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【實驗原理】外源DNA與載體分子的連接就是DNA重組，這樣重新組合的DNA叫做重組體或重組子。重組的DNA分子是在DNA 連接酶的作用下，有Mg2+ 、ATP存在的連接緩沖系統中，將載體分子與外源DNA分子進行連接。Taq DNA聚合酶擴增的PCR產物，其DNA雙鏈前后末端都有一個游離的A堿基，可以與pMD18-T Vector 末端游離的T堿基互補形成環狀重組T質粒。將攜帶目的基因的T質粒轉入大腸桿菌并對其進行藍白斑篩選鑒定，挑選出所需的重組質粒。【實驗器材】F 試劑耗材：Taq DNA聚合酶、安芐青霉素、葡萄糖、X-gal、IPTG、pMD18-T載體、LB培養基、培養皿、涂玻棒、移液槍、槍頭、1.5ml離心管、PCR 管、溶液I、溶液II、溶液III、苯酚、三氯甲烷、95%乙醇、無水乙醇、RNAase A、DNA Marker。F 儀器：PCR儀、恒溫培養箱、恒溫搖床、恒溫水浴鍋、離心機、無菌操作臺。【......閱讀全文
西南大學蠶學與系統生物學研究所近日完成了家蠶伴性赤蟻突變基因定位克隆研究，并將成果發表于國際著名學術期刊美國《國家科學院院刊》（PNAS）。這一研究成果揭示了巧克力色蟻蠶的基因突變之謎，為科學家深層次認識昆蟲色素提供重要的參考作用。 家蠶剛孵化時形如螞蟻，故稱蟻蠶。正常蟻蠶體色為黑色
來自西南大學家蠶基因組生物學國家重點實驗室的研究人員利用一種新型基因組編輯工具：TALE分析家蠶油蠶突變基因BmBlos2，首次在個體水平利用人工核酸酶實現可遺傳的大片段基因組刪除。相關成果公布在PloS One雜志上。 文章的通訊作者是西南大學家長江學者特聘教授夏慶友，第一作者為馬三
近日，西南大學家蠶基因組生物學國家重點實驗室發現家蠶中第一個鑒定到的具有同時影響幼蟲體形和體色的多效性功能分子——BmorCPH24基因。相關成果近日在線發表在美國遺傳學會出版的期刊《遺傳學》上。 該項研究從定位克隆被命名為“竹蠶”（Bo）的突變基因出發。Bo蠶體節緊縮，節間部隆起，形似竹節，
北京時間8月28日凌晨2時，由深圳華大基因研究院與西南大學合作的研究成果“40個基因組的重測序揭示了蠶的馴化事件及馴化相關基因”在國際權威學術刊物《科學》上發表，這是科學家繼2003年在家蠶基因組研究領域取得進展后的又一重要成果。 據悉，科學家共獲得了40個家蠶突變品系和中國野桑蠶的全基因
夯實家蠶遺傳資源和遺傳學基礎研究，是解決我國蠶業可持續發展的關鍵。 在蠶學發展的每一個關鍵環節，科學基金都起到重要的引導和支撐作用。 我國科學家以現代科學技術“重建21世紀絲綢之路”的宏偉目標正逐步成為現實。 不久前，全國蠶桑界唯一國家重點實驗室——家蠶
來自西南大學家蠶基因組生物學國家重點實驗室的研究人員利用家蠶EST數據, 成功克隆了家蠶Cyclin B3基因(EU074796)，并通過家蠶卵巢細胞系BmN-SWU1的BmCyclin B和BmCyclin B3基因RNA干涉研究，發現BmCyclin B和 BmCyclin B3 是
“以前的研究只是單純的幾個方面，如今的成果不僅是全方位的，而且將被更好地運用到改善民生上。”在近日舉行的第二屆家蠶功能基因組學與現代絲綢之路國際研討會上，西南大學教授、我國家蠶重要經濟性狀功能基因組和遺傳改良研究首席科學家夏慶友接受《科學時報》采訪時，這樣評價我國家蠶基因的研究成果。 該
