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轉錄因子活性ELISA是建立在ELISA基礎上的高靈敏度的檢測方法，比EMSA的靈敏度高l0倍，在5h內就能完成。不涉及放射性和凝膠電泳，安全簡便，而且這種微孔板的形式能同時檢測1—96個樣品。ArrayStarTM轉錄因子活性ELISA試劑盒可以快速、靈敏地檢測細胞核提取物中轉錄因子的DNA結合活性。試劑盒采用96微孔板的形式，標記探針是生物素標記的雙鏈寡核甘酸片斷，含有轉錄因子的特異性DNA結合序列。當標記探針與細胞核抽提物一起孵育時，核抽提物中有活性的轉錄因子與探針特異性結合形成轉錄因子／探針復合物。隨后轉錄因子／探針復合物與鏈親和素包被的微孔板孵育，轉錄因子／探針復合物通過與微孔板上鏈親和素結合，被固定在微孔板上。洗去未結合物，加入特異性一抗，然后加入HRP標記的二抗及底物，HRP催化底物發生顏色改變。轉錄因子活性ELISA檢測方法也是利用轉錄因子的DNA結合功能，但與傳統方法不同的是，它是利用抗體進行檢測，不需要使用放......閱讀全文
ArrayStarTM轉錄因子活性ELISA試劑盒可以快速、靈敏地檢測細胞核提取物中轉錄因子的DNA結合活性。試劑盒采用96微孔板，標記探針是生物素標記的雙鏈寡核甘酸片段，含有轉錄因子的特異性DNA結合序列。當標記探針與細胞核抽提物一起孵育時，核抽提物中活性形式的轉錄因子與探針特異性結合，形成轉錄因
信號通路，只有一個目的：將細胞的外部信號轉換成細胞的內部變化。不管是胰島素，還是異亮氨酸，抗原還是腎上腺素，它們的終極目的總是如出一則：對轉錄活性的改變。 這些對于轉錄活性的影響來自于轉錄因子與基因的調控區域：如啟動子、增強子、沉默子等結合達到的。經典的凝膠遷移滯后試驗（the electrop
小鼠心肌轉錄因子GATA4 ELISA試劑盒技術原理 小鼠心肌轉錄因子GATA4 ELISA試劑盒說明書 本凡購買本公司任何一種酶聯免疫ELISA試劑盒，ELISA試劑盒說明書本，您只需將需要檢測的種屬（豬、大小鼠、兔、人、雞、牛、羊等）和檢測指標（白介素、激素內分泌、干擾素、生長因
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NF-κB/Rel轉錄因子家族包含幾種結構相關的蛋白（p65/p105,p52/p100,RelA(p65),c-Rel/ NF-κB)形成同源和/或異源二聚體。該轉錄因子家族成員調控超過150種目的基因，包括炎癥細胞因子、趨化因子、免疫受體、細胞粘附分子等的表達。正因為如此，NF-κB被認
隨著對多種重要生物的大規模基因組測序工作的完成，基因工程領域又迎來了一個新的時代---功能基因組時代。它的任務就是對基因組中包含的全部基因的功能加以認識。生物體系的運作與蛋白質之間的互相作用密不可分，例如：DNA合成、基因轉錄激活、蛋白質翻譯、修飾和定位以及信息傳導等重要的生物過程均涉及到蛋白質復合
檢測范圍 &n
本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中人內脂素（Visfatin）的含量。有效期：6個月保存條件：2-8℃人轉錄中介因子1β(TRIM28/KAP1/RNF96/TIF1B)ELISA試劑盒實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人轉錄
中山大學孫逸仙紀念醫院乳腺腫瘤中心宋爾衛教授主要從事乳腺癌的生物學特性及治療學基礎研究，在非編碼RNA調控腫瘤侵襲轉移及靶向導入小分子RNA抑制腫瘤轉移的研究方面有杰出工作。近期，宋爾衛教授課題組利用RayBio Human Cytokine Antibody Array揭示了乳腺癌轉移的新機制
中山大學孫逸仙紀念醫院乳腺腫瘤中心宋爾衛教授主要從事乳腺癌的生物學特性及治療學基礎研究，在非編碼RNA調控腫瘤侵襲轉移及靶向導入小分子RNA抑制腫瘤轉移的研究方面有杰出工作。近期，宋爾衛教授課題組利用RayBio Human Cytokine Antibody Array揭示了乳腺癌轉移的新機制。炎
實驗原理用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、HRP標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長
所有形式的親和層析法都需要兩個組分間形成特異性相互作用，通過這種作用可以純化其中一種組分。免疫親和層析即利用抗原和抗體的特異性相互作用，是遵循親和層析原理的一個分類 [綜述見 Subramanian(2002)]。事實上，免疫親和層析是免疫沉淀程序規模放大的拓展應用，不同的部分在于, 層析后需要回收
選方案組蛋白去乙酰化酶（histone deacetylase,HDAC）是一類蛋白酶,對染色體的結構修飾和基因表達調控發揮著重要的作用。一般情況下,組蛋白的乙酰化有利于DNA與組蛋白八聚體的解離，核小體結構松弛，從而使各種轉錄因子和協同轉錄因子能與DNA結合位點特異性結合，激活基因的轉錄。在細胞核
組蛋白去乙酰化酶（histone deacetylase,HDAC）是一類蛋白酶,對染色體的結構修飾和基因表達調控發揮著重要的作用。一般情況下,組蛋白的乙酰化有利于DNA與組蛋白八聚體的解離，核小體結構松弛，從而使各種轉錄因子和協同轉錄因子能與DNA結合位點特異性結合，激活基因的轉錄。在細胞核內
