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骨髓增生極度活躍或明顯活躍，骨髓中原始粒細胞占30%～89%（非紅系），早幼粒、中幼粒和成熟粒細胞大于10%，白血病細胞內可見Auer小體，幼紅細胞及巨核細胞明顯減少，此型白血病細胞的特征是形態變異及核質發育不平衡。......閱讀全文
典型骨髓象顯示有核細胞增生明顯活躍或極度活躍，但也有部分骨髓象顯示增生活躍或增生低下。其相應的系列原始細胞或幼稚細胞呈明顯增高，其中原始細胞數（或原始加幼稚）大于30%。急性白血病原始細胞及幼稚細胞與正常原始細胞及幼稚細胞有區別，這些細胞大小不一，直徑在10~30 μm ，核圓形或橢圓形，占
由于生理變異和不同的調查資料，正常骨髓象各系統各階段細胞比值變動范圍較大，所以正常骨髓象實際含義是正常范圍骨髓象，下降數據可做為骨髓涂片中各種血細胞正常值的參考： 粒細胞系統占比例最大，約1/2強。一般原始粒細胞<0.02，早幼粒細胞<0.05，以中性桿狀核最多，其比值大于分葉核細胞，
由于生理變異和不同的調查資料，正常骨髓象各系統各階段細胞比值變動范圍較大，所以正常骨髓象實際含義是正常范圍骨髓象，下降數據可做為骨髓涂片中各種血細胞正常值的參考： 粒細胞系統占比例最大，約1/2強。一般原始粒細胞<0.02，早幼粒細胞<0.05，以中性桿狀核最多，其比值大于分葉核細胞，
七、巨核細胞系改變意義巨核細胞增多1．巨核細胞增多呈現左移，見于免疫性血小板減少性癜、脾功能亢進。2．以產板型巨核細胞增多為主，見于急性失血性貧血、原發性血小板增多癥、過敏性紫癜等。 3．巨核細胞增多呈現左移伴有形態異常、畸形，見于巨核細胞性白血病。4．巨核細胞數正常或稍增多，形態異常，見于巨幼紅細
慢性粒細胞白血病（chronic myelocytice leukemia,CML）是起源于造血干細胞的克隆性增殖性疾病，除主要累及粒系外，紅系、巨核系亦可受累。臨床特征為持續性進行性外周血白細胞增高，分類中有不同分化階段的粒細胞，但以中幼粒細胞階段為主，脾腫大，90%以上患者骨髓細胞中有特征性的費
如果問到關注生物科技的朋友免疫細胞治療最紅關鍵詞是什么，相信大家都會異口同聲的說出“CAR-T療法”。沒錯，嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）的臨床試驗成功確實讓人振奮，直到今天，只要有CAR-T的臨床進展都會刷爆朋友圈。CAR-T之所以成功是源于賓夕法尼亞大學教授Carl H. June的
常與急性白血病混淆的罕見病-肥大細胞白血病的特異性表現肥大細胞白血病（Mast cell leukemia，MCL）又稱為組織嗜堿細胞白血病，約占惡性肥大細胞腫瘤的 15％。但因其罕見，在體內惡性增殖的晚期表現及癥狀，又與急性白血病相似，所以很容易與急性嗜堿性粒細胞白血病、慢性粒細胞白血病嗜堿性粒細
一、白細胞計數人體外周圍血中的白細胞包括粒細胞、淋巴細胞、單核細胞。它們通過不同方式、不同機制消滅原體重，消除過敏原和參加免疫反應，產生抗體等從而保證機體健康。中性粒細胞、單核細胞起源于共同的祖細胞，即多向骨髓祖細胞（pluripotential Myeloid progenitor,CFU
（4）急性髓性白血病急性髓性白血病（AML）是由于髓系造血干/祖細胞的惡性變，目前，仍以FAB協作組的診斷標準對其進行診斷與分型，該協作組將AML分為M0～M78個亞型，并規定骨髓中原始細胞必須大于非紅系細胞的30%，還將原粒細胞分為二型，即Ⅰ型為典型原粒細胞，胞漿中無顆粒；Ⅱ型有原粒細胞的特征，胞
