生殖細胞或許喜歡“吃甜食”并將這種特性傳遞給機體大腦
與細胞相比，我們的工作似乎很輕松，當細胞努力工作分解一些分子并構建其它分子時，我們所做的只有一件事情，即喂它們，但我們到底應該給它們喂什么呢？考慮到內部不斷發生的競爭，這或許并不是一件容易解決的問題，諸如脂肪細胞等細胞類型渴望脂質，而其它類型的細胞則更喜歡蛋白質或糖類，當我們的大腦在面對諸如牛排或冰激凌等困難選擇時，其是如何將所有競爭性需求進行考慮并做出決定的呢？ 近日，一項刊登在國際雜志Nature Metabolism上題為“Cellular metabolic reprogramming controls sugar appetite in Drosophila”的研究報告中，來自葡萄牙Champalimaud研究中心等機構的科學家們通過研究發現，性細胞營養需求的改變或會使得雌性果蠅更加渴望糖分，截止到目前為止，這種現象主要是在病理性狀況下進行描述的，即癌癥，研究者在卵子形成的正常生理學過程中發現了這種現象，其或為后......閱讀全文
機體免疫功能的檢測
外周血T細胞、B細胞、NK細胞的同步檢測法 ? ? ? ? ? ? 實驗步驟
機體免疫功能的檢測
外周血T細胞、B細胞、NK細胞的同步檢測法 ? ? ? ? ? ? 實驗步驟
什么是機體氮平衡？
氮平衡（nitrogen balance）是指氮的攝入量與排出量之間的平衡狀態。它是反映機體攝入氮和排出氮之間的關系。氮平衡包括零氮平衡、正氮平衡和負氮平衡三種情況。
小兒鞍上生殖細胞瘤的檢查
1.腦脊液檢查 由于此類腫瘤易發生蛛網膜下腔播散轉移，腦脊液脫落細胞學檢查有重要診斷價值。 2.血清檢查 由于腫瘤的原始胚胎特性，故血清中甲胎蛋白（AFP）、絨毛膜促性腺激素（HCG）及瘤胚抗原（CEA）的動態測量對疾病的診斷、療效的評價和復發的監測均有一定的意義。CEA可略升高。AFP升
小兒鞍上生殖細胞瘤的診斷
有長期尿崩癥病史的學齡期兒童，尤其是女孩，當合并有視力視野損害或出現生長發育遲緩、顱內壓增高時，應想到此病的可能，可進一步行神經放射檢查或腦脊液和血液的實驗室檢查。
小兒鞍上生殖細胞瘤的概述
小兒鞍上生殖細胞瘤是鞍上區最常見的生殖細胞起源的腫瘤，起源于第三腦室底部和垂體柄。鞍上生殖細胞瘤的組織學特點與松果體區生殖細胞瘤基本相同，但其臨床特點又有獨特之處。生殖細胞腫瘤包括生殖細胞瘤、胚胎性癌、卵黃囊瘤（內胚竇瘤）、絨毛膜癌和畸胎瘤。其中生殖細胞瘤發病率最高，其次為畸胎瘤。鞍上生殖細胞瘤
怎樣治療鞍上生殖細胞瘤？
對生殖細胞瘤主要治療手段為放療、化療和手術或聯合治療。 1.普通放療 凡經臨床確診為生殖細胞瘤有顱內種植或播散者，診斷性放療有效或活檢證實的生殖細胞瘤患者，采用放射治療是極其重要的。傳統的治療模式為單獨放療可使生殖細胞瘤患者中部分得到治愈。 2.立體定向放射治療 用伽瑪刀治療顱內生殖細胞
鞍上生殖細胞瘤的鑒別診斷
1.顱咽管瘤 多發生于兒童，可位于鞍內、鞍上及鞍旁，多數可突入第三腦室而梗阻室間孔。CT為囊性、實性和二者混雜，常有大囊，形態不規則，有的垂直向上生長，可超過室間孔；有時橫向發展，向前達額底，向外后可達腦橋小腦角，向側可深入顳葉，向后可充滿腳間池，使腦干向后移位。CT以鈣化為特點（鈣化率大于9
人類生殖細胞發育線路圖問世
研究人員發現了使得人類干細胞發育成卵細胞的一些步驟 導致不孕不育的原因——這大約影響了約10%的夫妻——通常是未知的，但在某些情況下或許是由于人體不具備產生配子——被稱為精子和卵子——的能力所造成的。有關人類“生殖細胞”發育的首個研究將有助于科學家搞清如何在實驗室中生成這些
關于兒童生殖細胞瘤的簡介
顱內生殖細胞瘤主要發生在松果體區、鞍上區和基底節區，在性別比例、病程、臨床癥狀及影像學表現方面——不同部位腫瘤各有其特點，根據這些特征，再通過腫瘤標志物檢測及診斷性放療，基本上可以作出生殖細胞瘤的明確診斷。 腦脊液和血液的腫瘤標志物檢查是診斷生殖細胞瘤的重要依據。 甲胎蛋白（AFP）、β－絨
