血液檢測檢測神經退行性疾病
在臨床癥狀不明確的情況下，血液中一種名為神經絲輕鏈(NfL)的蛋白質水平可以識別出那些可能患有神經退行性疾病的人，如唐氏綜合征癡呆、運動神經元疾病(ALS)和額顳葉癡呆。 該研究由美國國立衛生研究院莫茲利生物醫學研究中心部分資助，發表在《Nature Communications》雜志上。該研究確定了一套與年齡相關的NfL的臨界值，通過簡單的血液測試可以告知其在初級保健環境中的潛在用途。 聯合研究的資深作者Abdul Hye博士表示:“我們首次顯示在一個單一的疾病生物標志物可以表明潛在的存在神經退化的準確性。雖然它不是針對任何一種疾病，但它可以作為一種快速篩查工具，幫助諸如記憶診所等服務機構識別記憶、思維或精神問題是由神經退化引起的。” 神經退行性疾病是一種使人衰弱的疾病，它會導致神經細胞不斷退化或死亡，導致思維、注意力和記憶方面的問題。目前，英國大約有85萬人患有癡呆癥，預計到2040年這一數字將上升到160萬。為了......閱讀全文
血液檢測檢測神經退行性疾病
在臨床癥狀不明確的情況下，血液中一種名為神經絲輕鏈(NfL)的蛋白質水平可以識別出那些可能患有神經退行性疾病的人，如唐氏綜合征癡呆、運動神經元疾病(ALS)和額顳葉癡呆。 該研究由美國國立衛生研究院莫茲利生物醫學研究中心部分資助，發表在《Nature Communications》雜志上。該研
Nature醫學：新型標志物或提早16年檢出阿爾茨海默癥
1月21日發表在《Nature Medicine》雜志上的一項研究顯示，在阿爾茨海默癥患者出現癥狀的16年前，他們血液和脊髓液中一種叫做神經絲光鏈（neurolight chain， NfL）蛋白質的水平就會升高。NfL是神經元細胞骨架的一部分，此前曾被認為與小鼠腦損傷有關，可作為非侵入性追蹤疾
開發生物標志物，治療神經退行性疾病
隨著大多數國家的人口預期壽命的增長，神經退行性疾病的發病率也越來越高。有研究表明，目前全球有超過5000萬人受到癡呆癥（dementia）的影響，而這一數值在2050年可能上升到1.3億！ 不管是阿爾茨海默病（AD），還是帕金森病或者路易體癡呆（DLB），一個共同的現象是在患者出現癡呆癥狀幾年
血液檢測可預測阿爾茨海默病
目前，發表在《自然醫學》雜志的一項研究表明，血液中的一種蛋白質可用于精準監控阿爾茨海默病首次出現癥狀之前的病情發展。 “臨床上還沒有非常有效的阿爾茨海默病治療方案，部分原因是患者開始治療的時間太晚了。” 德國神經退行性疾病中心、赫爾特臨床大腦研究所高級研究員 Mathias Jucker 博士
NFL醫學顧問討論神經科學研究新計劃
為了應對外界提出的無視運動員健康和安全的指控，美國全國橄欖球聯賽（NFL）雇傭了Elizabeth “Betsy” Nabel擔任該聯賽首位健康和醫療顧問。對于新職位，她在接受《波士頓環球報》采訪時曾表示，自己每個月來1天，外加一些夜間和周末時間。 近日，Nabel回答了《科學》雜志有關NF
血液測試可用于檢測慢性創傷性腦病
據發表于Journal of Alzheimer's Disease的一項研究顯示，血液測試或可用于檢測慢性創傷性腦病（CTE）。 [點擊查看原圖] 慢性創傷性腦病（CTE）是一個因既往頭部反復撞擊而引起的tau病，如發生在美式足球運動中和其他的碰撞運動中頭部反復撞擊，可通過神經病理檢查來診
血液NfL和GFAP升高，與癡呆相關死亡風險飆升有關
神經絲輕鏈（NfL）和膠質纖維酸性蛋白（GFAP）是阿爾茨海默病的兩個獨立生物標志物。 已經有研究發現，血液中NfL或GFAP的升高與患阿爾茨海默病風險升高相關。然而，還沒有研究探索這兩個生物標志物與癡呆相關的死亡風險的關系，以及二者聯合使用與癡呆發生和相關死亡的關系。 近日，由哈佛大學Ke
神經退行性疾病的主要檢測手段與展望
神經退行性疾病是由神經元和（或）其髓鞘的喪失所致，隨著時間的推移而惡化，出現功能障礙。圖片來源于網絡 常見的神經退行性疾病主要包括以下幾種： （一）氧化應激： 氧化應激是由于自由基過度產生和（或）得不到及時清除，體內氧化與抗氧化作用失衡所致，機體的細胞和組織被損傷。自由基是具有不成對電子的
