位點特異性重組的簡介
位點特異性重組（site-specific recombination）是遺傳重組的一類。這類重組依賴于小范圍同源序列的聯會，重組也只發生在同源的短序列的范圍之內，需要位點特異性的蛋白質分子參與催化，重組的蛋白不是rec 系統而是int 等，如噬菌體l 的定點插入。重組時發生精確的切割、連接反應，DNA不失去、不合成。兩個DNA分子并不進行對等的交換，有時是一個DNA分子整合到另一個DNA分子上（插入重組）。......閱讀全文
位點特異性重組的簡介
位點特異性重組（site-specific recombination）是遺傳重組的一類。這類重組依賴于小范圍同源序列的聯會，重組也只發生在同源的短序列的范圍之內，需要位點特異性的蛋白質分子參與催化，重組的蛋白不是rec 系統而是int 等，如噬菌體l 的定點插入。重組時發生精確的切割、連接反應
關于位點特異重組的重組效應簡介
位點特異性重組既可以發生在一個DNA分子中，也可以發生在兩個DNA分子間。重組酶識別位點有方向性，所以重組時兩個重組位點的排列有方向性。 1．插入 當位點特異性重組發生在兩個閉環DNA之間或一個閉環DNA與一個線性DNA之間時，重組的結果是DNA插入（即整合），并且插入之后在兩端形成同向重復序
關于位點特異性重組的整合介紹
λ噬菌體編碼λ整合酶（integrase）。這個酶能指導噬菌體DNA插入E.coli染色體中。這種插入作用是通過兩個DNA分子的特異位點進行重組，將兩個環狀DNA分子變成一個大環。在噬菌體感染的早期即有大量整合酶產生，故幾乎所有被感染的細胞都發生整合作用。這種作用可用體外模型來進行實驗。用四種成
關于位點特異性重組的特點介紹
①這種交換是可逆的，原先存在的DNA順序全部被保存下來，并無丟失； ②噬菌體和細菌的DNA之間有一段很短的同源序列，重組交換必須通過其中的一個特定的核苷酸。這兩個特點也就是位點特異性重組的共同特點。
關于位點特異重組的簡介
位點特異性重組（sile-specific recombinalion）是指發生在特定的DNA序列之間的片段交換，序列之間不要求有同源性。位點特異性重組發生于包括基因表達調控、胚胎發育過程中的程序性基因重排、免疫球蛋白基因的重排、一些病毒DNA和質粒復制周期中發生的整合與解離等過程中。
簡述位點特異性重組的最終結果
其結果是G（+）和G（-）噬菌體對不同株E.coli有不同的特異性。在G（+）方向，基因S和U表達，其產物使噬菌體可吸附在E.coliK12上，但不能吸附在E.coliC上，反之，在G（-）方向，基因S’和U’表達，噬菌體可吸附在E.coliC上，而不能吸附在E.coliK12上。各蛋白質的分子
位點特異性重組的整合酶和IHF的介紹
在att上都有特定的結合位點，體外實驗也證明這兩種蛋白質結合在attDNA的特定位點上。每一次重組過程需要20－40個整合酶分子及約70個IHF分子。故可能這兩種蛋白質不僅是作為酶（發揮催化作用），而且在每次重組中都要形成某種復合物結構。通過缺失實驗，證明attP至少要約250bp長，太短將使其
關于位點特異性重組的整合和切出的介紹
attB由稱為BOB’的序列組成，而attP由POP'組成。O是核心序列，是attB和attP所共同的。而其兩側的序列是B，B’和P，P’，被稱為臂。噬菌體DNA是環狀的，重組時被整合入細菌染色體中，成為線性序列。前病毒的兩側是兩個新的雜種att位點，左側稱為attL，由BOP’組成，而
關于位點特異性重組的基因的表達調控介紹
如果一個DNA分子上兩個特異位點之間發生重組，其后果有兩種可能性：兩個位點之間的節段或被丟失，或被顛倒。有些生物能夠利用這種重組倒置來控制基因的表達。因為DNA的一正一倒兩種排列法可以相應地表達兩種不同的蛋白質，細胞就可根據需要作出選擇。奇怪的是，利用這種機制所調節的蛋白質往往都位于生物的體表。
