WIKI資訊
血漿中轉鐵蛋白的濃度受鐵供應的調節，在缺鐵狀態時，血漿TRF濃度上升，經鐵有效治療后恢復到正常水平。當機體缺鐵時，機體無法辨別鐵缺乏的原因，機體會認為是轉鐵蛋白減少，所以會產生更多的轉鐵蛋白去轉運鐵，所以當在缺鐵性的低血紅蛋白貧血中轉鐵蛋白的水平增高。......閱讀全文
鐵蛋白主要存在于肝臟、脾臟和大腦的錐體外側束的細胞核中，構成鐵蛋白的兩個亞型：一個是L亞型，相對分子質量19000，另一個是H亞型，相對分子質量21000。H和L亞型組成比例不同會產生不同的異鐵蛋白，H和L比例取決于組織類型，同時隨著炎癥和感染情況而改變。血清鐵蛋白是體內較為穩定的鐵的貯存形式，在多
近年來，大家的體檢意識逐漸增強，會定期到醫院抽血化驗和體檢。在眾多的化驗中，有一項血清鐵蛋白，有時會吸引醫生的目光。大家已經知道血清鐵蛋白如果明顯降低，少于14ug/L，提示缺鐵性貧血。那么血清鐵蛋白增高是什么原因引起的呢？最近出門診時，遇到幾例體檢患者的血清鐵蛋白高達1500 ug/L左右。作為腫
貧血的診斷主要依靠檢查外周血的血紅蛋白（Hb）、紅細胞數（RBC）和紅細胞比積（Hct）。貧血的形態學分類需要借助紅細胞三個平均值等參數。網織紅細胞計數是每個貧血病人必須檢查的項目，它對于鑒別貧血的基本性質有重要意義。直方圖的觀察分析，血涂片紅細胞形態、大小等特征的觀察對貧血的鑒別診斷有重要參考價值
一、血清鐵（SI）測定意義血清鐵降低見于：⑴體內鐵總量減少。最常見于由各種原因引起的缺鐵性貧血。⑵鐵丟失增多，如各種原因引起的慢性失血。⑶鐵需要量增加，如妊娠、哺乳期、嬰幼兒生長期。⑷鐵轉運障礙，如嚴重感染、惡性腫瘤、肝硬化等。血清鐵增高見于：⑴紅細胞破壞過多，如溶血性貧血；⑵鐵利用減少，如再生障礙
一、患者資料一般情況下女性的缺鐵性貧血是非常常見的，因為女性的生理特點決定了女性較男性對鐵的需求量較多，凡青春期、妊娠期、哺乳期女性以及因減肥、偏食因素導致的缺鐵性貧血非常普遍。男性中老年也有發生，而男性青年則比較少見，本病例患者即為22歲男性。該患者曾經在2005年底在我院進行過診治，目前病情加重
【問題1】水攝入不足和排尿過多為什么都會引起高鈉血癥?【解答】高鈉血癥通俗講就是鈉多水少。有兩種情況，水攝入的少，鈉含量相對增高，或者是水排出的多，鈉的含量也相對增高，因此為高鈉血癥。高鈉血癥指血鈉過高并伴血滲透壓過高的情況。除個別情況外（輸入過多含鈉鹽過多的液體等），本癥主要是由失水引起，有時也伴
一.痰液檢驗1.一般性狀檢查 正常人痰液呈無色或灰白色。化膿性感染時呈黃色;綠膿桿菌感染時呈黃綠色;大葉性肺炎時呈鐵銹色;急性左心衰時呈粉紅色泡沫樣痰;阿米巴肺膿瘍時呈咖啡色。呼吸系統有病變時痰可呈粘液性、漿液性、膿性、血性。2.顯微鏡檢查（1）不染色涂片 ①紅細胞:正常痰液無紅細胞，膿性痰可見少量
缺鐵性貧血的臨床特征貧血＋缺鐵的特殊表現＋基礎疾病的臨床表現。缺鐵的特殊表現：各種含鐵酶活性下降而引起的上皮組織的變化，如口角炎、舌炎、舌乳頭萎縮、吞咽困難；皮膚干燥，毛發無光澤易斷；指甲無光澤脆薄而平坦，甚至凹陷形成反甲。萎縮性胃炎和月經過多是缺鐵性貧血的結果，亦是缺鐵性貧血的原因。少數兒童患者可
目前已用于臨床診斷的特定蛋白多達40~50種，涉及免疫球蛋白及補體系列、風濕及類風濕系列、尿微量蛋白系列、急性炎癥蛋白系列等。通過專業的特定蛋白分析儀或生化分析儀對其分析，為臨床提供有效的病理生理指標，并作為臨床診斷、治療效果和分析預后的依據。血漿蛋白成分至少有1000多種，已分離出的具有臨床意義的
血漿中轉鐵蛋白的濃度受鐵供應的調節，在缺鐵狀態時，血漿TRF濃度上升，經鐵有效治療后恢復到正常水平。當機體缺鐵時，機體無法辨別鐵缺乏的原因，機體會認為是轉鐵蛋白減少，所以會產生更多的轉鐵蛋白去轉運鐵，所以當在缺鐵性的低血紅蛋白貧血中轉鐵蛋白的水平增高。
血漿中轉鐵蛋白的濃度受鐵供應的調節，在缺鐵狀態時，血漿TRF濃度上升，經鐵有效治療后恢復到正常水平。當機體缺鐵時，機體無法辨別鐵缺乏的原因，機體會認為是轉鐵蛋白減少，所以會產生更多的轉鐵蛋白去轉運鐵，所以當在缺鐵性的低血紅蛋白貧血中轉鐵蛋白的水平增高。
6. 高效毛細管電泳及高效毛細管電泳2質譜聯用:高效毛細管電泳是以彈性石英毛細管為分離通道,以高壓直流電場為推動力,依據樣品中各組分之間淌度和分配行為上的差異而實現分離的電泳分離分析方法。利用毛細管代替平板凝膠,分離效率得以提高。高效毛細管電泳的應用范圍從小分子、無機離子到生物大分子,甚至整個細
特種蛋白項目分析與臨床應用價值:【血清前白蛋白prealbumin, PAB】血清前白蛋白是肝臟合成的糖蛋白，半壽期約為2天，其血清濃度可反映肝臟合成和分泌蛋白質的功能，比白蛋白和轉鐵蛋白具有更高的敏感性；主要參與醫學招聘血清T3、T4、維生素A和視黃醇的運輸。臨床意義：① 各種肝病時PAB顯著下降
原發性血小板增多癥（ET）是一組以血小板及骨髓巨核細胞增多為特征的骨髓干細胞惡性克隆性增殖性疾病。血栓和血管并發癥是導致患者死亡的主要原因，少數患者可轉化為白血病或骨髓纖維化。2008年世界衛生組織（WHO）把ET和真性紅細胞增多癥（PV）、原發性骨髓纖維化（PMF）同時劃為bcr-abl融合基