尿液生成機制
指腎小球毛細血管網內的血漿成分向腎小囊腔濾過。濾過的動力是腎小球的有效濾過壓，濾過的結構基礎是濾過膜，由腎小球毛細血管的內皮細胞、基膜和腎小囊臟層上皮細胞（又稱足細胞）構成。人的濾過膜厚約325納米（nm），其中內皮細胞和足細胞層各厚約40納米。內皮細胞上有分布規整的窗孔，孔徑50～100納米，窗孔總面積占毛細血管總面積的5～10%，而肌肉毛細血管窗孔總面積占毛細血管總面積的0.2%，故前者的通透性比后者大100倍或更多。基膜是由水合凝膠組成的微纖維網，網孔隙4～8納米，伸展性較大。足細胞是有突起的細胞，從胞體伸出初級突起，再由后者伸出次級突起，與相鄰足細胞的突起形成指狀交叉，突起間的裂隙稱裂孔，孔徑25納米，上覆有一層薄膜稱裂隙膜，是物質濾過的最后一道屏障。濾過膜的結構像多層篩，具有一定的通透性又構成濾過膜的機械屏障，限制大分子物質通過。......閱讀全文
尿液生成機制
指腎小球毛細血管網內的血漿成分向腎小囊腔濾過。濾過的動力是腎小球的有效濾過壓，濾過的結構基礎是濾過膜，由腎小球毛細血管的內皮細胞、基膜和腎小囊臟層上皮細胞（又稱足細胞）構成。人的濾過膜厚約325納米（nm），其中內皮細胞和足細胞層各厚約40納米。內皮細胞上有分布規整的窗孔，孔徑50～100納米，窗孔
尿液的生成機制
1.腎小球濾過(1)屏障作用：①孔徑屏障：腎小球濾過膜的毛細血管內皮細胞間縫隙為直徑50～100nm，是阻止血細胞通過的屏障，稱為細胞屏障;基膜是濾過膜中間層，由非細胞性的水合凝膠構成，除水和部分小分子溶質可以通過外，它還決定著分子大小不同的其他溶質的濾過，稱為濾過屏障，是濾過膜的主要孔徑屏障。正常
尿液生成和標本采集及處理
【知識點名稱】尿標本防腐【進階攻略】用于尿標本的防腐劑較多，需區分記憶各種防腐劑的用途。此知識點常以A1和B型題的形式出現。【知識點詳情】尿標本處理：檢驗前的處理，是為了更好地保存尿剛排出時的標本成分的質和量，以保證檢驗結果的可靠性。（一）尿標本保存 尿標本采集后，一般應在2h內及時送檢，最好在30
尿液生成和樣本采集及處理
尿液生成腎單位沒有集合管，近曲小管重吸收 全部重吸葡萄糖，肌酐幾乎不被吸 抗利尿激素調節遠曲小管集合管 最終實現濃縮和稀釋尿液標本種類晨尿：血細胞、上皮細胞、病理細胞、管型等有形成分，以及人絨毛膜促性腺激素（hCG）隨機尿：門診及急診檢查計時尿：3h尿，1h尿排泄率檢查 餐后尿，病理性糖尿、蛋白尿或
尿液的生成以及主要成分
一、尿液的生成尿液由腎臟生成，通過輸尿管、膀胱及尿道排出體外。腎單位是腎臟泌尿活動的基本功能單位。腎單位包括腎小體與腎小管兩部分，腎單位與集合管共同完成泌尿功能。當體內血液流經腎小球毛細血管時，其中的細胞、大分子蛋白質和脂類等膠體被截留，其余成分則經半透膜濾過，進入腎小囊腔形成原尿。原尿通過腎小管時
尿液的生成以及主要成分
一、尿液的生成 ? ? 尿液由腎臟生成，通過輸尿管、膀胱及尿道排出體外。 腎單位是腎臟泌尿活動的基本功能單位。腎單位包括腎小體與腎小管兩部分，腎單位與集合管共同完成泌尿功能。當體內血液流經腎小球毛細血管時，其中的細胞、大分子蛋白質和脂類等膠體被截留，其余成分則經半透膜濾過，進入腎小囊腔形成原尿
尿液的生成以及主要成分(2)
尿液標本采集及保存一、尿液標本采集為保證尿液檢查結果的準確性，必須正確留取標本：①避免陰道分泌物、月經血、糞便等污染；②無干擾化學物質? （如表面活性劑、消毒劑）混入；③尿標本收集后及時送檢及檢查2（h 內），以免發生細菌繁殖、蛋白變性、細胞溶解等；④尿標本采集后應避免強光照射，以免尿膽原等物質因光
尿液的生成以及主要成分(3)
三、尿液標本的保存（一） 冷藏于4 ℃尿液置4 ℃冰箱中冷藏可防止一般細菌生氏及維持較恒定的弱酸性。但有些標本冷藏后，由于磷酸鹽及尿酸鹽析出與沉淀，妨礙對有形成分的觀察。（二） 加入化學防腐劑大多數防腐劑的作用是抑制細菌生長和維持酸性，常用的有以下幾種：1．甲醛? （福爾馬林400g／L）。每升尿中
尿液的生成及主要成分理論概述
一、尿液的生成尿液由腎臟生成，通過輸尿管、膀胱及尿道排出體外。 腎單位是腎臟泌尿活動的基本功能單位。腎單位包括腎小體與腎小管兩部分，腎單位與集合管共同完成泌尿功能。當體內血液流經腎小球毛細血管時，其中的細胞、大分 子蛋白質和脂類等膠體被截留，其余成分則經半透膜濾過，進入腎小囊腔形成原尿。原 尿通過腎
