動物骨髓細胞染色體的制備與觀察2
二、染色體制備各種動物骨髓細胞染色體的制備方法基本都采用低滲法，現以青蛙為例，說明其制備的過程。1. 取健康小鼠一只，按每10g體重由腹腔注入含量為0.02% 的秋水仙素0.3ml（此步在實驗前12～24小時完成，哺乳動物在實驗前2～4小時完成）。2. 將青蛙處死，迅速取出后腿長骨，包括股骨和脛骨，為了獲得較多的骨髓細胞，前肢亦可使用。3. 用剪刀、鑷子剝離肌肉及結締組織，剪去兩頭的骨結，迅速用5ml注射器抽取0.075mol/l的kcl溶液，從一頭插入骨髓腔沖洗，沖洗液接入刻度離心管內，反復多次，直至骨髓腔變白。此時不要讓組織塊掉進離心管，如掉入，一定要用鑷子或吸管取出。加低滲液至5ml或8ml刻度，放入37℃恒溫水浴箱內低滲處理25分鐘。4. 低滲完畢，取出離心管，向離心管中加入1ml左右3﹕1甲醇、冰醋酸固定液進行預固定。1～2分鐘后，每兩支離心管成對放在天平上配平，使兩支管的重量相等，然后將這兩支管對應的放入離心機內......閱讀全文
動物骨髓細胞染色體的制備與觀察-2
二、染色體制備各種動物骨髓細胞染色體的制備方法基本都采用低滲法，現以青蛙為例，說明其制備的過程。1. 取健康小鼠一只，按每10g體重由腹腔注入含量為0.02% 的秋水仙素0.3ml（此步在實驗前12～24小時完成，哺乳動物在實驗前2～4小時完成）。2. 將青蛙處死，迅速取出后腿長骨，包括股骨和脛骨，
動物骨髓細胞染色體的制備與觀察-1
[實驗目的]1. 通過青蛙或小白鼠骨髓細胞染色體的制備，初步掌握低滲法制備動物骨髓細胞染色體的方法。2. 熟悉染色體的形態、種類及青蛙、小白鼠等動物染色體的數目或類別。[實驗原理]骨髓細胞是具有旺盛分裂能力的細胞，從這些分裂細胞中，可觀察到處于分裂中期的染色體，能對一種動物染色體的形態特征、數目進行
動物染色體標本的制備與觀察
實驗原理凡細胞處于活躍增殖狀態，或者經過各種處理后，細胞就可進入分裂的任何動物組織，均可用于染色體分析。在正常動物體內，骨髓是處于不斷分裂的組織之一。給動物注射一定劑量的秋水仙堿即可使許多處于分裂的細胞停滯于中期，然后采用常規空氣干燥法制備染色體，即可得到大量可分析的染色體標本。本方法簡便、可靠，不
動物染色體標本的制備與觀察
實驗概要本實驗介紹了動物染色體標本（cell chromosome）制備的原理及操作步驟。實驗原理凡細胞處于活躍增殖狀態，或者經過各種處理后，細胞就可進入分裂的任何動物組織，均可用于染色體分析。在正常動物體內，骨髓是處于不斷分裂的組織之一。給動物注射一定劑量的秋水仙堿即可使許多處于分裂的細胞停滯于中
小鼠骨髓細胞染色體標本制作與觀察
實驗目的掌握動物骨髓染色體標本制備基本過程，了解操作步驟的原理實驗原理小鼠骨髓細胞中的造血干細胞是生成各種血細胞和原始細胞，具有高度的分裂能力，本實驗采用這一材料，通過前處理，低滲，固定，制片，染色等步驟制得染色體標本，可觀察到許多處于分裂中期的染色體，可以進行染色體組型分析。實驗原理制備方法包括以
骨髓細胞染色體標本的制備
一、原理骨髓染色體標本制備通常用于白血病患者，特別是慢性或急性粒細胞性白血病，因為骨髓反映粒系統細胞增生情況，這些病人不宜用外周血。即使是淋巴細胞性白血病，也不主張用外周血，因為加PHA刺激外周血培養，只能獲得正常淋巴細胞分裂相，并不能反映那些病理淋巴細胞的染色體改變。骨髓細胞屬不斷增殖的細胞，培養
動物骨髓細胞有絲分裂染色體制片材料、原理和步驟-2
2.第3步可省去，改用1ml 注射器直接鉆入骨末端即可，避免剪去骨骺時損失過多骨髓細胞； 3.在分離股骨大轉子一端時，應防止折斷股骨頭； 4.如有需要，細胞懸液可用尼龍網過濾，進一步去除骨碎片及雜質。 四、實驗結果及思考題 1．在低倍及中倍鏡下觀察Giemsa染色之后的染色體制片，尋
動物染色體標本的制備
秋水仙素阻斷細胞分裂法 實驗材料 蟾蜍 試劑、試劑盒 秋水仙素 生理鹽水 甲醇 冰醋
動物染色體標本的制備
秋水仙素阻斷細胞分裂法 實驗材料 蟾蜍 試劑、試劑盒 秋水仙素 生理鹽水 甲醇 冰醋
動物染色體標本的制備
一、實驗目的1. 了解染色體標本制備的基本原理2. 掌握滴片法制備染色體標本的一般步驟二、實驗原理每一物種的細胞一般都具有一定數目、形狀和大小的染色體，在秋水仙素的作用下可使分裂細胞阻斷在中期，此時染色體形態最典型，然后通過低滲、固定、染色等步驟，便可在顯微鏡下呈現出其形態。三、實驗用品器具：顯微鏡