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翻譯是核糖體讀取mRNA上承載的遺傳信息并轉譯為氨基酸序列的有序過程。mRNA序列除了包含氨基酸序列的信息，還可能攜帶調控翻譯延伸速率的信息。但相比于從密碼子到氨基酸的明確對應關系，學界關于翻譯延伸速率的調控信息知之甚少。新興的ribo-seq技術通過RNA酶降解無核糖體“保護”的mRNA片段，并對單核糖體保護的mRNA片段進行高通量測序，可實現對某一時刻細胞內單核糖體位置信息的檢測。然而，當mRNA上存在核糖體的停滯時，停滯的核糖體可能被上游核糖體追趕并發生“碰撞”，形成串聯雙核糖體（disome）。盡管這種串聯的雙核糖體結構蘊含翻譯延伸暫停的關鍵信號，但由于空間位阻不能被RNA酶切割為單核糖體，這些核糖體的位置信息不能被傳統的ribo-seq方法檢測到，因此，在過去一段時間的研究中被忽視。 中國科學院遺傳與發育生物學研究所研究員錢文峰課題組通過對串聯雙核糖體保護的mRNA片段進行高通量測序（disome-seq），檢測......閱讀全文
翻譯是核糖體讀取mRNA上承載的遺傳信息并轉譯為氨基酸序列的有序過程。mRNA序列除了包含氨基酸序列的信息，還可能攜帶調控翻譯延伸速率的信息。但相比于從密碼子到氨基酸的明確對應關系，學界關于翻譯延伸速率的調控信息知之甚少。新興的ribo-seq技術通過RNA酶降解無核糖體“保護”的mRNA片段，
2014年11月2日，清華大學生命學院高寧、雷建林研究組共同在Nature Structural & Molecular Biology刊物上，在線發表文章“Structural basis for interaction of a cotranslational chaperone w
在蛋白質的合成過程中，RNA翻譯會影響蛋白質的折疊，而蛋白質折疊也會影響RNA的翻譯。 在過去的十年里，我們對細胞內蛋白質合成方式的認知取得了快速的增長，其中包括蛋白質合成的各個基本步驟：轉運RNA（transfer RNA， tRNA）是如何高保真、高速率地對信使RNA（messenger
蛋白質如何實現正確折疊是生物學尚未解決的一個重大問題。上世紀60年代，諾獎獲得者Anfinsen提出了經典概念：“蛋白質的結構是由其氨基酸序列決定，并可在體外變性后自發地重新折疊成天然構象”。隨著蛋白質折疊研究的廣泛開展，馬普生化所的Ulrich Hartl教授和普林斯頓大學的Arthur Ho
2021年5月31日，Plant Physiology在線發表了山東農業大學植保學院李向東教授課題組題為“The chloroplast ribosomal protein large subunit 1 interacts with viral polymerase and promotes
中國科學院生物物理所秦燕課題組和清華大學高寧課題組合作，揭示了核糖體在蛋白翻譯過程中“倒退”的分子機理，即翻譯因子EF4通過釋放肽酰tRNA的3’末端催化核糖體的倒退運動。相關成果1月26日凌晨在線發表于《自然—結構與分子生物學》。 核糖體是生命出現前的最后一個必需要素，被生物學家稱為地球上所
近日，華南理工大學林影教授和暨南大學張弓教授的團隊在Biotechnology for Biofuels雜志（生物工程類一區）上發表文章，使用翻譯全局控制方法，改善外源蛋白質在畢赤酵母中表達的折疊效率，有效提高活性蛋白質產量。據悉，這是翻譯組調控在真核生物細胞工廠底盤細胞中的首次成功應用，極大地
9月10日，核酸領域的重要雜志《核酸研究》(Nucleic Acids Research) 在線發表了中科院生物物理研究所秦燕課題組和龔為民課題組合作的一項最新研究成果，該文章標題為Common chaperone activity in the G-domain of trGTPase pro
實驗材料細胞試劑、試劑盒蔗糖溶液高鹽蔗糖鋪墊液蔗糖鋪墊緩沖液重懸緩沖液實驗步驟1. 為從剩余的細胞組分中分離核糖體，將不含細胞碎片的粗制裂解液以 1：1 的比例鋪到 1.1 mol/L 的蔗糖溶液之上。于 4℃ 在Beckinan 50.2 Ti 恒定角度轉頭中離心，這一過程包括長時間的離心以使 7
1)概述生物體細胞中除極少數細胞（如精子細胞）外，幾乎所有細胞都含有核糖體（ribosome）。核糖體或成群或單個地分布在胞質中或附著在某些膜上（如內質網膜）。電鏡觀察到核糖體是沒有包膜的電子致密顆粒，呈圓或橢圓形，平均直徑200A，哺乳動物的真核細胞中核糖體沉降系數為80S，分子量為500萬。在原