蛋白尿生成原因及機制
1.腎小球性蛋白尿 因腎小球的損傷而引起的蛋白尿。若損害較重時，球蛋白及其他少量大相對分子質量蛋白濾出也增多，超過了腎小管重吸收能力而形成蛋白尿。根據腎小球濾過膜損傷的嚴重程度及尿液中蛋白質的組分不同，可將其分為兩類：（1）選擇性蛋白尿：主要成分是相對分子質量為4萬～9萬的中相對分子質量的清蛋白。當
蛋白尿生成原因及機制
1.腎小球性蛋白尿 因腎小球的損傷而引起的蛋白尿。若損害較重時，球蛋白及其他少量大相對分子質量蛋白濾出也增多，超過了腎小管重吸收能力而形成蛋白尿。根據腎小球濾過膜損傷的嚴重程度及尿液中蛋白質的組分不同，可將其分為兩類：（1）選擇性蛋白尿：主要成分是相對分子質量為4萬～9萬的中相對分子質量的清蛋白。當
研究發現大氣活性溴生成機制
大氣活性溴是引發臭氧空洞和汞沉降的關鍵物種，亦對大氣氧化性有貢獻。傳統理論認為，海鹽氣溶膠中Br-的氧化需要強氧化劑的參與才能發生，但這些已知機制無法解釋日間觀測到的Br2濃度峰值。 近期，中國科學院生態環境研究中心賀泓院士團隊與北京理工大學張秀輝團隊、美國賓夕法尼亞大學Joseph S. F
EMBO－J：血管細胞生成新調控機制
? 來自中科院上海生物化學與細胞生物學研究所，德州大學西南醫學中心等處的研究人員發表了題為“Lysophosphatidic acid acts as a nutrient-derived developmental cue to regulate early hematopoiesis”的
Nucleic－Acids－Research：脂肪生成的表觀調控機制
肥胖和2型糖尿病的全球發病率在過去的30年中顯著增加，已嚴重危害人們的生命健康。脂肪組織被認為與該類疾病相關，因此操縱脂肪細胞的分化和成熟有望用于臨床治療。大量研究已闡明轉錄和表觀遺傳（DNA和組蛋白修飾）在脂肪發生過程中的重要作用，但是對于轉錄后調控如何影響脂肪生成，尚不清楚。近日，華中農業大學的
microRNA生成過程中的重要分子機制
生命活動的中心法則是由遺傳物質DNA轉錄生成信使RNA，再由信使RNA翻譯成蛋白質，從而完成新陳代謝、生長發育等各項生理功能。然而，細胞（尤其是高等生物細胞）內還存在著大量不翻譯成蛋白質的RNA，被稱為非編碼RNA。它們在基因表達調控等關鍵生命活動過程中發揮重要作用，與細胞分化、個體發育以及疾病
Nucleic－Acids－Research：脂肪生成的表觀調控機制
肥胖和2型糖尿病的全球發病率在過去的30年中顯著增加，已嚴重危害人們的生命健康。脂肪組織被認為與該類疾病相關，因此操縱脂肪細胞的分化和成熟有望用于臨床治療。大量研究已闡明轉錄和表觀遺傳（DNA和組蛋白修飾）在脂肪發生過程中的重要作用，但是對于轉錄后調控如何影響脂肪生成，尚不清楚。 近日，華中農業大
海洋大氣新粒子生成機制研究獲進展
海洋氣溶膠是全球大氣氣溶膠的重要組成部分，也是當前制約氣候模型預測準確性的主要因素之一。海洋大氣氣溶膠主要通過飛沫(sea spray aerosol, SSA)和新粒子生成(new particle formation, NPF)兩種途徑產生，后者是海洋排放的活性反應氣體通過反應成核(nuc
海洋大氣新粒子生成機制研究獲進展
海洋氣溶膠是全球大氣氣溶膠的重要組成部分，也是當前制約氣候模型預測準確性的主要因素之一。海洋大氣氣溶膠主要通過飛沫（sea spray aerosol，SSA）和新粒子生成（new particle formation，NPF）兩種途徑產生，后者是海洋排放的活性反應氣體通過反應成核（nuclea
Nucleic－Acids－Research：脂肪生成的表觀調控機制
肥胖和2型糖尿病的全球發病率在過去的30年中顯著增加，已嚴重危害人們的生命健康。脂肪組織被認為與該類疾病相關，因此操縱脂肪細胞的分化和成熟有望用于臨床治療。大量研究已闡明轉錄和表觀遺傳（DNA和組蛋白修飾）在脂肪發生過程中的重要作用，但是對于轉錄后調控如何影響脂肪生成，尚不清楚。 近日，華
科學家揭示溶酶體生成的調控機制
