遺傳所在植物microRNA生物生成機制研究中獲進展
MicroRNA(miRNA)是一類真核生物中廣泛存在的內源非編碼小分子RNA。它主要通過堿基互補配對的形式在轉錄后水平上負調控靶mRNA，從而廣泛地參與動植物各種生物學過程的調控。在植物miRNA生成通路中一些主要因子的功能已經被鑒定，其中Dicer-Like 1(DCL1)是主要負責切割加工前體pri-miRNA和前體pre-miRNA從而產生miRNA的RNA酶，但是關于DCL1是如何識別并招募到pri-miRNA的過程尚不清楚。 中國科學院遺傳與發育生物學研究所曹曉風實驗室以模式植物水稻和擬南芥為材料，通過酵母雙雜交的手段篩選DCL1互作蛋白，鑒定出一個進化上保守的蛋白質NOT2參與miRNA的生物生成途徑，NOT2功能在單雙子葉植物發育中是必需的。擬南芥NOT2功能的部分缺失突變體表現出與典型miRNA生成途徑突變體的表型。研究還發現NOT2作為支架蛋白還與Pol II及mRNA 5’加帽復合體成......閱讀全文
microRNA生成過程中的重要分子機制
生命活動的中心法則是由遺傳物質DNA轉錄生成信使RNA，再由信使RNA翻譯成蛋白質，從而完成新陳代謝、生長發育等各項生理功能。然而，細胞（尤其是高等生物細胞）內還存在著大量不翻譯成蛋白質的RNA，被稱為非編碼RNA。它們在基因表達調控等關鍵生命活動過程中發揮重要作用，與細胞分化、個體發育以及疾病
遺傳所在植物microRNA生物生成機制研究中獲進展
MicroRNA(miRNA)是一類真核生物中廣泛存在的內源非編碼小分子RNA。它主要通過堿基互補配對的形式在轉錄后水平上負調控靶mRNA，從而廣泛地參與動植物各種生物學過程的調控。在植物miRNA生成通路中一些主要因子的功能已經被鑒定，其中Dicer-Like 1(DCL1)是主要負責切割
戚益軍組揭示葉綠體逆行信號擬南芥microRNA生成重要機制
microRNA（miRNA）是一類長約21個核苷酸的內源小RNA，它們從其前體（primary miRNA, pri-miRNA）在細胞核內被 Dicer-like 1 (DCL1) 加工產生，與效應蛋白 Argonaute1 結合后通過切割靶標 mRNA 或抑制翻譯等方式調節基因
戚益軍組揭示葉綠體逆行信號擬南芥microRNA生成重要機制
microRNA（miRNA）是一類長約21個核苷酸的內源小RNA，它們從其前體（primary miRNA, pri-miRNA）在細胞核內被 Dicer-like 1 (DCL1) 加工產生，與效應蛋白 Argonaute1 結合后通過切割靶標 mRNA 或抑制翻譯等方式調節基因表達。葉綠體
上海藥物所以多糖為探針發現microRNA調控血管生成的機制
從傳統中藥天麻中提取獲得的均一多糖經硫酸化后制備而成的硫酸化多糖WSS25可通過影響血管生成促進因子抑制血管生成，進而阻滯裸鼠移植瘤的生長（J BiolChem 2010, 285(42)：32638-46.），是一種新的抗腫瘤候選藥物，已獲得我國、美國、歐洲和日本ZL局授權。雖然該多糖能強烈抑
生物物理所等揭示microRNA生成過程中的重要分子機制
生命活動的中心法則是由遺傳物質DNA轉錄生成信使RNA，再由信使RNA翻譯成蛋白質，從而完成新陳代謝、生長發育等各項生理功能。然而，細胞（尤其是高等生物細胞）內還存在著大量不翻譯成蛋白質的RNA，被稱為非編碼RNA。它們在基因表達調控等關鍵生命活動過程中發揮重要作用，與細胞分化、個體發育以及疾病
尿液生成機制
指腎小球毛細血管網內的血漿成分向腎小囊腔濾過。濾過的動力是腎小球的有效濾過壓，濾過的結構基礎是濾過膜，由腎小球毛細血管的內皮細胞、基膜和腎小囊臟層上皮細胞（又稱足細胞）構成。人的濾過膜厚約325納米（nm），其中內皮細胞和足細胞層各厚約40納米。內皮細胞上有分布規整的窗孔，孔徑50～100納米，窗孔
尿液的生成機制
1.腎小球濾過(1)屏障作用：①孔徑屏障：腎小球濾過膜的毛細血管內皮細胞間縫隙為直徑50～100nm，是阻止血細胞通過的屏障，稱為細胞屏障;基膜是濾過膜中間層，由非細胞性的水合凝膠構成，除水和部分小分子溶質可以通過外，它還決定著分子大小不同的其他溶質的濾過，稱為濾過屏障，是濾過膜的主要孔徑屏障。正常
小核酸藥物：MicroRNA216a在心臟血管生成中的作用
