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eppendorf移液器使用過程中的注意事項如下： 1.設定移液體積 從大量程調節至小量程為正常調節方法，逆時針旋轉刻度即可； 從小量程調節至大量程時，應先調至超過設定體積刻度，再回調至設定體積，這樣可以保證移液器的精確度。 2.裝配移液槍頭 將移液槍垂直插入吸頭，左右旋轉半圈，上緊即可。 用移液器撞擊吸頭的方法是非常不可取的，長期這樣操作回導致移液器的零件因撞擊而松散，嚴重會導致調節刻度的旋鈕卡住。 3.吸液及放液 垂直吸液； 吸頭尖端浸入液面3mm以下，吸液前槍頭先在液體中預潤洗； 慢吸慢放； 放液時如果量很小則應吸頭尖端可靠容器內壁。 4.吸有液體的移液槍不應平放，槍頭內的液體很容易污染槍內部而可能導致槍的彈簧生銹。 5.移液槍在每次實驗后應將刻度調至最大，讓彈簧回復原型以延長移液槍的使用壽命。 6.吸取液體時一定要緩慢平穩地松開拇指，......閱讀全文
eppendorf移液器又稱eppendorf移液槍或者eppendorf加樣器，是一種用于定量轉移液體的器具，被廣泛用于生物、化學等領域。eppendorf移液器使用過程中的注意事項如下： 1.設定移液體積從大量程調節至小量程為正常調節方法，逆時針旋轉刻度即可；從小量程調節至大量程時，應先調至超
準確的分析方法對于生物化學實驗是尤為重要的，在各種生物化學分析技術中，首先要熟練掌握的就是準確的移液技術。為此我們就需要用到各種形式的移液器，其中有一些是我們在化學實驗中未用過而在生化實驗中卻是常用的。下面萊貝就來具體說說這些各式各樣的移液器。1 滴管滴管使用方便，可以用于半定量移液，其移液量為1m
移液器的不同操作細節對移液精度的影響不同，如果全部按照粗略講述的一些操作規范來做，必然會影響操作的效率。所以，我這里把相關的一些使用規則按照其重要性進行分類：“重點注意事項”是一定要遵守的，但如果對精度要求不高，就不必遵守“其它注意事項”而按照效率優先的原則來操作。這兩類注意事項則分別
如何正確選購移液器？這是很多實驗室采購人員都非常關心的問題，一是要考慮移液器產品的性能、質量，還有價格；另外，還要注意移液器的售后問題，出現移液器的校準問題、質量故障等等問題時怎樣處理。接下來，小編就從三個方面講一下移液器的選購注意事項。1.產品性能，即移液器的準確性和重復性 臨床實驗室&
如何正確選購移液器？這是很多實驗室采購人員都非常關心的問題，一是要考慮移液器產品的性能、質量，還有價格；另外，還要注意移液器的售后問題，出現移液器的校準問題、質量故障等等問題時怎樣處理。接下來，小編就從三個方面講一下移液器的選購注意事項。1.產品性能，即移液器的準確性和重復性 臨床實驗室對
1、用途: 本試劑盒用于定性/定量檢測血清或血漿中抗萊姆氏IgG抗體, 可以檢測所有萊姆氏螺旋菌亞型的感染2、簡介: 萊姆病是一種蟬傳螺旋體感染性疾病。萊姆病的病原體為萊姆病螺旋體，能引起人類慢性游走性紅斑，以及心臟、神經和關節等多系統受累的疾病，對人群健康危害較嚴重。萊姆病的實驗室診斷方法主要是血
RAPD分析技術 實驗方法原理 RAPD作為單引物的PCR擴增產物，其產生機理是引物首先結合到模
實驗方法原理RAPD作為單引物的PCR擴增產物，其產生機理是引物首先結合到模板鏈，沿模板5’端方向延伸而產生不同長度的DNA片段，然后以這些片段為模板繼續大量擴增。由于RAPD反應中，在3’端沒有相應引物和模板互補，這樣必然存在一個由引物沿模板DNA 5’端方向延伸后再在3’端形成同一引物互補序
