禮來IL23抗體達到3期臨床終點
速遞 | 顯著改善潰瘍性結腸炎患者癥狀 今日，禮來公司（Eli Lilly and Company）宣布，其抗IL-23p19抗體mirikizumab在治療中/重度潰瘍性結腸炎（UC）患者的3期臨床試驗LUCENT-1中達到主要終點和所有關鍵性次要終點。新聞稿指出，LUCENT-1是首個證明IL-23p19抗體能夠在中/重度UC患者中減輕排便緊迫感的3期臨床試驗。 UC是一種大腸慢性炎癥引起的疾病。它引發腹痛、血性腹瀉、嚴重的排便緊迫感、體重減輕和疲乏。癥狀的嚴重程度和疾病復發的不確定性給患者造成了沉重的負擔，并經常導致殘疾。全球有上百萬人受到UC的困擾。 Mirikizumab是一種人源化IgG4單克隆抗體，可與IL-23的p19亞基結合，阻斷IL-23介導的炎癥反應。Mirikizumab正在多項臨床試驗中用于治療免疫性疾病，包括銀屑病、潰瘍性結腸炎和克羅恩病。IL-23/IL-17可以說是治療多種慢性炎癥性疾病......閱讀全文
島津Nexera UC Prep系統進入ANTOP專家評審階段
分析測試百科網訊 炎炎夏日，火的不僅有氣溫，火的還有這些分析儀器。經過廣大網友踴躍參與和熱情投票，島津申報的“制備超臨界流體色譜創新獎”已進入專家評審階段！島津Nexera UC Prep半制備超臨界流體色譜系統 島津Nexera UC Prep半制備超臨界流體色譜系統集合了Nexera UC
UC伯克利停止接受華為新的研究資助 |《自然》新聞
在美國司法部指控華為盜竊商業機密后，加州大學伯克利分校決定停止接受華為資助。 1月28日，美國司法部對華為提起刑事起訴。此后，加州大學伯克利分校宣布將不再與華為開展新的研究合作。 德克薩斯州大學奧斯汀分校也向《自然》證實，校方正在重新審查其與全球主要研究投資公司華為的關系。來源：Wang Z
島津Nexera UC系統在原料藥雜質分析中的應用
島津推出最新Nexera UC SFC-UV系統，具有系統耐高壓、背壓閥內部體積小、靈敏度高、操作界面通用性好的特點，可對藥物中間體二乙酰鳥嘌呤中的雜質進行分析。超臨界流體色譜(Supercritical Fluid Chromatography，SFC)是以超臨界流體為主要流動相，添加改性
島津與ETC合作發布Nexera UC Prep助力制藥工業預處理凈化
島津公司與Enabling Technologies Consortium?（ETC）合作，宣布發布Nexera制備超臨界流體色譜系統“Nexera UC Prep”。新一代prep SFC系統為制藥工業提供了可靠的高性能半預處理凈化。 Nexera UC Prep是島津Nexera UC平臺的
“逐夢科學 引領未來”——島津在京發布LCMS-8060與Nexera UC
分析測試百科網訊 2015年6月12日上午，島津公司以“逐夢科學 引領未來” 為主題，在北京舉辦“島津2015新品媒體見面會”，隆重推出兩款高端新品三重四極桿型色譜質譜聯用儀LCMS-8060與超臨界流體色譜Nexera UC
制備超臨界流體色譜創新獎 島津Nexera UC prep申報ANTOP獎
希望如期而至的不止春天，還有疫情過后平平安安的你! 等待面朝大海，春暖花開，所有的美好都能如約而至。如約而至的2020 ANTOP獎申報窗口已全面開啟，多家科學儀器企業競相參與申報，這里將為您介紹ANTOP獎項“打榜”產品。 島津Nexera U
潰瘍性結腸炎（UC）首個口服療法和JAK抑制劑
美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準口服抗炎藥Xeljanz（tofacitinib）用于對常規療法或生物制劑反應不足、不再反應、或不耐受的中度至重度潰瘍性結腸炎（UC）成人患者的治療。Xeljanz的用藥方案為10mg劑量每日2次（BID）治療組至少8周，之后是5
MIT、UC Berkeley合力打造：從沙漠空氣取水的太陽能“飲水機”
據統計，世界上約有五十萬人全年面臨水資源極度匱乏的問題，約四十億人生活在每年至少一個月嚴重缺水的環境中。以下這張圖片較為直觀地反映了全球淡水的供給情況，淡水資源稀缺正逐漸成為人類社會可持續發展的威脅之一。嚴格控制地下水、淡水流域的耗水量，提高用水效率是緩解缺水問題的關鍵。與此同時，尋求其他途徑獲
輕-中度潰瘍性結腸炎的治療，AGA指南這樣建議
潰瘍性結腸炎（UC）是一種慢性炎癥性腸病，多于青年時期發病，多數UC患者的病程為輕度-中度，以活動期或緩解期為特征。超過90%的UC患者在疾病診斷后不久即接受5-氨基水楊酸鹽（5-ASA）治療，多數患者可獲得臨床緩解并繼續服用這些藥物維持緩解。少數UC患者則需要接受免疫調節劑或生物療法來控制疾病
糞便鈣衛蛋白在診斷及評估潰瘍性結腸炎的臨床價值
：探討糞便鈣衛蛋白（fecal calprotectin,FC）聯合血液指標在診斷及評估潰瘍性結腸炎斷為UC的100例患者進行回顧性分析,并選擇同期在我院診斷為功能性胃腸病的100例患者作為對照組,分別檢測FC含量,比較兩組FC。再根據UCEIS將100例UC患者分為緩解組、鏡下活動輕度組、鏡下活動