死亡受體（Death Receptor）是腫瘤壞死因子受體（TNF, Tumor Necrosis Factor Receptor）基因超家族的成員，具有富含Cys的胞外結構域和胞內死亡結構域（DD, Death Domain）。死亡結構域具有誘導細胞凋亡的功能。目前已知的死亡受體有5種，其
摘要：目的 研究中藥藥對虎杖-桂枝對急性痛風性關節炎的影響。方法 取雄性 SD 大鼠 48 只，隨機分為 6組（每組 8 只），即正常對照組，模型組，秋水仙堿組（0.1 g·kg-）1，虎杖-桂枝低、中、高劑量組（3.5，7，14 g·kg-）1。正常對照組和模型組給予等量生理鹽水，其他各組給予相
摘要：目的 研究中藥藥對虎杖-桂枝對急性痛風性關節炎的影響。方法 取雄性 SD 大鼠 48 只，隨機分為 6組（每組 8 只），即正常對照組，模型組，秋水仙堿組（0.1 g·kg-）1，虎杖-桂枝低、中、高劑量組（3.5，7，14 g·kg-）1。正常對照組和模型組給予等量生理鹽水，其他各組給予
摘要：目的 研究中藥藥對虎杖-桂枝對急性痛風性關節炎的影響。方法 取雄性 SD 大鼠 48 只，隨機分為 6組（每組 8 只），即正常對照組，模型組，秋水仙堿組（0.1 g·kg-）1，虎杖-桂枝低、中、高劑量組（3.5，7，14 g·kg-）1。正常對照組和模型組給予等量生理鹽水，其他各組給予
人類唾液中富含多種成分，如免疫球蛋白、激素、游離氨基酸、無機離子等，這些成分很好地反映了機體生物學功能及狀態。除此之外，經口服或注射的藥物亦可發現于其中。然而，這些成分并非是一成不變的，機體在受到疾病的侵擾下，體內免疫水平發生改變，分泌到唾液中的物質種類和含量發生相應改變，唾液用于疾病的診斷越來
2014年7月10日，國際植物學領域著名期刊《Plant Cell》（5年影響因子為10.125）在線發表了北京林業大學的一項最新研究成果“The Cysteine Protease CEP1, a Key Executor Involved in Tapetal Programmed Cell
來自西班牙巴塞羅那基因組調控中心的一個研究小組，發現了一種對細胞重編程至關重要的蛋白質。他們還詳細描述了這種蛋白質的動態，以及它和參與重編程及干細胞多能性維持的其他一些因子的相互作用。這項研究的結果發布在《Cell Reports》雜志上。 轉錄因子Nanog對于維持干細胞的多能狀態至關重要。
中科院生物物理研究所的范祖森教授課題組主要從事腫瘤干細胞、免疫細胞發育分化及腫瘤靶標發現與腫瘤個體化治療等領域的研究，近期其團隊利用Arraystar Mouse CircRNA Array研究了小鼠骨髓細胞（BM）中分離的長期造血干細胞（LT-HSCs）和多能干細胞（MPPs）的circRNAs表
中科院生物物理研究所的范祖森教授課題組主要從事腫瘤干細胞、免疫細胞發育分化及腫瘤靶標發現與腫瘤個體化治療等領域的研究，近期其團隊利用Arraystar Mouse CircRNA Array研究了小鼠骨髓細胞（BM）中分離的長期造血干細胞（LT-HSCs）和多能干細胞（MPPs）的circRNAs表
中科院生物物理研究所的范祖森教授課題組主要從事腫瘤干細胞、免疫細胞發育分化及腫瘤靶標發現與腫瘤個體化治療等領域的研究，近期其團隊利用Arraystar Mouse CircRNA Array研究了小鼠骨髓細胞（BM）中分離的長期造血干細胞（LT-HSCs）和多能干細胞（MPPs）的circRN
中科院生物物理研究所的范祖森教授課題組主要從事腫瘤干細胞、免疫細胞發育分化及腫瘤靶標發現與腫瘤個體化治療等領域的研究，近期其團隊利用Arraystar Mouse CircRNA Array研究了小鼠骨髓細胞（BM）中分離的長期造血干細胞（LT-HSCs）和多能干細胞（MPPs）的circRN
PCR技術自1985年建立以來，發展之迅速、應用之廣泛，表明其具有強大的生命力.近些年來，基于PCR的基本原理，許多學者充分發揮創造性思維，對PCR技術進行研究和改進，使PCR技術得到了進上步地完善，并在此基礎上派生出了許多新的用途. 原位PCR技術 原位PCR就是在組織
PCR技術自1985年建立以來，發展之迅速、應用之廣泛，表明其具有強大的生命力.近些年來，基于PCR的基本原理，許多學者充分發揮創造性思維，對PCR技術進行研究和改進，使PCR技術得到了進上步地完善，并在此基礎上派生出了許多新的用途. 原位PCR技術 原位PCR就是在組織細胞里進行PCR
文章導讀 表觀遺傳修飾如m6A甲基化在腫 瘤的發生和發展中起到重要作用。而甲基化酶對ai癥的影響也受到廣 泛關注。其中去甲基化酶ALKBH5已被報道過能通過維持乳腺ai細胞的干細胞性而促進腫 瘤的形成，還有文章探究過其在急性白血病中的作用，但其對胰腺ai的影響還缺乏研究。今年5月份發表在M
表觀遺傳修飾如m6A甲基化在腫 瘤的發生和發展中起到重要作用。而甲基化酶對ai癥的影響也受到廣 泛關注。其中去甲基化酶ALKBH5已被報道過能通過維持乳腺ai細胞的干細胞性而促進腫 瘤的形成，還有文章探究過其在急性白血病中的作用，但其對胰腺ai的影響還缺乏研究。今年5月份發表在Molecular