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近年來，D-二聚體作為體內交聯纖維蛋白水解的標志性產物，其臨床診斷價值已得到普遍認同。它以其高度的敏感性和陰性預示能力，在深靜脈血栓（DVT）和肺栓塞（PE）的排除、彌散性血管內凝血（DIC）的診斷及溶栓治療監測等方面具有良好的臨床應用價值。 雖然D-二聚體檢測已得到推廣普及，但在D-二聚體實際應用中，仍存在一些對檢測參數的認識誤區，致使實驗室對一些檢測結果難以為臨床提供合理解釋，對由于方法學不同造成的檢測結果差異缺乏足夠的理解，給科室質量管理帶來困惑。 一、不同試劑檢測結果不可比性 D-二聚體檢測的基本原理均是基于抗原抗體反應。自1983年Rylatt等最先報道了D-二聚體的單克隆抗體后，有20多種D-二聚體單抗研發問世，目前有超過30種檢測方法和20多種單抗被使用。由于方法學上的原因，不同試劑測定同一份標本中的D-二聚體濃度往往不具有可比性。其原因主要有： 1.單克隆抗體不同 這里需要說明的是，我們通常所說的“D-......閱讀全文
凝血七項分別為： 一、血漿凝血酶原時間（PT） 二、活化部分凝血活酶時間（APTT） 三、凝血酶時間（TT） 四、纖維蛋白原（FIB） 五、纖維蛋白（原）降解產物（FDP） 六、D－二聚體（D-Dimer） 七、抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ) 01 血漿凝血酶原時間（prothromb
正常參考值：2—4g/L。臨床應用：纖維蛋白原即凝血因子Ⅰ，是凝血過程中的主要蛋白質，FIB 增高除了生理情況下的應激反應和妊娠晚期外，主要出現在急性感染、燒傷、動脈粥樣硬化、急性心肌梗死、自身免疫性疾病、多發性骨髓瘤、糖尿病、妊高癥及急性腎炎、尿毒癥等，FIB減少主要見于DIC、原發性先
增加： 1、機體感染；毒血癥、肝炎、輕度肝炎、膽囊炎及長期局部炎癥 2、無菌性炎癥：糖尿病、腎病綜合癥、尿毒癥、風濕熱、惡性腫瘤、風濕關節炎 3、糖尿病酸中毒
D-二聚體是纖維蛋白單體經活化因子XIIIa交聯后，再經纖溶酶水解所產生的一種特異性降解產物，是一個特異性的纖溶過程標記物。其濃度可隨創傷、手術、妊娠、DIC、血栓等因素升高，反映抗凝系統和纖溶系統的激活。本文主要對D-二聚體的檢測在孕產婦中的臨床意義作簡要的探討。 &nbs
D-二聚體是纖維蛋白單體經活化因子XIIIa交聯后，再經纖溶酶水解所產生的一種特異性降解產物，是一個特異性的纖溶過程標記物。其濃度可隨創傷、手術、妊娠、DIC、血栓等因素升高，反映抗凝系統和纖溶系統的激活。因此，孕期檢測D-二聚體具有重要的臨床指導意義。一、正常孕產婦的D-二聚體水平有研究表明，正常
D-二聚體是什么纖維蛋白單體與凝血酶激活因子VIII交聯后的交聯纖維蛋白，再經過纖溶酶水解所產生的一種終末降解產物，是特異性的纖溶過程標記物之一。D-二聚體的生成反映機體凝血與纖溶系統的激活，在血栓形成性疾病及生理性高凝狀態時，均會升高。但D-二聚體的升高并不能說明血栓生成的原因及位置，必須結合臨床
本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中人D二聚體 (D2D)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人D二聚體 (D2D)水平。用純化的人D二聚體 (D2D)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入D二聚體 (D2D)，再與HRP標記的D
