非傳統發光體系中發色團的形成以及其何影響其發光行為
有機和無機體系的簇發光（clusteroluminescence）現象在學術界獲得了廣泛的關注，但其背后的發光機制仍未得到很好的解釋。近日，唐本忠院士團隊系統地研究了一系列具有聚集誘導發光（aggregation-induced emission, AIE）特性的四氰基鉑酸鹽體系，詳細討論了這種非傳統發光體系中發色團的形成以及聚集體結構如何影響其發光行為，該工作對于理解有機/無機簇發光的機理具有重要的意義。 早在1853年，George Stokes爵士就在其一篇論文中描述了無機化合物四氰基鉑酸鋇在固態下發光、在水溶液中不發光的現象。這可能是對于AIE現象最早的描述，而四氰基鉑酸鹽很可能是最早的無機AIE體系。但限于當時的認知以及后來對于四氰基鉑酸鹽光物理性質的研究主要集中于其溶液狀態，四氰基鉑酸鹽的聚集態形貌、排列方式和抗衡離子的種類對發光性質的影響很少被研究到。同時，作為一個沒有典型共軛發色團的AIE體系，研究該體系溶......閱讀全文
探秘納米聚集體
納米粒子在水溶液中常呈現為締合形態，對這類聚集體的特征分析是一項充滿挑戰的任務。借助于現代顯微鏡與分散方法的結合，可成功解析最復雜的聚集形態。 如今，材料和藥物研究已經成功地應用到具有復雜納米結構的多組分體系中。金屬、氧化物、半導體和有機材料中的納米微粒也得到了日益廣泛的應用，如催化劑、電
蛋白聚集體的檢測
1. 可溶聚集體最小的可溶聚集體是二聚體,可溶聚集體的大小上限則因蛋白質和溶液條件而異。這些可溶的蛋白聚集體,無論是通過物理相互作用還是化學修飾,通常可以用SEC-HPLC檢測。該方法的局限在于樣品在層析柱中的稀釋可能會導致聚集體的解離、不同蛋白質需要不同的流動相、同時流動相或高壓也可能會誘導蛋白質
什么是蛋白聚集體的控制？
1. 移除或修飾熱點(hot spot)蛋白質一級序列及其高階結構可以決定蛋白質的聚集傾向,移除或修飾聚集體熱點(易聚集傾向序列)可以減緩蛋白質的聚集。可以通過分析蛋白質及疏水表面來實現。常常一個點突變可有效減少蛋白質的聚集。此外,通過連接親水結構來屏蔽熱點區域的聚集也可以減少蛋白質聚集。如PEG化
揭示tau蛋白聚集體如何損害大腦
在患有阿爾茨海默病、大多數形式的癡呆或腦震蕩相關綜合征（即慢性創傷性腦病，CTE）的患者大腦深處，你會發現一個常見的可疑罪魁禍首：像纏繞線球的tau蛋白聚集體沉積現象。以這種tau蛋白聚集體異常沉積為特征的神經退行性疾病統稱為tau蛋白病（tauopathies）。雖然早在一個世紀以前，科學家們
納米粒子聚集體的特征分析
納米粒子在水溶液中常呈現為締合形態，對這類集合體的特征分析挑戰重重。借助于現代顯微鏡技術，結合分散方法，可成功解析最復雜的納米集合形態。 現在，材料研究和藥物研究已能成功應用到具有復雜納米結構的多組分體系，源自金屬、氧化物、半導體和有機材料的納米微粒的應用日益廣泛。納米微粒可作為催化劑、電
PNAS：研究揭示β淀粉樣蛋白聚集體結構
賓漢頓大學(Binghamton University)和科羅拉多丹佛大學(University of Colorado Denver)的研究人員組成的一個研究小組，首次繪制了一種導致阿爾茨海默癥加速發展的侵略性蛋白質聚合體的分子結構。 賓漢頓大學生物物理化學助理教授Wei Qiang說："大
關于蛋白聚糖的聚集體的介紹
前面述及軟骨可聚蛋白聚糖能以HA分子為主干形成典型的蛋白聚糖聚集體（proteoglycan aggregate）。每一可聚蛋白聚糖分子（平均Mr~250萬）含KS鏈（Mr1萬~1.5萬）約50條，CS鏈（Mr2萬~3萬）約100條以及若干條O-連接寡糖鏈，它們分布在核心蛋白（Mr20萬~30萬
如何抑制雙特異性抗體產生聚集體
現在國內確實已經有在做雙特異性抗體，我們幫他們做猴多抗，后續用于猴免疫原性評價。同時還需要將兩個抗體分別做出代檢測試劑盒，這個很有難度。但是我們已經開始幫一些客戶做這方面的工作了。
如何抑制雙特異性抗體產生聚集體