對于神經退行性疾病主要檢測手段有哪些
神經退行性疾病是由神經元和（或）其髓鞘的喪失所致，隨著時間的推移而惡化，出現功能障礙。 神經退行性疾病的鑒別診斷其可分為急性神經退行性疾病和慢性神經退行性疾病，前者主要包括腦缺血（CI）、腦損傷（BI）、癲癇；后者包括阿爾茨海默病（AD）、帕金森病（PD）、亨廷頓病（HD）、肌萎縮性側索硬化（
助力阿爾茨海默病篩查Simoa?平臺在神經領域的應用(一)
Simoa?（Single Molecular Array）技術是基于單分子免疫陣列技術開發的超靈敏蛋白質檢測及研究診斷平臺，其靈敏度比傳統ELISA技術高出1000倍以上。該技術將蛋白質檢測技術帶入到單分子、數字化的檢測時代，成為飛克級超低豐度蛋白質檢測領域真正的王者，主要應用于神經性疾病、腫
助力阿爾茨海默病篩查Simoa?平臺在神經領域的應用(一)
Simoa?（Single Molecular Array）技術是基于單分子免疫陣列技術開發的超靈敏蛋白質檢測及研究診斷平臺，其靈敏度比傳統ELISA技術高出1000倍以上。該技術將蛋白質檢測技術帶入到單分子、數字化的檢測時代，成為飛克級超低豐度蛋白質檢測領域真正的王者，主要應用于神經性疾病、腫
助力阿爾茨海默病篩查——Simoa?平臺在神經領域的應用－1
Simoa?（Single Molecular Array）技術是基于單分子免疫陣列技術開發的超靈敏蛋白質檢測及研究診斷平臺，其靈敏度比傳統ELISA技術高出1000倍以上。該技術將蛋白質檢測技術帶入到單分子、數字化的檢測時代，成為飛克級超低豐度蛋白質檢測領域真正的王者，主要應用于神經性疾病、腫瘤、
神經退行性疾病如何辨別
神經退行性疾病檢測可以做一下腦缺血以及腦損傷等各方面的檢查來進行確診。神經退行性疾病通常會出現一些阿爾茲海默癥，或者是多發性硬化以及毛細血管擴張癥等情況
神經退行性疾病如何辨別
神經退行性疾病檢測可以做一下腦缺血以及腦損傷等各方面的檢查來進行確診。神經退行性疾病通常會出現一些阿爾茲海默癥，或者是多發性硬化以及毛細血管擴張癥等情況
Nature專題：神經退行性疾病
生物通報道：神經退行性疾病的發病率不斷攀升，部分原因在于人類壽命增長，卻仍然缺乏治療此類疾病的方法。11月9日Nature雜志推出了“Neurodegenerative diseases”特刊，探索大腦衰老的機制，介紹了目前針對老年癡呆癥、肌萎縮側索硬化癥和帕金森病的研究新進展。同時也揭示了朊蛋
什么是神經退行性疾病？
神經退行性疾病是一類以神經細胞逐漸喪失功能和死亡為特征的疾病。這類疾病通常會導致大腦和脊髓中特定區域的功能受損，從而引發一系列癥狀。常見的神經退行性疾病包括阿爾茨海默病、帕金森病、亨廷頓病、肌萎縮側索硬化癥（ALS）等。 神經退行性疾病的發病原因多種多樣，包括遺傳因素、環境因素、生活方式等。目
漸凍癥新藥！在華申報上市
7月14日，CDE官網顯示，渤健的托夫生注射液（tofersen）上市申請獲受理。2023年4月25日，FDA加速批準反義寡核苷酸療法tofersen上市（商品名：Qalsody ），用于治療超氧化物歧化酶1（SOD1）突變所致的肌萎縮側索硬化（ALS）患者。這是首款針對ALS的基因靶向療法。
研究發現玩橄欖球可能得癡呆
路透倫敦10月17日(記者 Kate Kelland) - 科學家在一組美國國家橄欖球聯盟(NFL)退役球員的腦活動掃描圖中發現了“嚴重異常”，從而為頭部重復受撞擊可引發長期攻擊性行為和癡呆再添證據。 盡管此次研究中的這些退役球員并未被診斷有任何神經系統癥狀，但腦成像測試發現了與他們在
神經退行性疾病的修飾治療與神經保護
阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)、帕金森病(Parkinson’s disease, PD)和許多其他神經退行性疾病(Neurodegenerative disorders, NDD)隨著世界人口老齡化進展發病率劇增。NDDs是由蛋白質異常聚集、炎性機制、氧化應
亨廷頓病潛在生物標志物研究獲得重要突破