位點特異重組的重組機制介紹
位點特異性重組本質上是兩個重組位點的四股DNA發生兩次切割和兩次連接的過程，所需的關鍵成分是重組酶（ recombinase），此外還需要一些蛋白因子。這里以入噬菌體DNA與大腸桿菌DNA整合而進入溶原狀態為例，介紹位點特異性重組機制（圖2-33）。 1．第一次切割重組酶（又稱入噬菌體整合酶，
序列標簽位點的簡介
任何DNA序列，只要知道它在基因組中的位置，都能被用作STS標簽。作為基因組中的單拷貝序列，是新一代的遺傳標記系統，其數目多，覆蓋密度較大，達到平均每1kb一個STS或更密集。這種序列在染色體上只出現一次，其位置和堿基順序都是已知的。在PCR反應中可以檢測出STS來，STS適宜于作為人類基因組的一種
關于位點專一重組的基本介紹
λ噬菌體感染大腸桿菌后，或是進入裂解生長，或是進入溶原生長。當噬菌體裂解宿主細胞的功能受到抑制，噬菌體DNA整合進宿主染色體并隨宿主染色體而進行復制，或作為一個獨立的郊猶?/SPAN>(如P22)。這稱為溶原性(lysogeny)，這類噬菌體稱為溶原性噬菌體(lysogenic phage)。當
概述位點專一重組的相關信息
溶原狀態同裂解狀態是可以轉換的。當λ噬菌體DNA整合在宿主基因組中，則進入溶原狀態；當噬菌體DNA從宿主基因組中切離下來，則轉入裂解狀態。這種整合和切離，都是通過DNA和細菌DNA特定的附著位點之間的重組來實現的。大腸桿菌DNA上的att(attach)位點記為attλ或attB，長度為23 b
核糖體結合位點的簡介
核糖體結合位點是指起始密碼子AUG上游的一段富含嘌呤的非翻譯區。包含SD(Shine-Dalgarno)序列。 RBS序列（生物）：所謂RBS,是指起始密碼子AUG上游的一段非翻譯區.在RBS中有SD(Shine-Dalg-arno)序列,長度一般為5個核苷酸,富含 G,A,該序列與核糖體16
特異性位點的DNA甲基化的檢測方法
相關專題1 甲基化敏感性限制性內切酶 (methylation-sensitive restriction Endonuclease，MS-RE)-PCR/Southern法這種方法利用甲基化敏感性限制性內切酶 對甲基化區的不切割的特性，將DNA消化為不同大小的片段后再進行分析。常使用的甲基化敏感的
內部核糖體進入位點的簡介
內部核糖體進入位點，縮寫IRES，是一段核酸序列，它的存在能夠使蛋白質翻譯起始不依賴于5‘帽結構，從而使直接從信使RNA（mRNA）中間起始翻譯成為可能。通常來講，真核生物翻譯只能從mRNA的5‘端開始，因為翻譯起始必須依賴于5’端的帽子結構。一般來講，內部核糖體進入位點通常位于RNA病毒基因組
以量子點對包膜病毒進行位點特異性標記用于單病毒示蹤
對于單病毒的示蹤，是研究病毒感染路徑和表征病毒與靶細胞動態相互作用的有力工具，有助于闡明病毒侵入細胞并播散的關鍵步驟，揭示病毒流行和發病的機理，從而有利于形成具有針對性的新的治療策略。為了實現對單病毒的持續示蹤，熒光標記物必須具備良好的熒光穩定性，配備應用高放大倍數的物鏡，從而實現對微小病毒顆粒
以量子點對包膜病毒進行位點特異性標記用于單病毒示蹤
對于單病毒的示蹤，是研究病毒感染路徑和表征病毒與靶細胞動態相互作用的有力工具，有助于闡明病毒侵入細胞并播散的關鍵步驟，揭示病毒流行和發病的機理，從而有利于形成具有針對性的新的治療策略。為了實現對單病毒的持續示蹤，熒光標記物必須具備良好的熒光穩定性，配備應用高放大倍數的物鏡，從而實現對微小病毒顆粒（2
以量子點對包膜病毒進行位點特異性標記用于單病毒示蹤
對于單病毒的示蹤，是研究病毒感染路徑和表征病毒與靶細胞動態相互作用的有力工具，有助于闡明病毒侵入細胞并播散的關鍵步驟，揭示病毒流行和發病的機理，從而有利于形成具有針對性的新的治療策略。為了實現對單病毒的持續示蹤，熒光標記物必須具備良好的熒光穩定性，配備應用高放大倍數的物鏡，從而實現對微小病毒顆粒
