WIKI資訊
補體結合試驗（complementfixationtest，CFT）是用免疫溶血機制做指示系統，來檢測另一反應系統抗原或抗體的試驗。早在1906年Wasermann就將其應用于梅毒的診斷，即著名的華氏反應。這一傳統的試驗經不斷改進，除了用于傳染病診斷和流行病學調查以外，在一些自身抗體、腫瘤相關以原以及HLA的檢測和分析中也有應用。 一、類型及原理 該試驗中有5種成分參與反應，分屬于3個系統：①反應系統，即已知的抗原（或抗體）與待測的抗體（或抗原）；②補體系統；③指示系統，即SRBC與相應溶血素，試驗時常將其預先結合在一起，形成致敏紅細胞。反應系統與指示系統爭奪補體系統，先加入反應系統給其以優先結合補體的機會。 如果反應系統中存在待測的抗體（或抗原），則抗原抗體發生反應后可結合補體；再加入指示系統時，由于反應液中已沒有游離的補體而不出現溶血，是為補體結合試驗陽性。如果反應系統中不存在的待檢的抗體（或抗原），則在液體中仍有游......閱讀全文
補體結合試驗中有5種成分參與反應，分屬于3個系統：①反應系統，即已知的抗原（或抗體）與待測的抗體（或抗原）；②補體系統；③指示系統，即SRBC與相應溶血素，試驗時常將其預先結合在一起，形成致敏紅細胞。反應系統與指示系統爭奪補體系統，先加入反應系統給其以優先結合補體的機會。如果反應系統中存在待測的抗體
關于淘汰血清梅毒克氏、康氏、瓦氏補體結合試驗 淘汰血清梅毒克氏試驗，康氏試驗和瓦氏補體結合試驗的理由及替代項目 從1906年梅毒血清學檢驗問世以來，這方面的檢驗方法已有數百種之多。淘汰不敏感的，特異性差的試驗，選擇敏感性高的，特異性強的試驗，以提高實驗室梅毒血清學檢驗水平，一直是國內外性病專家們
可溶性抗原，如蛋白質、多糖、類脂質和病毒等，與相應抗體結合后，抗原抗體復合物可以結合補體，但這一反應肉眼不能察覺，如再加入紅細胞和溶血素，即可根據是否出現溶血反應來判定反應系統中是否存在相應的抗原或抗體。這個反應就是補體結合反應。 補體結合反應是一種古老的血清學技術，Bordet和Geng
(2) 血清學診斷：包括補體結合試驗、血凝抑制試驗以及中和試驗。血凝抑制抗體和 中和抗體存在于IgM和IgG兩種免疫球蛋白中，而補體結合抗體只存在于IgG部分內。 ① 補體結合試驗：特異性較高，是流行病學上確認乙腦的一種常用方法。 但因補體 結合抗體的出現較晚，動物大多于發病后2周左右才呈陽性反應
循環免疫復合物（CIC）的檢測方法大致可分為兩類，即抗原特異性方法和抗原非特異性方法。前者通過區別游離的抗原和與抗體結合的抗原，選擇性測定含有某種特定抗原的IC。在已知由某種抗原引起的免疫病理反應的疾病中，可應用此類方法。抗原非特異方法，則不考慮形成IC抗原的性質，根據免疫球蛋白分子在結合抗原以后發
正粘病毒診斷 根據流感的典型臨床癥狀及其高度的接觸傳染性、急性發作和迅速傳播等特點，常可作出初步診斷。但為了弄清是由哪一型或哪一亞型病毒引起的，則必須進行實驗診斷，即必須進行病毒分離和鑒定或作血清學檢查，才能獲得確診，尤其是在首次發現疫情的地區。 (1)病毒的分離和鑒定&n
免疫復合物在體內存在有兩種方式，一是存在于血液中的循環免疫復合物（CIC），一是組織中固定的免疫復合物。免疫復合物的檢測技術可分為抗原特異性方法和非抗原特異性方法。在大多數情況下，免疫復合物中的抗原性質不太清楚或非常復雜，所以抗原特異性方法并不常用。一、循環免疫復合物的檢測根據免疫復合物的物理學、免
免疫學檢測方法是應用免疫學理論設計的一系列測定抗原、抗體、免疫細胞及其分泌的細胞因子的實驗方法。隨著學科間的相互滲透，免疫學涉及的范圍不斷擴大，新的免疫學檢測方法層出不窮。免疫學方法的應用范圍亦在日益擴大，不僅成為多種臨床疾病診斷的重要方法，也為眾多學科的研究提供了方便。本章將從抗原、抗體、免疫細胞
