抗癌新藥達伯華獲批上市可精確高效擊殺腫瘤
10月9日，記者從國家藥品監督管理局獲悉，由信達生物制藥集團與美國禮來制藥集團共同開發的抗腫瘤藥物達伯華獲批上市，用于治療彌漫性大B細胞淋巴瘤、濾泡性淋巴瘤以及慢性淋巴細胞性白血病。 惡性淋巴瘤是最常見的血液系統惡性腫瘤，是我國發病率和死亡率較高的十大惡性腫瘤之一，近年來發病率呈上升的趨勢。彌漫性大B細胞淋巴瘤、濾泡性淋巴瘤及慢性淋巴細胞性白血病，都屬于B細胞性非霍奇金淋巴瘤。腫瘤細胞表面表達CD20是這類疾病的共同特征。 該獲批的新藥達伯華是一種靶向于CD20的單克隆抗體，能夠精確與CD20分子結合，一方面激活免疫細胞，讓免疫細胞產生細胞毒作用，導致腫瘤細胞崩解破壞，最終殺死腫瘤細胞；另一方面，激活人體免疫體系中的補體蛋白，對腫瘤細胞形成“圍攻”態勢，并將之“撕成碎片”，最終導致腫瘤細胞凋亡。 此前，羅氏制藥旗下基因泰克開發的利妥昔單抗已于1997年獲得美國FDA批準上市，該藥也是首個用于治療癌癥的單克隆抗體藥物，......閱讀全文
抗癌新藥達伯華獲批上市－可精確高效擊殺腫瘤
10月9日，記者從國家藥品監督管理局獲悉，由信達生物制藥集團與美國禮來制藥集團共同開發的抗腫瘤藥物達伯華獲批上市，用于治療彌漫性大B細胞淋巴瘤、濾泡性淋巴瘤以及慢性淋巴細胞性白血病。 惡性淋巴瘤是最常見的血液系統惡性腫瘤，是我國發病率和死亡率較高的十大惡性腫瘤之一，近年來發病率呈上升的趨勢。
羅氏/艾伯維組合方案Venclyxto+美羅華獲NICE批準
英國國家衛生與臨床優化研究所（NICE）近日發布指南，推薦艾伯維靶向抗癌藥Venclyxto（venetoclax）聯合羅氏Rituxan（美羅華，通用名：rituximab，利妥昔單抗）用于既往已接受過一種療法治療的復發性或難治性慢性淋巴細胞白血病（R/R CLL）患者。 這項新的推薦推翻了
和利時成功收購法國CORYS子公司華康達
2023年12月5日，法國CORYS公司CEO Mr.Charles ROSMORDUC，美國CORYS公司COO Mr.Peter HERBERT等一行蒞臨和利時北京基地進行合作和戰略收購簽約，和利時集團聯席總裁方壘、集團投資總監付堅、集團聯席總裁助理顏培、集團國際業務部總經理張秋菊，北京和利
艾伯維子宮肌瘤新藥3期臨床試驗達主要終點
艾伯維（AbbVie）與Neurocrine Biosciences今日宣布，子宮肌瘤在研新藥elagolix的3期臨床研究ELARIS UF-II（M12-817）達到了主要終點。本次研究是另外一項關鍵3期試驗ELARIS UF-I（M12-815）的重復性試驗，其研究結果已于2018年2月公
告別化療－艾伯維重磅白血病新藥Imbruvica抵達3期終點
今日，艾伯維（AbbVie）宣布其3期臨床試驗iLLUMINATE（PCYC-1130）抵達了無進展生存期（PFS）改善的主要終點。該研究評估了Imbruvica（ibrutinib）聯合Gazyva（obinutuzumab）治療慢性淋巴性白血病或小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）初治患者（最
達比加群或可替代華法林治療心律不齊
據美國心臟病學院美國心臟協會和心律協會最新指引，新獲批藥物達比加群是用于心房顫動患者預防血栓的藥物華法林的一種替代藥品。? 更新重點——《Circulation》(包括美國心臟協會期刊、美國心臟病學期刊和心律期刊) 中發表——特別是對由這三個組織在2010年12月20日公布的房顫治療指南中新抗血
華電發電裝機突破1億千瓦－清潔能源裝機達25％
隨著華電萊州發電有限公司第二臺百萬千瓦超超臨界燃煤機組于12月18日投產，中國華電集團公司發電裝機容量突破1億千瓦。 據介紹，中國華電清潔能源裝機比重達到25%，60萬千瓦及以上煤電機組由成立之初的240萬千瓦發展到3261萬千瓦，占煤電裝機的42%以上。2012年，中國華
《Nature》子刊：新技術預測白血病復發率達85％！