血管生成,即從原有血管形成新的血管,是心肌對缺血損傷或持續增加的血流動力學需求條件的重要適應機制。雖然病理性心臟重塑的特征是血管形成功能障礙、供氧不足、隨后的心肌細胞(CM)丟失和退化、萎縮和間質纖維化,但心肌血管重塑受損在心力衰竭(HF)發展中的分子機制尚不清楚。 長期暴露在壓力超負荷下的心
研究揭示microRNA抑制mRNA表達新機制
為了讓基因中包含的指令最終在體內發揮某些功能，構成基因DNA序列的核苷酸或者說堿基必須被讀取并用于產生信使RNA（mRNA）。所產生的mRNA隨后必須翻譯成功能性的蛋白。細胞內的許多不同途徑會影響這一重要的生物學過程，決定著基因是否、何時以及在多大的程度上表達。一類主要的調節因子是microRN
蛋白尿生成原因及機制
1.腎小球性蛋白尿 因腎小球的損傷而引起的蛋白尿。若損害較重時，球蛋白及其他少量大相對分子質量蛋白濾出也增多，超過了腎小管重吸收能力而形成蛋白尿。根據腎小球濾過膜損傷的嚴重程度及尿液中蛋白質的組分不同，可將其分為兩類：（1）選擇性蛋白尿：主要成分是相對分子質量為4萬～9萬的中相對分子質量的清蛋白。當
蛋白尿生成原因及機制
1.腎小球性蛋白尿 因腎小球的損傷而引起的蛋白尿。若損害較重時，球蛋白及其他少量大相對分子質量蛋白濾出也增多，超過了腎小管重吸收能力而形成蛋白尿。根據腎小球濾過膜損傷的嚴重程度及尿液中蛋白質的組分不同，可將其分為兩類：（1）選擇性蛋白尿：主要成分是相對分子質量為4萬～9萬的中相對分子質量的清蛋白。當
EMBO－J：血管細胞生成新調控機制
? 來自中科院上海生物化學與細胞生物學研究所，德州大學西南醫學中心等處的研究人員發表了題為“Lysophosphatidic acid acts as a nutrient-derived developmental cue to regulate early hematopoiesis”的
健康所研究揭示microRNA參與狼瘡炎癥因子調控的機制
人類疾病往往是由于一些基因表達調控紊亂引起的。MicroRNA(miRNA)是近年來廣為關注的重要的基因表達調控因子，在人類疾病的發生發展中起著重要作用。沈南教授領導的研究組整合上海交通大學附屬仁濟醫院風濕科的臨床優勢和中國科學院上海生命科學研究院健康科學研究所的基礎研究力量，近年
喂食microRNA－mimics和inhibitors研究昆蟲miRNA調控發育的機制
棉鈴蟲（Helicoverpa armigera），夜蛾科昆蟲的一種，是棉花蕾鈴期的重要鉆蛀性害蟲，主要蛀食蕾、花、鈴，也取食嫩葉。MicroRNA是一類非編碼小分子RNAs（18-25 nt），其在各種生物進程中發揮著重要的作用，包括發育和基因調控。澳大利亞昆士蘭大學研究人員通過人工合成miR
喂食microRNA－mimics和inhibitors研究昆蟲miRNA調控發育的機制
棉鈴蟲（Helicoverpa armigera），夜蛾科昆蟲的一種，是棉花蕾鈴期的重要鉆蛀性害蟲，主要蛀食蕾、花、鈴，也取食嫩葉。MicroRNA是一類非編碼小分子RNAs（18-25 nt），其在各種生物進程中發揮著重要的作用，包括發育和基因調控。澳大利亞昆士蘭大學研究人員通過人工合成miR
海洋大氣新粒子生成機制研究獲進展
海洋氣溶膠是全球大氣氣溶膠的重要組成部分，也是當前制約氣候模型預測準確性的主要因素之一。海洋大氣氣溶膠主要通過飛沫(sea spray aerosol, SSA)和新粒子生成(new particle formation, NPF)兩種途徑產生，后者是海洋排放的活性反應氣體通過反應成核(nuc
Nucleic－Acids－Research：脂肪生成的表觀調控機制
肥胖和2型糖尿病的全球發病率在過去的30年中顯著增加，已嚴重危害人們的生命健康。脂肪組織被認為與該類疾病相關，因此操縱脂肪細胞的分化和成熟有望用于臨床治療。大量研究已闡明轉錄和表觀遺傳（DNA和組蛋白修飾）在脂肪發生過程中的重要作用，但是對于轉錄后調控如何影響脂肪生成，尚不清楚。 近日，華
海洋大氣新粒子生成機制研究獲進展
海洋氣溶膠是全球大氣氣溶膠的重要組成部分，也是當前制約氣候模型預測準確性的主要因素之一。海洋大氣氣溶膠主要通過飛沫（sea spray aerosol，SSA）和新粒子生成（new particle formation，NPF）兩種途徑產生，后者是海洋排放的活性反應氣體通過反應成核（nuclea
Nucleic－Acids－Research：脂肪生成的表觀調控機制