實驗概要本文以鼻疽為例介紹了固相補體結合試驗(solid phase complementfixation test，SPCFT)的原理和操作流程。實驗原理原理與直接補體結合反應的原理相同，即以是否溶血為標志，間接測定補體是否被特異的抗原抗體復合物所消耗的一種血清學反應。如果不溶血稱為固相補體結合試
實驗概要本文以鼻疽為例介紹了固相補體結合試驗(solid phase complementfixation test，SPCFT)的原理和操作流程。實驗原理原理與直接補體結合反應的原理相同，即以是否溶血為標志，間接測定補體是否被特異的抗原抗體復合物所消耗的一種血清學反應。如果不溶血稱為固相補體結合試
血清學反應是指：相應的抗原與抗體在體外一定條件下作用，可出現肉眼可見的沉淀、凝集現象。在食品微生物檢驗中，常用血清學反應來鑒定分離到的細菌，以最終確認檢測結果。 血清學反應的一般特點： 1)抗原體的結合具有特異性，當有共同抗原體存在時，會出現交叉反應。 2)抗原體的結合是分子表面的結合，這
微量振蕩器是什么呢微量振蕩器是臨床分析作各種血凝試驗、被動血球凝集試驗、補體結合試驗、乳膠凝集試驗等不可缺少的儀器，具有造型美觀、體積小、操作簡單、敏感度高等優點。微量振蕩器結構原理：在微型電機的軸端固定一偏心重錘，當電機轉動時，產生偏心力矩，并反作用至箍形橡膠懸架，使之振動，形成上下，前后，左右運
檢驗血清學反應是指：相應的抗原與抗體在體外一定條件下作用，可出現肉眼可見的沉淀、凝集現象。 血清學反應的一般特點：1.抗原體的結合具有特異性，當有共同抗原體存在時，會出現交叉反應。2.抗原體的結合是分子表面的結合，這種結合雖相當穩定，但是可逆的。3.抗原體的結合是按一定比例進行的，只有比例
一、溶血反應 免疫血清與其相應的抗原細胞（血球、細菌及其組織細胞）相遇，并在補體的參與下可出現溶細胞反應。依抗原、抗體的種類不同可有溶血反應、溶菌反應等。 溶菌反應只在某些細菌中出現（如霍亂弧菌）。應用溶血反應是補體結合反應中不可少的因素。溶血反應是由于抗
隨著現代醫學及相關科學技術的發展，各學科相互交叉和滲透，醫學微生物學檢驗技術已深入到細胞、分子和基因水平，許多新技術、新方法已在臨床微生物實驗室得到廣泛應用。醫學微生物學實驗室的基本任務之一是利用微生物學檢驗技術，準確、快速檢驗和鑒定臨床標本中的微生物，并對引起感染的微生物進行耐藥性監測，為臨床對感
第一節 微生物形態學檢查 細菌形態學檢查是細菌檢驗的重要方法之一，它是細菌分類和鑒定的基礎，可根據其形態、結構和染色反應性等，為進一步鑒定提供參考依據。 一、顯微鏡檢查 由于細菌個體微小，肉眼不能看到，必須借助顯微鏡的放大才能看到。一般形態和結構可用光學顯微鏡觀察，
補體結合反應是免疫學反應中應用最為廣泛的一種血清學反應。這種試驗具有高度的敏感性而且不需要有已知的和明確的抗原和抗體，也是一種用于研究任何能產生免疫應答疾病的試驗。圖片來源于網絡 補體結合反應試驗的注意事項： 1. 補體是這項試驗的關鍵材料，補體效價的測定是這項試驗成敗的關鍵。補體性質極不穩
一、形態結構和培養特性觀察 １、微生物的形態結構觀察主要是通過染色，在顯微鏡下對其形狀、大小、排列方式、細胞結構（包括細胞壁、細胞膜、細胞核、鞭毛、芽孢等）及染色特性進行觀察，直觀地了解細菌在形態結構上特性，根據不同微生物在形態結構上的不同達到區別、鑒定微生物的目的。２、細菌細胞在固體培養
４、甲基紅（Methyl Red）試驗 腸桿菌科各菌屬都能發酵葡萄糖，在分解葡萄糖過程中產生丙酮酸，進一步分解中，由于糖代謝的途徑不同，可產生乳酸，琥珀酸、醋酸和甲酸等大量酸性產物，可使培養基PH值下降至pH4.5以下，使甲基紅指示劑變紅。 試驗方法：挑取新的待試純培養物少許，接種于通用培養基，