現在國內確實已經有在做雙特異性抗體，我們幫他們做猴多抗，后續用于猴免疫原性評價。同時還需要將兩個抗體分別做出代檢測試劑盒，這個很有難度。但是我們已經開始幫一些客戶做這方面的工作了。
發光細菌的發光機理
發光機理的研究表明，不同種類的發光細菌的發光機理是相同的，是由特異性的熒光酶（LE）、還原性的黃素（FMNH2）、八碳以上長鏈脂肪醛（RCHO）、氧分子（02）所參與的復雜反應，大致歷程如下： FM NH2+LE → FMNH2·LE+ O2 → LE·FM NH2·O2 + RCH O →
發光細菌的發光機理
發光機理的研究表明，不同種類的發光細菌的發光機理是相同的，是由特異性的熒光酶（LE）、還原性的黃素（FMNH2）、八碳以上長鏈脂肪醛（RCHO）、氧分子（02）所參與的復雜反應，大致歷程如下： FM NH2+LE → FMNH2·LE+ O2 → LE·FM NH2·O2 + RCH O →
Cell發布驚人發現，為蛋白質聚集體正名
當細胞暴露于非致命性高溫下時形成蛋白質聚集體似乎是一種有組織的應激反應的一個組成部分，而非是在遭到破壞的過程中受損蛋白累積所致。在發表于9月10日《細胞》（Cell）雜志上的研究論文中，來自芝加哥大學和哈佛大學的科學家們發現完全可以逆轉蛋白質聚集體——在細胞回到正常溫度之后，聚集的蛋白質會松開
說說蛋白質聚集體可以做哪些檢測呢
蛋白質聚集體是蛋白類藥物研發和商業化過程中一個重要的挑戰之一。聚集體在蛋白質產品開發和生產過程的所有階段都可以觀察到，如蛋白表達、純化、凍干等。可能對產品的質量和功效有顯著的負面影響，其通常會減弱蛋白生物活性。此外蛋白聚集體可能存在潛在增強免疫原性的風險。? 蛋白質聚集體的積累是許多神經退休性疾
我國學者合成金卡賓雙鹽超分子的白光材料
高發光量子產率的白光材料對于發展低成本固態發光顯示技術非常重要。將發光互補的材料物理混合和將發光互補的化合物嵌入到有機聚合物或者金屬有機框架結構中是常見的構筑白光材料的方法，但這些方法存在相分離和制備復雜導致低效率和高成本等問題，因此開發新型、高效、單相的白光材料體系具有重要價值。金(I)卡賓雙
三種發光類型：光照發光、生物發光和化學發光簡介
一種物質由電子激發態回復到基態時，釋放出的能量表現為光的發射，稱為發光（luminescence）。發光可分為三種類型：光照發光、生物發光和化學發光。1、光照發光（photoluminescence）發光劑經短波長入射光照射后進入激發態，當回復至基態時發出較長波長的可見光。2、生物發光（biolum
生物發光的發光原因分類
在生物世界里說到發光，人們首先會想到螢火蟲，但除了這種昆蟲外還有許多生物也能發光，如一些生活在深海里的魚類，光是一種謀生的手段。夜晚常在近海作業的漁民甚至是長住海邊的人經常能看到海面上有光帶，這是一些藻類發出的，當它們受到驚擾時或者是在大量繁殖時，似乎海洋都開始燃燒了起來。晚上在海灘上戲耍的孩子們能
生物發光的發光類型介紹
自然界具有發光能力的有機體種類繁多。一些細菌和高等真菌有發光現象。動物界25個門中，就有13個門28個綱的動物具有發光現象，從最簡單的原生動物到低等脊椎動物中都有發光動物，如鞭毛蟲、海綿、水螅、海生蠕蟲、海蜘蛛和魚等。動物的發光，除其自身發光即一次的發光以外，由寄生或共生而產生二次發光的例子也不少。
唐本忠：“聚集”科學之光
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/518417.shtm?唐本忠??受訪者供圖■本報記者 甘曉本世紀初，唐本忠帶領研究團隊在國際上首次提出了聚集誘導發光（AIE）的新概念。這項中國人改寫光物理教科書的發現，在國際上開辟了一個具有原創性和引領
化學發光儀發光法原理
化學發光儀發光法的原理如下：NO+O3→NO2+O2?（1）NO2→NO2+hν?（2）在NO模式，當氣樣中的NO和O3（臭氧）反應生成NO2時，大約有10%的NO2處于激化狀態（以NO2表示）。這些激態分子按（2）式向基態過渡時，發射出波長590～2500nm的光量子hr，其強度與NO量成正比，利
簇發光與團簇發光區別
