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簡介過去，體積排阻色譜(SEC)是評估重組蛋白生物治療藥物中非共價蛋白質聚集體 (高分子量物質[HMWS])時應用廣泛的方法1 。但近年來，由于SEC色譜柱和LC 系統的性能提升，使用SEC對這些樣品中的蛋白質片段(低分子量物質[LMWS]) 在非變性的條件下進行分析的方法也越來越受到人們的關注。其中受關注的，是針對鉸鏈區水解降解所產生IgG單克隆抗體(mAb)片段的分析方法2 。相較于將單體(約150 KDa)與二聚體和更高分子量形式HMWS(≥300 KDa)分離的傳統分離方法，LMWS片段(分子量為mAb單體分子量三分之二(約100 KDa)的mAb主要形式)的分離可能更具挑戰性。這是由于LMWS與單體的大小 (流體動力學半徑)相比于單體與HMWS蛋白質的大小更加接近。由于蛋白質洗脫順序中低濃度LMWS峰作為主(單體)峰上的拖尾肩峰洗脫，使分離難度進一步增加。 雖然使用粒徑為亞2 μm的SEC色譜柱能夠提高效率，......閱讀全文
2 Materials2.1 Labeling1. 2′,3′-O-(2-Aminoethyl-carbamoyl)-adenosine-5′-triphosphate (edaATP) (Jena Biosciences) (see Not
高效液相色譜(HPLC)是一種進行物質分離、鑒定和定量的分析方法。與其它通常采用梯度模式的各種生物聚合物HPLC(離子交換、疏水相互作用和反相色譜)不同，SEC(尺寸排阻色譜法)通常采用等度方法。 尺寸排阻色譜法 尺寸排阻色譜法(SEC)包括凝膠滲透色譜法(GPC)和凝膠過濾色譜法(在含水條
本周一，美國證券交易委員會（簡稱：SEC）控訴布魯克公司給負責購買公司產品的中國政府官員支付觀光旅游和購物費用，違反了美國《反海外腐敗法》。布魯克同意支付約240萬美元解決美國證券交易委員會的指控。 SEC表示，布魯克公司在此次事件中
SPE-HPLC法測定水中PAHs 本文采用固相萃取儀進行樣品前處理聯用高效液相色譜法測定水中PAHs，回收率在77%~120%，六組重復性RSD低于7.0%，效率非常高，結果令人滿意，因此該法適用于環境水樣中多環芳烴的測定。 多環芳烴是一類具有較強致癌作用的化學污染物，目前已鑒定
·程序控制，全自動操作 ·可分裝體積范圍大(0.5-10升) ·分裝速度快（2.1-33.3ml/秒，相當于10ml×1萬瓶/小時），時間間隔可調 ·分裝精度高，重復性好 ·無飛濺，無殘滴，不起泡沫，自動回流保持樣液均勻 ·可進行自動(二維控制器)分裝 ·液晶
TAIL is a series of reactions that are intended to map where a T-DNA (transfer DNA) has inserted within the genome. The main components of the 3 react
"交叉呈遞"是免疫學中一個重要的概念。受到抗原刺激的抗原呈遞細胞（Antigen Presenting Cell, APC），主要是樹突狀細胞（Dendritic cell, DC）能夠將抗原物質分解，然后與MHC分子進行裝配，最后將該抗原-MHC復合體表達于細胞表面。特定的抗原-MHC復合體
尺寸排阻色譜（SEC）與非變性電噴霧電離質譜（Native ESI-MS）聯用技術是研究天然蛋白質的有效工具。但已報道的研究大多集中于技術應用，并未驗證蛋白質在所用分離條件下是否處于原始狀態，也未評估SEC洗脫條件對蛋白質-固定相的相互作用和蛋白質變性的影響。近期發表在Analytical Ch
【摘要】 通過使用單一熒光標記的LUX引物，實時PCR能夠檢測到每次循環中所產生的擴增子。當累積到足夠的檢測數據后，根據起始模板拷貝數直接與時間點成比例的特性，我們可以精確地推算出模板DNA的起始拷貝數。LUX（Light Upon eXtension）的作用原理是基于一個位于一段特
未折疊蛋白反應（UPR）通過包括內質網相關性降解（ER-associated degradation, ERAD）在內的多種機制維持內質網穩態。ERAD識別末端錯誤折疊或未組裝的蛋白，并讓它們跨過內質網膜逆向轉位到細胞質中，在那里它們被蛋白酶體降解。然而，某些與疾病相關的易聚集的蛋白（下稱易聚集
肝臟是合成凝血因子的場所，除組織因子（因子III）、因子VIII和Ca2+外，其它的凝血因子都是由肝臟合成。在各種急慢性肝病時，由于凝血因子的合成減少，患者出現出血傾向[1]。消化道出血是慢性肝病最嚴重的并發癥之一[2]。測定凝血指標對于預防嚴重肝炎或肝硬化所引起的消化道出血具有重要意義。盡管以往許
產品索引 5870 中文名稱： plasmid DNA的抽提?純化試劑盒 英文名稱： MagExtractor?-Plasmid- 產品編號： NPK -300 產品類別： 分子生物學 生產廠家： TOYOBO 產品價格：
Waters推出新型UPLC SEC解決方案，使生物醫藥制造商能夠滿足新的質量管理條例 即時發布 MILFORD, Mass. 2010年3月1日 Waters公司今天推出首個UPLC SEC解決方案，用于進行蛋白質及其聚合物的表征。ACQUITY UPLC系統的新型ACQUI
細胞內囊泡運輸對于維持細胞以及機體的多種生理功能必不可少，2013年諾貝爾生理學或醫學獎被授予發現囊泡轉運機制的三位科學家。在真核細胞內，大約三分之一的蛋白質在內質網(ER)中折疊和修飾，然后被運送到高爾基體（Golgi）。蛋白質從內質網到高爾基體的運輸（ER-to-Golgi）過程是對蛋白質進