《自然-細胞生物學》（Nature Cell Biology）于9月12日以長文（Article）形式在線發表中國科學院遺傳與發育生物學研究所楊崇林研究組與中國科學院昆明植物研究所郝小江研究組的合作研究論文PKC controls lysosome biogenesis independentl
中美科學家揭示骨生成新機制
記者日前從中南大學湘雅二醫院獲悉，經中美專家聯合攻關，在全球首次發現了骨生成的新機制，提出了血管生成—成骨細胞—破骨細胞的三元調控理論，為骨質疏松、硬化、增生及骨腫瘤等骨骼疾病治療開辟了一條全新路徑。 日前，相關成果在《自然—醫學》上發表，湘雅二醫院謝輝博士為第一作者。 在人體骨骼中，成骨細
研究發現饑餓誘導酮體生成的新型調控機制
近日，Molecular Metabolism在線發表了中國科學院上海營養與健康研究所陳雁研究組題為PAQR9 regulates hepatic ketogenesis and fatty acid oxidation during fasting by modulating protein
抗生素促進細菌的菌膜生成的機制
許多人都把服用抗生素作為治療細菌感染的方法。而來自北卡羅來納大學教堂山分校研究者們認為這一觀點需要做一些修改了。 由該校微生物與免疫系的Elizabeth Shank博士以及藥學系的研究生Rachel Bleich主導完成的這項研究不僅為我們治療細菌感染提供了新的思路，而且從根源上改變了我們對
Development：調控干細胞分化生成β細胞的分子機制
Wnt/β-catenin信號通路和microRNA 335幫助干細胞分化形成祖細胞。這些細胞定位于中胚層，是不同組織類型包括胰腺和β細胞的來源。Helmholtz Zentrum München科學家們發現干細胞分化的關鍵分子功能，可用于β細胞替代治療糖尿病。這兩項研究的結果發表在De
遺傳所在植物microRNA生物生成機制研究中獲進展
MicroRNA(miRNA)是一類真核生物中廣泛存在的內源非編碼小分子RNA。它主要通過堿基互補配對的形式在轉錄后水平上負調控靶mRNA，從而廣泛地參與動植物各種生物學過程的調控。在植物miRNA生成通路中一些主要因子的功能已經被鑒定，其中Dicer-Like 1(DCL1)是主要負責切割
閻錫蘊小組發現腫瘤血管生成新機制
中科院生物物理所閻錫蘊課題組通過研究，揭示了腫瘤血管內皮標志分子CD146作為細胞表面受體促進血管生成的最新分子機制，從而獲得了CD146作為腫瘤血管生成標志分子的最直接證據。這是該課題組繼發現 CD146是腫瘤血管新靶標之后的又一突破，相關成果近日在線發表于美國血液學會主辦的《血液》雜志。
生物物理所Blood：腫瘤血管生成新機制
來自中科院生物物理研究所，中科院-東京大學結構病毒學和免疫學聯合實驗室的研究人員發表了題為“CD146 is a co-receptor for VEGFR-2 in tumor angiogenesis”的文章，揭示了腫瘤血管內皮標志分子CD146作為細胞表面受體促進血管生成的最新分子
簡述紅細胞生成性卟啉病的發病機制
尿卟啉原Ⅲ合成酶基因位于染色體10q25.3-26.3。患者的基因缺陷類型包括點突變插入和缺失。基因點突變類型多，報道在39個患者中發現22種不同點突變 [1] ，發生率高的部位為：Cys73→Avg，達38.5%純合子等位基因突變者臨床癥狀重常出生后即發病，依賴輸血。而雜合子或單一等位基因點突
研究揭示海洋內部普適內波譜的生成機制
記者從中國科學院南海海洋研究所獲悉，依托于該所的熱帶海洋環境國家重點實驗室蔡樹群研究團隊，在海洋內部普適內波譜的生成機制研究方面取得新進展，否定了傳統上認為只有風和潮汐共同強迫才能產生GM內波譜的觀點。相關研究近日在線發表在《地球物理研究快報》。 據了解，過去100年，海洋內波最重要的研究成
美國研究揭示人類語音生成的深層神經機制
美國紐約大學科研人員利用深度學習架構和神經外科監測數據，揭示了人類語音生成過程中前饋和反饋機制的交互作用。該研究成果發表在《美國科學院院報》（PNAS）上。 人類語音生成過程是一個復雜的神經生物學現象，涉及運動命令的前饋控制以及自身產生語音的反饋處理，并需要大腦中多個神經網絡協同參與。科研團隊