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鏈霉菌能產生豐富的次級代謝產物，目前臨床上應用的抗生素約三分之二由該屬微生物產生，因此鏈霉菌被稱為藥物合成的天然細胞工廠。然而，自然界分離得到的野生鏈霉菌抗生素合成水平很低，難以滿足產業化的要求；已產業化的工程菌株需要不斷提高產量，以降低生產成本。因此，如何獲得鏈霉菌高產菌株成為幾十年來對其進行基礎及應用研究的重要主題之一。 在微生物合成生物學改造過程中，通過表達控制元件對相關生物合成途徑進行精細調控，能顯著提高目標產物的生物合成能力。然而，對于重要的抗生素生產者鏈霉菌，由于缺少必要的表達控制元件積累，尚沒有精細調控策略的相關報道，這嚴重制約了鏈霉菌的工程改造。中國科學院微生物研究所微生物生理代謝研究組立足于這一問題，開發了一系列鏈霉菌合成生物學研究必要的表達控制元件，2013年，開發了鏈霉菌強啟動子kasOp*；2015年，篩選了166個具有不同強度的鏈霉菌普適的組成型啟動子；2016年，開發了可用于“適時”、“適量......閱讀全文
鏈霉菌能產生豐富的次級代謝產物，目前臨床上應用的抗生素約三分之二由該屬微生物產生，因此鏈霉菌被稱為藥物合成的天然細胞工廠。然而，自然界分離得到的野生鏈霉菌抗生素合成水平很低，難以滿足產業化的要求；已產業化的工程菌株需要不斷提高產量，以降低生產成本。因此，如何獲得鏈霉菌高產菌株成為幾十年來對其進行
鏈霉菌以能夠產生豐富的次級代謝產物而著稱，這些次級代謝產物是微生物藥物的重要來源。然而，鏈霉菌在長期的進化中獲得合成次級代謝產物的能力，只是為了更好地生存（如與其它微生物競爭營養物質等資源），并不是生來就是人們理想的“藥物生產工廠”。因此，要實現鏈霉菌為我所用的目標，就必須深入解析影響這些代謝產
高壓、高鹽及低溫的深海環境曾被認為是生命的荒漠。隨著海洋科學技術的發展，人們對深海的探索能力日益增強，發現了深海（甚至萬米深的馬里亞拉海溝）也有微生物的生命活動，并從深海沉積物樣品中分離鑒定了多個種屬的放線菌。基因組測序表明，一些深海來源的放線菌基因組中還蘊藏著許多次級代謝產物合成基因簇，但大部
在海洋生態系統漫長的演化過程中，海洋微生物形成了適應嚴酷生存環境的獨特機制，進化出基因型、代謝途徑和生理生態功能的多樣性，蘊藏著大量新穎的次級代謝產物。近十年來，海洋微生物逐漸成為藥物研發的新源泉。 2009年開始，在中國科學院生物局工業生物技術領域重要方向項目“南海海洋工業微生物的資源開
華東理工大學生物工程學院生物反應器工程國家重點實驗室張立新教授與中國科學院微生物研究所王為善研究員、中國農業科學院植物保護研究所向文勝研究員等合作，在鏈霉菌胞內三酰甘油（TAGs）降解機理研究中取得突破性進展。相關研究成果以長篇論文形式在線于《自然—生物技術》。 該論文國際審稿人評價：這是70
應中國科學院天津工業生物技術研究所的邀請，中國科學院微生物研究所張立新研究員于11月10日到天津工生所進行交流訪問，并為研究所師生做了題為HTSS MARINE NATURAL PRODUCTS FOR POTENTIAL ANTI-INFECTIVE DRUGS 的精彩學術報告。報告會由研究所
土壤微生物的碳轉化過程決定農田土壤碳循環特征及肥力功能，但對該過程中微生物參與策略和代謝周轉驅動機制對碳截獲的控制作用尚不清楚。 中國科學院沈陽應用生態研究所采用13C標記葡萄糖為底物進行土壤模擬培養并定期取樣，利用穩定同位素核酸探針（DNA-SIP）和高通量測序技術，探討真菌和細菌利用葡萄糖
鏈霉菌是重要的工業微生物，可以生產蛋白、小分子藥物等高附加值產品。工業生產中，常用隨機誘變手段產生大量的鏈霉菌突變庫，但缺乏與之相適配的高通量篩選手段用以獲得目標突變株。已報道的基于流式細胞分選的方法只能對鏈霉菌的原生質體或孢子進行篩選，由于抗生素等次級代謝產物多產生于菌絲發酵的平臺期，因而原生
為了更好地了解腸道微生物對人體健康的潛在影響，臨床醫生需要了解的不僅是糞便樣品中存在的細菌，而且還包括那些細菌產生的氨基酸等代謝物，澳大利亞和英國的研究人員指出，這項研究成果本周發表在mSphere雜志上。 微生物學和感染性疾病副教授兼南澳大利亞衛生和醫學研究所成員Geraint B. Rog
腺毛是植物在長期進化過程中為了應對生物和非生物環境脅迫而演化出來的特殊結構，其廣泛分布于陸地植物地上部分的表面。植物腺毛是合成和貯存各種類型次生代謝產物的重要場所（被譽為“細胞工廠”），這些特殊的化學物質往往具有獨特的化學結構和廣泛的生物功能，在植物防御生物和非生物脅迫中起著重要作用。然而由于