近期，中國科學院合肥物質科學研究院固體物理研究所研究員伍志鯤課題組與多個課題組合作，在發光機制研究中取得進展。團簇間距離相關的激發電子非輻射轉移機制，能夠解釋晶體誘導發光減弱現象、聚集誘導發光淬滅（ACQ）和聚集誘導發光（AIE）現象。 研究材料發光現象具有重要的理論價值和廣闊的應用前景，長期得到
簇發光與團簇發光區別
近期，中國科學院合肥物質科學研究院固體物理研究所研究員伍志鯤課題組與多個課題組合作，在發光機制研究中取得進展。團簇間距離相關的激發電子非輻射轉移機制，能夠解釋晶體誘導發光減弱現象、聚集誘導發光淬滅（ACQ）和聚集誘導發光（AIE）現象。 研究材料發光現象具有重要的理論價值和廣闊的應用前景，長期得到
唐本忠：納米光學革命正在到來
去年3月2日，《自然》雜志發表一篇新聞深度分析文章，預測“納米光學革命”的來臨（“The nanolight revolution is coming” Nature, 2016, 531, 26.）。量子點（quantum dots）和聚合物點（polymer dots）是一直備受關注的納米發
新突破！HPLC分析mRNA聚集體新方法:－大孔徑SEC
DNA的發現是人類研究地球生命遺傳本質的里程碑。地球上幾乎所有生命，從病毒、單細胞微生物、低等真核生物、動植物、哺乳動物，乃至人類都使用DNA遺傳物質進行細胞復制和生命繁衍。而mRNA的發現也是同樣重要，它是DNA和基因產物的中間信使。隨著mRNA新冠疫苗的成功，研究者正積極將mRNA技術用于腫瘤治
LC系統擴散對單抗聚集體和片段SEC分析的影響
簡介過去，體積排阻色譜(SEC)是評估重組蛋白生物治療藥物中非共價蛋白質聚集體 (高分子量物質[HMWS])時應用廣泛的方法1 。但近年來，由于SEC色譜柱和LC 系統的性能提升，使用SEC對這些樣品中的蛋白質片段(低分子量物質[LMWS]) 在非變性的條件下進行分析的方法也越來越受到人們的關注。其
直接化學發光常用的發光劑
吖啶酯和三聯吡啶釕。吖啶酯是一類可用作化學發光標記物的化學物質，加入發光啟動試劑后0.4s左右發射光強度達到最大，半衰期為0.9s左右。三聯吡啶釕其標記物的發光原理是，一種在電極表面由電化學引發的特異性化學發光反應。
生物發光的形式和發光裝置介紹
發光的形式和發光裝置，因種類不同而異。發光有由自身產生發光物質而自己發光的一次發光，以及由共生者相互依賴的共生發光或發光共生（德Leuchtsymbiose），即二次發光。這兩種發光是有區別的。共生或寄生的發光，主要是由于發光細菌的發生和寄生，但也有因游沙蠶的附著而使Crateromorpha（海綿
化學發光底物（化學發光劑）
在化學發光反應中參與能量轉移并最終以發射光子的形式釋放能量的化合物稱為化學發光劑或發光底物。在發光免疫技術中常用的化學發光底物有以下幾類。 1、氨基苯二酰肼類主要是魯米諾及異魯米諾衍生物，是最常用的一類化學發光劑。魯米諾（luminol，5＇-氨基-2，3-二氫-1，
化學發光及生物發光的原理（3）－化學發光的應用
???無機化合物化學發光分析1.1?金屬離子分析痕量金屬離子對化學發光反應具有很好的催化作用，因而化學發光測定金屬離子得到廣泛的應用 ( 見表 1) 。但是，由于不同金屬離子催化氧化發光試劑時，發光光譜相同，致使金屬離子催化化學發光反應的選擇性較差。為提高分析的選擇性，可采用以下方法 : (1) 利
我國科學家首次揭示無膜細胞器分層奧秘
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512681.shtm記者從西湖大學獲悉，該校理學院張鑫團隊系統性地揭示了微觀極性對于生物凝聚體分層結構的關鍵性控制作用。這項工作為理解細胞內多層無膜細胞器的形貌和功能調控提供了全新分子機制層面的理論。相
發光原理/化學發光分析儀
化學發光法的原理如下：NO+O3→NO2+O2?（1）NO2→NO2+hν?（2）在NO模式，當氣樣中的NO和O3（臭氧）反應生成NO2時，大約有10%的NO2處于激化狀態（以NO2表示）。這些激態分子按（2）式向基態過渡時，發射出波長590～2500nm的光量子hr，其強度與NO量成正比，利用光電