生殖細胞基因治療法介紹
生殖細胞基因治療：生殖細胞基因治療(germ cell gene therapy)是將正常基因轉移到患者的生殖細胞（精細胞、卵細胞中早期胚胎）使其發育成正常個體，顯然，這是理想的方法。實際上，這種靶細胞的遺傳修飾至今尚無實質性進展。基因的這種轉移一般只能用顯微注射，然而效率不高，并且只適用排卵周期短
預防顱內生殖細胞瘤的簡介
Sawamura等（1998）按各種顱內生殖細胞腫瘤的預后將顱內生殖細胞腫瘤分為3大類：①預后好的顱內生殖細胞腫瘤包括單發的純生殖細胞瘤和成熟畸胎瘤， Sano（1995）報道的生殖細胞瘤的5年生存率為95%，十年生存率為91%。；②預后中等的顱內生殖細胞腫瘤包括伴β－HCG升高的生殖細胞瘤、多
診斷鞍上生殖細胞瘤的依據
1.了解本病臨床特點和影像學表現后做出診斷并不困難，有以下情況幾乎可以定性：兒童或青少年期首發癥狀為長期多飲多尿，數月或數年后出現視力減退，CT可見鞍上有低或等密度實體腫物，沒有鈣化；MRI在T1像可見鞍上等信號或低信號，T2像為均勻一致的高信號；病人有消瘦和發育遲滯，應初步考慮為鞍上生殖細胞瘤
關于生殖細胞發育不良的簡介
生殖細胞發育不良（唯支持細胞綜合征Sertoli Cell Only Syndrome，SCO）：完全性生殖細胞發育不良的患者，睪丸曲細精管只含有sertoli細胞，沒有精子生成的細胞。所以患者沒有生育能力。在部分性生殖細胞發育不良患者的睪丸病理中，可以見到局部含有生殖細胞的生精小管，但是精子的
鞍上生殖細胞瘤的相關介紹
顱內生殖細胞腫瘤是指原發于顱內、起源于胚胎生殖細胞的有特殊的病理性質、臨床表現和治療方法的腫瘤，在顱內腫瘤中發病率較低，好發于兒童及青少年。腫瘤絕大多數分布在松果體區和鞍上，對后者稱鞍上生殖細胞瘤，多見于10歲左右的女孩。生殖細胞瘤的病因不明確，有家族史的也十分罕見。
關于生殖細胞基因治療的簡介
生殖細胞基因治療(germ cell gene therapy)是將正常基因轉移到患者的生殖細胞（精細胞、卵細胞中早期胚胎）使其發育成正常個體，顯然，這是理想的方法。實際上，這種靶細胞的遺傳修飾至今尚無實質性進展。基因的這種轉移一般只能用顯微注射，然而效率不高，并且只適用排卵周期短而次數多的動物
原始生殖細胞的分布，遷移和分化
分布多數脊椎動物原腸胚期的原始生殖細胞分布于腸道、卵黃囊或尿囊基部的內胚層細胞間。遷移在發育中借變形運動或進入血流而沿腸壁遷移，或進入背腸系膜，最終達到正在發育的生殖嵴處，并和生殖嵴的中胚層細胞共同組成睪丸或卵巢。分化原始生殖細胞在未進入生殖嵴之前，既可分化為精原細胞，又可分化為卵原細胞，這種分化是
胚胎生殖細胞的定義和特點
中文名稱胚胎生殖細胞英文名稱embryonic germ cell;EG cell定 義從哺乳動物胚胎生殖嵴原生殖細胞培養成的多潛能干細胞。性質類似于胚胎干細胞。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞分化與發育（二級學科）
原始生殖細胞的生物學特點
分布多數脊椎動物原腸胚期的原始生殖細胞分布于腸道、卵黃囊或尿囊基部的內胚層細胞間。遷移在發育中借變形運動或進入血流而沿腸壁遷移，或進入背腸系膜，最終達到正在發育的生殖嵴處，并和生殖嵴的中胚層細胞共同組成睪丸或卵巢。分化原始生殖細胞在未進入生殖嵴之前，既可分化為精原細胞，又可分化為卵原細胞，這種分化是
人類機體DNA中古老的病毒“入侵者”或幫助機體抵御感染
?從起源上來講我們機體中大約8%的DNA來源于病毒，即感染性病毒和人類祖先抗爭后的“殘留物”，這種所謂的內源性病毒常常被認為并沒有明確的生物學意義，但近日刊登在Science上的一項研究報告中，來自猶他大學醫學院的研究者就表明，這種特殊進化可以改變某些病毒使其作為對人類有益的武器來攻擊同類病毒。?