（4）急性髓性白血病急性髓性白血病（AML）是由于髓系造血干/祖細胞的惡性變，目前，仍以FAB協作組的診斷標準對其進行診斷與分型，該協作組將AML分為M0～M78個亞型，并規定骨髓中原始細胞必須大于非紅系細胞的30%，還將原粒細胞分為二型，即Ⅰ型為典型原粒細胞，胞漿中無顆粒；Ⅱ型有原粒細胞的特征，胞
2）免疫學分型 白血病細胞的表面上有大量的蛋白抗原，可以用單克隆抗體來識別，這些抗原和抗體系根據分化簇（CD）的號碼來區分的。近年來采用急性白血病的一線單抗來篩選AML及T、B淋巴系白血病，用二線單抗進一步確定亞型。①ALL免疫學分型 目前較常用將AL
2）免疫學分型 白血病細胞的表面上有大量的蛋白抗原，可以用單克隆抗體來識別，這些抗原和抗體系根據分化簇（CD）的號碼來區分的。近年來采用急性白血病的一線單抗來篩選AML及T、B淋巴系白血病，用二線單抗進一步確定亞型。①ALL免疫學分型 目前較常用將AL
1、原粒細胞：又稱髓母細胞。在正常情況下，只有骨髓中方能見到，但最多不超過2%，粒細胞白血病時可增多。圓形或微帶橢圓形，直徑18微米左右。漿量少，天藍色，均勻一致，純凈無顆粒。核圓較大，占細胞2/3以上，染色質呈細沙粒狀或粉末狀，分布均勻，宛如一片薄紗。核膜甚薄，不易觀察。核仁明顯，通常2-6個，
4）急性早幼粒細胞白血病（M3）①血象 血紅蛋白、紅細胞及血小板計數減少，大多數病例白細胞輕度增高，少數患者白細胞總數減少，此時患者的血象表現為全血細胞減少。分類以異常早幼粒細胞為主，可見少數原粒及其他階段的粒細胞，Auer小體易見。②骨髓象 多數病例增生明顯或極度活躍，個別病例
1、原粒細胞：又稱髓母細胞。在正常情況下，只有骨髓中方能見到，但最多不超過2%，粒細胞白血病時可增多。圓形或微帶橢圓形，直徑18微米左右。漿量少，天藍色，均勻一致，純凈無顆粒。核圓較大，占細胞2/3以上，染色質呈細沙粒狀或粉末狀，分布均勻，宛如一片薄紗。核膜甚薄，不易觀察。核仁明顯，通常2-6個，較
再生障礙性貧血（aplastic anemia）簡稱再障，是由多種病因引起的造血障礙，以全血細胞減少為主要表現的一組綜合征。據國內在21省（市）自治區進行的調查表明，該病年發病率為0.74/10萬人口，明顯低于白血病的發病率；慢性再障發病率為0.60/10萬人口，急性再障為0.14/10萬人口；
1．正常血細胞形態學（Wright染色）（1）粒細胞系統形態1）原始粒細胞 胞體直徑10～18μm，圓形或類橢圓形。胞核較大，約占細胞的2/3以上,核染色質呈細粒狀，排列均勻，無濃集，核膜較模糊。核仁2～5個，較小，清楚。胞質量少，呈透明天藍色，繞于核周，無顆粒。
2 結果 以感染多見。16例患者并發肺炎7例(其中3例同時合并腸道感染),肛周及皮膚化膿感染2例,泌尿系感染4例,敗血癥2例,顱內出血1例。 3 討論 3.1 國內文獻[1,2]報道,HAL的臨床表現有2種類型:(1)緩進型:多見于老年,起病隱襲,癥狀輕,常無明顯肝脾淋巴結腫大
白細胞計數和白細胞分類(White blood cell count and differential count) (一)原理 將全血用稀酸溶液稀釋一定倍數并破壞紅細胞后充入血細胞計數池內，顯微鏡下計數一定體積內的白細胞數，經換算求出每升血液內的白細胞數。 (二)方法 顯微鏡計數法 (三)參
白細胞計數和白細胞分類(White blood cell count and differential count) (一)原理 將全血用稀酸溶液稀釋一定倍數并破壞紅細胞后充入血細胞計數池內，顯微鏡下計數一定體積內的白細胞數，經換算求出每升血液內的白細胞數。 (二)方法 顯微鏡計數法 (三)參
