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先將雙縮脲試劑A加入組織樣液，振蕩均勻（必須營造堿性環境），再加入雙縮脲試劑B，搖蕩均勻。如果組織里含有蛋白質，那么會看到溶液變成紫色。具有兩個或兩個以上肽鍵的化合物皆可與雙縮脲試劑產生紫色反應。蛋白質的肽鍵在堿性溶液中能與Cu2+絡合成紫紅色的化合物。顏色深淺與蛋白質濃度成正比。 雙縮脲（NH2CONHCONH2）是兩個分子脲經180℃左右加熱，放出一個分子氨后得到的產物。 雙縮脲試劑本是用來檢測雙縮脲，因蛋白質中也有-CONH-基也可用于檢驗蛋白質，與蛋白質接觸后的顏色呈紫色。（不要等量，B液遠少于A液，否則硫酸銅藍色會遮蓋反應出的紫色，影響判斷。）......閱讀全文
雙縮脲反應產物雙縮脲結構雙縮脲試劑是由雙縮脲試劑A和雙縮脲試劑B兩種試劑組成. 雙縮脲試劑A的成分是氫氧化鈉的質量分數為0.1 g/mL的水溶液； 雙縮脲試劑B的成分是硫酸銅的質量分數為0.01 g/mL的水溶液。 雙縮脲試劑可以驗證蛋白質的存在。 具體方法是： 先將雙縮脲試劑A加入組織樣液，搖蕩均
實驗原理 斐林試劑法 還原糖與斐林試劑發生作用，可以生成磚紅色沉淀。 所需試劑 斐林試劑（主要由質量濃度為0.1g/mL的NaOH溶液和質量濃度為0.05g/mL的CuSO4溶液配制而成） 注意：現配現用 實驗材料準備 植物組織是常用的實驗材料,但必須加以選擇。本實驗最理想的實驗材
1.維生素A見光易分解，應避光保存。（對 ） 2.糖精不僅是一種人工甜味劑，而且是一 種營養物質。（ 錯） 3.分光光度法測定山梨酸鉀中的硫酸-重鉻 酸鉀為氧化劑，硫代巴比妥酸為顯色劑。 （對） 4.在腌制的食品中常含有較多的亞硝酸 鹽。（對 ） 5.食品中含有多種有機酸，總酸度測定的 結果一般以樣
全自動洗板機已在臨床實驗室廣泛使用,減輕了檢驗人員的勞動強度,確保了ELISA試驗結果的準確可靠。但儀器使用結束后沖洗不夠,清洗頭的吸液針和注液針易發生不完全堵塞,管道污染易于老化,將影響儀器使用壽命。小編者嘗試用測定血清總蛋白的雙縮脲試劑對全自動洗板機清洗頭和管道進行處理,成本很低,方法簡單,效果
全自動洗板機已在臨床實驗室廣泛使用,減輕了檢驗人員的勞動強度,確保了ELISA試驗結果的準確可靠。但儀器使用結束后沖洗不夠,清洗頭的吸液針和注液針易發生不完全堵塞,管道污染易于老化,將影響儀器使用壽命。小編者嘗試用測定血清總蛋白的雙縮脲試劑對全自動洗板機清洗頭和管道進行處理,成本很低,方法簡單,效果
全自動洗板機已在臨床實驗室廣泛使用,減輕了檢驗人員的勞動強度,確保了ELISA試驗結果的準確可靠。但儀器使用結束后沖洗不夠,清洗頭的吸液針和注液針易發生不完全堵塞,管道污染易于老化,將影響儀器使用壽命。為此,筆者嘗試用測定血清總蛋白的雙縮脲試劑對美國MULTIWASHPLUS洗板機清洗頭和管道進行
全自動洗板機已在臨床實驗室廣泛使用,減輕了檢驗人員的勞動強度,確保了ELISA試驗結果的準確可靠。但儀器使用結束后沖洗不夠,清洗頭的吸液針和注液針易發生不完全堵塞,管道污染易于老化,將影響儀器使用壽命。為此,筆者嘗試用測定血清總蛋白的雙縮脲試劑對美國MULTIWASHPLUS洗板機清洗頭和管道進
全自動洗板機已在臨床實驗室廣泛使用,減輕了檢驗人員的勞動強度,確保了ELISA試驗結果的準確可靠。但儀器使用結束后沖洗不夠,清洗頭的吸液針和注液針易發生不完全堵塞,管道污染易于老化,將影響儀器使用壽命。小編者嘗試用測定血清總蛋白的雙縮脲試劑對全自動洗板機清洗頭和管道進行處理,成本很低,方法簡單,效果
