張國柱課題組：唑類化合物的不對稱烷基化
導讀 近日，上海有機化學研究所張國柱課題組在Angew. Chem. Int. Ed. 上發表論文，報道了通過直接C-H官能團化實現唑類化合物與1-芳基烷基溴化物的不對稱烷基化反應。在藍光激發下，銅（I）/咔唑基雙惡唑啉（CbzBox）催化體系具有良好的反應性和高的立體選擇性，從而可高效的構建手性烷基唑化合物。 Photo-Promoted Copper-Catalyzed Enantioselective Alkylation of Azoles Chen Li, Bin Chen, Xiaodong Ma, Xueling Mo, and Guozhu Zhang Angew. Chem. Int. Ed. ASAP DOI: 10.1002/anie.202009323 https://doi.org/10.1002/ange.202009323 正文 烷基化雜芳基化合物（alkylated heteroa......閱讀全文
張國柱課題組：唑類化合物的不對稱烷基化
導讀 近日，上海有機化學研究所張國柱課題組在Angew. Chem. Int. Ed. 上發表論文，報道了通過直接C-H官能團化實現唑類化合物與1-芳基烷基溴化物的不對稱烷基化反應。在藍光激發下，銅（I）/咔唑基雙惡唑啉（CbzBox）催化體系具有良好的反應性和高的立體選擇性，從而可高效的構建
新成果助力手性胺類和醚類化合物高效合成
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/497769.shtm《中國科學報》記者從武漢大學獲悉，該校化學與分子科學學院陳才友教授的研究成果“銅催化氧親核試劑的立體匯聚烷基化”日前在《自然》在線發表。 ???Cu/噁唑啉催化的立體匯聚C-O
新成果助力手性胺類和醚類化合物高效合成
《中國科學報》記者從武漢大學獲悉，該校化學與分子科學學院陳才友教授的研究成果“銅催化氧親核試劑的立體匯聚烷基化”日前在《自然》在線發表。C-O鍵廣泛地存在于包括藥物、生物活性分子和材料分子等有機化合物中，因而C-O鍵的高效構建在有機合成中極為重要。在藥物合成中，雜原子的烷/芳基化是使用率最高的反應，
催化烷基化所用試劑的介紹
一、液相烷基化催化劑 主要用： ①酸催化劑，常用的有硫酸和氫氟酸。異丁烷用丙烯、丁烯進行的烷基化，以應用氫氟酸為多。苯用高碳烯烴或用C10～C18的氯化烷進行的烷基化，以及酚類的烷基化，則以應用硫酸為多。 ②弗瑞德-克來福特催化劑，如氯化鋁-氯化氫和氟化硼-氟化氫等,常用于苯與乙烯、丙烯以
大連化物所手性催化研究獲進展
近日，中國科學院大連化學物理研究所催化基礎國家重點實驗室分子催化與原位表征研究組李燦、劉龑團隊在手性催化研究方面取得新進展，完成了高反應活性和對映選擇性底物控制的基于鄰位亞甲基醌（o-QMs）中間體的動態動力學拆分和4+2環加成反應。相關研究成果發表在《德國應用化學》（Angew. Chem.
大連化物所手性催化研究獲進展
近日，中國科學院大連化學物理研究所催化基礎國家重點實驗室分子催化與原位表征研究組李燦、劉龑團隊在手性催化研究方面取得新進展，完成了高反應活性和對映選擇性底物控制的基于鄰位亞甲基醌（o-QMs）中間體的動態動力學拆分和4+2環加成反應。相關研究成果發表在《德國應用化學》（Angew. Chem.
