葉明亮：位點特異性糖型的蛋白質組分析方法研究
分析測試百科網訊 2020年9月14日，由中國質譜學會（中國物理學會質譜分會）主辦，分析測試百科網和中國質譜學會網承辦的2020年中國質譜學會質譜網絡研討會（2020 CMSS）正式開幕。本屆質譜網絡研討會正值中國質譜學會成立40周年，按報告內容涉及領域包括生命科學與組學、藥物藥理毒理分析、元素分析與金屬組學、離子化及成像技術、環境與食品、臨床質譜等。本屆大會第一天共有近3000人參與。分析測試百科網為您帶來全程跟蹤報道。中國科學院大連化學物理研究所 葉明亮研究員報告題目：位點特異性糖型的蛋白質組分析方法研究 由中國科學院大連化學物理研究所葉明亮研究員為大家介紹位點特異性糖型的蛋白質組分析方法研究。葉明亮表示，傳統臨床上使用的標志物基本都是檢測蛋白質的濃度差異，或是糖鏈抗原的濃度差異。不同于傳統方法，團隊通過將糖基化蛋白質組和糖組學結合，形成糖基化蛋白質組的全景式分析，將去N的糖鏈用親水色譜富集，最后用束狀CID質譜分析，......閱讀全文
葉明亮：位點特異性糖型的蛋白質組分析方法研究
分析測試百科網訊 2020年9月14日，由中國質譜學會（中國物理學會質譜分會）主辦，分析測試百科網和中國質譜學會網承辦的2020年中國質譜學會質譜網絡研討會（2020 CMSS）正式開幕。本屆質譜網絡研討會正值中國質譜學會成立40周年，按報告內容涉及領域包括生命科學與組學、藥物藥理毒理分析、元素
葉明亮研究員：蛋白質組修飾譜分析新方法
中國科學院大連化學物理研究所 葉明亮研究員? ? ? ? 2014年4月26日，首屆全國質譜分析學術研討會在北京西郊賓館盛大開幕。來自中國科學院大連化學物理研究所的葉明亮研究員為大家帶來題為《蛋白質組修飾譜分析新方法》的報告。翻譯后修飾大多發生在具有重要生理調控功能的低豐度蛋白質
位點特異性重組的簡介
位點特異性重組（site-specific recombination）是遺傳重組的一類。這類重組依賴于小范圍同源序列的聯會，重組也只發生在同源的短序列的范圍之內，需要位點特異性的蛋白質分子參與催化，重組的蛋白不是rec 系統而是int 等，如噬菌體l 的定點插入。重組時發生精確的切割、連接反應
方案7 位點特異性蛋白質-DNA 光交聯法實驗
實驗材料DNA 聚合酶 I Klenow 片段限制性內切酶A 和 B單鏈 DNA 結合蛋白單鏈 DNA 模板T4 DNA 連接酶T4 DNA 聚合酶T4 多聚核苷酸激酶T7 DNA 聚合酶上游引物試劑、試劑盒10 X 退火緩沖液ATP對疊氮化苯甲酰甲溴生物素-11-dATP生物素-11-dCTP生物
位點特異性核酸內切酶的蛋白質工程實驗
位點特異性核酸內切酶的蛋白質工程 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 pMQ402 試劑、試劑盒
位點特異性核酸內切酶的蛋白質工程實驗
實驗材料pMQ402試劑、試劑盒阿拉伯糖苯甲基磺酰氟Ni-NTA 瓊脂糖結合緩沖液清洗緩沖液洗脫緩沖液透析緩沖液儀器、耗材超聲破碎器冷凍離心機實驗步驟3. 方法此處列出的方法概括了為定點突變而做的氨基酸位點選擇（見 3.1)、為在細菌細胞中表達而做的 MutH 蛋白突變 （ 見 3.2 ) 和 Mu
位點特異性核酸內切酶的蛋白質工程實驗
實驗材料 pMQ402試劑、試劑盒 阿拉伯糖苯甲基磺酰氟Ni-NTA 瓊脂糖結合緩沖液清洗緩沖液洗脫緩沖液透析緩沖液儀器、耗材 超聲破碎器冷凍離心機實驗步驟 3. 方法此處列出的方法概括了為定點突變而做的氨基酸位點選擇（見 3.1)、為在細菌細胞中表達而做的 MutH 蛋白突變 （ 見 3.2 )
用蛋白質組學方法繪制磷酸化位點圖譜
方案1 用帶有 Fe(Ⅲ) 和 Ga(Ⅲ)的 IMAC 純化磷酸化多肽 方案2 在 MALDI 分析之前或之后對磷酸化多肽進行堿性磷酸酶處理 方案3 結合固定化金屬離子親和介質和 MALDI-TOF-MS 直接分析方法對磷酸化多肽進行特征分析實驗 方
關于位點特異性重組的特點介紹
①這種交換是可逆的，原先存在的DNA順序全部被保存下來，并無丟失； ②噬菌體和細菌的DNA之間有一段很短的同源序列，重組交換必須通過其中的一個特定的核苷酸。這兩個特點也就是位點特異性重組的共同特點。
關于位點特異性重組的整合介紹
λ噬菌體編碼λ整合酶（integrase）。這個酶能指導噬菌體DNA插入E.coli染色體中。這種插入作用是通過兩個DNA分子的特異位點進行重組，將兩個環狀DNA分子變成一個大環。在噬菌體感染的早期即有大量整合酶產生，故幾乎所有被感染的細胞都發生整合作用。這種作用可用體外模型來進行實驗。用四種成