全自動洗板機已在臨床實驗室廣泛使用,減輕了檢驗人員的勞動強度,確保了ELISA試驗結果的準確可靠。但儀器使用結束后沖洗不夠,清洗頭的吸液針和注液針易發生不完全堵塞,管道污染易于老化,將影響儀器使用壽命。為此,筆者嘗試用測定血清總蛋白的雙縮脲試劑對美國MULTIWASHPLUS洗板機清洗
目前，絕大多數醫院的臨床實驗室總蛋白多采用單一試劑的雙縮尿法來檢測，當遇到脂血標本時，測定結果偏高。為排除干擾，有的文獻介紹了模擬雙試劑樣本空白法，現將我院脂血標本血清總蛋白的樣本空白法介紹如下。 1 材料與方法 1．1 材料 1．1．1 對象選取我院2008年8月～2008年12月門
目前，絕大多數醫院的臨床實驗室總蛋白多采用單一試劑的雙縮尿法來檢測，當遇到脂血標本時，測定結果偏高。為排除干擾，有的文獻介紹了模擬雙試劑樣本空白法，現將我院脂血標本血清總蛋白的樣本空白法介紹如下。1 材料與方法1．1 材料1．1．1 對象選
目前，絕大多數醫院的臨床實驗室總蛋白多采用單一試劑的雙縮尿法來檢測，當遇到脂血標本時，測定結果偏高。為排除干擾，有的文獻介紹了模擬雙試劑樣本空白法，現將我院脂血標本血清總蛋白的樣本空白法介紹如下。1 材料與方法1．1 材料1．1．1 對象選取我院2008年8月～2008年12月門診及住院
多肽合成（化學）方法，包括液相和固相兩種方法。液相多肽合成方法現在主要采用BOC和Z兩種保護方法，現在主要應用在短肽合成，如阿斯巴甜，力肽，催產素等，其相對與固相多肽合成，具有保護基選擇多，成本低廉，合成規模容易放大的許多優點。與固相多肽合成比較，液相多肽合成主要缺點是，合成范圍小，一般都集中在10
實驗原理具有兩個或兩個以上肽鍵的化合物皆有雙縮脲反應。在堿性溶液中雙縮脲與銅離子結合形成復雜的紫好色復合物。而蛋白質及多肽的肽鍵與雙縮脲的結構類似，也能與Cu2+形成紫紅色絡合物，其最大光吸收在540nm處。其顏色深淺與蛋白質濃度成正比，而與蛋白質的分子量及氨基酸的組成無關，該法測定蛋白質的濃度范圍
實驗原理測定蛋白質的定量方法有很多，目前常用的有凱氏定氮法；比色法主要包括雙縮脲法、Folin-酚試劑法及 染料結合法；紫外分光光度法等雙縮脲(Biuret)法：在堿性溶液中，雙縮脲(H2N—CO—NH—CO—NH2)與二價銅離子作用形成紫紅色的絡合物，這一反應稱雙縮脲反應。凡分子中含二個或二個以上
實驗原理測定蛋白質的定量方法有很多，目前常用的有凱氏定氮法；比色法主要包括雙縮脲法、Folin-酚試劑法及 染料結合法；紫外分光光度法等雙縮脲(Biuret)法：在堿性溶液中，雙縮脲(H2N—CO—NH—CO—NH2)與二價銅離子作用形成紫紅色的絡合物，這一反應稱雙縮脲反應。凡分子中含二個或二個以上
多肽化學合成的基本介紹多肽化學合成方法，包括液相和固相兩種方法。液相合成方法現在主要采用BOC和Z兩種保護方法，現在主要應用在短肽合成，如阿斯巴甜，力肽，催產素等，其相對與固相合成，具有保護基選擇多，成本低廉，合成規模容易放大的許多優點。與固相合成比較，液相合成主要缺點是，合成范圍小，一般都集中在1
實驗原理測定蛋白質的定量方法有很多，目前常用的有凱氏定氮法；比色法主要包括雙縮脲法、Folin-酚試劑法及 染料結合法；紫外分光光度法等雙縮脲(Biuret)法：在堿性溶液中，雙縮脲(H2N—CO—NH—CO—NH2)與二價銅離子作用形成紫紅色的絡合物，這一反應稱雙縮脲反應。凡分子中含二
實驗原理： 蛋白質含量測定法，是生物化學研究中最常用、最基本的分析方法之一。目前常用的有四種古老的經典方法，即定氮法、雙縮尿法（Biuret法）、Folin－酚試劑法（Lowry法）和紫外吸收法。另外還有一種近十年才普遍使用起來的新的測定法，即考馬斯亮藍法（Bradford法）。其中Bra