本方案和方案 4 是以變性質粒 DNA 為模板，使用兩條寡核苷酸和高保真聚合酶引導 DNA 合成。本方案中，經多輪熱循環全長雙鏈質粒 DNA 將以線性形式擴增，產生一種 DNA 雙鏈上帶交錯缺口的突變質粒（Hemsleyetal.1989)。本實驗來源于分子克隆實驗指南（第三版）下冊，作者：〔美〕J
2月28日，國際學術期刊PLOS Biology 在線發表了中國科學院分子植物科學卓越創新中心/植物生理生態研究所譚安江研究組題為A determining factor for insect feeding preference in the silkworm, Bombyx mori 的研究
來自國家自然科學基金委員會的消息，8月18日國家自然科學基金委員會公布了2015年國家自然科學基金申請項目評審結果，其中面上項目16709項、重點項目624項、創新研究群體項目38項、優秀青年科學基金項目400項、青年科學基金項目16155項、地區科學基金項目2829項、海外及港澳學者合作研究基
實驗材料 帶 hsdR17 基因型的感受態大腸桿菌菌株試劑、試劑盒 ATP含有四種 dNTF 的混合溶液誘變緩沖液NaOHNaACTE噬菌體 T4DNA 連接酶噬菌體 T4 多核苷酸激酶DpnI 限制性內切酶熱穩定 DNA 聚合酶瓊脂糖凝膠寡核苷酸引物質粒 DNA儀器、耗材 帶障蔽的自動微量移液器用
實驗材料 帶 hsdR17 基因型的感受態大腸桿菌菌株 試劑、試劑盒 AT
昆蟲是世界上種類最多的高等生物類群，已經鑒定的種類達到100多萬種以上。它們多樣性的分化機制被認為是高度適應環境和長期進化的結果，但產生的原因和內在遺傳機制并不清楚。為了研究這種機制，研究人員嘗試研究多種突變基因及其對應的表型。 昆蟲的黑化現象被認為是理想的模型之一。在鱗翅目
隨著人類基因組計劃（human genome project ）在2003年順利完成，基因組測序技術取得了長足的進步，這直接導致了每兆基因組成本的大幅下降以及檢測的基因組數量越來越多。人們對基因組的復雜性深感震驚，這也引導著測序技術的進一步發展。最近的一些突破性技術使得測序技術在更短的時間內可以
隨著人類基因組計劃（human genome project ）在2003年順利完成，基因組測序技術取得了長足的進步，這直接導致了每兆基因組成本的大幅下降以及檢測的基因組數量越來越多。人們對基因組的復雜性深感震驚，這也引導著測序技術的進一步發展。最近的一些突破性技術使得測序技術在更短的時間內可以
2020年3月份即將結束了，3月份Science期刊又有哪些亮點研究值得學習呢？小編對此進行了整理，與各位分享。 1.Science：重大進展！經過改進的CRISPR-Cas9不受PAM的限制，可靶向整個基因組中的任何位點 doi:10.1126/science.aba8853 許多基礎研
４月６日凌晨，搭載著１９位“特殊乘客”的“實踐十號”返回式科學實驗衛星開始了為期１５天的太空之旅。現在，旅程已過大半，這些“特殊乘客”在太空還適應嗎？它們的實驗任務進行得怎么樣？這些實驗到底有什么用？…… 我們從“實踐十號”給你帶來了三堂太空實驗課。 【第一堂課：太空中如何讓液體“聽指揮”
多聚酶鏈式反應即PCR（polymerase chain reaction）技術，應用這一技術可以將微量目的基因（DNA片段）擴增一百萬倍以上。PCR反應理論的提出和技術的完善對于分子生物學的發展具有特殊的意義，它以敏感度高、特異性強、產率高、重復性好以及快速簡便等優點迅速成為分子生物學研究中應用最
多聚酶鏈式反應即PCR（polymerase chain reaction）技術，應用這一技術可以將微量目的基因（DNA片段）擴增一百萬倍以上。PCR反應理論的提出和技術的完善對于分子生物學的發展具有特殊的意義，它以敏感度高、特異性強、產率高、重復性好以及快速簡便等優點迅速成為分子生物學研究中應用最
