輝瑞疫苗似乎可以預防印度病毒株！
SARS-CoV-2 B.1.617譜系于2020年10月在印度出現，此后，它在印度的一些地區占據主導傳播，并進一步傳播到其他國家。該譜系包括三個主要亞型(B1.617.1、B.1617.2和B.1.617.3)，并且在N端結構域（NTD）和受體結合域(RBD)存在不同的Spike蛋白突變，增加了逃逸的可能性。因此，B.1.617.2變種被認為比其他變種傳播得更迅速。 B.1.617.2的特點是Spike蛋白中存在9個突變，這些突變可能會改變病毒與受體的結合，并逃避免疫反應。SARS-CoV-2病毒變異(VOCs)的突變增加了個體間的傳播，已經取代了原始菌株。 ACE2受體主導了病毒融合和進入，成為中和抗體目標。第一個確定的變體包括D614G突變，它增強了病毒的傳染性。隨后VOCs出現在多個國家。B.1.1.7變體首次在英國被發現，B.1.351在南非，P.1系在巴西。它們攜帶增強Spike蛋白對ACE2親和力的突變體，......閱讀全文
輝瑞疫苗似乎可以預防印度病毒株！
SARS-CoV-2 B.1.617譜系于2020年10月在印度出現，此后，它在印度的一些地區占據主導傳播，并進一步傳播到其他國家。該譜系包括三個主要亞型(B1.617.1、B.1617.2和B.1.617.3)，并且在N端結構域（NTD）和受體結合域(RBD)存在不同的Spike蛋白突變，增加
輝瑞收購Redvax加速疫苗業務布局
當地時間2015年1月5日，輝瑞宣布其已獲得Redvax GmbH的控股權，Redvax GmbH是一家瑞士的私人控股生物制藥公司，總部位于蘇黎世。這項交易包括一項巨細胞病毒疫苗（CMV）和一項未公開的疫苗相關的知識產權和技術平臺。 通過收購Redvax獲得的CMV疫苗項目將進一步完善輝瑞的疫
“人類疫苗計劃”啟動，輝瑞成為新成員
輝瑞今日宣布將加入一項名為“人類疫苗計劃”的研究項目，該項目由政府和企業共同合作，將通過深入研究免疫系統，加速疫苗和腫瘤免疫治療的研發進程，從而應對重大傳染病以及為攻克腫瘤提供幫助。 該項目主要研究的轉染病包括流感、登革熱和艾滋病。 輝瑞疫苗研發部門負責人 Kathrin U. Jansen
輝瑞$6.35億收購百特疫苗業務
百特國際（Baxter International）7月30日宣布，已與輝瑞（Pfizer）簽署一項最終協議，將疫苗業務及相關生產設施以6.35億美元的價格出售給輝瑞。該筆交易預計將于2014年年底完成。 該筆交易將使輝瑞獲得百特的腦膜炎疫苗NeisVac-C和腦炎疫苗FSME-IMMUN，以
南京新冠感染者多為疫苗接種者為何疫苗防不住病毒？
盡管新冠疫苗是當前人們對抗新冠肺炎（COVID-19）的最有利武器之一，但是隨著變異毒株的不斷出現，新冠病毒（SARS-CoV-2）似乎已經在一定程度上突破了疫苗防線。比如，7月20日，南京祿口機場多名工作人員檢出新冠陽性，而據專家透露，此次南京確診病例中，絕大部分均已接種過疫苗。 為什么接種
輝瑞疫苗無癥狀感染保護力達94％
GSK/Vir中和抗體降低住院/死亡風險85% 一年以前，世界衛生組織（WHO）宣布COVID-19疫情符合大流行病（pandemic）的標準。截至今日，根據WHO的統計，全球累計已經出現超過1.1億COVID-19患者，超過260萬人因此失去了生命。然而，在世界衛生組織的網站上，除了讓人擔憂