六、 肥胖癥： 必查項目：血脂全套、FBS、BS2h、GTT、IRT、CRT、DT 1． Tch：增高。 2． TG：增高。 3． LE：增高。 4． HDL-C：減低。 5． LDL-C：增高。 6． HDL2-C：減低。 7． GH：減低。 8． GTT：多增高。 9． IRT或CRT：常伴有高
［概 述］ 再生障礙性貧血（aplastic anemia，AA）簡稱再障，是一組骨髓造血組織減少，造血功能衰竭，導致周圍血全血細胞減少的綜合病征。臨床上常表現為較嚴重的貧血、出血和感染。原發性再障中男性多于女性，青年多于老年。根據疾病變化速度和病情輕重，結合血象和骨髓象可將再障分為急性型和慢性型
按血細胞多寡，造血系統疾病可分為血細胞增多和減少兩大類。貧血、全血細胞減少癥屬血細胞減少類疾病，是一大類征候群。由于致病機制復雜，該征侯群臨床表現“花”、“雜”，規律性、同一性差，故診斷中容易出現“不典型”、“早期”、“變異型”等;治療上有效率低，病死率高，或遷延不愈或“相
（一）細胞直方圖的應用1．白細胞直方圖變化的臨床意義，前已述及，在進行白細胞計數時，細胞根據體積大小分配在不同計算機通道中，從而得到白細胞體積分布直方圖。反之從圖形的變化可以會計被測血液中細胞群體的變化。這種變化細胞圖形并無特異性。比如中間細胞群可包括大淋巴細胞、原始細胞、幼稚細胞、嗜酸性粒細胞、嗜
近年來，白細胞二分群、三分群自動分析儀已在國內逐漸普及，血液常規檢查在短時間內從手工操作過渡到半自動、全自動檢測，不可避免地存在許多有待探討的問題。其中操作者對先進性能缺乏全面了解，對異常結果未做全面分析，盲目發出報告，從而造成各類白血病漏診、誤診的事件屢見不鮮。 1 漏診的常見原因 1.1 缺
一、白細胞計數人體外周圍血中的白細胞包括粒細胞、淋巴細胞、單核細胞。它們通過不同方式、不同機制消滅原體重 ，消除過敏原和參加免疫反應，產生抗體等從而保證機體健康。中性粒細胞、單核細胞起源于共同的祖細胞，即多向骨髓祖細胞（pluripotential Myeloid progenitor,CFU-S）
七、 慢性淋巴細胞白血病 1. 血象：WBC明顯增高。淋巴細胞比例≥50%,絕對值≥5*10E9/L，持續時間≥3個月。形態以成熟淋巴細胞為主，可見幼稚細胞或不典型淋巴細胞，晚期Hb、RBC、PLT減少。 2. 骨髓象：骨髓增生活躍或明顯活躍，淋巴系明顯增生，淋巴細胞比例≥40%，以成熟淋巴細胞為主
近年來，白細胞二分群、三分群自動分析儀已在國內逐漸普及，血液常規檢查在短時間內從手工操作過渡到半自動、全自動檢測，不可避免地存在許多有待探討的問題。其中操作者對先進性能缺乏全面了解，對異常結果未做全面分析，盲目發出報告，從而造成各類白血病漏診、誤診的事件屢見不鮮。1 漏診的常見原因1.1 缺乏對不典
（5）急性淋巴細胞白血病急性淋巴細胞白血病（acute lymphocytic leukemia,ALL） 是由于原始和幼稚淋巴細胞在造血組織中無限增殖所致的惡性血液病。本病可發生于任何年齡，以兒童及青壯年多見。其臨床特征除有急性白血病的表現外，還易并發中樞神經系統白血病，尤其在完全緩解期發病率高。
7）急性紅白血病（M6）①骨髓象 骨髓有核細胞增生明顯活躍或極度活躍，以紅系增生為主，或紅系或粒系（或單核系）細胞同時呈惡性增生，非紅系細胞中原始細胞（原粒細胞或原單核細胞）Ⅰ+Ⅱ型≥30%，紅細胞系≥50%，多數病例紅系細胞以中、晚幼紅細胞為主，少數病例以原紅和早幼紅細胞為主，幼紅細胞常