在進行分析測試方面的研究時，一般采用移液槍(pipette)量取少量或微量的液體。 一、移液器(移液槍)的選購 1.產品性能，即移液器的準確性和重復性對于絕大多數用戶而言，購買之前檢測產品性能既有難度又無必要。因此，主要還是依據制造廠商提供的技術數據。但在這里還
聚合酶鏈式反應（PCR）以其優越性極大地影響到了分子生物學的幾乎所有領域，并以其基本程序和DGGE，開發出多種檢測核苷酸變異的方法。RAPD（Random Amplifed Polymorphic DNA）是其中一種，可用于（1）遺傳圖譜的構建（2）系統學研究（3）目的基因的標記和定位（4）純度和外
實驗方法原理 λDNA是線狀雙鏈DNA,EcoRⅠ在其上有5個切點,產生6個片段,通過瓊脂糖凝膠電泳可將這幾條片段分離開。如何重建這6個片段呢?可用兩種限制性內切酶同時或先后作用于λDNA。例如λDNA經EcoRⅠ切割后在凝膠上分離開來的6條帶可洗脫出來,然后分別將這6條片段用HindⅢ切割。結果表
實驗方法原理 SDS(十二烷基磺酸鈉)是一種強去污劑,可使細胞膜及核膜破裂,因此被用來分離DNA。該分離過程的第一步是用熱的去污劑(SDS)進行抽提,然后將抽提物置于0℃并加入高摩爾濃度的乙酸鉀,離心去除不溶物,以去除蛋白和多糖類雜質。實驗材料 植物新鮮葉片試劑、試劑盒 液氮提取緩沖液(用前加入)2
（4）10% 過硫酸銨，5ml（0.5g過硫酸銨, 加5ml蒸餾水, 新鮮配置），-20℃保存一個月左右。（5）10% （w/v）SDS，10g SDS加蒸餾水100ml, 室溫保存。（6）10% TEMED 0.1ml TEMED , 加0.9 ml蒸餾水。（7） 2×上樣緩沖液（10ml）：0.
實驗方法原理λDNA是線狀雙鏈DNA,EcoRⅠ在其上有5個切點,產生6個片段,通過瓊脂糖凝膠電泳可將這幾條片段分離開。如何重建這6個片段呢?可用兩種限制性內切酶同時或先后作用于λDNA。例如λDNA經EcoRⅠ切割后在凝膠上分離開來的6條帶可洗脫出來,然后分別將這6條片段用HindⅢ切割。結果表明
移液器校準 校準是可以在20-25度環境中，通過重復幾次秤量蒸餾水的方法來進行。兩分鐘檢查法：這是可以對手中移液器進行快速檢查的一種簡單方法，通過檢查，來判斷我們手中的移液器是否處于一種正常的工作狀態。移液器校正1、準備超純水、萬分之一天平（假如校正0.5~2.5ul量程的，
移液器校準校準是可以在20-25度環境中，通過重復幾次秤量蒸餾水的方法來進行。兩分鐘檢查法：這是可以對手中移液器進行快速檢查的一種簡單方法，通過檢查，來判斷我們手中的移液器是否處于一種正常的工作狀態。移液器校正1、準備超純水、萬分之一天平（假如校正0.5~2.5ul量程的，至少要十萬分之一的天平）、
邊緣無漿體PCR試劉盒分析組成及試劑配制:1、酶標板：一塊(96孔)2、 標準品(凍干品)： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋(注：不要直接在板中進行倍比稀釋
二.mRNA的分離 1.Oligotex mRNA Kits (QIAGEN）法 準備工作： 1.將Oligotex Suspension 置于37℃水浴中，旋轉混勻，溶解 Oligotex.,然后置于室溫。 2.將OBB Buffer置于37℃水浴中，旋轉混勻，重溶沉淀物，然后置于室溫。 3.將
實驗概要本實驗介紹了堿裂解法提取質粒DNA的實驗原理和操作步驟。實驗原理堿裂解法是一種應用最為廣泛的制備質粒DNA的方法，堿變性抽提質粒DNA是基于染色體DNA與質粒DNA的變性與復性的差異而達到分離目的。在pH值高達12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結構解開而變性。質粒DNA的大