斯坦福大學醫學院的研究人員開發出一種技術，可以在診斷急性淋巴細胞白血病兒童時確定其是否會在治療后復發。使用這種技術預測白血病復發的準確率為85%，而當前使用的風險分層方法的準確性為66%。 該研究于3月5日以“Single-cell developmental classification o
PD1抑制劑達伯舒?獲美國FDA授予孤兒藥資格！
信達生物制藥（Innovent Biologics）是一家致力于研發、生產和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創新藥物的生物制藥公司。 近日，該公司自主研發的創新PD-1抑制劑Tyvyt（達伯舒?，通用名：sintilimab，信迪利單抗注射液）獲美國食品和藥物管理局（FDA）授
信達公布達伯舒+達攸同一線治療晚期肝癌III期臨床結果
11月21日，信達生物在2020年歐洲腫瘤內科學會亞洲年會（ESMO ASIA）線上會議以優選口頭報告形式公布了ORIENT-32的臨床研究結果。 ORIENT-32是全球首個達到主要研究終點的PD-1抑制劑聯合治療用于晚期以乙型肝炎病毒（HBV）相關肝癌為主要人群的一線治療隨機、開放、多中心
艾伯維抗癌藥治療慢性移植物抗宿主病總緩解率達67％
美國生物技術巨頭艾伯維（AbbVie）近日在美國圣地亞哥舉行的第58屆美國血液病學會（ASH）年會上公布了突破性抗癌藥Imbruvica（ibrutinib，依魯替尼）治療慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的II期臨床研究PCYC-1129的新數據。該研究在42例既往接受至少一種系統療法（包括糖皮
華云、億瑞達等多品牌老冰棍被曝質量不合格
近日，山東省質監局公布了一批不合格雪糕產品名單，華云、億瑞達、白雪緣和另外3款未標注商標的“老冰棍”產品被查出質量不合格，項目涉及標簽、總固形物、總糖、甜蜜素、大腸菌群、菌落總數。 中國經濟網記者了解到，本次冷凍飲品省監督檢驗共抽取90家企業的157批次樣品，綜合判定合格產品134批次，產
－白血病藥物達沙替尼有望治療皮膚癌和其他癌癥
近日，美國芝加哥洛約拉大學（Loyola University Chicago）醫學院的研究顯示，一種治療白血病的藥物達沙替尼(Dasatinib，商品名為Sprycel，施達賽)顯示出對皮膚癌、乳腺癌以及一些其他類型的癌癥有治療作用。 達沙替尼通過抑制那些肆意生長的腫瘤
預期大幅增長|達安、凱普、碩世、華大智造等2022年業績出爐
明德生物：預計2022年凈利46億-50億 ，同比增長225.5%至253.8% 1月31日，明德生物（002932）發布2022年業績預告，公司預計2022年度業績大幅上升，歸屬于上市公司股東的凈利潤為46.00億-50.00億，凈利潤同比增長225.50%至253.80%，預計基本每股收益
白血病新藥！百時美Sprycel(達沙替尼)獲歐盟CHMP支持批準
美國制藥巨頭百時美施貴寶（BMS）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已發布積極意見，支持批準Sprycel（dasatinib，達沙替尼），聯合化療，用于新確診的費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（Ph+ALL）兒科患者的治療。該積極意見包括了Sprycel片劑、口服
磷酸伯氨喹
性狀本品為橙紅色結晶性粉末;無臭本品在水中溶解,在二氯甲烷或乙醇中不溶。鑒別(1)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265m和282nm的波長處有最大吸收,吸收系數(E1)分別為335~350和327~34(
達比加群較華法林治療相關的大出血預后更好研究分析
達比加群已在80多個國家被批準用于房顫患者的卒中預防。本研究是為了比較與接受達比加群或華法林治 療相關的大出血的管理和預后，回顧了來自達比加群對比華法林的5項III期試驗，共有27419例患者，治療時間6至36個月，其**有1034例患者報 告了1121例大出血。達比加群組的大出血患者（