剪接位點
中文名稱剪接位點英文名稱splicing site;splice site定 義剪接體可識別的RNA前體中內含子和外顯子連接邊界的序列和接頭位點。根據位置不同可以分為供體和接納體剪接位點。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），基因表達與調控（二級學科）
識別位點
中文名稱識別位點英文名稱recognition site定 義限制性內切酶特異結合的核苷酸序列。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞遺傳（二級學科）
位點特異性核酸內切酶的蛋白質工程實驗
實驗材料 pMQ402試劑、試劑盒 阿拉伯糖苯甲基磺酰氟Ni-NTA 瓊脂糖結合緩沖液清洗緩沖液洗脫緩沖液透析緩沖液儀器、耗材 超聲破碎器冷凍離心機實驗步驟 3. 方法此處列出的方法概括了為定點突變而做的氨基酸位點選擇（見 3.1)、為在細菌細胞中表達而做的 MutH 蛋白突變 （ 見 3.2 )
位點特異性核酸內切酶的蛋白質工程實驗
位點特異性核酸內切酶的蛋白質工程 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 pMQ402 試劑、試劑盒
位點特異性核酸內切酶的蛋白質工程實驗
實驗材料pMQ402試劑、試劑盒阿拉伯糖苯甲基磺酰氟Ni-NTA 瓊脂糖結合緩沖液清洗緩沖液洗脫緩沖液透析緩沖液儀器、耗材超聲破碎器冷凍離心機實驗步驟3. 方法此處列出的方法概括了為定點突變而做的氨基酸位點選擇（見 3.1)、為在細菌細胞中表達而做的 MutH 蛋白突變 （ 見 3.2 ) 和 Mu
方案7－位點特異性蛋白質DNA－光交聯法實驗
實驗材料DNA 聚合酶 I Klenow 片段限制性內切酶A 和 B單鏈 DNA 結合蛋白單鏈 DNA 模板T4 DNA 連接酶T4 DNA 聚合酶T4 多聚核苷酸激酶T7 DNA 聚合酶上游引物試劑、試劑盒10 X 退火緩沖液ATP對疊氮化苯甲酰甲溴生物素-11-dATP生物素-11-dCTP生物
nut－位點的定義
中文名稱nut 位點英文名稱nut site定 義噬菌體基因組中抗終止因子N蛋白的識別位點。N蛋白對nut位點的識別和隨之發生的相互作用，使RNA聚合酶能忽略終止信號而持續通過終止子。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
進入位點
中文名稱進入位點英文名稱entry site定 義特指氨酰tRNA進入核糖體的部位。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）?
加帽位點
中文名稱加帽位點英文名稱cap site定 義mRNA中加帽結構的部位，該位點在前體mRNA的5'端。應用學科遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
葉明亮：位點特異性糖型的蛋白質組分析方法研究
分析測試百科網訊 2020年9月14日，由中國質譜學會（中國物理學會質譜分會）主辦，分析測試百科網和中國質譜學會網承辦的2020年中國質譜學會質譜網絡研討會（2020 CMSS）正式開幕。本屆質譜網絡研討會正值中國質譜學會成立40周年，按報告內容涉及領域包括生命科學與組學、藥物藥理毒理分析、元素
蘇州納米所在金納米棒位點特異性表面功能化中取得進展
納米材料相比傳統材料有著很高的比表面積，因此納米材料的表面功能性對其理化性質有著重要影響。傳統的表面功能化方法均勻作用于納米材料表面，材料通常表現出單一的表面功能性。近年來研究人員通過各種方法制備出擁有多重表面功能性的納米材料。但是，這些各向異性的表面功能化方法仍然缺少足夠的精度在納米材料表面任