揭示tau蛋白聚集體如何損害大腦
在患有阿爾茨海默病、大多數形式的癡呆或腦震蕩相關綜合征（即慢性創傷性腦病，CTE）的患者大腦深處，你會發現一個常見的可疑罪魁禍首：像纏繞線球的tau蛋白聚集體沉積現象。以這種tau蛋白聚集體異常沉積為特征的神經退行性疾病統稱為tau蛋白病（tauopathies）。雖然早在一個世紀以前，科學家們就發現了tau蛋白聚集體的存在，但是它在細胞中的作用仍然未能得到完全澄清。 近日，由美國科羅拉多大學博爾德分校（University of Colorado Boulder）的研究人員發表在Neuron雜志上的一項研究表明，tau蛋白聚集體不僅在細胞內部狼吞虎咽地吞噬核糖核酸（RNA），還會干擾一種名為RNA剪接的重要機制，從而影響細胞的蛋白質合成過程。 解剖tau蛋白聚集體 在這項研究中，研究人員從培養的細胞系和患有阿爾茨海默病類似癥狀的小鼠大腦中分離出tau蛋白聚集體，之后利用基因測序技術來確定內部包含的成分。 研究團......閱讀全文
揭示tau蛋白聚集體如何損害大腦
在患有阿爾茨海默病、大多數形式的癡呆或腦震蕩相關綜合征（即慢性創傷性腦病，CTE）的患者大腦深處，你會發現一個常見的可疑罪魁禍首：像纏繞線球的tau蛋白聚集體沉積現象。以這種tau蛋白聚集體異常沉積為特征的神經退行性疾病統稱為tau蛋白病（tauopathies）。雖然早在一個世紀以前，科學家們
Science子刊：頭部損傷，大腦出現tau蛋白纏結物
在一項新的研究中，來自英國倫敦大學帝國理工學院等研究機構的研究人員首次在遭受單次頭部損傷的患者大腦中可視化觀察到與癡呆癥相關的蛋白“纏結物”。相關研究結果發表在2019年9月4日的Science Translational Medicine期刊上，論文標題為“In vivo detection
大鼠Tau蛋白(Tau)ELISA檢測法
大鼠Tau蛋白(Tau)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?Tau?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Tau與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Tau，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Strept
人TAU蛋白(TAU)ELISA試劑盒
人TAU蛋白(TAU)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?TAU?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?TAU與單抗結合，加入生物素化的抗人TAU，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavi
人TAU蛋白（TAU）酶聯免疫分析（ELISA）
本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定人血清，細胞上清及相關液體樣本中TAU蛋白（TAU）的含量。實驗原理：???本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人TAU蛋白（TAU）水平。用純化的人TAU蛋白（TAU）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入TAU蛋白（TAU），
Nature：高鹽飲食通過促進蛋白tau磷酸化損害大腦認知功能
在一項新的針對小鼠的研究中，來自美國威爾康乃爾醫學院的研究人員發現高鹽飲食可能會導致化合物一氧化氮的缺乏，從而對認知功能產生負面影響。當一氧化氮水平過低時，大腦中的蛋白tau發生磷酸化，從而導致癡呆癥。相關研究結果于2019年10月23日在線發表在Nature期刊上，論文標題為“Dietary
tau蛋白抗體可以檢測－磷酸化tau蛋白嗎
但是我不能確定293T細胞是否能符合您研究目的細胞模型；如果要研究tau蛋白磷酸化與功能方面的聯系需要用細胞模型。因為人為高表達的模型里得到的結果不一定就是正常條件下的結果。293T細胞是很好的基因轉染表達模型，因為是人腎上皮細胞系。但是我不能確定293T細胞是否能符合您研究目的細胞模型；如果要研究
大腦RNA編輯位點“辭典”發布