輝瑞關閉中國疫苗運營，或與審批繁瑣有關
路透社報道，美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）本周二宣布，將關閉在中國的疫苗運營，此舉是由于“沛兒”7價疫苗在中國的進口許可證已經到期但未成功續期。輝瑞發言人拒絕透露為什么“沛兒”的進口許可證未能成功續期，而中國國家食品藥品監督管理總局（CFDA）目前也尚未置評。據了解，“沛兒”7價疫苗是輝瑞在中
輝瑞的新冠疫苗是如何生產的？
（美國有線電視新聞網CNN）當新冠疫情大流行開始的時候，輝瑞和BioNTech面臨的挑戰不僅僅是開發一種 Covid-19 疫苗——他們還必須制造這種疫苗，而且還要制造數以億計支疫苗。美國總統參觀輝瑞疫苗生產裝置——IJM（碰撞噴射混合器） 輝瑞公司目前已經向美國運送了 1 億多劑疫苗，并表示
1.6億例！美國FDA擴大輝瑞/BioNTech－mRNA疫苗緊急使用授權
目前，國外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延。根據百度《新型冠狀病毒肺炎疫情實時大數據報告》，截止2021年05月13日03時，全球累計確診超過1.6億（1.604億）例，死亡超過333萬例。 輝瑞（Pfizer）與合作伙伴BioNTech近日聯合宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已擴大其COVID-
輝瑞沛兒13?疫苗在中國獲批上市，疫苗市場烽火再燃
2016年11月2日，中國國家食品藥品監督管理總局正式批準輝瑞公司的13價肺炎球菌多糖結合疫苗——沛兒13?疫苗進口藥品注冊證。 根據輝瑞官網信息顯示，沛兒13？疫苗被批準用于幫助6周齡至15月齡嬰幼兒預防由13種肺炎球菌血清型（1，3，4，5，6A，6B，7F，9V，14，18C，19A，1
新冠病毒Delta變異株強勢反擊，防疫需借鑒現實世界數據
雖然以色列的新冠疫苗接種率在全世界處于領先地位（已有超過80%的成年人接種了疫苗），但最近一段時間，以色列疫情似有卷土重來的跡象，新冠病毒Delta 變異株的病例急劇增加。據以色列耶路撒冷希伯來大學的報告，15歲以上的新增病例中有90%是已經完成疫苗接種的人。7月23日，以媒稱輝瑞疫苗阻止Del
輝瑞兒童肺炎球菌疫苗在中國獲批
肺炎球菌（又稱肺炎鏈球菌，Streptococcus pneumoniae）一般存在于人的鼻咽部，會引起肺炎、上呼吸道感染、腦膜炎等疾病，主要通過飛沫和密切接觸傳播。嬰幼兒出生后因為免疫系統尚未發育完善，成為肺炎球菌攜帶和傳播的主要人群。如果嬰幼兒不幸感染了肺炎球菌，很容易引起各種侵襲性疾病，可
全球第二款：FDA批準輝瑞RSV疫苗上市
·美國輝瑞（Pfizer）的二價呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗BRYSVO已獲美國食品藥品監督管理局批準上市，可用于預防60歲及以上人群出現由RSV引起的下呼吸道疾病（LRTD）。據灼識咨詢數據，RSV藥物全球整體市場規模（包括治療藥物及預防藥物），預計將從2020年的18億美元增長至2030年的12
新冠疫苗或將實現全年齡段，包括嬰兒！