肥胖和2型糖尿病的全球發病率在過去的30年中顯著增加，已嚴重危害人們的生命健康。脂肪組織被認為與該類疾病相關，因此操縱脂肪細胞的分化和成熟有望用于臨床治療。大量研究已闡明轉錄和表觀遺傳（DNA和組蛋白修飾）在脂肪發生過程中的重要作用，但是對于轉錄后調控如何影響脂肪生成，尚不清楚。 近日，華中農業大
Nucleic－Acids－Research：脂肪生成的表觀調控機制
肥胖和2型糖尿病的全球發病率在過去的30年中顯著增加，已嚴重危害人們的生命健康。脂肪組織被認為與該類疾病相關，因此操縱脂肪細胞的分化和成熟有望用于臨床治療。大量研究已闡明轉錄和表觀遺傳（DNA和組蛋白修飾）在脂肪發生過程中的重要作用，但是對于轉錄后調控如何影響脂肪生成，尚不清楚。近日，華中農業大學的
科學家揭示溶酶體生成的調控機制
《自然-細胞生物學》（Nature Cell Biology）于9月12日以長文（Article）形式在線發表中國科學院遺傳與發育生物學研究所楊崇林研究組與中國科學院昆明植物研究所郝小江研究組的合作研究論文PKC controls lysosome biogenesis independentl
Cell：MicroRNA的“話長說短”
The long and short of it. 這個俗語的意思是：你把有關某一件事的基本事實和情況都說的很明白了，已經沒有必要再說什么了。 MicroRNAs（miRNAs）是一類分布廣泛的小的非編碼蛋白質的RNAs，其功能是負調控基因表達。2006年諾貝爾生理/醫學獎頒發給了RNA干擾現
MicroRNA（miRNA）的概念
MicroRNA（miRNA）：是含有莖環結構的miRNA前體，經過Dicer加工之后的一類非編碼的小RNA分子（~21-23個核苷酸）。MiRNA，以及miRISCs（RNA-蛋白質復合物）在動物和植物中廣泛表達。因之具有破壞目標特異性基因的轉錄產物或者誘導翻譯抑制的功能，miRNA被認為在調控發
健康所發現microRNA調節多巴胺能神經元分化新機制
眾所周知，中腦多巴胺能神經元的退行性死亡是帕金森病的最顯著特征，了解其發育的分子生物學機制對探索帕金森病的發病機理以及治療帕金森病都有著至關重要。然而，對于胚胎干細胞向多巴胺能神經元的發育過程的機制至今還不清楚。 中科院上海生命科學研究院健康所神經基因組博士研究生楊德華等在樂衛
抗生素促進細菌的菌膜生成的機制
許多人都把服用抗生素作為治療細菌感染的方法。而來自北卡羅來納大學教堂山分校研究者們認為這一觀點需要做一些修改了。 由該校微生物與免疫系的Elizabeth Shank博士以及藥學系的研究生Rachel Bleich主導完成的這項研究不僅為我們治療細菌感染提供了新的思路，而且從根源上改變了我們對
研究發現饑餓誘導酮體生成的新型調控機制
近日，Molecular Metabolism在線發表了中國科學院上海營養與健康研究所陳雁研究組題為PAQR9 regulates hepatic ketogenesis and fatty acid oxidation during fasting by modulating protein
中美科學家揭示骨生成新機制
記者日前從中南大學湘雅二醫院獲悉，經中美專家聯合攻關，在全球首次發現了骨生成的新機制，提出了血管生成—成骨細胞—破骨細胞的三元調控理論，為骨質疏松、硬化、增生及骨腫瘤等骨骼疾病治療開辟了一條全新路徑。 日前，相關成果在《自然—醫學》上發表，湘雅二醫院謝輝博士為第一作者。 在人體骨骼中，成骨細
NAT－NEUROSCI轉錄組+蛋白組聯合揭示microRNA調控靶點功能機制
基因水平的研究發現miR-137與多種神經精神疾病存在相關性。同時，miR-137在正常的神經發生與神經發育過程中也具有重要作用。但是，miR-137的體內功能與作用機制仍然不清楚。為了揭示miR-137的功能，該研究構建了miR-137 KO動物，并對KO動物的突觸可塑性、學習能力等多種神經功
microRNA－芯片聯合應用探究胃癌細胞株原發性耐藥分子機制
microRNA 芯片與表達譜芯片的聯合應用——探究胃癌細胞株的原發性耐藥的分子機制 藥物耐受是腫瘤治療領域的一大難題，一般分為兩種類型：其一為原發性耐藥，即先前未經治療的腫瘤細胞天生就對某種藥物不敏感；其二是獲得性耐藥，指經過治療的腫瘤細胞再次接受該藥物治療時變得不敏感。 目前，