美國西奈山伊坎醫學院研究人員對大腦中的數千個位點進行了編目，在這些位點中，RNA在整個人類生命周期中被修飾，這個過程被稱為腺苷到肌苷（A-to-I）編輯，其為理解大腦發育的細胞和分子機制以及它們如何影響健康和疾病提供了重要的新途徑。在《細胞報告》上發表的論文中，研究團隊描述了大腦中RNA編輯的速率如
Tau蛋白是什么
Tau蛋白在正常人體內的主要功能是誘導與促進微管蛋白聚集成微管，并維持其穩定性。成人大腦中有6種Tau蛋白亞型，其中三種是有三段微管結合重復區域(2N3R、1N3R、0N3R) ，另三種是有四段微管結合重復區域 (2N4R、1N4R、0N4R)。2N4R/ Tau-441 是Tau全長蛋白 ， K1
阿爾茲海默癥相關tau蛋白在大腦中擴散，竟因為年齡？
麻省總醫院(MGH)研究人員的一項研究發現，阿爾茲海默癥相關蛋白tau在大腦中傳播是由大腦本身老化的因素促成的，而不是由神經元表達該蛋白的時間長短決定的。他們發表在《Science Advances》上的研究為確定這些因素奠定了基礎，而這些因素反過來又可能導致新的治療策略。圖片來源：Dr. Su
用RNAseq快速繪制大腦圖
在過去的十年中，DNA和RNA測序技術已迅猛發展并且更加便宜，現在它們被運用到各種新的領域中。最近在《Neuron》發表的一項新研究中，研究人員使用RNA測序技術，在單個神經元水平上繪制小鼠的大腦圖。這種新技術被稱為Multiplexed Analysis of Projections by S
大腦神經細胞中發現長壽RNA
一項最新研究中，來自德國、奧地利和美國的科學家發現，大腦神經細胞中某些核糖核酸（RNA）分子能在沒有更新的情況下維持生命，且非常長壽。這一發現有助科學家破解大腦復雜的衰老過程，更好地了解相關退行性疾病。研究論文發表在最新一期《科學》雜志上。 德國埃爾朗根-紐倫堡大學研究人員指出，衰老神經元是阿
大腦神經細胞中發現長壽RNA
科技日報北京4月10日電?（記者劉霞）一項最新研究中，來自德國、奧地利和美國的科學家發現，大腦神經細胞中某些核糖核酸（RNA）分子能在沒有更新的情況下維持生命，且非常長壽。這一發現有助科學家破解大腦復雜的衰老過程，更好地了解相關退行性疾病。研究論文發表在最新一期《科學》雜志上。德國埃爾朗根-紐倫堡大
科學家發現治療阿爾茲海默病的新靶點
在靶向阿爾茨海默病中的β淀粉樣蛋白（Aβ）斑塊堆積的臨床試驗近期遭遇失敗之后，人們將更多的注意力集中在錯誤折疊的tau蛋白上，其中tau是導致癡呆癥的腦部疾病的另一元兇。像Aβ一樣，tau在阿爾茨海默病中堆積并造成腦細胞損傷。但是，靶向tau的臨床試驗數量少得多，這部分上歸因于很難找到靶向tau
科學家發現Tau蛋白誘發AD等疾病神經炎癥的新機制
神經退行性疾病的發生伴隨神經炎癥激活。有研究者認為，神經炎癥可能直接參與誘導疾病的發生，因此探究誘導神經炎癥的因素對神經退行性疾病早期篩查和防治有重要意義。 此前有研究表明，致病形式的Tau蛋白能夠激活反轉錄轉座子，并且發現反轉錄轉座子能夠在人類疾病發生過程中驅動炎癥[1]。然而，Tau蛋白誘
年度盤點：2023年阿爾茨海默病研究初現曙光
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517878.shtm阿爾茨海默病（AD）又稱老年癡呆，起病隱匿，病程緩慢且不可逆，以智能障礙為主。隨著人口老齡化的進展，全球AD患者數量逐年增加，嚴重危害中老年人的健康，也給家庭和社會帶來沉重的負擔。回望
年度盤點：2023年阿爾茨海默病研究初現曙光
阿爾茨海默病（AD）又稱老年癡呆，起病隱匿，病程緩慢且不可逆，以智能障礙為主。隨著人口老齡化的進展，全球AD患者數量逐年增加，嚴重危害中老年人的健康，也給家庭和社會帶來沉重的負擔。回望2023年，AD基礎研究領域取得很大進展，同時，AD治療領域也迎來歷史性的突破，入選Science雜志“年度十大
新證據！阿爾茲海默癥致病蛋白會傳播
阿爾茲海默癥的致病蛋白——Tau蛋白會在患者大腦中擴散，從一個神經元傳播到另一個神經元，從而引發癡呆癥狀的加重。 科學家們希望，這一最新研究找到的“新證據”有望為通過阻斷蛋白傳染而減緩疾病發展提供支撐。 這一突破成果得益于腦成像技術的發展——正電子發射計算機斷層掃描（PET）技術的發展讓科學
阿茲海默病機理新進展！有害蛋白積累，“清潔工”不夠？
大腦的一些神經細胞內，有一種tau蛋白原本起著維持細胞穩定的作用，當它們錯誤折疊并異常聚集，可能引起神經原纖維纏結，致使細胞受損和死亡。這種病理特征是阿茲海默病（AD）患者的重要臨床標志，也和其他一些tau蛋白相關的失智癥、腦外傷等有密切關系。▲AD患者海馬區的神經元中出現神經原纖維纏結（圖片來