新型冠狀病毒自2019年爆發至今已感染全球數億人，造成超過350萬人死亡。為了控制SARS-CoV-2的傳播，各類新冠疫苗陸續上市，據國家衛健委6月15日通報，我國新冠疫苗接種已超9億劑次，但建立完善的免疫屏障，還需要再填一把力。 在新冠大流行早期，由于SARS-CoV-2的低感染率和發病率，
輝瑞終止金黃色葡萄球菌疫苗多抗原疫苗－IIb期臨床
美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）近日宣布，將終止評估實驗性金黃色葡萄球菌（S.aureus）多抗原疫苗（PF-06290510）的IIb期臨床研究STRIVE，原因是疫苗無效。該決定是基于由外部專家組成的獨立數據監測委員會（DMC）在開展預先計劃的臨時分析之后給出的建議。 DMC從這些數據中得
輝瑞說漏嘴了：自研病毒！美激進組織臥底偷拍輝瑞高管
?截止至2023年1月29日，輝瑞自行研發新冠病毒新變種的消息并沒有被證實。（現在唯一不能確認的就是視頻里的男子到底是不是輝瑞的研發主管，他的話內里意思很明確，就是輝瑞曾經嘗試過制作變種病毒）近日，“真相工程”爆出臥底暗訪輝瑞主管的談話視頻，視頻中提到，輝瑞考慮自行研發COVID病毒變種，疫苗生意是
加快SARSCoV2疫苗研發－默克收購這家公司
分析測試百科網訊 近日，默克宣布完成對Themis的收購。Themis是一家專注于疫苗和免疫調節的私營公司傳染病和癌癥的療法。根據1976年的《哈特－斯科特－羅迪諾反托拉斯改進法》，美國聯邦貿易委員會已批準提前終止等待期，默克公司已獲得奧地利聯邦競爭管理局的合并控制許可。Themis現在是默克公
哈藥5000萬美元接盤輝瑞疫苗業務
5月28日，輝瑞已經將旗下MH疫苗瑞倍適在當地的知識產權出售給哈藥集團，雙方尚未披露交易金額，但據悉為接近5000萬美元。 在輝瑞以680億美元收購惠氏后，2009年9月，中國商務部命令輝瑞剝離在中國內地的豬流感疫苗業務，以換取合并交易在當地獲得通過。 根據要求，輝瑞須在6個月內找到
輝瑞著手開發可提供一年保護的疫苗
《華爾街日報》1月18日消息，輝瑞CEO艾伯樂（Albert Bourla）周三在世界經濟論壇期間表示，新冠病毒可能會持續存在，輝瑞正努力開發一款可提供一年保護的新冠疫苗。艾伯樂稱，輝瑞也希望更好地了解新冠的長期后遺癥和感染后的并發癥。??艾伯樂指出，輝瑞還將在未來18個月里開始一段雄心勃勃的新藥推
輝瑞：這款新冠疫苗讓歐市場市再度“瘋狂”
突發重磅！輝瑞釋放疫苗大消息，能阻止90%感染！歐美市場狂歡，道瓊斯指數大漲超4%，原油瘋漲，歐股漲幅則繼續擴大，西班牙IBEX35指數漲超7.5%，意大利富時MIB指數漲超6%，德國DAX指數漲超5.5%，法國CAC40指數漲約7%，富時中國A50狂飆… 全球市場狂飆的原因主要還是疫苗的重大
輝瑞BioNTech新冠疫苗可中和新冠變異病毒
《自然》發表的一篇論文報道，接種輝瑞 -BioNTech 新冠疫苗的血清中和了新的新冠變異病毒。接種兩劑疫苗的人的血清中和了B.1.617.2（又稱delta）變異株（首次于印度發現）和一些其他變異株，包括B.1.525（首次發現于尼日利亞）。 隨著新冠病毒新變異株的出現，亟需評估現有疫苗產生
輝瑞新冠疫苗引發肝炎？歐洲藥管局發聲
近日，來自德國的最新臨床研究發現，輝瑞/BioNTech聯合開發的新冠mRNA疫苗（BNT162b2），可能會引發一種罕見的以T細胞為介導的自身免疫性肝炎，這引發了市場對mRNA疫苗不良反應的關注。?來自德國的這項臨床研究披露了一名52歲男性接種2劑BNT162b2疫苗后出現急性肝炎雙峰發作（兩次接
