93g?蒸餾水 1000ml4℃保存，一周內用完。2.
COD試劑LHDE500的配制方法
?COD試劑LH-DE-500的配制方法依據儀器使用說明手冊中的要求，進行使用前的準備工作，具體內容如下：（1）準備并清洗各種實驗中所用到的玻璃量具及器皿，清洗干凈后備用（所用玻璃量具及器皿參考儀器使用說明手冊）；（2）配制專用耗材試劑：根據耗材試劑的不同規格，按照以下方法進行耗材試劑的配制，配制完
病理制片技術——常用試劑及染液的配制
1．試劑準備：蘇木精10 g，硫酸鋁鉀80 g，無水乙醇200 ml，蒸餾水2000 rnl，氧化汞3 g，冰乙酸40ml。2．配制步驟(1)將2000 ml蒸餾水注入一只3000 的大號三角燒瓶內，加入80 g硫酸鋁鉀后置電爐或電磁爐上加熱硫酸鋁鉀完全溶解。(2)將200 ml無水乙醇注入一只30
間接ELISA中試劑的配制及反應流程
實驗概要間接ELISA是一種很實用而常用的免疫分析方法，本文將對反應中所用到的試劑的配制方法和反應的流程進行闡述。主要試劑1. 包被緩沖液：(0.05 mol/L，pH 9.6的碳酸鹽緩沖液)?? Na2CO3 1.59g?? NaHCO3 2.93g?蒸餾水 1000ml4℃保存，一周內用完。2.
100×Denhardt試劑（Denhardt’s－regent）－配制方法
100×Denhardt試劑（Denhardt’s regent）成分及終濃度配制100ml溶液各成分的用量2%聚蔗糖（Ficoll，400型）2%聚乙烯吡咯烷酮（PVP-40）2%BSA（組分V）水2g2g2g加水至總體積為100ml依照上表稱取各組分，溶于水中定容。過濾除菌及雜質，分裝成小份于-
Western印跡法（試劑配制和操作步驟）
Western印跡法（試劑配制和操作步驟） 這種技術是把電泳分離的組分從凝膠轉移到一種固相支持體，并以針對特定氨基酸序列的特異性試劑作為探針檢測之。 Western使用的探針是抗體，它與附著于固相支持體的靶蛋白所呈現的抗原表位發生特異性反應。這種技術的作用是對非放射性標記蛋白組成的復雜混合
常用HE染色試劑配制方法臨檢基礎
常用HE染色試劑配制方法： 蘇木精—伊紅染色法（hematoxylin-eosinstaining），簡稱HE染色法，石蠟切片技術里常用的染色法之一。 一、蘇木素 （1）Harris蘇木素液 配方：labdd.com 蘇木精1g；無水乙醇10ml；蒸餾水200ml；鉀明礬20g；HgO0.5g 先
免疫共沉淀試劑配制及技術路線
實驗概要本實驗介紹了免疫共沉淀所需試劑配制及操作步驟。主要試劑1. RIPA Buffer配制基礎成分： Tris-HCl(緩沖液成分，防止蛋白變性) NaCl(鹽份，防止非特異蛋白聚集) NP-40(非離子去污劑，提取蛋白；用H2O配制成10%儲存液) 去氧膽酸鈉(離子去污劑，提取蛋白；用H2O配
免疫共沉淀試劑配制及技術路線
實驗概要本實驗介紹了免疫共沉淀所需試劑配制及操作步驟。主要試劑1. RIPA Buffer配制基礎成分： Tris-HCl(緩沖液成分，防止蛋白變性) NaCl(鹽份，防止非特異蛋白聚集) NP-40(非離子去污劑，提取蛋白；用H2O配制成10%儲存液) 去氧膽酸鈉(離子去污劑，提取蛋白；用H2O配
實驗室原子吸收試劑配制方法
火焰法:取1.5ml優級純硝酸定容至1L此為每升含1.5ml的硝酸溶液鐵?購買的標準溶液濃度為1000ug/ml取10ml鐵的標準溶液(1000ug/ml)用每升含1.5ml的硝酸溶液定容至100ml。此為100ug/ml鐵儲備液。取第一步0.4ml鐵儲備液(100ug/ml)用每升含1.5ml的硝