3.實驗操作注意事項：盡管擴增序列的殘留污染大部分是假陽性反應的原因，樣品間的交叉污染也是原因之一。因此，不僅要在進行擴增反應是謹慎認真，在樣品的收集、抽提和擴增的所有環節都應該注意：（1）戴一次性手套，若不小心濺上反應液，立即更換手套。（2）使用一次性吸頭，嚴禁與PCR產物分析室的吸頭混用，吸頭不
PCR反應的zui大特點是具有較大擴增能力與極高的靈敏性，但令人頭痛的問題是易污染，極其微量的污染即可造成假陽性的產生。污染原因一、標本間交叉污染：標本污染主要有收集標本的容器被污染，或標本放置時，由于密封不嚴溢于容器外，或容器外粘有標本而造成相互間交叉污染；標本核酸模板在提取過程中，由于吸樣槍污染
大鼠D二聚體 (D2D)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用 目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本中D二聚體 (D2D)的含量。實驗原理：
很多患者在醫院做檢查需要做凝血五項檢查，但是很多患者對凝血五項檢查的項目并不了解， 也不清楚自己為什么要做這五項檢查，所以我們要了解凝血五項檢查的主要意義，對檢查才更清楚 。分割線 一、 【血漿凝血酶原時間】（prothrombin time，PT）
凝血試驗檢測結果的準確性與分析前預處理密切相關，在實驗室中常遇到可能干擾凝血檢測的因素，其中最常見的是高血脂。下面由我科遇到的一例標本展開討論。案例一：ICU， 5床，某病人，凝血結果如下：PT:11.4秒，PTINR:0.98,APTT>180秒，TT:70.4秒，FIB:3.2 g/L,
PCR注意事項PCR產物的電泳檢測時間 一般為48h以內，有些于當日電泳檢測，大于48h后帶型不規則甚致消失。假陰性，不出現擴增條帶 PCR反應的關鍵環節有①模板核酸的制備，②引物的質量與特異性，③酶的質量及， ④PCR循環條件。尋找原因亦應針對上述環節進行分析研究。 模板：①模板
實驗方法原理 蛋白質在大腸桿菌中的高水平表達，常常導致形成相差顯微鏡下可見的細胞質顆粒或包涵體。這些由表達蛋白聚集成的包涵體很容易與可溶性蛋白和膜結合蛋白分離。高水平表達外源蛋白的細
熒光定量PCR實驗指南 一、基本步驟： 1、目的基因（DNA和mRNA）的查找和比對； 2、引物、探針的設計； 3、引物探針的合成； 4、反應體系的配制； 5、反應條件的設定； 6、反應體系和條件的優化； 7、熒光曲線和數據分析；
熒光定量PCR實驗指南一、基本步驟：1、目的基因（DNA和mRNA）的查找和比對；2、引物、探針的設計；3、引物探針的合成；4、反應體系的配制；5、反應條件的設定；6、反應體系和條件的優化；7、熒光曲線和數據分析；8、標準品的制備；二、技術關鍵：1、 目的基因（DNA和mRNA）的查找和比
實驗方法原理蛋白質在大腸桿菌中的高水平表達，常常導致形成相差顯微鏡下可見的細胞質顆粒或包涵體。這些由表達蛋白聚集成的包涵體很容易與可溶性蛋白和膜結合蛋白分離。高水平表達外源蛋白的細菌經離心濃縮后，可通過機械法、超聲處理法或溶菌酶加去污劑的方法進行裂解。包涵體經離心沉淀后，可用Triton X-100
5、反應體系配制：e A2010A0101試劑盒：（探針體系）FQ-PCR MasterMix-UNG混合物(2X) 25ul（終濃度為1×）；上游引物（終濃度為50~900nM），下游引物（終濃度為50~900nM）；探針（終濃度為200nM）；待檢樣品 5ul（終濃度為10~100n
5-羥基吲哚乙酸（5-HIAA） 5-羥基吲哚乙酸（5-HIAA）是5-羥色胺的主要代謝產物，尿排泄物5-HIAA的檢測已經成為診斷類癌瘤過量生成5-羥色胺的主要方法。5-羥色胺是許多作用于血管的物質中的一種，和潮經、腹瀉、心臟瓣疾病等類癌瘤癥狀有關。5-HIAA缺乏（由其間歇性分泌引起）的病人懷