一、原理LoWry法是雙縮脲法（BIureT）和福林酚法（FolIn-酚）的結合與發展。其原理是蛋白質溶液用堿性銅溶液處理后，堿性銅試劑與蛋白質中的肽鍵作用產生雙縮脲反應，形成銅—蛋白質的絡合鹽。再加入酚試劑后，在堿性條件下，這種被作用的蛋白質上的酚類基團極不穩定，很容易還原酚試劑中的磷鎢酸和磷鉬酸
實驗概要1．掌握本實驗方法的原理和操作2．掌握標準工作（A—C）曲線的制作3．熟悉蛋白質定量測定的幾種常用方法實驗原理測定蛋白質的定量方法有很多，目前常用的有凱氏定氮法；比色法主要包括雙縮脲法、Folin-酚試劑法及 染料結合法；紫外分光光度法等雙縮脲(Biuret)法：在堿性溶液中，雙縮脲(H2N
飼料蛋白質含量的測定通常采用國標規定的凱氏定氮法, 但用雙縮脲比色法測定飼料中蛋白質含量也有報道( 陳革, 2003) 。本實驗對多種飼料樣品采用雙縮脲比色法進行蛋白質含量測定,并將結果與凱氏定氮法進行對比和分析, 為實際工作中選擇合理的方法進行飼料中蛋白質含量的測定提供科學依據。1 雙縮脲法原理當
一、原理LoWry法是雙縮脲法（Biuret）和福林酚法（Folin-酚）的結合與發展。其原理是蛋白質溶液用堿性銅溶液處理后，堿性銅試劑與蛋白質中的肽鍵作用產生雙縮脲反應，形成銅—蛋白質的絡合鹽。再加入酚試劑后，在堿性條件下，這種被作用的蛋白質上的酚類基團極不穩定，很容易還原酚試劑中的磷鎢酸和磷鉬酸
蛋白質是生命的物質基礎，沒有蛋白質就沒有生命。蛋白質主要用于維持、生長、妊娠和泌乳等需要。因此蛋白質含量的檢測成為一項日常性且必需性的工作。 蛋白質含量測定的幾種方法 1紫外分光光度法 蛋白質分子中存在含有共軛雙鍵的酪氨酸和色氨酸，使蛋白質對280nm的光波具
實驗概要本文介紹了LoWry法與勞里法測定植物體內可溶性蛋白質含量的原理及操作步驟等。實驗原理LoWry法是雙縮脲法(BIureT)和福林酚法(FolIn-酚)的結合與發展。其原理是蛋白質溶液用堿性銅溶液處理后，堿性銅試劑與蛋白質中的肽鍵作用產生雙縮脲反應，形成銅—蛋白質的絡合鹽。再加入酚試劑后，在
蛋白質是生命的物質基礎，沒有蛋白質就沒有生命。奶牛的蛋白質需要主要用于維持、生長、妊娠和泌乳等需要。為了科學的為奶牛提供日糧，日糧中各種飼料蛋白質含量的檢測成為一項日常性且必需性的工作。 蛋白質含量測定的幾種方法 1紫外分光光度法 蛋白質分子中存在含有共軛雙鍵的酪氨酸和色氨酸，使蛋白質對2
蛋白質含量測定的幾種方法 1紫外分光光度法 蛋白質分子中存在含有共軛雙鍵的酪氨酸和色氨酸，使蛋白質對280nm的光波具有最大吸收值，在一定的范圍內，蛋白質溶液的吸光值與其濃度成正比，可作定量測定。該法操作簡單、快捷，并且測定的樣品可以回收，低濃度鹽類不干擾測定結果，故在蛋白質和酶的生化制備
蛋白質含量的測定—Folin-酚試劑法（Lowry法）和考馬斯亮藍法 1.學習Folin-酚法測定蛋白質含量的原理和方法。 2. 進一步掌握分光光度法——求標準曲線、準確測定未知樣品、正確使用儀器。 原理
實驗原理：蛋白質含量測定法，是生物化學研究中最常用、最基本的分析方法之一。目前常用的有四種古老的經典方法，即定氮法、雙縮尿法（Biuret法）、Folin－酚試劑法（Lowry法）和紫外吸收法。另外還有一種近十年才普遍使用起來的新的測定法，即考馬斯亮藍法（Bradford法）。其中Bradford法
蛋白質是生命的物質基礎，沒有蛋白質就沒有生命。蛋白質主要用于維持、生長、妊娠和泌乳等需要。因此蛋白質含量的檢測成為一項日常性且必需性的工作。 蛋白質含量測定的幾種方法 1紫外分光光度法 蛋白質分子中存在含有共軛雙鍵的酪氨酸和色氨酸，使蛋白質對280nm的光波具有最大吸收值，在一定的范圍內