Sci－Adv：為何老年人更易患阿爾茲海默病？
阿爾茲海默病的患病風險會隨著年齡的增加而增加，近日，一項刊登在國際雜志Science Advances上的研究報告中，來自德國波恩神經退行性疾病中心等機構的科學家們通過研究揭示了為何老年人更易患阿爾茲海默病，他們發現，名為tau蛋白的特定分子會參與該病的發生，tau蛋白能在老化的大腦中快速擴散。
Neuron：不同關鍵基因之間的“串擾”或促進阿爾茲海默病
近日，一項刊登在國際雜志Neuron上的研究報告中，來自麻省總醫院的研究人員通過研究闡明了如何有效抑制大腦組織的炎癥表現，大腦組織的炎癥會促進阿爾茲海默病的發生，相關研究結果有望幫助研究人員開發治療阿爾茲海默病的新型療法。 我們都知道，阿爾茲海默病患者的大腦中充滿了受損神經細胞和其它蛋白質（稱
研究確認tau蛋白是阿爾茨海默癥的關鍵驅動因素
發表在《Science Translational Medicine》上的一項研究中，美國加州大學舊金山分校（UCSF）記憶與衰老中心的科學家們進行的一項新研究顯示，對病理性tau蛋白纏結的腦成像可以可靠地預測阿爾茨海默癥患者未來一年或更早出現腦萎縮的位置。相比之下，幾十年來一直是該疾病研究和藥
科學家首次發現AD患者特定神經元死亡的真相
阿爾茨海默病(AD) 是一種進行性發展且不可逆的神經退行性疾病。伴隨著神經元的退化和死亡，AD患者的記憶和認知能力逐漸下降。然而，并非所有神經元都受到同等影響，即使在同一類神經元中，有些細胞會更容易死亡，有些則安然無恙。有關特定神經元類型內的選擇性退化和死亡具體分子機制也一直困擾著科學家。 近
人類神經元研究新模型面世
美國威爾·康奈爾醫學院科學家開發出一種創新性人類神經元模型，詳細模擬了tau蛋白聚集體在大腦內的傳播，這一過程會導致阿爾茨海默病和額顳葉癡呆癥患者認知能力下降。新模型有助科學家找到可能阻斷tau蛋白傳播的新治療靶點，是阿爾茨海默病研究領域的一項重大進展。相關論文發表于5日出版的最新一期《細胞》雜志。
人類神經元研究新模型面世
科技日報北京4月8日電?（記者劉霞）美國威爾·康奈爾醫學院科學家開發出一種創新性人類神經元模型，詳細模擬了tau蛋白聚集體在大腦內的傳播，這一過程會導致阿爾茨海默病和額顳葉癡呆癥患者認知能力下降。新模型有助科學家找到可能阻斷tau蛋白傳播的新治療靶點，是阿爾茨海默病研究領域的一項重大進展。相關論文發
Mol?Psy：新技術可檢測阿茲海默癥患者腦部的tau蛋白
在最近發表在《Molecular Psychiatry》雜志上的一項研究中，科學家們檢測了阿茲海默癥患者在發病過程的不同階段大腦中tau蛋白沉積樣的擴散特征。這一結果表明沉積斑塊的的大小以及其擴散的速度具有明顯的個體差異性，而大腦中tau蛋白的水平與記憶損傷的嚴重程度之間也有明顯的相關性。 在
研究人員揭示RNA剪接在阿爾茨海默癥中的作用
2019年10月8日，美國貝勒醫學院Joshua Shulman教授課題組在Cell Reports發表題為Tau-mediated Disruption of the Spliceosome Triggers Cryptic RNA-splicing and Neurodegeneration
JEM：靶向大腦免疫細胞有助于治療阿爾茲海默癥
在患有阿爾茨海默氏病和其他一些神經退行性疾病的人的大腦中會發現一種叫做tau的蛋白質的纏結。在阿爾茨海默氏癥中，這種癥狀在大腦掃描可見組織損傷之前就已經發生，并且伴隨著人們健忘癥狀的出現。 現在，一項新的研究發現，被稱為小膠質細胞的大腦免疫細胞會隨著tau纏結的積累而被激活，這一發現建立了蛋白
基因療法治療阿茲海默病，艾伯維達成研發合作
日前，艾伯維（AbbVie）公司宣布與Voyager Therapeutics達成戰略合作，將前者的單克隆抗體專精與全球臨床開發能力，以及后者的腺相關病毒（AAV）載體技術相結合，共同開發直接針對tau蛋白的抗體，以治療阿茲海默病等神經退行性疾病。 tau蛋白是正常人大腦中常見的蛋白，能維持細
Nature：高鹽通過影響tau蛋白導致癡呆
中國作為食鹽大國一直都榜上有名，然而，近日發表在國際期刊《Nature》上的文章卻給我們重重一擊:文章指出，高鹽飲食會導致大腦中tau蛋白的改變，進而對大腦認知功能產生負面影響，而維持低鹽飲食則可延緩癡呆的發生。 去年發表在《Nature》子刊的某項研究表明:高鹽飲食會顯著減少小鼠腦部的血流