腸道病毒的臨床意義
病毒的靶器官以神經系統、肌肉和其他系統為主。其中脊髓灰質炎病毒可損害脊髓前角運動神經細胞，導致脊髓灰質炎即小兒麻痹癥。手足口病：柯薩奇A16病毒，新型腸道病毒71。皰疹性咽峽炎：柯薩奇A病毒。心肌炎及心包炎：柯薩奇B病毒。無菌性腦炎：柯薩奇B病毒、ECHO病毒。新生兒全身感染性疾病：柯薩奇B病毒、ECHO病毒。......閱讀全文
怎樣預防腸道病毒71型？
1、就地隔離避免接觸。早期發現傳染源，凡發現手足口征候的孩子，不要再送托兒所、幼兒園；隔離治療,分開食宿，用具、玩具應分開；以免感染其他兒童。 2、把住病從口入關，防密切接觸。EV71感染主要通過唾液、皰疹液、糞便污染的食物和物品密切接觸傳播，兒童和成人都可能感染。避免糞便、口鼻分泌物污染水與
腸道病毒感染的簡介
腸道病毒屬病毒引起的傳染病。臨床表現輕者只有倦怠、乏力、低熱等﹐重者可全身感染﹐腦、脊髓、心、肝等重要器官受損，預后較差，并可遺留后遺癥或造成死亡。本類疾病分布于世界各地﹐在熱帶和亞熱帶全年都有﹐在溫帶夏季多見﹐在溫暖﹑潮濕﹑衛生條件差﹑人群擁擠的地區發病率高。成人和兒童均可發病﹐兒童較多見。有
腸道病毒的臨床意義
病毒的靶器官以神經系統、肌肉和其他系統為主。其中脊髓灰質炎病毒可損害脊髓前角運動神經細胞，導致脊髓灰質炎即小兒麻痹癥。手足口病：柯薩奇A16病毒，新型腸道病毒71。皰疹性咽峽炎：柯薩奇A病毒。心肌炎及心包炎：柯薩奇B病毒。無菌性腦炎：柯薩奇B病毒、ECHO病毒。新生兒全身感染性疾病：柯薩奇B病毒、E
腸道病毒感染的概述
腸道病毒屬病毒引起的傳染病。臨床表現輕者只有倦怠﹑乏力﹑低熱等﹐重者可全身感染﹐腦﹑脊髓﹑心﹑肝等重要器官受損﹐預后較差﹐并可遺留后遺癥或造成死亡。本類疾病分布于世界各地﹐在熱帶和亞熱帶全年都有﹐在溫帶夏季多見﹐在溫暖﹑潮濕﹑衛生條件差﹑人群擁擠的地區發病率高。成人和兒童均可發病﹐兒童較多見。有
腸道病毒感染的診斷
依賴于檢測病原和抗體。這些病毒可以存在于糞﹑血液﹑腦脊液﹑脊髓﹑眼結膜分泌物以及咽部﹑腦﹑心﹑肝和皮膚或黏膜的病變部位。可用組織培養法或動物接種法分離病毒﹐然后用相應的抗血清鑒定。檢測抗原的快速和靈敏的方法有免疫熒光法﹑ 酶聯免疫吸附檢測法和核酸雜交法等。檢測急性期和恢復期血清的抗體滴度﹐若有4
腸道病毒71型感染的簡介
腸道病毒71型，簡稱EV71，是引起嬰幼兒手足口病（HFMD）主要病原體之一。EV71在1969年首次從加利福尼亞患有中樞神經系統疾病的嬰兒糞便標本中分離出來，在1974年被鑒定命名。此后許多國家相繼報道了EV71的流行情況。中國大陸首次發現EV71型感染是在1987年冬季，之后的多次爆發流行經
腸道病毒71型感染的病因
腸道病毒71型為耐熱、耐酸的微小RNA病毒，對乳鼠有致病力，引起類似柯薩奇A組病毒所引起的肌炎。在恒河猴中經口或注射感染能產生類似脊髓灰質炎的疾病。在猴子中的神經毒力似與該病毒在高溫中的復制能力有關，但寡核苷酸電泳和凝膠電泳分離病毒蛋白后卻未能區分無神經毒力株。病毒從病人的鼻咽分泌物及糞便排出體
腸道病毒71型感染的治療
抗病毒與對癥治療。目前腸病毒感染除了小兒麻痹病毒有疫苗外，其余腸病毒感染并無特殊治療藥物，故臨床上對無并發癥患者之治療只能采取支持性療法，而有并發其他癥狀時，因考慮到重癥病例的急性惡化主要與心臟衰竭有關，故建議避免給予大量靜脈輸液，應優先選擇加強心臟輸出功率與降腦壓的藥物。
關于腸道病毒的歷史發現介紹
于1997年造成偶蹄動物感染之口蹄疫病毒也與腸道病毒一樣同屬于微小病毒科（picornaviridae），因此，當1998年臺灣地區腸道病毒大流行時，便有輿論認為引起人類手足口病（hand ?-foot and mouth disease；HFMD）主要是由于對感染口蹄疫的病死豬做掩埋處理不當因
簡述腸道病毒71型的分類