冰凍切片淀粉樣蛋白（AMYLOID）硫磺素T（thioflavine T）熒光染色試劑盒使用說明主要用途YIJI冰凍切片淀粉樣蛋白（AMYLOID）硫磺素T（thioflavine T）熒光染色試劑是一種旨在使用硫磺素T染色技術，與淀粉樣蛋白結合，來分析冰凍組織切片中蘋果綠熒光現象的權威而經典的
石蠟切片淀粉樣蛋白（AMYLOID）硫磺素T（thioflavine T）熒光染色試劑盒使用說明主要用途YIJI石蠟切片淀粉樣蛋白（AMYLOID）硫磺素T（thioflavine T）熒光染色試劑是一種旨在使用標準化的化學分離石蠟方法和硫磺素T染色技術，與淀粉樣蛋白結合，來分析存檔中的石蠟包埋
隨著檢驗醫學的快速發展和檢驗方法的不斷改進，檢測項目和檢測結果的針對性與可靠性大大加強，從而極大的豐富和滿足了臨床診斷與治療評估對檢驗的需要，同時現代檢驗醫學對檢驗標本的留取與收集也提出了更高的要求，為此提供以下標本采集的規范化要求一、 &n
NycoCard ReaderⅡ糖化血紅蛋白儀SOP一、儀器第一步：取下檢測筆（Pen）的蓋帽，將其插入筆架中。第二步：按下 ON/Select鍵開機，屏幕顯示“Adjusting……（自行調整）”，此過程不要觸動筆。發出一聲鳴叫表示調整正確，然后出現 “Calibrate（校正）”；兩聲鳴叫表示調
兔D-二聚體(D-Dimer)ELISA試劑盒 (用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗兔 D-Dimer 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 D-Dimer與單抗結合，加入生物素化的抗
本文闡述了熱媒罐上液位計的選型以及安裝方案分析，結合項目現場熱媒罐液位儀表運行過程中出現的問題，分析了基于工藝與設備技術特點的故障原因，并進一步給出了改進措施。0引言 英威達(Invista )的聚酚中，工藝熱源依賴于3.5 kg/cmi (G)的氣相熱媒，這種熱媒是
實驗材料 對數生長期的 HcLa 細胞與所使用啟動子相對的 RNA 聚合酶酵母 tRNA經超盧斷裂鮭精 DNAS1 核酸酶 KlenowDNA 聚合酶儀器、耗材 MWCO3500(1 ml cm) 透析袋Dounce 勻漿器 Gorrex 離心管15 mlFalcon 或 Corning 離心管Ec
大鼠D-二聚體(D-Dimer)ELISA試劑盒 (用于血清、血漿、細胞培養上清液和生物體液內) 原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 D-Dimer 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 D-Dimer與單抗結合，加入
實驗材料 對數生長期的 HcLa 細胞 與所使用啟動子相對的 RNA 聚合酶 酵母 tRNA 經超盧斷裂鮭精 DNA
酶標記物包括酶標記抗原、酶標記抗體和酶標記SPA等。酶標記物質量的好壞直接關系到免疫酶技術的成功與否，因此被稱為關鍵的試劑。酶標記物中最常用的是酶標記抗體，它是將酶與特異性抗體經適當方法連接而成。酶標記抗體的質量主要取決于純度好、活性強及親和力高的酶和抗體，其次要有良好的制備方法。目前，高質量
酶標記物包括酶標記抗原、酶標記抗體和酶標記SPA等。酶標記物質量的好壞直接關系到免疫酶技術的成功與否，因此被稱為關鍵的試劑。酶標記物中最常用的是酶標記抗體，它是將酶與特異性抗體經適當方法連接而成。酶標記抗體的質量主要取決于純度好、活性強及親和力高的酶和抗體，其次要有良好的制備方法。目前，高質量