全球疫苗產業80％以上被輝瑞、諾華等巨頭壟斷
生物制藥目前已成為醫藥產業中的一塊“香餑餑”，眾多企業投入大量資金研發和生產。疫苗作為生物制藥的核心部分，也面臨巨大的發展機遇。2010年全球疫苗市場的估值為250億美元，預計2015~2016年將增長一倍，到2025年將上升到1000億美元。但從全球市場看，各大藥企目前對疫苗投入并不
阿斯利康COVID19疫苗導致吉蘭巴雷綜合征發病率增加
在一項新的研究中，來自倫敦大學學院的研究人員在分析英國國民保健服務（National Health Service, NHS）數據時發現，第一劑阿斯利康COVID-19疫苗與嚴重的神經系統疾病---吉蘭-巴雷綜合征（Guillain-Barré syndrome, GBS，也稱為格林-巴利綜合征
約899名居民在美國新冠疫苗接種點接種了過期輝瑞疫苗
1，BMJ發聲斥責美國疫苗過期 據美國《國會山報》當地時間6月15日報道，本月約899名居民在美國紐約時報廣場的新冠疫苗接種點接種了過期輝瑞疫苗。 紐約市衛生局表示，6月5日至10日期間在紐約時報廣場NFL體驗中心接種了輝瑞疫苗的899人應盡快重新安排接種。衛生局稱，此次情況不會帶來安全風險
輝瑞疫苗對奧密克戎效益下降40倍－輝瑞：第三針增強25倍
近日，南非一項最新實驗室測試數據顯示，美國輝瑞疫苗對抗奧密克戎毒株的效力，減弱至對抗早期毒株時的1/41。輝瑞表示，接種三劑該疫苗將中和抗體滴度提高了25倍。輝瑞目前疫苗對奧密克戎效益減少40倍 這項研究仍然比較有限，只測試了12個輝瑞疫苗接種者的血液樣本。雖然是初步研究，但是這些數據很有意義
Science：讓志愿者感染SARSCov2以加快疫苗研發？
世界各國都迫切希望找到一種疫苗，來保護人們免受新型冠狀病毒的侵害，但要證明疫苗安全有效卻可能是一個痛苦而緩慢的過程。臨床試驗從少數人開始，最初只尋找副作用和免疫反應，慢慢發展成一項大型研究來測試其有效性--這一過程至少需要1年的時間來研究這種新病毒。但是，隨著流感大流行的規模越來越清晰，一項具有
輝瑞4.25億美元大手筆－研發mRNA流感疫苗
今日，專注于開發用于治療癌癥和傳染病精準免疫療法的生物技術公司BioNTech AG宣布與輝瑞公司（Pfizer）達成一項多年研發（R&D）合作，開發mRNA疫苗，預防流感。 以前的流行病數據告訴我們，新出現的病毒很快就會引發全球性的災難。傳統疫苗通常是滅活或工程化的病毒，需要根據季節性準
新冠疫苗爭奪戰：輝瑞和阿斯利康縮減供貨？
近期，英國阿斯利康公司和美國輝瑞公司均以調整產能為由，表示將在短期內縮減向歐盟的新冠疫苗供應。此舉引發歐盟強烈不滿，相關負責人批評阿斯利康“違反契約精神”，要求其“必須承擔責任”并按期交付疫苗。 另有媒體報道稱，部分國家恐將輝瑞告上法庭。 疫苗供不應求仍然幾乎是各國的現狀 彭博社26日報道
美國輝瑞將招募4000名孕婦進行新冠疫苗試驗
據美國中文網報道，美國輝瑞公司18日宣布，將開始在孕婦中進行新冠疫苗臨床試驗。輝瑞表示，將在美國率先開啟這項臨床試驗，這是美國首次將孕婦包括在此類試驗中。資料圖：當地時間2020年12月14日，紐約長島猶太醫療中心護士展示輝瑞新冠疫苗。 中新社記者 廖攀 攝 輝瑞擬在美國、阿根廷、巴西、加拿大