手性有機酸催化炔烴
在國家自然科學基金項目（批準號：92056104、21772161、21702182和21873081）的資助下，廈門大學葉龍武教授與浙江大學洪鑫研究員合作，在炔烴的手性有機酸催化方面取得重要進展。研究成果以“通過直接活化炔酰胺的手性布朗斯特酸催化不對稱去芳構化反應(Asymmetric dea
廉價過渡金屬催化領域的研究進展
近日，南方科技大學理學院化學系副教授舒偉課題組圍繞廉價金屬催化的選擇性合成等綠色精準催化主題進行了系統研究，取得了一系列進展，相關成果發表在Angewandte Chemie、Nature Communications以及ACS Catalysis等化學領域高水平期刊。 α-手性酰胺片段廣泛存
廈門大學龔磊課題組可見光驅動銅催化不對稱合成新進展
廈門大學化學化工學院龔磊課題組在可見光驅動手性銅催化非環亞胺的不對稱α-胺基烷基化研究中取得進展，相關結果“Photocatalytic enantioselective α-aminoalkylation of acyclic imine derivatives by a chiral cop
手性分子合成救星——不對稱催化
2021年度諾貝爾化學獎被授予德國有機化學家利斯特和美國有機化學家麥克米倫，以表彰他們在“發展不對稱有機催化”方面做出的卓越貢獻。不對稱有機催化深刻地影響了藥物研究：它簡化了藥物合成中的環節、降低了能源消耗，使化學合成更簡捷、環保、經濟。我們的生活和工業生產都離不開各種化學合成產品，催化劑是化學家用
我所提出銅催化還原接力氫胺化羰基化策略合成γ手性酰胺
近日，我所生物能源研究部催化羰基化研究組（DNL0604組）吳小鋒研究員團隊在烯烴不對稱羰基化反應領域取得新進展，提出了一種新型銅催化還原接力氫胺化羰基化策略，用于高效合成具有遠端手性中心的γ-手性酰胺。手性酰胺在藥物和生物活性分子中具有廣泛用途，但現有的方法主要集中在合成α-和β-手性酰胺。吳小鋒
研究發現銅催化劑決速步受銅晶面影響
近日，中國科學技術大學教授高敏銳課題組發現，在二氧化碳電還原反應中，銅催化劑的決速步因晶面不同而表現出顯著差異，即在銅（100）晶面，碳-碳鍵偶聯是控制反應的決速步，而在銅（111）晶面，吸附的一氧化碳與水的質子化是決速步。利用主要暴露銅（100）晶面的催化劑，研究人員在中性介質中實現了72%的乙烯
研究發現銅催化劑決速步受銅晶面影響
近日，中國科學技術大學教授高敏銳課題組發現，在二氧化碳電還原反應中，銅催化劑的決速步因晶面不同而表現出顯著差異，即在銅（100）晶面，碳-碳鍵偶聯是控制反應的決速步，而在銅（111）晶面，吸附的一氧化碳與水的質子化是決速步。利用主要暴露銅（100）晶面的催化劑，研究人員在中性介質中實現了72%的乙烯
新策略拓展手性膦催化反應范圍
近日，中科院上海有機化學研究所趙剛課題組發展出雙試劑手性離子對的催化策略。該策略基于廉價、易得的天然手性源，設計、合成了一系列新型手性有機催化劑，并將其應用于不對稱催化類型的反應，取得優異的產率和對映選擇性。相關研究發表于《自然—通訊》。 生命過程中酶催化的化學反應具有條件溫和、立體專一性、催
科學家開發金屬催化新策略
中科院上海有機化學研究所劉國生團隊通過發展金屬催化的自由基接力新策略，成功地實現了銅催化芐位碳氫鍵的不對稱氰化反應，以最短的路線合成了手性腈類化合物。該成果近日在線發表于《科學》。 劉國生團隊一直致力于自由基化學的選擇性控制研究。研究人員提出將反應中的碳自由基中間體轉化為金屬有機物種實現選擇性
廣州生物院有機小分子催化的不對稱合成方法學研究獲進展
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院胡文輝研究組在手性磷酸催化的C3-位取代的吲哚與b,g-不飽和-a-酮亞胺酯的C2不對稱傅-克烷基化反應方面取得新進展，相關研究成果已于1月16日在線發表在《有機化學通訊》(Organic Letters, DOI: 10.1021/ol5035222)。 含
大連化物所乳液手性催化研究取得新進展
中科院大連化學物理研究所催化基礎國家重點實驗室李燦院士、百人計劃學者劉副研究員等人在“乳液手性催化”研究方面取得進展，在以水作為溶劑的乳液體系中，首次實現了高活性和高對映選擇性的α-酮酸對醛的串聯反應。相關結果以研究通訊的形式近期發表在《德國應用化學》雜志上（Angew. Ch
大連化物所多相手性催化研究取得新進展
近日，中國科學院大連化學物理研究所催化基礎國家重點實驗室中科院院士李燦、研究員劉等在多相手性催化研究方面取得新進展：完成了首例高反應活性和對映選擇性的堿催化的硫醇對o-QMs的加成反應；實現了同時對烷基取代和芳基取代o-QMs的廣譜的底物范圍；為合成手性a-芐基硫醇提供了新的方法。相關研究結果
我所提出構建非天然手性環狀單萜新策略