長期以來，亨廷頓病一直是神經變性疾病的典型代表。該疾病具有單一的遺傳因素，屬單基因常染色體顯性遺傳疾病，已知其發病率與患者年齡，亨廷頓蛋白基因（HTT）中 CAG 的重復率、重復長度之間有一定的相關性。 根據以往研究，對亨廷頓病進行預測性遺傳檢測，在發病前很多年就可能定義疾病的自然病史，并發現
對于神經退行性疾病主要檢測手段都在這里
神經退行性疾病是由神經元和（或）其髓鞘的喪失所致，隨著時間的推移而惡化，出現功能障礙。 最近，來自NIH的科學家們開發出了一種快速的早期檢測包括阿茲海默癥在內的神經退行性疾病的發紅發。這項研究中，作者檢測60份腦脊液樣本，其中12份屬于帕金森患者，17份屬于存在路易氏小體的癡呆癥患者，還有31
血液生物標志物可以揭示切除腫瘤手術對腦細胞的影響
切除腦瘤的手術有風險，其中之一是可能對周圍的腦組織造成損害。研究人員發現，在血液中發現的生物標志物是一種有用的新工具，可以在細胞水平上跟蹤損害，提供比目前使用的技術更詳細的信息。盡管人類的大腦是一個非凡的器官，但它卻非常脆弱，質感上與果凍無異。鑒于大腦的脆弱性，切除腦瘤的手術有時會導致組織的殘留損傷
研究揭示新型神經退行性疾病
近日，來自墨爾本的研究者們領導的一項研究發現了一種新的神經退行性疾病，其兒童患者會經歷發育退化和嚴重的癲癇癥狀。 這項由默多克兒童研究所（MCRI）領導完成并發表在《American Journal of Human Genetics》雜志上的研究發現，基因變異會導致一種嚴重的兒童期神經退行性
嗅覺測試助診神經退行性疾病
帕金森病和阿爾茨海默癥最早和最常見的癥狀之一，就是嗅覺受損。據《科學美國人》網站12日報道，發表在最新一期《柳葉刀·神經病學》雜志上的研究提出，神經遞質功能障礙可能是神經退行性疾病中嗅覺喪失的原因。 超過90%的帕金森病患者報告稱有嗅覺功能障礙，而幾乎所有中度或重度阿爾茨海默癥患者，都存在氣味
關于神經退行性疾病的鑒別診斷
其可分為急性神經退行性疾病和慢性神經退行性疾病,前者主要包括腦缺血（CI）、腦損傷（BI）、癲癇；后者包括阿爾茨海默病（AD）、帕金森病（PD）、亨廷頓病（HD）、肌萎縮性側索硬化（ALS）、不同類型脊髓小腦共濟失調（SCA）、Pick病等。
神經退行性疾病致病基因之SNCA
基因是很多人類疾病的內在因素，對疾病相關基因的研究是生命醫學研究領域的主流，如何快速了解研究疾病相關的基因以及這些基因的概況？一篇篇去讀文獻搜集篩選實在耗時耗力，賽業生物專欄《Gene of the Week》每周為您介紹一個基因，讓您每周快速了解一個基因，期待您的持續關注哦。今天我們要講的主角是S
簡述神經退行性疾病的治療原則
鑒于神經退行性疾病致病因素的多樣性。阻斷一個或兩個途徑不能明顯減少神經元全面的功能障礙和損失。隨著對神經退行性疾病研究的不斷深入,利用多途徑、多靶點的優勢治療,對改善神經退行性疾病患者的癥狀,調理腦功能,起到很好的治療作用。另一方面,神經退行性疾病發病所伴隨的病理變化是不可逆的,在患者出現認知障
無藥可救的神經退行性疾病
世界衛生組織預測，到2040年，神經退行性疾病將會取代癌癥，成為人類第二大致死疾病。然而目前世界范圍內還沒有任何一種藥物能夠有效治療神經退行性疾病。?老齡化時代不可忽視的疾病：神經退行性疾病?神經退行性疾病（Neurodegenerative Disease, NDD）是一類發生在神經系統中，造
維生素D、吸煙、EB病毒與多發性硬化癥患者長期認知狀態...
維生素D、吸煙、EB病毒與多發性硬化癥患者長期認知狀態相關性分析認知障礙是多發性硬化癥（MS）的一種常見癥狀，嚴重影響患者的生活質量。由于沒有既定的治療方法，尋找預防或減緩認知能力下降的可變因素尤為重要。低水平維生素D、吸煙和抗人類皰疹病毒（EBV）核抗原1（EBNA-1）的抗體升高是目前已知的幾種
基因療法可預防致命神經退行性疾病
英國《自然·醫學》雜志7月16日在線發表的一項醫學最新研究表明，基因療法可以預防早發性致命神經退行性疾病——戈謝病。英國科學家團隊將一種病毒載體遞送至胎鼠的中樞神經系統，這種病毒載體經過改造，重新廣泛表達一種特殊編碼基因，緩解了胎鼠的腦部退化。 戈謝病是一種遺傳病，常見癥狀包括肝脾腫大、骨骼易