（1）臨床檢驗中血常規、血小板、出、凝血時間要常規檢查，對重型病例，增 加檢查紅血球容積，并根據病情需要，酌加其他化驗檢查。（2）病毒分離：目前采用C6／36細胞或1～3日齡乳鼠分離方法，乳鼠接種最好 在病人床邊進行，可提高陽性率；巨蚊幼蟲接種分離病毒，簡便安全，檢出率高，也可試用。（3）血清學試驗
1）臨床檢驗中血常規、血小板、出、凝血時間要常規檢查，對重型病例，增 加檢查紅血球容積，并根據病情需要，酌加其他化驗檢查。 （2）病毒分離：目前采用C6／36細胞或1～3日齡乳鼠分離方法，乳鼠接種最好 在病人床邊進行，可提高陽性率；巨蚊幼蟲接種分離病毒，簡便安全，檢出率高， 也可試用。 （3）血清學
（1）臨床檢驗中血常規、血小板、出、凝血時間要常規檢查，對重型病例，增 加檢查紅血球容積，并根據病情需要，酌加其他化驗檢查。（2）病毒分離：目前采用C6／36細胞或1～3日齡乳鼠分離方法，乳鼠接種最好 在病人床邊進行，可提高陽性率；巨蚊幼蟲接種分離病毒，簡便安全，檢出率高，也可試用。（3）血清學試驗
血清學試驗是根據抗原與相應的抗體在適宜的條件下，能在體外發生特異性結合的原理，用已知抗體或抗原來檢測未知抗原或抗體。因抗體主要存在于血清中，抗原或抗體檢測時一般都要采用血清，故體外的抗原抗體反應亦稱為血清學試驗或血清學反應。血清學試驗包括血清學鑒定和血清學診斷。血清學鑒定即用含已知特異性抗體的免疫血
第一節 微生物形態學檢查 細菌形態學檢查是細菌檢驗的重要方法之一，它是細菌分類和鑒定的基礎，可根據其形態、結構和染色反應性等，為進一步鑒定提供參考依據。 一、顯微鏡檢查 由于細菌個體微小，肉眼不能看到，必須借助顯微鏡的放大才能看到。一般形態和結構可用光學顯微鏡觀察，其內部的超微結構則需用電
①用于許多病毒中和試驗、血凝試驗、補體結合試驗、凝集及沉淀反應的抗原，用組織培養之材料制備較為理想。 ②用于病毒中和試驗的抗原不需要很純，但是其“感染性病毒于非感染性病毒”之比值高。因后者可結合抗體，感染滴度高，這樣經稀釋后，即可除去大多數宿主材料及非感染性病毒。所以用于中和試驗的病毒，其最適培
正粘病毒抗原性 甲型流感病毒的抗原性比較復雜。甲型流感病毒在哺乳動物和鳥類中的分布很廣，這些病毒大多具有獨特的表面抗原(HA和NA)。但也有些病毒與人的流感病毒或其它動物的流感病毒之間具有共同的抗原成分。例如馬的A/馬/邁阿密/63/(Heq－2)、鴨的A/鴨/的A/鴨/烏克蘭/62/(
根據乙型腦炎明顯的季節性和地區性及其臨床特征，例如高熱和狂暴或 沉郁等神 經癥狀，流行期中不難作出診斷。但是必須與其它的病毒性、細菌性和中毒性腦炎相鑒別。 由于母豬可能發生流產，公豬可能發生睪丸炎，還需注意與布氏桿菌病、細小病毒病以及生 殖和呼吸道綜合癥等鑒別。為了確診，必須進行病毒分離
二、沉淀反應可溶性抗原(如細菌的培養濾液、含細菌的患者血清、腦脊液及組織浸出液等)與相應抗體相混合，在比例適合和適量電解質的存在等條件下，形成肉眼可見的沉淀物，稱沉淀反應。利用沉淀反應進行血清學試驗的方法稱為沉淀試驗。沉淀反應有環狀、絮狀和瓊脂擴散法3種基本類型。1．環狀沉淀試驗將已知的抗血清加于內
2014 年 11月，Lancet Infect Dis上發表了“新出現的呼吸道感染”系列文章，共5 篇，其中第4篇主要描述了現有的呼吸道感染病毒和細菌病原體的診斷試驗，以及有望提高床旁快速診斷質量、速度和可操作性的技術發展。現
10、硫化氫（H2S）試驗有些細菌可分解培養基中含硫氨基酸或含硫化合物，而產生硫化氫氣體，硫化氫遇鉛鹽或低鐵鹽可生成黑色沉淀物。試驗方法：在含有硫代硫酸鈉等指示劑的培養基中，沿管壁穿刺接種，于36±1℃培養24~28h，培養基呈黑色為陽性。陰性應繼續培養至6天。也可用醋酸鉛紙條法：將待試菌接種于一般