腸病毒在病毒學上的分類是屬于微小病毒科（picornaviridae）中的腸病毒群（enterovirus）。EV 71為目前腸病毒群中最晚發現的病毒，其感染性強且致病率高，尤其是神經系統方面的并發癥。其它同屬于腸病毒群之病毒尚包括小兒麻痹病毒（Polioviruses；具3種型別）、柯薩奇病毒
如何診斷腸道病毒感染？
一、流行病學 接觸史及發病季節對診斷有一定參考價值； 二、臨床表現 出現上述臨床癥候群而無其它原因可以解釋應考慮腸道病毒感染的可能； 三、實驗室檢查 1．病毒分離。從病人體液（胸水、心包液、腦脊液、血液、皰疹液等）或活檢及尸檢組織分離出病毒有診斷價值，但單從咽拭或糞便中分離到病毒不能確診。
腸道病毒感染的診斷檢查
一、流行病學 接觸史及發病季節對診斷有一定參考價值； 二、臨床表現 出現上述臨床癥候群而無其它原因可以解釋應考慮腸道病毒感染的可能； 三、實驗室檢查 1．病毒分離 從病人體液（胸水、心包液、腦脊液、血液、皰疹液等）或活檢及尸檢組織分離出病毒有診斷價值，但單從咽拭或糞便中分離到病毒不能確診
簡述腸道病毒71型的鑒別要點
造成1999年臺灣地區腸病毒流行的另一種主要病毒株為柯薩奇A16型（Coxsackievirus A16），其與EV 71一樣均會引起手足口病，單就臨床癥狀而言，此二者很難分辨（但一般EV 71較易導致高燒且高燒期間較久），只能依靠實驗室的病毒檢驗技術來鑒別，但就后遺癥而言，柯薩奇A16型要比E
從腸道菌群到腸道病毒群
腸道菌群早以已經成為熱點科技新聞概念，其核心要點是腸道內細菌是維持健康的重要因素。其實腸道菌群自己身體內也有另外一種生命，就是細菌病毒，又稱為噬菌體。最近有研究發現，腸道內細菌感染的噬菌體對人體健康也具有重要價值，這些病毒無法裸露生活，都必須隱藏在細菌體內寄生。這里形成一個非常有趣的現象，人的腸
關于腸道病毒71型感染的簡介
腸道病毒71型，簡稱EV71，是引起嬰幼兒手足口病（HFMD）主要病原體之一。EV71在1969年首次從加利福尼亞患有中樞神經系統疾病的嬰兒糞便標本中分離出來，在1974年被鑒定命名。此后許多國家相繼報道了EV71的流行情況。中國大陸首次發現EV71型感染是在1987年冬季，之后的多次爆發流行經
腸道病毒所致各系統感染的簡介
腸道病毒包括脊髓灰質炎病毒、柯薩奇病毒、埃可病毒，以及近年來新發現的新腸道病毒68～71型。這里主要敘述柯薩奇病毒和埃可病毒和新腸道病毒與人類疾病的關系，這些病毒在世界各地廣泛地引起散發或流行性發病，波及全身各個系統，日益為人們所重視，在兒童時期尤為多見。臨床表現復雜多樣，雖大都屬輕癥，但也可危
治療腸道病毒71型感染的簡介
抗病毒與對癥治療。目前腸病毒感染除了小兒麻痹病毒有疫苗外，其余腸病毒感染并無特殊治療藥物，故臨床上對無并發癥患者之治療只能采取支持性療法，而有并發其他癥狀時，因考慮到重癥病例的急性惡化主要與心臟衰竭有關，故建議避免給予大量靜脈輸液，應優先選擇加強心臟輸出功率與降腦壓的藥物。
預防腸道病毒71型感染的簡介
1.就地隔離避免接觸 早期發現傳染源，凡發現手足口征候的孩子，不要再送托兒所、幼兒園；隔離治療,分開食宿，用具、玩具應分開；以免感染其他兒童。 2.把住病從口入關，防密切接觸 EV71感染主要通過唾液、皰疹液、糞便污染的食物和物品密切接觸傳播，兒童和成人都可能感染。避免糞便、口鼻分泌物污染
腸道病毒感染的臨床表現
腸道病毒感染臨床表現復雜多變，病情輕重差別甚大。同型病毒可引起不同的臨床癥候群，而不同型的病毒又可引起相似的臨床表現。 （一）呼吸道感染 埃可病毒及柯薩奇病毒的很多型均可引起，以上呼吸道感染為常見，也可引起嬰兒肺炎等下呼吸道感染。腸道病毒68型可引起小兒毛細支氣管炎和肺炎。 （二）皰疹性咽
研究發現人類腸道病毒因人而異
已知人類腸道中存在的大多數病毒是噬菌體，但它們如何與定植在體內的細菌相互作用一直是個懸而未決的問題。雖然微生物組近年來成了研究熱點，但科學家們仍然有很多關于腸道菌群的未解之謎，尤其是涉及到腸道中的病毒。 近日，發表在Cell Host & Microbe上的一項研究中，來自愛爾蘭科克大學的研究