羅氏Gazyva擊敗美羅華，達濾泡性淋巴瘤III期臨床主要終點
羅氏近日發布了抗癌藥Gazyva針對濾泡性淋巴瘤最新頭對頭臨床試驗結果，顯示與美羅華/利妥昔單抗相比，Gazyva能夠顯著延長既往未接受過治療的濾泡性淋巴瘤患者的無進展生存期，達到了III期臨床試驗Gallium的主要終點。 Gazyva又名GA101，是首個糖基化的II型抗CD20單克隆抗體
顯著改善總生存期－急性髓系白血病新藥達3期終點
今日，百時美施貴寶（Bristol-Myers Squibb，BMS）公司在第61屆美國血液學會（ASH）年會上宣布，其CC-486作為維持療法，在治療急性髓系白血病（AML）患者的3期關鍵性試驗QUAZAR AML-001中，與安慰劑相比，使患者的總生存期（OS）和無復發生存期（RFS）達到統
疾病風險銳減81％！FDA今日批準白血病新療法
今日，艾伯維（AbbVie）與基因泰克（Genentech）宣布，美國FDA已批準這兩家公司的重磅藥物Venclexta（venetoclax）與Rituxan（rituximab）聯合使用，治療經治的慢性淋巴性白血病（CLL）或小淋巴細胞性淋巴瘤（SLL）患者。 慢性淋巴性白血病是成人中最為
疾病風險銳減81％！FDA今日批準白血病新療法
近日，艾伯維（AbbVie）與基因泰克（Genentech）宣布，美國FDA已批準這兩家公司的重磅藥物Venclexta（venetoclax）與Rituxan（rituximab）聯合使用，治療經治的慢性淋巴性白血病（CLL）或小淋巴細胞性淋巴瘤（SLL）患者。 慢性淋巴性白血病是成人中最為
磷酸伯氨喹性狀
本品為橙紅色結晶性粉末;無臭本品在水中溶解,在二氯甲烷或乙醇中不溶。
磷酸伯氨喹貯藏
遮光,密封保存
磷酸伯氨喹鑒別
(1)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265m和282nm的波長處有最大吸收,吸收系數(E1)分別為335~350和327~34(2)取本品約0.1g,加水5ml使溶解,置分液漏斗中,加2mol/L氨溶液2
威士伯耐磨儀
依據標準：?????????ASTM D4157、BS EN ISO 12402-7、FTMS 191A 5304儀器說明：????本測試儀適用于測試織物/皮革/仿皮革的耐磨性能，為改良織物提供參考。工作原理：????將長條形試樣織物安裝于磨擦頭的前后夾具上并施加一定的張緊力，在圓弧形磨擦臺上安裝上
威士伯耐磨儀
依據標準：?????????ASTM D4157、BS EN ISO 12402-7、FTMS 191A 5304儀器說明：????本測試儀適用于測試織物/皮革/仿皮革的耐磨性能，為改良織物提供參考。工作原理：????將長條形試樣織物安裝于磨擦頭的前后夾具上并施加一定的張緊力，在圓弧形磨擦臺上安裝上
磷酸伯氨喹片
性狀本品為糖衣片,除去糖衣后顯橙紅色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取細粉適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含磷酸伯氨喹15gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265mm和282nm的波長處有最大吸收,吸光度比值A265m/A282m)為0.97~1.0
磷酸伯氨喹介紹
性狀本品為橙紅色結晶性粉末;無臭本品在水中溶解,在二氯甲烷或乙醇中不溶。鑒別(1)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265m和282nm的波長處有最大吸收,吸收系數(E1)分別為335~350和327~34(
磷酸伯氨喹檢查
? ? ? 酸度取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~3.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含2g的溶
磷酸伯氨喹制劑
磷酸伯氨喹片