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202208/t20220819_6502035.html 近日，我所仿生催化合成研究組（211組）陳慶安研究員團隊在非天然手性環狀單萜構建研究方面取得新進展。該團隊基于仿生催化理念，通過廉價Ni金屬催化劑，利用大位阻手
有機小分子催化構建手性季碳中心研究獲進展
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院胡文輝課題組在通過有機小分子催化構建手性季碳中心研究中取得系列新進展，相關成果以封面論文的形式發表在國際有機化學期刊《先進合成與催化》（Advanced Synthesis & Catalysis, 2015, 357, 2437-2441, Very Impo
提出構建非天然手性環狀單萜新策略
近日，中科院大連化學物理研究所研究員陳慶安團隊在非天然手性環狀單萜構建研究方面取得新進展。該團隊基于仿生催化理念，通過廉價Ni金屬催化劑，利用大位阻手性氮雜環卡賓配體，高效合成了一系列非天然手性環狀單萜及其衍生物。相關研究成果發表在《自然-催化》。萜類化合物是一類廣泛存在于生物體內并具有異戊二烯單元
手性催化劑自負載研究取得新進展
含雙金屬Fe(II)、Rh(I)的手性配位聚合物催化劑的合成 手性催化劑的負載化是不對稱催化中的一個挑戰性問題。針對手性催化劑傳統負載化方法存在的問題，中國科學院上海有機化學研究所金屬有機化學國家重點實驗室研究人員突破傳統思路，基于分子組裝原理，利用手性有機-金屬組裝體的手性環境、
中科院上海有機所劉國生團隊在《科學》發文
中科院上海有機化學研究所劉國生團隊通過發展金屬催化的自由基接力新策略，成功地實現了銅催化芐位碳氫鍵的不對稱氰化反應，以最短的路線合成了手性腈類化合物。今天，這一重大突破性研究成果在線發表于國際權威學術雜志《科學》。 腈類化合物是一類非常重要的有機中間體，可以轉化為相應的胺類、以及羧酸等化合物，
銅催化不對稱CN偶聯反應構建全碳四級手性中心研究獲進展
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院蔡倩博士課題組在銅催化不對稱C-N偶聯反應構建全碳四級手性中心研究中取得重要進展，相關成果已于2014年7月15日在《德國應用化學》上在線發表(Angew. Chem. Int. Ed. 2014. DOI： 10.1002/ange.201405575)。
手性季碳氨基酸不對稱合成獲進展
2月18日，從中科院上海藥物研究所徐明華課題組傳來消息，該課題組自主設計的新型開鏈結構的簡單磷—烯為手性配體，用于銠催化的硼酸對4-芳基-3-羰基-1,2,5-噻二唑類底物及其衍生物的不對稱芳基化反應中，成功實現了含季碳手性的二芳基取代的系列1,2,5-噻二唑啉酮類化合物的高對映選擇性合成，產物
大連化物所研究發現碳納米管內手性催化加速現象
日前，中科院大連化學物理研究所李燦院士領導的研究團隊將手性修飾的Pt納米催化劑粒子裝入碳納米管內，發現碳納米管顯著加速手性催化的現象。 手性催化（也稱不對稱催化）是當今化學領域的前沿研究方向，是合成手性藥物中間體的重要技術。近年來，手性藥物工業的迅速發展使手性化合物的合成更加受
中科院大連化物所手性催化研究取得新進展
近日，我所催化基礎國家重點實驗室分子催化與原位表征研究組（503組）李燦院士、劉龑研究員團隊在手性催化研究方面取得新進展，完成了高反應活性和對映選擇性底物控制的基于鄰位亞甲基醌（o-QMs）中間體的動態動力學拆分和4+2環加成反應。相關研究成果發表在Angew. Chem. Int. Ed.（
手性季碳二芳基氨基酸催化不對稱合成研究獲進展
手性非天然氨基酸結構廣泛存在于天然產物、藥物分子和多功能材料中，作為重要合成砌塊在有機合成中也有廣泛的應用。其中，手性季碳氨基酸因其在藥物化學、蛋白結構組學等方面顯示出的獨特性質而備受化學家們的關注。然而，由于結構的特殊性，一些高效合成手性非天然氨基酸的方法，如不對稱氫化，無法用于構建手性季碳氨
蘭州化物所N烷基化胺合成催化體系研究取得系列進展
N-烷基化胺是重要的化工中間體，胺烷基化反應是N-烷基化胺制備的主要方法之一。發展N-烷基化胺清潔合成新方法、創制高效的N-烷基化胺清潔合成催化材料是這一領域的重要研究內容。 自2009年以來，中國科學院蘭州化學物理研究所綠色化學研究發展中心研究員石峰課題組在這一領域開展了系統的研究工作，發
利用NHC催化策略制備酮類化合物的研究
酮作為一類常見的分子骨架，廣泛存在于眾多天然產物、藥物分子、農用化學品和光電材料中。利用NHC催化策略，可以從便宜易得的醛和鹵代烷底物出發，綠色、高效地制備大量多樣的酮類化合物，尤其是具有生物活性的酮及其衍生物。成都大學李俊龍教授和張卓卓副研究員總結了此領域的相關進展（圖1）。圖1. NHC催化的醛