一波未平，一波又起。 百時美施貴寶公司(以下簡稱施貴寶)在華前員工集體維權風波尚未消散，來自大洋彼岸的一則消息卻再次將這家擁有百年歷史，頗享盛名的制藥企業推到輿論的風口浪尖。 10月6日凌晨，美國證券交易委員會(以下簡稱SEC)宣布，施貴寶同意支付超過1400萬美元，以和解有關公司涉嫌在華行
限制性片段長度多態性（restriction fragment lengthpolymorphism,RFLP）分析技術是分子生物學的重要分析方法之一，用于檢測DNA序列多態性。PCR-RFLP 是將PCR技術、RFLP 分析與電泳方法聯合應用，先將待測的靶DNA 片段進行復制擴增，然后
實驗方法原理 1. DNA 限制性內切酶具有識別特定的DNA 序列并在特定的部位切斷DNA 雙鏈的活性功能，DNA 分子由于突變（核苷酸的置換、插入或缺失）改變（或形成）了限制性
限制性片段長度多態性（restriction fragment length polymorphism,RFLP）分析技術是分子生物學的重要分析方法之一，用于檢測DNA序列多態性。PCR-RFLP 是將PCR 技術、RFLP 分析與電泳方法聯合應用，先將待測的靶DNA 片段進行復制擴增，然后應用DN
限制性片段長度多態性（restriction fragment length polymorphism,RFLP）分析技術是分子生物學的重要分析方法之一 ，主要用于（1）檢測DNA序列多態性，（2）探索基因的多樣性。實驗方法原理1. DNA 限制性內切酶具有識別特定的DNA 序列并在特定的部位切斷D
提高 GPC/SEC 系統信息獲取量的奧秘：使用多檢測器測量聚合物支化結構作者：Paul Clarke，馬爾文儀器公司工業產品經理本文首次刊登于《Scientist Live》2014年11月版 凝膠滲透或尺寸排阻色譜法（GPC/SEC），是測量聚合物、蛋白質以及高分子分子量（MW）的首選技術。由于
1.Science：N-豆蔻酰化蛋白質量控制機制 doi:10.1126/science.aaw4912 人們早就知道蛋白的穩定性受其N-末端氨基酸殘基的影響，并且在過去三十年中大量的研究工作已描述了一系列N-端規則（N-end rule）途徑，這些途徑通過N-末端的蛋白降解子基序讓其所在的
In Situ Cell Death (Apoptosis) Detection by TUNEL labelingby Boehringer Mannheim (Catalog No. 1684809), modified by Josiah N. Wilcox andJosé C. Rodrig
Protocol for Frozen Sections:Warm 150ml 4% Paraformaldehyde/1x PBS to RT. Fix slides in it, 20 min., RT.1x PBS rinse, 2 times.1x PBS, 30 min., RT. Beg
Protocol for Frozen Sections:Warm 150ml 4% Paraformaldehyde/1x PBS to RT. Fix slides in it, 20 min., RT.1x PBS rinse, 2 times.1x PBS, 30 min., RT. Beg
3.2.1 LabelingThis method requires the starting material 3′-amino-3′-deoxy--ATP (15).1. Activate 7-diethylaminocoumarin-3-carboxylic
細胞內囊泡運輸對于維持細胞以及機體的多種生理功能必不可少，2013年諾貝爾生理學或醫學獎被授予發現囊泡轉運機制的三位科學家。在真核細胞內，大約三分之一的蛋白質在內質網(ER)中折疊和修飾，然后被運送到高爾基體（Golgi）。 蛋白質從內質網到高爾基體的運輸（ER-to-Golgi）過程是對蛋
In Situ Cell Death (Apoptosis) Detection by TUNEL labelingby Boehringer Mannheim (Catalog No. 1684809), modified by Josiah N. Wilcox,José C. Rodriguez
Protocol for Paraffin Sections:Dewax paraffin sections:Incubate slides, 55°C, 30 min.Xylenes, 2 times, 2 min. each100% EtOH, 2 times, 2 min. each95% E
凝膠滲透色譜分析法或尺寸排除色譜法(GPC/SEC)是高分子、大分子和蛋白質常用的主要分析手段，其中最主要的原因是它能對分子量和分子量分布數據進行定量表征。人們通常將上述分析方法分為兩步。第一步：利用含有適當特性微孔填充材料的色譜柱對溶解樣品按照分子大小/體積進行分離;第二步：利用適當的檢測儀
關于分離外泌體的最佳方法，仍然眾說紛紜，尚無定論。在諸多方法中，尺寸排除色譜法（size exclusion chromatography，SEC)因可分離得到高純度和濃縮的樣本，被廣泛用來分離生物液體樣本。SEC可通過離心或重力流進行。在重力流的作用下，一個樣本可以收集到多組分離組分，并可