剖析|你想要知道的數字PCR應用及前景 一． PCR的發展歷史 PCR技術自問世以來，在遺傳病、病原體、癌基因等分子診斷領域和法醫鑒定等方面發揮了巨大作用。代 PCR在進行擴增后通過凝膠電泳進行定性分析。 隨著生物分子熒光技術的發展，1992年實時熒光定量P
一． PCR的發展歷史 PCR技術自問世以來，在遺傳病、病原體、癌基因等分子診斷領域和法醫鑒定等方面發揮了巨大作用。第一代 PCR在進行擴增后通過凝膠電泳進行定性分析。 隨著生物分子熒光技術的發展，1992年實時熒光定量PCR(Quantitative Real-time PCR
一． PCR的發展歷史 PCR技術自問世以來，在遺傳病、病原體、癌基因等分子診斷領域和法醫鑒定等方面發揮了巨大作用。第一代 PCR在進行擴增后通過凝膠電泳進行定性分析。 隨著生物分子熒光技術的發展，1992年實時熒光定量PCR(Quantitative
地球上現存植物有數十萬種，而人類從食物中攝取的能量的70%僅來自于15種作物，其中玉米、水稻和小麥這三大主要糧食作物就占了50%（Fernie AR and Yan J, 2019）。據聯合國糧食及農業組織（FAO，http://www.fao.org/）的統計數據，玉米的播種面積、單位產量及總
——高創匯專訪：國家家蠶基因組重點實驗室崔紅娟教授 在得知崔教授和她的團隊最新成果在Nature 子刊《Oncogene》上發表后，高創匯新聞中心立即聯系了國家家蠶基因組重點實驗室的崔紅娟教授進行深入訪問。 模式家蠶攻堅腫瘤難題，表觀遺傳引領科研潮流 由崔紅娟教授帶領的團隊已經在學術上取
一、兼并引物（Degenerate Primer）PCR 密碼子具有兼并性，如表22-4，單以氨基酸順序推測編碼的DNA序列是不精確的，但可以設計成對兼并引物，擴增所有編碼已知順序的核酸序列。用兼并引物時寡核苷酸中核苷酸序列可以改變，但核苷酸的數量應相同。兼并度越低，產物特異性越強，設計引物時應盡
第五節 PCR各處應用模式 一、兼并引物（Degenerate Primer）PCR 密碼子具有兼并性，如表22-4，單以氨基酸順序推測編碼的DNA序列是不精確的，但可以設計成對兼并引物，擴增所有編碼已知順序的核酸序列。用兼并引物時寡核苷酸中核苷酸序列可以改變，但核苷酸的數量應相同。兼并度越低，
一、兼并引物（Degenerate Primer）PCR 密碼子具有兼并性，如表22-4，單以氨基酸順序推測編碼的DNA序列是不精確的，但可以設計成對兼并引物，擴增所有編碼已知順序的核酸序列。用兼并引物時寡核苷酸中核苷酸序列可以改變，但核苷酸的數量應相同。兼并度越低，產物特異性越強，設計引物時應盡
分隔式自我復制（聚合酶和其他酶的定向進化的一個新方法）實驗實驗材料 E.coli 抑制菌株 TG1試劑、試劑盒 脫水四環素四甲基氯化銨CSR 油相儀器、耗材 TYE 平板磁力攪拌器實驗步驟 下面的實驗流程詳細描述用 CSR 在 E.coli 中對 Taq
分隔式自我復制（聚合酶和其他酶的定向進化的一個新方法） 實驗材料 E.coli
實驗材料E.coli 抑制菌株 TG1試劑、試劑盒脫水四環素四甲基氯化銨CSR 油相儀器、耗材TYE 平板磁力攪拌器實驗步驟下面的實驗流程詳細描述用 CSR 在 E.coli 中對 Taq 聚合酶突變體的篩選。這個方法保證在標準的 PCR 反應條件下，聚合酶突變體是有活性的。用來產生文庫的方法是核苷