人類機體DNA中古老的病毒“入侵者”或幫助機體抵御感染
從起源上來講我們機體中大約8%的DNA來源于病毒，即感染性病毒和人類祖先抗爭后的“殘留物”，這種所謂的內源性病毒常常被認為并沒有明確的生物學意義，但近日刊登在Science上的一項研究報告中，來自猶他大學醫學院的研究者就表明，這種特殊進化可以改變某些病毒使其作為對人類有益的武器來攻擊同類病毒。
小兒生殖細胞瘤的原因是什么
生殖細胞性腫瘤可發生于任何一個原始生殖腺正常或異位移行的部位。正常原始生殖腺的移行常沿著軀體中軸進行，因此除原發于卵巢和睪丸外，生殖細胞瘤多數發生于中線部位。[1]
小兒生殖細胞瘤的病理學特征
（1）不同部位生殖細胞性腫瘤病理一致：形態同一類型的生殖細胞性腫瘤在生殖腺內和生殖腺外不同部位的病理形態學表現一致。 （2）同時包含良性和惡性成分：腫瘤可同時包含良性和惡性成分，其惡性成分決定它的臨床特征。同一腫瘤的不同部位有不同的細胞成分，因此需做多層次病理切片以避免診斷誤差
關于顱內生殖細胞腫瘤的基本介紹
顱內生殖細胞腫瘤（Germ Cell Tumors GCTs）是一組有特殊的病理性質、臨床表現和治療方法的腫瘤總稱，它起源于胚生殖細胞。依據腫瘤部位、性質、大小等因素決定其癥狀和體征。
小兒鞍上生殖細胞瘤的發病機制
典型的鞍上生殖細胞瘤起源于第三腦室底部和垂體柄，局部生長可壓迫視丘下部，視交叉及臨近結構，少數起源于鞍內向鞍上生長，可侵犯視神經或視交叉使其增粗變形，表現類似視神經膠質瘤，鞍上生殖細胞瘤的分化度差，惡性程度高，局部多呈浸潤性生長，而且沿腦脊液循環及血循環播散種植或轉移的發生率也較松果體區者高，約
鞍上生殖細胞瘤的臨床表現
多表現有“三聯征”：即尿崩癥、視力減退和垂體功能低下。 1.尿崩癥 此部位腫瘤起源于神經垂體，早期浸潤和破壞垂體后葉引起尿崩癥，90%以上的病例以尿崩癥作為首發癥狀。 2.視力視野障礙 腫瘤浸潤和壓迫視神經及視交叉可引起視力視野障礙。有視力視野障礙者可占1/2～3/4，主要表現為視力減退
關于鞍上生殖細胞瘤的診斷介紹
兒童或青少年首發癥狀為尿崩癥，女性多于男性，常伴有消瘦和發育矮小等發育遲滯癥狀。癥狀持續數月或數年后可出現視力下降。CT示鞍上等或低密度影，無鈣化。MRI在T1像可見鞍上有等或低信號占位性病變，T2像為均勻一致的高信號，注藥后有均勻或不均勻的強化。應考慮鞍上生殖細胞瘤可能性大。 鞍上畸胎瘤絕大
《細胞》：人類原始生殖細胞研究獲重要成果
封面設計源于中國古代象征生殖的圖騰——玄武，寓意哺乳動物通過有性生殖（蛇與龜）來維持完整的生命周期（圓環），而中心處的生殖細胞（紅色）則在遺傳信息的世代沿襲中起著非常關鍵的作用 人類生殖細胞系（精子、卵細胞及原始生殖細胞）、囊胚以及著床后胚胎體細胞的DNA甲基化水平示意圖 父本印跡基因
小兒生殖細胞瘤的病因及發病機制
病因： 生殖細胞性腫瘤可發生于任何一個原始生殖腺正常或異位移行的部位。正常原始生殖腺的移行常沿著軀體中軸進行，因此除原發于卵巢和睪丸外，生殖細胞瘤多數發生于中線部位。[1] 發病機制： 1.生殖細胞性腫瘤的組織起源 胚胎發育第4周在卵黃囊區可見未分化的、無性別差異的胚胎性生殖腺，此后原始的
人類生殖細胞具有多少條染色體？
染色體是成對存在，人體正常體細胞的染色體是23對，在形成精子和卵細胞的細胞分裂過程中，染色體都要減少一半。而且不是任意的一半，是每對染色體中各有一條進入精子和卵細胞。生殖細胞中的染色體數是體細胞中的一半，不成對存在。當精子和卵細胞結合形成受精卵時，染色體又恢復到原來的水平，一對染色體一條來自父方