產品名稱：11鴨肝炎病毒1型PCR檢測試劑盒英文名稱：Duck Hepatitis Virus 1(DHV1)1RTPCR編號：YS30941-R需要自備的器材：1．11鴨肝炎病毒1型PCR檢測試劑盒儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 μL、20
BioTNT mRNA 引物篩選，引物定制或specific primers的使用說明版本號：20100001BioTNT qPCR Primer Assay for specific mRNA genes目錄號：SER-PCR –編號（500T）;說明書 Part A 一、產品
（二）隨機引物合成法 隨機引物合成雙鏈探針是使寡核苷酸引物與DNA模板結合，在Klenow酶的作用下，合成DNA探針。合成產物的大小、產量、比活性依賴于反應中模板、引物、dNTP和酶的量。通常，產物平均長度為400～600個，可以獲得大量的有效探針。反應時對模板的要求不嚴格，用微量制備的質
實驗方法原理SDS(十二烷基磺酸鈉)是一種強去污劑,可使細胞膜及核膜破裂,因此被用來分離DNA。該分離過程的第一步是用熱的去污劑(SDS)進行抽提,然后將抽提物置于0℃并加入高摩爾濃度的乙酸鉀,離心去除不溶物,以去除蛋白和多糖類雜質。實驗材料植物新鮮葉片試劑、試劑盒液氮提取緩沖液(用前加入)20%S
一、核酸探針標記 核酸探針分子雜交是指具有一定同源性的兩條核酸單鏈在一定條件下（適宜的溫度及離子強度等）可按堿基互補原則形成雙鏈，此雜交過程是高度特異的。雜交的雙方是待測核酸及探針。 核酸探針根據核酸的性質，可分為DNA和RNA探針；根據標記物不同，可分為放射性標記探針和非放射性標記探針兩大
實驗步驟 一、材料1.溶液1.2 玻璃器具和實驗器材（1） 移液器。（2） 吸 頭（10、 20、 100、 200、 1000 uL)。（3）刻 度 燒 瓶（100 m L 、 500m L 和 I L )。（4）量筒（100 m L 、 500 m L 和 1L )。（5）燒杯（250 m L
PCR擴增產物的克隆可以：（1）獲得目的DNA片段；（2）用于原核表達的研究；（3）廣泛應用于分子生物學相關研究。平端連接法實驗方法原理平頭連接是將制備好的平頭載體和補平或削平的PCR產物直接進行連接。載體可用EcoR V或Sma I切成平頭；PCR產物純化后，可以在22℃用DNA聚合酶
實驗方法原理 平頭連接是將制備好的平頭載體和補平或削平的PCR產物直接進行連接。載體可用EcoR V或Sma I切成平頭；PCR產物純化后，可以在22℃用DNA聚合酶I作用30min（利用該酶所具有的3’→5’外切酶活性和5’→3’的聚合酶活性）。如果要求不高，PCR產物也可不加處理。如果使用Str
平端連接法 TA克隆法 實驗方法原理 平頭連接是將制備好的平頭載體和補平或削平的PCR產
PCR擴增產物的克隆可以：（1）獲得目的DNA片段；（2）用于原核表達的研究；（3）廣泛應用于分子生物學相關研究。實驗方法原理平頭連接是將制備好的平頭載體和補平或削平的PCR產物直接進行連接。載體可用EcoR V或Sma I切成平頭；PCR產物純化后，可以在22℃用DNA聚合酶I作用30min（利用
1.Oligotex mRNA Kits (QIAGEN）法 準備工作：1.將Oligotex Suspension 置于37℃水浴中，旋轉混勻，溶解Oligotex.,然后置于室溫。2.將OBB Buffer置于37℃水浴中，旋轉混勻，重溶沉淀物，然后置于室溫。3.將OEB