簡述腸道病毒71型的檢測方法
目前檢測腸道病毒之方式除了傳統的病毒培養鑒定法外，國內已有生物科技公司利用生物芯片（Biochip）技術研發出“腸道病毒鑒定芯片”（EV typing chip），可快速檢測出腸病毒之型別，不致延誤病患就診治療的首要時機。因腸道病毒感染易引起并發癥，且往往在一星期內即轉成重癥，所以若能提早確知所
腸道病毒感染的臨床表現
腸道病毒感染臨床表現復雜多變，病情輕重差別甚大。同型病毒可引起不同的臨床癥候群，而不同型的病毒又可引起相似的臨床表現。 （一）呼吸道感染埃可病毒及柯薩奇病毒的很多型均可引起，以上呼吸道感染為常見，也可引起嬰兒肺炎等下呼吸道感染。腸道病毒68型可引起小兒毛細支氣管炎和肺炎。 （二）皰疹性咽峽炎
腸道病毒感染有那些傳播途徑
人是人腸道病毒的唯一自然寄主﹐病毒通過人與人之間的密切接觸(通過手指﹑餐具和食物)傳播擴散。感染者的咽部和腸中有病毒存在﹐從糞中排病毒的時間較長﹐可持續幾周。糞－口是主要的傳播途徑。偶然也可以通過飛沫傳播。病毒在污水中存活的時間甚長。 發病及臨床表現 人食入病毒后﹐經過7～14日﹐存在于咽部和
怎樣預防腸道病毒EV71感染？
如果發現孩子發燒、有皮疹等癥狀，盡快到正規醫院就診。孩子患病后應暫停去幼兒園和學校，避免傳染給他 人，防止再感染其他疾病。根據醫生建議，決定是否留院觀察或住院治療。 專家強調，患兒的家庭應使用肥皂、84消毒液對日常用品、玩具、尿布進行消毒，對奶具、餐具煮沸消毒。患兒糞便及其他排泄物可用消毒劑
如何診斷和預防腸道病毒感染？
診斷 依賴于檢測病原和抗體。這些病毒可以存在于糞﹑血液﹑腦脊液﹑脊髓﹑眼結膜分泌物以及咽部﹑腦﹑心﹑肝和皮膚或黏膜的病變部位。可用組織培養法或動物接種法分離病毒﹐然后用相應的抗血清鑒定。檢測抗原的快速和靈敏的方法有免疫熒光法﹑ 酶聯免疫吸附檢測法和核酸雜交法等。檢測急性期和恢復期血清的抗體滴度
概述腸道病毒71型的傳染方式
人類是腸病毒唯一的傳染來源，主要經由腸胃道（糞-口、水、食物污染）或呼吸道（飛沫、咳嗽或打噴嚏）傳染，也可經由接觸病人皮膚水泡的液體而受到感染。在發病前數天，喉嚨部位與糞便就可發現病毒，此時即有傳染力，通常以發病后一周內傳染力最強；而患者可持續經由腸道釋出病毒，時間長達8到12周之久。潛伏期為2
腸道病毒感染的基本信息介紹
腸道病毒包括脊髓灰質炎病毒、柯薩奇病毒（Coxsackie virus）、致腸細胞病變人孤兒病毒（enterocytopathic human orphan virus ECHO簡稱埃可病毒）及新型腸道病毒共71個血清型，本屬病毒感染分布廣泛，臨床表現復雜多樣。脊髓灰質炎已有專章論述，本節介紹除
腸道病毒感染的傳播途徑的介紹
人是人腸道病毒的唯一自然寄主﹐病毒通過人與人之間的密切接觸(通過手指﹑餐具和食物)傳播擴散。感染者的咽部和腸中有病毒存在﹐從糞中排病毒的時間較長﹐可持續幾周。糞－口是主要的傳播途徑。偶然也可以通過飛沫傳播。病毒在污水中存活的時間甚長。 發病及臨床表現 人食入病毒后﹐經過7～14日﹐存在于咽部和
腸道病毒71型的基本信息介紹
腸道病毒71型是腸道病毒一般是以數字命名的，排列順序代表著其發現的先后次序。腸道病毒71型是引起嬰幼兒手足口病（hand -foot and mouth disease；HFMD）主要病原體之一。 人類腸病毒71型于1969年首次從加利福尼亞患有中樞神經系統疾病的嬰兒糞便標本中分離出來的
腸道病毒71型感染的診斷及治療
診斷 根據臨床表現、流行趨勢和實驗室檢查病毒分離和血清學檢查確診。 治療 抗病毒與對癥治療。目前腸病毒感染除了小兒麻痹病毒有疫苗外，其余腸病毒感染并無特殊治療藥物，故臨床上對無并發癥患者之治療只能采取支持性療法，而有并發其他癥狀時，因考慮到重癥病例的急性惡化主要與心臟衰竭有關，故建議避免給