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第一條為加強醫療機構臨床用血管理，保障醫療質量和臨床用血安全，有效利用資源，推進科學合理用血，根據《中華人民共和國獻血法》，制定本辦法。 第二條本辦法所稱臨床用血管理，是指醫療機構以保障醫療安全和救治患者為目的，對臨床用血全過程進行管理，促進臨床科學、合理、安全、有效用血。 第三條 本辦法適用于開展臨床用血的各級各類醫療機構。 第四條醫療機構應當加強臨床用血管理，將其作為醫療和持續改進的重要內容，完善組織建設，建立健全崗位責任制，制定并落實相關規章制度。 第五條衛生部負責全國醫療機構臨床用血的監督管理。縣級以上地方人民政府衛生行政部門負責本行政區域醫療機構臨床用血的監督管理。 第六條 醫療機構法定代表人為臨床用血第一責任人。醫療機構應當建立臨床不合理用血責任追究制度。 第二章 組織與職責 第七條 衛生部成立國家臨床用血專家委員會，主要職責如下： （一）協助制訂臨床用血的有關法律、法規、規章、技術規范和標準。 ......閱讀全文
第一條為加強醫療機構臨床用血管理，保障醫療質量和臨床用血安全，有效利用資源，推進科學合理用血，根據《中華人民共和國獻血法》，制定本辦法。 第二條本辦法所稱臨床用血管理，是指醫療機構以保障醫療安全和救治患者為目的，對臨床用血全過程進行管理，促進臨床科學、合理、安全、有效用血。 第三條
第85號 《醫療機構臨床用血管理辦法》已于2012年3月19日經衛生部部務會議審議通過，現予以公布，自2012年8月1日起施行。 部 長?? 陳 竺 二〇一二年六月七日 第一章 總則 第一條 為加強醫療機構臨床用血管理，推進臨床科學合理用血，保護血液資源，保障臨床用血安全和醫療
《獻血法》第十六條明確指出：“醫療機構臨床用血應當制定用血計劃。遵循合理、科學的原則，不得浪費和濫用血液”。 然而，目前臨床用血尚不盡合理和科學，對輸血還存在認識上的誤區。少數醫生喜歡用等量的全血補充所估計的失血量，并認為越是新鮮的血越是好；個別醫生明知木中出血不多也要輸上幾百毫升全血以保
近日，市場監管總局研究起草了《計量校準管理辦法（征求意見稿）》，并向社會公開征求意見。《計量校準管理辦法（征求意見稿）》內容包括總則（共7條）、計量校準機構（共10條）、計量校準服務（共6條）、監督管理（共4條）、法律責任（共3條）、附則（共2條）。 為做好計量管理工作，市場監管總局研究起草了
國家食藥監總局日前發布《網絡食品經營監督管理辦法（征求意見稿）》,社會各界可于9月18日前反饋意見、建議。 意見稿對網絡食品經營者的義務、網絡食品交易第三方平臺提供者的義務、網絡食品經營活動監督管理、法律責任等內容進行了規定。其中第四條明確，“食藥監部門為網絡食品經營的監管主體。” 意見稿明
為加強鐵路運營食品安全監督管理，保障公眾身體健康和生命安全，根據新修訂的《食品安全法》，國家食品藥品監督管理總局日前起草了《鐵路運營食品安全管理辦法（征求意見稿）》（以下簡稱征求意見稿），并公開征求意見。與2010年12月1日實施的由衛生部等5部委共同制定的《鐵路運營食品安全管理辦法》（以下簡
第一章 總則 第一條【立法目的】 為了加強污染地塊土壤環境的監督管理，防控污染地塊對人體健康和生態環境的風險，防止造成污染危害，根據《中華人民共和國環境保護法》等法律法規，制定本辦法。 第二條【適用范圍】 已關閉搬遷以及擬變更土地利用方式或者土地使用權人污染地塊的環境調查、風險評估、風險管控
1月26日，中國政府法制信息網發布國家食品藥品監督管理總局起草的《醫療機構制劑注冊管理辦法》（征求意見稿），向社會公開征求意見。相較2005年頒布的《醫療機構制劑注冊管理辦法》（試行），征求意見稿放寬了對中藥制劑的臨床試驗資料要求，延長了醫療機構制劑批準文號的有效期。 醫療機構制劑，是指醫療機
為提升食品藥品檢驗檢測能力和技術支撐能力，以重點實驗室為平臺推動食品藥品監管領域高水平基礎研究和應用研究，食品藥品監管總局組織起草了《國家食品藥品監督管理總局重點實驗室管理辦法（試行）（征求意見稿）》（見附件），現向社會公開征求意見。請于2016年9月3日前將有關意見以電子郵件形式反饋
質檢總局關于《進出口食品安全管理辦法(征求意見稿)》公開征求意見的通知 為了保證進出口食品安全，保護人類和動植物生命和健康，我局起草了《進出口食品安全管理辦法(征求意見稿)》。現向社會公開征求意見，意見收集截止日期為2010年7月16日。 公眾可通過登陸中國政府法制信息網，進入